重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将65例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。治疗组给予重组人血管内皮抑素+TP方案治疗,对照组仅给予常规TP方案化疗。2个周期后评价疗效,并统计分析不良反应。结果治疗组有效率为54.5%,临床获益率为78.8%;对照组有效率为34.3%,临床获益率为62.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能异常是最为常见的不良反应。2组不良反应比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与单纯TP方案比较可使患者临床获益。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合sox方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法 将50例晚期胃癌患者随机分为两组.观察组应用恩度联合SOX方案化疗,对照组单纯化疗.2个疗程后评价疗效、生活质量及毒性反应.结果 观察组有效率68%,对照组有效率36%,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)为7.3个月和12.8个月,对照组为6.2个月和10.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组KPS评分较对照组明显改善(P<0.05).观察组毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人血管内皮抑制素联合sox方案治疗晚期胃癌提高了临床疗效,改善了患者的生活质量,未见毒副反应增加.     

替吉奥联合多西紫杉醇和铂类治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨替吉奥联合多西紫杉醇和铂类治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法晚期胃癌患者60例随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+多西紫杉醇方案,观察组给予替吉奥+奥沙利铂+多西紫杉醇方案。比较2个周期后2组疗效和不良反应发生率,观察2组Karnofsky(KPS)评分变化,记录总生存期(OS)。结果观察组总有效率(RR)为60.00%,对照组RR为33.33%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05或P0.01);2组化疗后KPS评分均较化疗前升高(P0.01),且观察组显著高于对照组(P0.01)。随访至2015年4月,观察组中位总生存期(OS)为13.4090个月,对照组中位OS为10.6684个月(P0.05)。结论多西紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应发生率较低,且可有效改善患者生存质量。     

重组人血管内皮抑制素在晚期非小细胞肺癌治疗中的效果观察

目的观察晚期非小细胞肺癌给予重组人血管内皮抑制素治疗的临床效果。方法选择该院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予NP方案(N为长春瑞滨,P为顺铂)化疗,观察组在对照组的基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗。观察治疗有效率,肿瘤进展时间、患者生存质量及不良反应发生情况。结果观察组总有效率、临床受益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清癌胚抗原水平均较治疗前下降,观察组下降水平更明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后体能状况评分、生活质量评分改善差异无统计学意义(P0.05)。结论采用重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能提高总有效率、临床受益率,临床耐受性良好。     

化疗联合重组人血管内皮抑制素注射液持续泵注治疗晚期鼻咽癌观察与护理

[目的]观察化疗联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)持续泵注治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应,并探讨有针对性的护理措施。[方法]将60例晚期鼻咽癌病人随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用单纯PF(奈达铂、氟尿嘧啶)方案治疗,观察组采用恩度联合PF方案治疗,以21d为1个治疗周期,2个~4个周期治疗结束后对其近期疗效及不良反应进行评价。[结果]观察组与对照组的客观有效率分别为53.3%和26.7%,临床受益率分别为83.3%和56.7%,经比较差异有统计意义(P0.05);两组病人不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]恩度联合PF方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效好,不良反应较轻,有针对性的护理措施对减轻病人化疗过程中的各种不良反应十分有效。     

榄香烯注射液辅助治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察榄香烯注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果和安全性。方法选取唐山市人民医院和河北省人民医院2013年1月—2015年1月收治的60例晚期胃癌,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各30例。两组均给予XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,观察组在化疗基础上加用榄香烯注射液600 mg每日1次静脉滴注,连用1周。两组均以3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。6个治疗周期结束后,对两组疗效及安全性进行评估。结果治疗6个周期后,观察组行为状态量表评分(KPS)高于治疗前(t=15.133,P0.001),且治疗后观察组KPS评分亦高于对照组(t=10.861,P0.001);观察组总有效率和疾病控制率均优于对照组,差异均有统计学意义(χ~2=4.338,P=0.037;χ~2=17.543,P0.001)。观察组治疗期间化疗不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05或P0.01);观察组榄香烯注射液应用主要不良反应是静脉炎、过敏等,均经对症处理痊愈。观察组中位生存时间为13.8个月长于对照组的11.5个月,但差异无统计学意义(t=3.561,P=0.059)。结论榄香烯注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可提高患者疗效,缓解化疗不良反应,改善生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合卡铂与依托泊苷治疗晚期小细胞肺癌的临床观察

目的研究重组人血管内皮抑制素联合卡铂与依托泊苷方案(CE方案)治疗晚期小细胞肺癌的临床疗效。方法将43例晚期小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组24例给予CE方案化疗,观察组19例在CE方案基础上加用重组人血管内皮抑制素。治疗2个周期后,比较2组患者的疗效及安全性。结果观察组和对照组的缓解率、中位无进展时间分别为84.2%、50.0%和7.9、6.1个月,2组比较差异显著;观察组和对照组的中位生存期分别为11.1和11.0个月,差异无统计学意义;2组患者化疗药物毒副作用比较,差异无统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素联合CE方案治疗晚期小细胞肺癌具有较好的近期疗效和耐受性。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗晚期胃癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性分析

