口服补液盐治疗成人急性感染性腹泻脱水的效果分析

目的 探讨口服补液盐(ORS)治疗成人急性腹泻患者补液治疗的临床效果.方法 136例成人急性腹泻患者被纳入研究,69例随机分入口服补液治疗组(ORT组),临床评估为轻、中度脱水的患者采用ORS治疗,重度脱水患者早期采取静脉和ORS联合治疗,恢复至轻中度脱水后仅服用ORS.67例随机进入静脉输液组(IVT组),采用静脉补液治疗脱水.补液以外的其他治疗两组相似.比较两组患者的临床转归.结果 ORT组和IVT组在临床脱水纠正率、腹泻好转时间、不同时间电解质和酸碱紊乱恢复率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ORS治疗成人急性腹泻脱水患者安全有效、简便易行,能在很大程度上减少静脉输液使用率.     

中药止泻补液颗粒的制备及质量控制

目的 :研制止泻补液颗粒。方法 :建立止泻补液颗粒的制备方法及质量控制标准。并对 15 2例急性腹泻伴有些脱水患者分别口服该制剂 (观察组 )与口服补液盐 (ORS对照组 )进行治疗 ,各 76例 ,观察两组的止泻与纠正脱水的效果。结果 :该制剂方法简便 ,质量易于控制。口服效果优于ORS。结论 :该制剂质量稳定 ,效果优于并可替代ORS ,值得推广应用。     

口服补液和静脉补液法对小儿腹泻脱水的疗效对比观察

小儿腹泻是我国儿童常见病和死亡的主要原因之一,脱水是小儿腹泻的常见体征。世界卫生组织(WHO)推荐口服补液纠正脱水,将口服补液纳入四大战略措施之一。为进一步评价口服补液的疗效,我们对80例腹泻患儿采取口服补液治疗(ORT)和静脉补液治疗(IVT)两种方法进行了对比观察。     

维生素B_1足三里注射治疗小儿慢性腹泻30例临床研究

目的探讨中西医结合方法治疗小儿慢性腹泻的方法。方法将60例患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例。对照组采用口服葡萄糖酸锌、四联菌素、多种维生素及营养膳食;根据大便培养药敏试验结果,予敏感抗生素治疗;对轻度脱水患者全部予口服补液,对中、重度脱水患者根据体重予以静脉补液。观察组在常规治疗的基础上,加用VitB1双侧足三里注射,每次100mg,每周2次,疗程4～6周。结果观察组总有效率83.3%,对照组总有效率36.7%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论维生素B1足三里穴位注射治疗小儿慢性腹泻取得较为理想的效果。     

口服补液盐Ⅲ在治疗儿童急性腹泻轻中度脱水中的临床应用

目的探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效及安全性。方法 120例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为治疗组(ORSⅢ)65例与对照组(标准ORS)55例,观察两组疗效及临床症状缓解情况。结果治疗组显效26例,有效36例,无效3例,总有效率为95.4%;对照组显效18例,有效27例,无效10例,总有效率为81.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的病程、脱水纠正时间明显短于对照组,且治疗组大便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血钠监测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服补液盐散Ⅲ治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效确切、安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得临床推广和应用。     

维生素B1足三里注射治疗小儿慢性腹泻30例临床研究

目的 探讨中西医结合方法治疗小儿慢性腹泻的方法.方法 将60例患儿随机分为两组,观察组和对照组各30例.对照组采用口服葡萄糖酸锌、四联菌素、多种维生素及营养膳食;根据大便培养药敏试验结果,予敏感抗生素治疗;对轻度脱水患者全部予口服补液,对中、重度脱水患者根据体重予以静脉补液.观察组在常规治疗的基础上,加用VitB1双侧足三里注射,每次100mg,每周2次,疗程4～6周.结果 观察组总有效率83.3%,对照组总有效率36.7%,两组比较有统计学差异(P＜0.01).结论 维生素B1足三里穴位注射治疗小儿慢性腹泻取得较为理想的效果.     

