布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及安全性。方法将2016年3月—2017年2月收诊的100例小儿功能性再发性腹痛患儿按照奇偶数方式分为观察组50例和对照组50例。对照组患者给予布拉氏酵母菌药物治疗;观察组患者给予布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗。观察并比较2组的临床疗效、腹痛情况及其不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(88. 00%)明显高于对照组(72. 00%);治疗后,观察组患者的腹痛程度、发作频率以及腹痛持续时间均比对照组低;且不良反应发生率(8. 00%)低于对照组(22. 00%)(P 0. 05)。结论针对小儿功能性再发性腹痛疾病,采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗比单独用药效果更好,可有效改善患儿的腹痛情况且不良反应较少。     

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 选取2019年9月—2020年9月在广东医科大学附属第三医院就诊的160例消化不良性腹泻患儿为研究对象,随机分组,分为参照组80例和研究组80例。参照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗。对比2组治疗效果、症状积分、不良反应、患儿家属满意度。结果 研究组患儿治疗后症状积分低于参照组（P <0.05）。研究组治疗总有效率96.25%(77/80),高于参照组的82.50%(66/80)(P <0.05)。研究组不良反应发生率高于参照组（P>0.05）。研究组患儿家属总满意度97.50%(78/80)高于参照组的81.25%(65/80)(P <0.05)。结论 消化不良性腹泻患儿给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,具有显著效果,可有效缓解临床症状,治疗总有效率显著升高,不良反应少,安全性高,获得小儿家属满意评价。     

醒脾养儿颗粒联合妈咪爱治疗婴幼儿厌食症临床观察

目的观察并分析醒脾养儿颗粒联合妈咪爱治疗婴幼儿厌食症临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月接收的80例婴幼儿厌食症门诊患儿为研究对象,按照随机数字表法分为2组,对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合妈咪爱治疗。观察2组临床疗效。结果观察组临床疗效显著优于对照组,P 0.05,差异具有统计学意义。治疗后,观察组食物喜好、食物响应、饱腹响应、进食缓慢、渴望饮料、情绪性暴食、情绪性进食减少、挑食指标显著低于对照组,P 0.05;治疗后,观察组患儿主症、次症证候积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合妈咪爱治疗婴幼儿厌食症可以显著提高临床疗效,改善患儿饮食行为。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床观察

目的比较醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选取2015年6月—2017年6月期间在我院接受诊治的106例消化不良性腹泻患儿,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,对照组患儿给予酪酸梭菌活菌散治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,观察比较两组患儿各症状好转时间、疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿腹胀、腹痛、腹泻、大便性状的好转时间均明显短于对照组,治疗的总有效率达到了90.6%,明显高于对照组的73.6%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为7.5%、5.7%,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论较于单使用酪酸梭菌活菌散,醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效更佳,可在短时间内改善患儿症状,且不良反应少,值得推广应用。     

布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响

目的观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响。方法将130例小儿功能性再发性腹痛患儿随机分为观察组65例和对照组65例,对照组给予解痉剂、调节自主神经功能药及对症处理,同时指导患儿规律健康饮食及排便、合理运动。观察组在对照组治疗基础上给予醒脾养儿颗粒2 g/次口服,2次/d,同时给予布拉氏酵母菌250 mg/次口服,3次/d。2组均以2周为1个疗程。观察2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后腹痛情况和血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)及生长抑素(SS)水平变化情况。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后腹痛程度、发作频率、持续时间均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组GAS、MOT水平均显著低于治疗前(P均<0.05),SS水平显著高于治疗前(P<0.05),对照组治疗前后三项指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒可有效缓解小儿功能性再发性腹痛程度,减少其发作频率,调节胃肠激素水平,且药物不良反应较少,口服方便,患儿的服药依从性好。     

黄芪建中汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻的临床疗效及对血清炎症因子的影响

目的：探讨黄芪建中汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗小儿功能性腹泻(FDI)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法：选取2019年3月～2020年10月唐山弘慈医院收治的85例FDI患儿,根据乱数表法分为两组,对照组(n=42)接受布拉氏酵母菌散治疗,观察组(n=43)接受黄芪建中汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗,对比两组患儿临床疗效和治疗后中医证候积分、大便次数、Bristol大便分型量表(BSFC)评分、血清炎性因子水平、外周血T淋巴细胞、不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、大便次数和血清二胺氧化酶(DAO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组,BSFC评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论：黄芪建中汤加减联合布拉氏酵母菌散治疗小儿FDI疗效确切,可明显抑制炎症反应,恢复肠黏膜屏障功能,减少大便次数,改善大便性状,且使用安全,值得推广。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床分析