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗晚期胃癌合并恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法前瞻性研究选取48例晚期胃癌合并恶性腹腔积液患者,采用经皮穿刺置管彻底引腹腔腔积液。随机将其分成两组,观察组24例,重组人血管内皮抑制素45 mg联合顺铂40 mg腹腔内注入;对照组24例为单纯顺铂40 mg腹腔内注入。2次/周灌注,疗程为3周。定期复查,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组腹腔积液疾病控制总有效率95.8%优于对照组70.8%,差异有统计学意义(P0.05);体能改善情况明显优于对照组,体力活动状况改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率差异无明显统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗晚期胃癌合并恶性腹腔积液临床效果优于顺铂单用,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨加顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性,并与NP方案比较.方法 选择细胞学或病理学确诊的42例ⅢB～Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者,分组:联合化疗组(重组人血管内皮抑制素联合NP)和单用单纯化疗组(NP),比较两组的总有效率、临床受益率及安全性.结果 联合化疗组与单纯化疗组总有效率分别为42.11%和21.74%,临床受益率分别73.68%和43.48%,差异均有统计学意义(X2分别:2.02、7.37,P均<0.05).联合化疗组在血液学和非血液学毒性方面均未高于单纯化疗组,差异均无统计学意义(X2分别:0.11、0.11、0.04、0.08、0.11、0.03,P均>0.05). 结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗能明显提高晚期非小细胞肺癌近期疗效.未增加NP方案的不良反应,临床应用安全.耐受性好.     

胸腺肽α1联合DSOX化疗方案对胃癌晚期患者无进展生存期及卡氏评分的影响

目的探究胸腺肽α1联合DSOX化疗方案对胃癌晚期患者无进展生存期及卡氏评分的影响。方法选取2014年2月～2016年3月周口市中心医院58例晚期胃癌患者,随机数字表法分为试验组和对照组各29例。对照组予以DSOX化疗方案(奥沙利铂+多西他赛+替吉奥),试验组在对照组基础上予以胸腺肽α1,两组持续治疗3个周期。观察对比两组治疗效果、卡氏评分(KPS)、无进展生存期。结果试验组治疗有效率为75.86%,高于对照组的44.82%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组中位无进展生存期、中位生存时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胃癌晚期患者采用胸腺肽α1联合DSOX化疗方案,可提高治疗效果,改善患者健康状况,延长患者生存时间。     

小剂量甲地孕酮联合TP方案治疗晚期食管癌疗效观察

目的观察小剂量甲地孕酮联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗晚期食管癌的效果。方法晚期食管癌患者40例,随机分为治疗组21例和对照组19例,对照组给予TP方案（紫杉醇＋顺铂）化疗,21d为1个周期;治疗组化疗药物用法、用量同对照组,并于每周期化疗前给予甲地孕酮160mg/次,1次/d,口服,连用7d。化疗2个周期后评价2组疗效,比较2组化疗前、后体质量、KPS评分、血浆白蛋白及血红蛋白水平变化,记录不良反应发生情况。结果化疗2个周期后,治疗组总有效率（38.1%）与对照组（26.3%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组化疗2个周期后体质量、KPS评分、血浆白蛋白及血红蛋白水平（（68.0±9.5）kg、85.0±8.5、（49.0±5.0）g/L、（130.0±11.5）g/L）高于治疗前（（66.0±9.0）kg、80.0±8.0、（45.0±6.1）g/L、（120.0±10.5）g/L）（P〈0.05）,且高于对照组化疗后（（64.0±7.8）kg、79.0±7.4、（45.0±6.7）g/L、（120.4±9.3）g/L）（P〈0.05）,对照组化疗前、后各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;2组腹泻、恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量甲地孕酮联合TP方案化疗可改善晚期食管癌患者的生活质量。     

FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的疗效对比

目的 探讨FOLFOX4联合紫衫醇脂质体方案一线治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法 回顾性分析2018年8月～2019年8月我院行化疗治疗的中晚期胃癌患者60例临床资料,根据化疗方案的不同分为对照组31例和观察组29例,对照组实施卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案,观察组实施亚叶酸钙+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)联合紫衫醇脂质体方案,均治疗2个周期。比较两组治疗2个周期后的临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗2个周期后,观察组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 将FOLFOX4与紫衫醇脂质体的联合用药方案用于中晚期胃癌患者的临床治疗中,可有效提高患者的治疗缓解率,且不良反应发生率无明显增加,治疗安全有效。     

重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合DP化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的效果研究

