门冬氨酸钾镁治疗慢性锂盐中毒性谵妄效果观察

目的探讨门冬氨酸钾镁治疗慢性锂盐中毒性谵妄状态的效果及安全性。方法将慢性锂盐中毒性谵妄状态64例分成两组,每组各32例,两组均常规对症治疗,研究组在对症治疗基础上,使用门冬氨酸钾镁治疗。采用谵妄量表-98修订版(DRS-R-98)于治疗前后进行评定,及治疗前后测定血清锂浓度的变化情况。结果研究组的谵妄症状持续时间为(54.31±19.86)h,短于对照组(85.69±32.37)h,差异有高度显著性(P<0.01)。研究组DRS-R-98评分的严重程度总分于治疗后48、96h均明显下降,各时期与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01)。在治疗96h后,研究组血清锂浓度[(0.97±0.28)mmol/L]下降快于对照组的锂浓度[(1.27±0.23)mmol/L],差异有高度显著性(P<0.01)。结论门冬氨酸钾镁明显缩短慢性锂盐中毒性谵妄状态时间和缓解谵妄的症状。联合门冬氨酸钾镁治疗慢性锂盐中毒性谵妄状态比常规对症治疗更有效,无明显不良反应。     

新生儿缺血缺氧性脑病患儿的血清镁离子水平的变化及意义

目的:探讨新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患儿的血清镁离子(Mg2+)水平与临床关系。方法:对68例确诊HIE的新生儿(观察组)及30例正常新生儿(正常对照组)生后24小时内采取静脉血测定血清Mg2+水平。结果:轻、中、重度HIE患儿的血清Mg2+分别为(0.8±0.06)、(0.64±0.1)、(0.56±0.08)mmol/L,均低于正常对照组(0.84±0.05)mmol/L。轻度组与对照组比较差异无显著性(P>0.05),中度组与对照组及轻度组比较差异性显著(P<0.05),重度组与对照组及轻度组比较差异性有非常显著性意义(P<0.01)。结论:HIE患儿病情越重,血清Mg2+水平下降越显著,血清Mg2+的测定对病情判断及治疗有指导意义。     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死对QT离散度的影响

目的 :评估门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死对QT离散度的影响。方法 :采用随机、单盲、对照的方法将44例急性心肌梗死患者在常规治疗的基础上分为两组。治疗组 (n =2 1 )给予静脉门冬氨酸钾镁治疗 ,对照组(n=2 3 )不用门冬氨酸钾镁治疗。取入院时、入院后 2 4h及 1周的心电图 ,测量QT离散度 ,观察急性心肌梗死后心律失常的发生率。结果 :治疗组与对照组QT离散度在入院后 2 4h分别为 61 .62±7.3 5ms和 71 .0 6±1 4.0 1ms(P <0 .0 5 ) ,1周时分别为 5 3 .0 7± 5 .64ms和 66.0 0± 1 0 .5 1ms(P <0 .0 5 )。治疗组与对照组住院期间室性心律失常的发生率分别为 2 3 .8%和 5 6.5 % (P <0 .0 5 )。结论 :门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死可以减少QT离散度和室性心律失常的发生率。     

门冬氨酸钾镁治疗48例急性心肌梗死心律失常的效果探讨

目的 探讨门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效及安全性.方法 将2010年3月～2011年8月收治的96例急性心肌梗死心律失常的患者随机分为试验组和对照组各48例.对照组患者给予常规治疗,试验组患者在对照组治疗基础上给予门冬氨酸钾镁治疗,比较两组患者治疗效果和患者治疗前后的血清钾、镁含量.结果 试验组治疗的总有效率为93.75%(45/48),明显高于对照组的79.17%(38/48),2组差异有统计学意义(P＜0.05＝; (4.51±0.29)(3.85±0.51)(1.16±0.21)(0.88±0.17)试验组患者治疗后血清钾和血清镁均高于对照组患者[mmol/L比mmol/L,mmol/L比mmol/L,均P＜0.05＝.结论 对急性心肌梗死心律失常的患者给予门冬氨酸钾镁治疗具有较好的效果.     

