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磷霉素钠与双黄连注射液配伍的稳定性考察 总被引:4,自引:1,他引:3
双黄连注射液由黄年、双花、连翘等组成,经提取制成的注射液,主要有效成分为黄羊减、绿原酸、连翘酯忒等,具有广谱抗菌、抗病毒作用,临床时见两药配伍使用,目前尚未见它们配伍稳定性报道。本文模拟临床药物浓度进行体外配伍稳定性实验,以供临床用药参考。1试药与仪器磷霉素钠粉针(东北制药总厂,批号9603103),双黄连注射液(河南斯川制药有限公司,批号960506),0.9%氯化钠注射液(安徽繁昌制药厂,批号970725)。751-GW型分光光度计(中华人民共和国上海分析仪器厂),PHS-10A数字酶度/离子计(萧山市科学仪器厂)。2实… 相似文献
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目的:考察磷霉素钠和盐酸山莨菪碱注射液(654-2)在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:室温下(10℃)以分光光度法测定两者在5%葡萄糖注射液中2h内吸收曲线、含量变化,同时观察外观、测定pH值。结果:2h内配伍液吸收曲线不变,吸收峰无位移,外观、pH值、含量基本稳定。结论:室温下(10℃)磷霉素钠和654-2在5%葡萄糖注射液中配伍2h是稳定的。 相似文献
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加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
黄玉兴 《国际医药卫生导报》2009,15(18):58-60
目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。 相似文献
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目的考察注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,观察溶液的色泽并测定其pH值。结果4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论注射用奥硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。 相似文献
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注射用加替沙星与异烟肼注射液配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用加替沙星与异烟肼注射液分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20±1)℃,观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和异烟肼的含量。结果:两药配伍后,8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论:在室温条件下,注射用加替沙星与异烟肼注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖娃射液中配伍稳定。 相似文献
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目的探讨加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍8h后的溶液在室温(20℃)采用紫外线分光光度计测定其含量的变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果两药配伍后8h的含量、pH值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化,P>0.05。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的溶液在室温、8h后仍较为稳定,可以配伍使用。 相似文献
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卡络磺钠注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后,分别在25、37℃放置12h内各时间段的含量,并测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:在25、37℃下、12h内,配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:在25、37℃下,卡络磺钠注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中在12h内可配伍使用。 相似文献
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头孢匹胺钠与甲硝唑的配伍稳定性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
张艳芬 《中国现代应用药学》2016,33(10):1307-1311
目的 研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法 考察配伍前后溶液外观、不溶性微粒和pH值的变化情况;采用HPLC考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后,在5,25,35℃,避光、室内光照、紫外线照射条件下,8 h内配伍液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量变化,并考察头孢匹胺钠与甲硝唑在配伍液中有关物质的限度。结果 在混合4 h内,头孢匹胺钠与甲硝唑含量没有明显变化,紫外线对配伍液的稳定性有一定的影响。结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液在4 h内可配伍使用,应尽量避免日光照射。 相似文献
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