目的评价重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合DP化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的效果。方法选取68例晚期非小细胞肺癌患者采用奇偶法分为试验组和对照组。对照组给予常规DP化疗(多西他赛+顺铂),试验组在对照组基础上行重组人血管内皮抑制素靶向治疗,对比两组临床疗效、CT灌注成像参数及不良反应情况,并对两组患者生存率进行分析。结果试验组和对照组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05),且试验组总缓解率高于对照组(P0.05);试验组CT灌注成像参数血流量(BF)、血容量(BV)和表面通透性(PS)显著低于对照组,而对比剂平均通过时间(MTT)显著高于对照组,两组间各项参数比较差异均有统计学意义(P0.05);试验组患者无进展生存期及1年累计生存率均明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合DP化疗可以有效改善晚期非小细胞肺癌近期疗效和远期生存率,CT灌注成像能够有效评估肺癌患者治疗效果,值得推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 78例晚期胃癌患者采用住院号单双数随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合DX方案化疗,对照组单用DX方案化疗,21天为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为65%,对照组为39.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.09,P0.05);两组化疗后毒副反应主要为骨髓抑制和腹泻,治疗组骨髓抑制发生率为37.5%,对照组为73.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.14,P0.05),治疗组腹泻的发生率也明显低于对照组(χ2=9.58,P0.05);治疗组生活质量(KPS)显著高于对照组(P0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌有一定作用,可明显提高患者的近期有效率和生活质量,保护免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑素联合TC方案（多西紫杉醇＋环磷酰胺）治疗晚期乳腺癌的近期疗效、安全性,观察治疗前、后血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）水平变化。方法晚期乳腺癌患者56例,随机分为观察组和治疗组各28例,治疗组应用TC方案化疗,观察组在治疗组基础上给予重组人血管内皮抑素,2组均21d为1个周期,治疗2个周期后评价不良反应与疗效。分别于治疗前及治疗2个周期后检测2组血清VEGF水平,并与同期28例健康体检者（对照组）比较。结果观察组有效率（75．0％）高于治疗组（46．4％）（P〈0．05）,骨髓抑制、恶心呕吐、脱发发生率与治疗组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组、治疗组治疗前血清VEGF水平均高于对照组（P〈0．05）,观察组治疗后血清VEGF水平低于治疗前与治疗组（P〈0．05）,治疗组治疗后血清VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人血管内皮抑制素联合TC方案治疗晚期乳腺癌可提高疗效,降低血清VEGF水平,且不增加化疗的不良反应。     

多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床效果比较

目的观察和对比多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取80例晚期胃癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患者给予多西他赛联合氟尿嘧啶类药物进行化疗,观察组患者给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物进行化疗。对2组患者临床疗效、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、治疗期间不良反应进行观察和对比。结果 2组患者疗效分布及临床有效率的差异均无统计学意义(P0.05)。2组患者的OS和FPS的中位数估计值的差异均无统计学意义(P0.05)。对照组患者白细胞减少发生率显著高于观察组,外周神经毒性发生率显著低于观察组(P0.05)。结论在晚期胃癌的治疗中,应用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物化疗方案和应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗方案的疗效及患者预后基本相当,不良反应种类有所有差异,均为晚期胃癌化疗的有效备选方案。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌临床分析

目的探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 76例晚期胃癌患者根据治疗方案分为2组,42例采用紫杉类或铂类或氟尿嘧啶类为基础化疗方案治疗者为对照组,34例采用阿帕替尼联合以上基础化疗方案化疗者为观察组;比较2组近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率(20.59%)、疾病控制率(73.53%)高于对照组(4.76%、47.62%)(P0.05);观察组高血压(35.29%)、蛋白尿发生率(17.65%)高于对照组(0、0)(P0.05),骨髓抑制(52.94%)、恶心呕吐(23.53%)、口腔黏膜炎(11.76%)及肝功能损害(5.88%)发生率与对照组(47.62%、42.86%、4.76%、0)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿帕替尼联合化疗可提高晚期胃癌单纯化疗疗效,不良反应易于控制。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺腺癌的临床疗效,以及患者血清肿瘤标志物的变化及不良反应发生情况。方法选取汉中市中心医院肿瘤内科2017年1月至2019年1月收治的76例驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者作为研究对象,36例对照组患者单纯采用化疗(培美曲塞+顺铂)进行治疗,40例试验组患者采用重组人血管内皮抑制素+化疗(培美曲塞+顺铂)进行治疗,对比两组患者临床疗效[客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)]和疾病无进展生存期(PFS)、治疗后血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果试验组及对照组患者ORR分别为50.0%和27.8%,DCR分别为87.5%和66.7%,差异有统计学意义(χ^2=3.916、4.736,P<0.05)。试验组患者的PFS为(7.537±0.334)个月,显著高于对照组患者的(5.535±0.373)个月(t=14.187,P<0.05)。治疗后试验组患者糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效显著,可延长患者PFS,降低肿瘤标志物水平,安全性良好,值得临床推广。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。