复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌痛临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法 将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注射液。治疗结束后观察两组的临床疗效,盐酸羟考酮缓释片的用量及不良反应。结果 观察组总有效率(92.50%,111/120)明显优于对照组(71.13%,69/97),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片平均每日用量明显低于对照组,(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(31.67%,38/120)明显优于对照组(41.24%,40/97),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛可以明显提高临床疗效,降低盐酸羟考酮缓释片的用量和不良反应发生率。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估.方法 选取自2017年6月-2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象.将所有患者随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),治疗组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗,对照组患者给...     

西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响

目的：观察西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响。方法：将100例癌性中、重度疼痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用西黄胶囊。结果：治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为74.00%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛能显著改善临床症状,提高患者生活质量。     

氨酚羟考酮与吗啡缓释片治疗中、重度癌痛临床观察

目的：观察氨酚羟考酮（泰勒宁）和吗啡缓释片（美施康定片）的止痛效果及不良反应。方法：选取2008年1月～2009年12月在我院治疗的癌症患者63例,分为氨酚羟考酮组29例和吗啡缓释片美施康定组34例,分剐就其镇痛效果以及不良反应等方面进行评价。结果：氨酚羟考酮组与吗啡缓释片组中、重度癌痛的有效率分别为75．86％和82．35％,差异无统计学意义（P〉0．05）;氨酚羟考酮组发生便秘,腹部不适、恶心呕吐,头晕嗜睡,排尿困难的患者分别占13．79％,13．79％,8．82％,0％,吗啡缓释片组分别占47．06％,38．24％,35．29％,8．82％,氨酚羟考酮组不良反应发生率明显低于吗啡缓释片组（P均〈0．05）。结论：氨酚羟考酮与吗啡缓释片均可有效治疗肿瘤患者中、重度癌性疼痛,但氨酚羟考酮副作用的发生率更低。     

复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究

目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。     

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。     

镇痛化瘤贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛46例临床研究

目的:观察镇痛化瘤贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛(气滞血瘀证)的疗效.方法:将100例重度癌性疼痛患者随机均分为两组.治疗组患者予镇痛化瘤贴联合盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组患者予盐酸羟考酮缓释片治疗.观察两组患者盐酸羟考酮缓释片日均消耗量、疼痛数字评分(NRS)、卡氏体力状况评分(KPS)及不良反应情况.结果:...     

华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛疗效观察

目的:观察华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床效果.方法:将我院收治的100例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗.持续治疗2周,观察两组患者疼痛缓解率、疼痛数字分级法(NRS)评分和疼痛功能状态(KPS)评分、简明疼痛调...     

盐酸羟考酮控释片控制癌性疼痛临床观察

目的了解盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症中、重度疼痛的镇痛效果和安全性。方法对58例数字评分法为中、重度疼痛的晚期癌症患者,予盐酸羟考酮控释片初始剂量10 mg/12 h,正在用吗啡类镇痛药者按美国综合癌症治疗网络疼痛治疗指南中推荐的剂量转换,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,同时观察其对睡眠、情绪、一般活动等生活质量的影响,并观察药物不良反应。至少观察30 d。结果全组58例患者,疼痛完全缓解21例,明显缓解29例,中度缓解6例,总有效率为97%;患者生活质量明显改善。主要不良反应为便秘、恶心、呕吐等,患者可耐受。结论盐酸羟考酮控释片治疗晚期肿瘤中、重度疼痛镇痛效果好,不良反应少,能明显改善患者的生活质量。     

普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片、复方苦参注射液治疗神经病理性癌症疼痛患者临床观察

目的 评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, MNP)的疗效及不良反应。方法 选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者，根据随机数字排列表方法将其随机分为：A组：盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服，B组：盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服，联合普瑞巴林口服，至最大剂量300 mg/d。C组：盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服，联合普瑞巴林口服，至最大剂量300 mg/d,并配合给予复方苦参注射液20 mL,qd, iv。观察3组患者疼痛控制情况，不良反应情况、生活质量及睡眠改善情况。结果 C组疼痛控制比A组明显改善(χ²=7.333,P=0.007),C组的生活质量比A组明显改善(t=13.803,P=0.0001),睡眠质量改善明显(t=8.340,P=0.0001),在不良事件中，C组的不良事件明显少于A组(χ²=7.333,P=0.007)。结论 C组疗效优于A组，睡眠质量和生活质量皆有...     

榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的效果及对患者免疫功能的影响

目的观察榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及对患者免疫功能的影响。方法将120例癌痛患者随机分为联合组(60例)和对照组(60例),分别给予榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片和盐酸羟考酮缓释片单药治疗。比较2组患者的镇痛效果、生活质量及免疫功能。结果联合组总疼痛缓解率为91. 67%,对照组总疼痛缓解率为78. 33%,联合组总疼痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组生活质量评分均较治疗前明显升高(P均0. 05),且联合组的生活质量较对照组改善更明显(P 0. 05);治疗后2组CD4+及CD4+/CD8+较治疗前显著上升(P均0. 05),联合组的CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组(P均0. 05)。结论榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片可以有效地控制中重度癌痛,并能明显改善患者的生活质量及免疫功能。     

盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛45例疗效观察

目的:观察盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的临床疗效。方法:将收治的90例中、重度癌痛患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组给予盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗,对照组给予盐酸羟考酮控释片治疗。结果:(1)镇痛总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸羟考酮控释片每人每天平均用量治疗组比对照组少13 mg,1周总量治疗组比对照组少4385 mg;(3)治疗后体力状况提高率治疗组为48.9%,对照组为26.7%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:盐酸羟考酮控释片联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛疗效显著。     

盐酸羟考酮控释片用于癌性疼痛疗效观察

癌症的发病率逐年增加，已成为威胁人们健康的常见病，由于人们就诊时多属中晚期，疼痛已成为常见症状。持续性或阵发性疼痛往往引起抑郁、焦虑、睡眠、心理及人际交往障碍，直接影响患者的生活质量。疼痛现作为第五生命体征，与体温、呼吸、脉搏、血压4个生命体征应受到同等重视。我科2004年3月-2006年8月应用羟考酮控释片（奥施康定）治疗中重度癌性疼痛（癌痛）患者34例，现报道如下。     

盐酸羟考酮控释片用于癌性疼痛疗效观察

癌症的发病率逐年增加,已成为威胁人们健康的常见病,由于人们就诊时多属中晚期,疼痛已成为常见症状。持续性或阵发性疼痛往往引起抑郁、焦虑、睡眠、心理及人际交往障碍,直接影响患者的生活质量。疼痛现作为第五生命体征,与体温、呼吸、脉搏、血压4个生命体征应受到同等重视。我科2004年3月—2006年8月应用羟考酮控释片(奥施康定)治疗中重度癌性疼痛(癌痛)患者34例,现报道如下。1临床资料1·1病例选择本组34例中男19例,女15例,均经病理学确诊为恶性肿瘤,伴有中度或中度以上疼痛。年龄32~78岁,平均58.5岁。原发病灶肺癌10例,乳腺癌6例,肝癌5…     

芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者疗效比较

目的：观察芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效及安全性。方法：选取2016年3月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的116例中度癌性疼痛患者进行研究,分为对照组与观察组两组,各58例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴治疗,比较治疗前后两组患者的疼痛数字评价量表（NRS）、卡氏行为状态评分（KPS）、生活质量综合评定量表（GQOLI）的改善情况、比较治疗过程中两组患者不良发应发生情况、比较治疗后两组患者的疼痛缓解率。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者的NRS评分降低,差异具有统计学意义（P <0.05）,KPS、GQOLI评分均升高,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者的NRS评分、KPS、GQOLI评分及疼痛缓解率组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者便秘发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛均能有效缓解患者疼痛症状,提高患者生存质量及生活质量,但采用前者治疗发生便秘的概率较低。     

身痛逐瘀汤加味联合氨酚羟考酮片治疗骨转移癌痛疗效分析

<正>骨转移是恶性肿瘤患者常见的并发症,尤以肺癌、乳腺癌、前列腺癌多见。骨转移病理多为溶骨性破坏,出现顽固性骨痛、运动功能障碍、病理性骨折及高血钙症等,严重影响患者生活     

泰勒宁治疗消化道肿瘤癌痛的临床疗效观察

目的观察泰勒宁对慢性癌痛患者的镇痛效果。方法48例晚期消化道恶性肿瘤慢性癌痛患者随即分成泰勒宁组和盐酸二氢埃托啡组,观察服药后2组患者的疼痛缓解度和生活质量的变化。结果服药3 d后,泰勒宁组与盐酸二氢埃托啡组总有效率分别为92%和88%,显效率分别为67%和59%,2组比较均无显著性差异(P均>0.05)。2组患者的生活质量均明显提高(P均<0.01),泰勒宁组提高的幅度显著高于盐酸二氢埃托啡组(P均<0.05)。结论泰勒宁对慢性癌痛患者有良好的镇痛效果。     

增液承气汤对肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘的影响

目的:观察增液承气汤治疗肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效。方法:将口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘肿瘤患者60例随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用增液承气汤治疗,对照组采用乳果糖口服溶液治疗。观察2组治疗前后排便频率,排便时间,粪便性状,排便困难以及下坠、不尽、胀感、腹胀等指标,并观察疗效。结果:2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善便秘总计分、排便频率、排便困难程度方面优于对照组(P0.01);治疗组在改善粪便性状、腹胀情况方面优于对照组(P0.05);治疗组在改善排便时间,下坠、不尽、胀感情况方面和对照组疗效相当(P0.05)。结论:增液承气汤治疗肿瘤患者口服盐酸羟考酮缓释片所致便秘总体疗效优于乳果糖口服溶液。