目的探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法以我院收治的76例小儿肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,将患者按照随机分组原则分为对照组和观察组,每组患儿38例。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在对照组常规西药治疗的基础上加用醒脾养儿颗粒治疗,比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿腹泻缓解时间、呕吐缓解时间、退热时间和治愈时间均短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率为94.7%,家长对治疗满意度为92.1%,对照组治疗有效率为76.3%,家长对治疗满意度为73.7%,观察组治疗有效率和家长对治疗满意度均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒能够有效缓解小儿继发性腹泻患儿腹泻症状,值得在临床中推广应用。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻31例临床观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法:选取我院收治的62例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,将其随机平均分成对照组与观察组各31例,对照组患者给予双歧三联活菌片进行基础治疗,观察组患者除给予基础治疗外加用醒脾养儿颗粒治疗,观察两组患儿临床治疗效果。结果:对照组患者总有效率为77.5%,明显低于观察组的96.8%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果较显著,值得临床推广应用。     

中药封包联合布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻50例

目的：探讨中药封包联合布拉氏酵母菌治疗儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法：选取2021年12月至2022年1月在嘉兴市中医医院儿科住院治疗合并抗生素相关性腹泻患儿100例作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组给予布拉氏酵母菌及常规治疗,观察组在对照组基础上增加中药封包治疗。结果：两组患儿治疗过程中均未发现不良反应。对照组总有效率56.00%,观察组总有效率74.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿腹泻停止时间和住院时间、大便性状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中药封包与布拉氏酵母菌联合治疗抗生素相关性腹泻的疗效优于单独使用布拉氏酵母菌,能安全有效缓解腹泻等相关症状。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎40例疗效观察

目的:观察常规用药联合醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法:将80例小儿病毒性肠炎患儿随机分成2组各40例,对照组给予抗病毒、纠正酸中毒、维持电解质和水平衡等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加服醒脾养儿颗粒,比较2组患儿的临床疗效及症状、体征复常时间、总疗程。结果:总有效率观察组为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.01)。观察组患儿呕吐、腹泻、脱水、大便性状、体温等恢复正常时间及总疗程均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规治疗的基础上加用醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎疗效确切,可缩短疗程,促进患儿症状、体征恢复。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果

目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法:选取舞钢市人民医院2012年6月至2017年6月期间收治的肺炎继发腹泻患儿132例作为研究对象,并依据随机抽签方式进行分组:对照组(n=66)应用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,观察组(n=66)在对照组患儿用药基础上加用醒脾养儿颗粒,对两组患儿的整体用药疗效、腹泻消失时间进行统计学分析。结果:(1)观察组患儿的治疗有效率是96.97%,高于对照组87.88%,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)观察组患儿的平均腹泻症状消失时间是(35.38±7.54)h,较对照组患儿的平均腹泻症状消失时间(47.93±10.19)h短,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果显著,起效快,可快速消除患儿腹泻症状。     

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的研究

目的探讨醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法将68例消化不良性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组选用醒脾养儿颗粒进行治疗,治疗组在醒脾养儿颗粒药物治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌散药物进行治疗。观察2组总有效率,患儿腹痛、腹胀、腹泻以及大便性状好转时间。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05),患儿腹痛、腹胀、腹泻以及大便性状好转时间均较对照组显著缩短(P均0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸活菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻效果明显,并能加快临床症状和体征的好转,具有重要的临床使用价值。     

醒脾养儿颗粒联合中医推拿对功能性消化不良患儿症状评分及血清胃肠激素水平的影响

目的：探讨醒脾养儿颗粒联合中医推拿在功能性消化不良（FD）患儿中的价值。方法：选取2017年1月—2020年12月本院接诊的90例FD患儿，按随机数表法分为两组，各45例。对照组给予醒脾养儿颗粒，观察组加用中医推拿，连续治疗2周。对比两组临床疗效、主要症状评分、胃肠激素水平。结果：观察组治疗总有效率较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组腹胀、早饱、上腹痛评分、胃动素（MOT）、胃泌素（GAS）相比，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗2周后，观察组各项症状评分较对照组低，MOT、GAS较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：醒脾养儿颗粒联合中医推拿能够明显减轻FD患儿各项症状，改善胃肠激素水平，加快恢复。     

消旋卡多曲、醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效及对心肌酶谱的影响

目的观察消旋卡多曲、醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效及对心肌酶谱的影响。方法将118例儿童轮状病毒性肠炎患儿随机分为2组,对照组59例给予消旋卡多曲治疗,观察组59例在此基础上加用醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗,2组均治疗5 d。统计2组临床疗效、止泻时间、退热时间、住院时间及不良反应发生情况,观察2组治疗前后乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及主要证候评分。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),止泻时间、退热时间及住院时间均显著短于对照组(P均0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后LDH、CK、CK-MB水平,大便水样或蛋花汤样、气味臭秽、烦热口渴、舌质红苔黄腻及脉滑数评分均显著降低(P均0. 05),观察组治疗后以上指标均显著低于对照组(P均0. 05)。结论消旋卡多曲、醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗儿童轮状病毒性肠炎可快速有效控制腹泻症状,缩短临床病程,减轻心脏损伤程度。     