门冬氨酸钾镁治疗急性心梗心律失常的疗效与安全性

目的 研究门冬氨酸钾镁治疗急性心梗心律失常患者的疗效与安全性.方法 整群选取2009年9月—2013年9月间在该科经确诊的急性心梗心律失常的患者102例,经随机数字法分为观察组(51例)和对照组(51例),其中对照组病人采用常规的治疗方法 ,观察组在常规治疗方案基础上加用门冬氨酸钾镁治疗. 结果 治疗前,观察组血清钾、镁浓度分别为(3.25±0.61)mmol/L、(0.75±0.13)mmol/L,对照组分别为(3.31±0.59)mmol/L、(0.76±0.15)mmol/L,对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后发现观察组血清钾、血清镁分别为(4.45±0.26)mmol/L、(1.15±0.22)mmol/L,明显高于对照组的(3.82±0.53)mmol/L、(0.89±0.18)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).两组病人的不良反应发生率比较,观察组心律失常、死亡的发生率分别为22%、6%;而对照组分别为55%、25%,观察组安全性更高(P<0.05). 结论 对急性心梗心律失常病人常规使用门冬氨酸钾镁,能够明显提高其血清钾镁浓度,不良反应发生率低,安全性高,因此值得在临床中推广使用.     

灯盏花注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察

目的 :观察灯盏花注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的疗效。方法 :选择 12 0例急性黄疸型病毒性肝炎患者 ,随机分成二组 ,A组为灯盏花组 ,B组为门冬氨酸钾镁组 ,检测治疗前及治疗半月血清总胆红素。结果 :治疗半月时A组血清总胆红素由治疗前的 ( 95 .5 3± 2 5 .47) μmol L下降至 ( 4 4.47± 17.5 2 ) μmol L较B组由治疗前的 ( 96.3 3± 2 4.82 ) μmol L下降至 ( 61.40± 2 2 .19) μmol L疗效显著 (t =-4 .63 8,P <0 .0 0 1)。 结论 :灯盏花注射液对急性黄疸型病毒性肝炎黄疸消退的疗效明显高于门冬氨酸钾镁。     

急性脑梗死患者血清镁含量变化及门冬氨酸钾镁对其的影响

目的 观察急性脑梗死(ACI)患者血清镁(Mg2+)含量动态变化及门冬氨酸钾镁对其的影响.方法 140例ACI患者分为研究组(门冬氨酸钾镁组)70例,常规治疗组70例,另73例为正常对照组(健康体检者),于发病后6、24、72h及14d检测血清Mg2+浓度及进行神经功能评估等疗效观察.结果 研究组和常规治疗组在发病后6、24和72 h血清Mg2+含量与正常对照组比较明显减少(P＜0.01);常规治疗组发病6h血清Mg2+含量与同时相研究组比较差异无统计学意义(P＞0.05);常规治疗组发病24 h和72 h时与同时相研究组比较血清Mg2+明显降低(P＜0.05);研究组、常规治疗组发病后14d血清Mg2+含量与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组神经功能缺损评分减少值显著高于常规治疗组(P ＜0.001);研究组的临床疗效好转率(77.1％)明显高于常规治疗组(48.6％),两组疗效比较差别有统计学意义(P ＜0.05).结论 急性脑梗死患者血清Mg2+含量显著降低,且下降程度与损伤程度及病情进一步加重有关.门冬氨酸钾镁能提高血清镁含量并可改善神经功能.     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胆红素从(89.3±40.6)降至(30.5±20.2) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后降至(10.2±6.5) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由(350.6±148.3) U/L降至(226.2±100.3) U/L,治疗结束后降至(25.2±14.5) U/L.结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效.     

新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子水平的变化及临床意义

目的　探讨新生儿缺氧缺血性脑病血清镁离子 (Mg2 + )水平与临床的关系。　方法　对 4 0例临床确诊为缺氧缺血性脑病的新生儿及 2 0例同期正常足月新生儿 (对照组 )采取静脉血测定血清K+ 、Na+ 、Ca+ 、Mg2 + 水平。　结果　新生儿缺氧缺血性脑病轻度组 (2 9例 )、中度组 (12例 )、重度组 (8例 )血清Mg2 +分别为 0 .78± 0 .0 6、0 .5 8± 0 .10和 0 .4 5± 0 .0 8mmol/L ,均低于对照组 (0 .80± 0 .0 5mmol/L) ,轻度组与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,中度组、重度组分别与轻度组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ,重度组与中度组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。　结论　血清Mg2 + 浓度高低与新生儿缺氧缺血性脑病严重程度相关。血清Mg2 + 测定对新生儿缺氧缺血性脑病病情严重程度判断及治疗有指导意义。     

门冬氨酸钾镁治疗非溶栓适应证急性心肌梗塞

镁是细胞内重要的阳离子,是人体内多种酶必不可少的辅助因子[1],ＡＭＩ常伴有低镁,可能与ＡＭＩ时儿茶酚胺增加,游离脂肪酸浓度升高与镁结合有关[2]。硫酸镁治疗不宜溶栓的ＡＭＩ患者可明显降低其死亡率[3]。本文讨论门冬氨酸钾镁对非溶栓适应证ＡＭＩ患者的影响。临床资料1病例选择　选取本院1995年1月～1999年7月急性心肌梗塞住院病人,均为有溶栓禁忌证而未予溶栓治疗的患者,按随机原则将本组病例分为两组:门冬氨酸钾镁治疗组和对照组。治疗组48例,男36例,女12例,年龄45～90岁(平均672±109岁),予门冬氨酸钾镁静脉滴注治疗;对照组37例,男2…     