醒脾养儿颗粒治疗35例病毒性小儿腹泻的临床效果观察

目的：观察并探讨醒脾养儿颗粒在治疗轮状病毒感染小儿腹泻中的临床效果.方法：70 例患儿随即分为观察组与对照组,每组35 例,均予静脉补液对症治疗,对照组在此基础上口服思密达,观察组在对照组基础上加服探讨醒脾养儿颗粒,观察并对比两组疗效与止泻时间.结果：①观察组显效率、有效率、无效率分别为80.0%、14.3%、5.7%,对照组分别为48.6%、34.3%、17.1%,两组疗效差别具有统计学意义（p＜0.05）;②观察组止泻时间（2.6±1.1d）小于对照组时间（3.5±1.2d）,差异具有统计学意义（p＜0.05）.结论：治疗小儿轮状病毒感染性腹泻加用醒脾养儿颗粒能有效缩短止泻时间,提高疗效.     

干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻临床观察

目的观察干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效。方法将280例秋冬季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组140例,均给予相同的常规治疗,在此基础上治疗组予干扰素联合醒脾养儿颗粒,对照组予利巴韦林,通过临床观察、经方差检验比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组,均有显著性差异(P均<0.05)。结论干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效显著,安全可行。     

醒脾养儿颗粒联合西药对小儿消化不良性腹泻免疫功能的影响及临床疗效分析

目的:观察醒脾养儿颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻对免疫功能的影响及临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年6月昆明市儿童医院儿科收治的消化不良性腹泻患儿110例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗(蒙脱石散+复合维生素B片),观察组患儿应用醒脾养儿颗粒联合西药治疗(醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散)。比较2组患儿治疗总有效率、临床症状(大便性状、腹泻、腹胀、发热)改善时间、治疗前后免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)变化及不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率为94. 5%(52/55),高于对照组的81. 8%(45/55),2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组症状改善时间明显短于对照组,P0. 05;治疗前,2组患儿免疫功能各项指标比较,差异无统计学意义,P 0. 05;治疗后,2组患儿CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均有所改善,但观察组明显患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显优于对照组,CD8+水平低于对照组,P 0. 05;观察组患而治疗期间不良反应发生率为5. 5%(3/55),对照组患儿为9. 1%(5/55),P 0. 05。结论:醒脾养儿颗粒对小儿消化不良性腹泻效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿支气管肺炎伴腹泻临床观察

目的 探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿支气管肺炎伴腹泻的临床疗效。方法 选取2018年12月—2020年12月在武进医院儿科就诊的62例支气管肺炎伴腹泻的患儿作为研究对象,随机分为对照组及治疗组,各31例。2组患儿均采用常规肺炎治疗方案,对照组患儿给予妈咪爱口服治疗,治疗组患儿在对照组的基础上加予醒脾养儿颗粒口服,2组患儿均连续治疗7 d。疗程结束后,观察2组患儿临床症状消退时间以及治疗有效率。结果 治疗组在腹泻改善、体温恢复正常、呕吐停止时间方面均短于对照组。治疗组的治疗有效率,明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿支气管肺炎伴腹泻,可明显改善胃肠道症状,提高临床疗效,且安全性高,故值得临床推广。     

健脾宣肺方联合布拉氏酵母菌治疗小儿反复呼吸道感染对中医证候积分及免疫功能的影响

目的 探讨健脾宣肺方联合布拉氏酵母菌治疗小儿反复呼吸道感染对中医证候积分及免疫功能的影响。方法 选取医院2018年7月—2021年6月反复呼吸道感染患儿79例，随机分为观察组(40例)与对照组(39例),对照组给予布拉氏酵母菌治疗，观察组给予健脾宣肺方联合布拉氏酵母菌治疗，比较两组患儿临床疗效、中医证候积分、发病次数、肺功能25羟维生素D₃[25-(OH)D₃]、炎性指标、基质金属蛋白酶、细胞和体液免疫以及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗有效率95.00%(38/40)高于对照组76.92%(30/39)(P<0.05);观察组治疗后反复感冒、自汗、神疲乏力、咳嗽、纳差、大便不调、腹胀及中医证候总积分低于对照组(P<0.05);观察组临床症状咳嗽咯痰、发热、鼻涕鼻塞、咽喉充血、肺部啰音症状消失时间短于对照组(P<0.05);观察组患儿3个月与6个月内发病次数少于对照组(P<0.05);观察组治疗用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV₁)、峰值呼气流速(PEF)水平高于对照组(P<...     

醒脾养儿颗粒治疗支气管肺炎继发抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察醒脾养儿颗粒对支气管肺炎继发抗生素相关性腹泻的治疗效果。方法:将106例支气管肺炎继发抗生素相关性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组患儿出现腹泻后均予以调整饮食、补液及口服酪酸梭菌活菌散剂等常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脾养儿颗粒口服。观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗组总有效率为84.91%,对照组总有效率为62.26%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脾养儿颗粒能有效治疗支气管肺炎继发抗生素相关性腹泻,治疗过程中未见明显不良反应。