健康与窒息新生儿血清镁离子变化的观察

目的:探讨窒息新生儿血清镁离子(mg2+)水平与临床关系。方法:对38例窒息新生儿于入院当天及30例正常新生儿分别采取静脉血及脐血测定血清mg2+水平。结果:轻度窒息组及重度窒息组患儿血清mg2+分别为(0.64±0.10)mmol/L和(0.56+0.08)mmol/L,均低于正常对照组(0.84±0.05)mmol/L。轻度窒息组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);重度窒息组与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);重度窒息组与轻度窒息组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:窒息新生儿病情越重,血清mg2+水平下降越显著。血清mg2+测定对病情判断及治疗有指导意义。     

C57BL/6哮喘小鼠肾组织瞬时感受器电位M6离子通道mRNA表达

 【目的】 观察C57BL/6哮喘小鼠肾组织瞬时感受器电位M6离子通道(TRPM6) mRNA的表达,探讨哮喘低镁血症的可能原因。【方法】 健康4 ~ 6周龄清洁级雌性C57BL/6小鼠48只,体质量(12 ± 2)g,随机数字表法分为哮喘组和对照组,每组各24只。哮喘组应用卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型。第1天(1 d)。21 d。34 d天每组分别随机抽取8只检测血浆Mg2+。红细胞内Mg2+。肾组织TRPM6 mRNA的表达。【结果】 1 d血浆Mg2+。红细胞内Mg2+。肾组织TRPM6 mRNA表达水平哮喘组与对照组之间差异无显著性:[(0.85 ± 0.07 vs. 0.89 ± 0.12) mmol/L。(2.48 ± 0.14 vs. 2.49 ± 0.07) mmol/L。0.51 ± 0.08 vs. 0.49±0.06, P均 > 0.05];21 d 哮喘组血浆Mg2+。红细胞内Mg2+。肾组织TRPM6 mRNA表达水平均显著低于对照组:[(0.84 ± 0.09 vs. 0.95 ± 0.07) mmol/L。(2.39 ± 0.14 vs. 2.44 ± 0.09) mmol/L。0.32 ± 0.06 vs. 0.52 ± 0.05,P均 < 0.05]; 34 d哮喘组血浆Mg2+。红细胞内Mg2+。肾组织TRPM6 mRNA表达水平亦显著低于对照组: [(0.67 ± 0.10 vs. 0.94 ± 0.10) mmol/L。(2.17 ± 0.08 vs. 2.43 ± 0.08) mmol/L。0.24 ± 0.05 vs. 0.53 ± 0.06,P均 < 0.05]。肾组织TRPM6 mRNA表达水平与血浆Mg2+浓度呈正相关(r = 0.630, P < 0.001);肾组织TRPM6 mRNA表达水平与红细胞内Mg2+浓度呈正相关(r = 0.715, P < 0.001)。 【结论】 肾组织TRPM6 mRNA的低表达可能是导致 C57BL/6哮喘小鼠低镁血症的原因。     

L—门冬氨酸钾镁治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

肺心病顽固性心衰的治疗,一直是临床的难题。文献报道,低镁与心衰有密切的关系,故我们于1988年12月～1993年3月观察了40例肺心病顽固性心衰病人的血清镁浓度,并对其中20例采用L一门冬氨酸钾镁治疗,获得了明显疗效。现报告如下: 对象和方法 一、对象:按1977年全国第二次肺心病会议诊断标准,确诊为肺心病顽固性心衰病人40例。男30例,女10例。年龄42～70岁,平均54岁,40例血清镁除1例正常(1.23mmol/L),其余39例均于正常值(<0.8mmol/L),中合并低钾(<3.5mmol/L)34例,血镁,血钾均正     

甘利欣注射液治疗酒精性肝病临床研究

目的研究甘利欣注射液治疗酒精性肝病临床疗效。方法选择酒精性肝病住院病人200例,随机分为治疗组120例,给予甘利欣注射液治疗;对照组80例,给予门冬氨酸钾镁+肌苷静脉滴注。结果治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率64.1%,2组相比差异显著(P<0.01),治疗组显效所需时间为(9.7±3.2)d,明显少于对照组(P<0.01)。1个疗程结束,治疗组ALT、AST、GGT、TG、CHO下降幅度均明显高于对照组(P均<0.01),治疗组ALT、AST、GGT、TG、CHO复常率分别为97.6%、95.5%、89.5%、87.6%、78.5%,与对照组相比也有明显差异(P均<0.01)。结论甘利欣注射液治疗酒精性肝病疗效明显,优于门氨酸钾镁+肌苷治疗     

门冬氨酸钾镁对弥漫性轴突损伤患者血清NSE、MBP的影响

目的 探讨门冬氨酸钾镁(PMA)在弥漫性轴突损伤(DAI)中的保护作用.方法 选择符合DAI诊断标准的患者46例,随机分为常规组和PMA组,PMA组在常规组给予吸氧、脱水、器官功能支持、营养神经及预防并发症等综合治疗的基础上加用PMA治疗.于入院时、治疗后3 d、7 d、14 d分别检测血清NSE和MBP的浓度变化,并于入院时及入院1周和2周进行格拉斯哥昏迷评分(GCS)、3个月后进行格拉斯哥预后分级评分(GOS),以观察远期治疗效果.以同期20例健康体检者作为对照组.结果 DAI患者血清NES和MBP的浓度均显著高于健康人(P<0.05).治疗后7 d、14 d PMA组血清NSE和MBP浓度分别均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).PMA组在入院时GCS与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但入院1周和2周的GCS及治疗3个月后的GOS均显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PMA能降低DAI患者血清NSE、MBP含量,并能明显改善患者的预后.     

门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁 (潘南金 )联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效、安全性及副作用。方法随机选择同期入院的 37例心绞痛患者为门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗组 ,另设复方丹参常规治疗 2 5例为对照组。治疗组 :门冬氨酸钾镁注射液 30mL、复方丹参注射液 16mL ,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。对照组 :复方丹参注射液 16mL加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。结果在心绞痛和心电图改善两方面 ,治疗组疗效均显著优于对照组 (P <0 0 5 )。结论门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效显著优于常规复方丹参治疗 ,并且具有安全、不增加副作用的优点     

门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭43例

目的　观察门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效。方法　对 83例患者随机分观察组 43例及对照组 40例 ,对照组应用常规抗心衰药物治疗 ,观察组加用门冬氨酸钾镁。结果　观察组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　门冬氨酸钾镁治疗重症充血性心力衰竭有效、安全。     

环磷腺苷联合门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的临床观察

目的探讨环磷腺苷联合门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的临床疗效。方法选择心力衰竭并心律失常患者94例,分为治疗组48例和对照组46例。对照组给予常规综合控制心力衰竭、抗心律失常治疗;治疗组在此基础上,加用环磷腺苷联合门冬氨酸钾镁的注射液静滴治疗。观察两组心功能改善情况。结果治疗组临床心功能改善总有效率（95.8%）高于对照组（73.9%,〈0.05）;治疗组用药后血钾、血镁分别为（4.48±0.32）mmol/L和（0.93±0.11）mmol/L,与用药前（3.90±0.29）mom/L和（0.70±0.09）moml/L相比差异有统计学意义（〈0.05）。结论环磷腺苷联合门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常疗效确定,且并无明显毒副作用。     

冠心病与血清镁含量关系的探讨

目的探讨冠心病与血清镁含量关系.方法采用全自动生化分析仪对57例冠心病患者血清镁水平进行测定,并与正常对照组比较.结果冠心病患者血清镁水平为(0.706±0.032)mmol/L,明显低于正常对照组的(0.825±0.02)mmol/L,两组比较均有显著差异(P＜0.05).结论冠心病患者血清镁水平降低与冠心病密切相关,血清镁测定对冠心病治疗的疗效观察具有指导意义.     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死疗效观察

目的　评价急性心肌梗死患者早期应用门冬氨酸钾镁盐 (潘南金 )治疗的临床疗效及其安全性。方法　确诊为急性心肌梗死患者 76例 ,随机分为门冬氨酸钾镁组 36例和对照组 4 0例 ,前者在5 %葡萄糖液 2 5 0ml中加入潘南金 5 0ml静点 ,每日 1次 ,10天为 1疗程。全部患者均持续心电监护 1周 ,观察心律失常的发生以及心肌梗死急性期的病死率。结果　心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组低于对照组 ( 2 8.9%与 6 0 .0 % ,P <0 .0 5 ) ;Lown分级VIb级及其以上的严重心律失常的发生率 ,门冬氨酸钾镁组与对照组有显著性差异 ( 5 .6 %与 2 5 % ,P <0 .0 5 ) ;门冬氨酸钾镁组未发现任何不良反应。结论在急性心肌梗死的急性治疗中 ,门冬氨酸钾镁可明显降低室性心律失常的发生率 ,且未见任何副作用 ,是一安全、有效的心血管药物 ,可列为心肌梗死急性期的常规用药