保留灌肠治疗电解质紊乱90例临床观察

目的 评估重型腹泻及部分其他疾病合并致电解质紊乱的常规治疗中联合保留灌肠治疗的疗效.方法 取2006年1月至2007年10月在我科住院的70例重型腹泻及部分其他疾病20例致电解质紊乱患者按照均分为3组,在常规治疗基础上分别给予静脉补液合并口服补液治疗为A组,静脉补液合并保留灌肠治疗为B组,静脉补液合并口服及保留灌肠综合治疗为C组,观察电解质恢复.结果 A组患者中18例8天恢复正常,B组22例6天恢复正常,C组28例4天恢复正常.结论 保留灌肠在治疗重型腹泻及部分其他疾病致电解质紊乱及在无法口服且不宜大量输注液体的患者,或在重度缺乏电解质时作为静脉用药的补充治疗疗效显著,不良反应少.     

头皮静脉压测定在婴幼儿腹泻脱水中的临床应用研究

目的探讨头皮静脉压测定在婴幼儿腹泻脱水中的临床应用。方法将不同程度脱水住院腹泻婴幼儿60例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为传统组与观察组各30例,传统组按临床评价方法判断脱水程度,测量头皮静脉压(SVP),求出轻、中、重度脱水的定量标准;观察组30例;按SVP标准评价脱水程度。两组均记录补液后SVP及水肿情况。结果传统组轻中重度分别为10、15、5例。各组补液后与补液前比较P<0.05,两组补液后SVP变化及水肿发生的情况观察组明显少于传统组。结论头皮静脉压测定婴幼儿腹泻脱水临床疗效确切。     

思密达治疗急性腹泻60例临床观察

笔者选择106例急性水样腹泻病人,腹泻>5次/天,大便培养阴性,年龄19～70岁,随机分为治疗组60例,劝照组56例,两组资料具有可比性。 治疗组口服思密达3g,每日3次。对照组口服黄连素0.3g,每日3次。两组根据脱水情况酌情补液。     

双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻的疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将98例婴幼儿腹泻患者随机分为观察组和对照组各49例，2组患者均给予复合维生素 B、复方苯乙哌啶口服及对症治疗，根据脱水情况进行补液，纠正水电解质平衡，高热患者行口服或物理降温，观察组在此基础上加用双歧三联活菌胶囊，并比较2组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.92%明显高于对照组的75.51%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论双歧三联活菌在辅治病毒及非侵袭性细菌所致腹泻，尤其是迁延性，慢性腹泻时可获满意疗效。     

杜拉宝联合思密达治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效分析

目的:观察杜拉宝联合思密达治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法:将83例婴幼儿秋冬季腹泻患儿随机分为两组,均予调整饮食,给予维生素及钙剂,不用抗生素等,中度脱水者给予常规补液,轻度者给予口服补液盐,有合并症者给予对症处理。治疗组43例服用杜拉宝,1.5 mg/kg,每日3次,联合思密达口服剂量相同;对照组40例,单用思密达口服。结果:治疗组、对照组总有效率分别为90.7%、62.5%,差异有显著性(P<0.05)。结论:杜拉宝联合思密达治疗婴幼儿秋冬季腹泻具有较好的疗效,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗小儿秋季腹泻病

目的探析联合应用口服补液盐Ⅲ及金双歧治疗小儿腹泻病的临床疗效。方法 70例秋季腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组单纯应用金双歧进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上联合应用口服补液盐Ⅲ进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、大便性状改善所需时间以及总腹泻病程。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.29%,明显高于对照组的80.00%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的大便性状改善时间为(47.2±6.5)h,总腹泻病程为(83.5±7.9)h,均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用口服补液盐Ⅲ和金双歧治疗腹泻可以有效缓解患儿的电解质紊乱以及脱水状态,为金双歧的治疗奠定更好基础,治疗效果得到强化,应用前景广阔,值得推广。     

低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床疗效观察

目的观察低渗口服补液盐(口服补液盐Ⅲ)联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床效果。方法选取2017年1～10月某儿童医院收治的60例急性非感染性腹泻并伴有轻、中度脱水的患儿,随机分为实验组和对照组。对照给予益生菌、蒙脱石散等常规治疗;实验组在对照组患者治疗的基础上联合了低渗口服补液盐,观察两组患者治疗效果情况。结果实验组患者治疗后总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P=0.038);实验组大便性状改善所需时间为(47.62±7.13)h,明显短于对照组的(59.78±10.32)h(P=0.026);实验组患者腹泻总病程时间为(84.34±7.41)h,明显小于对照组的(107.63±11.50)h(P=0.017)。结论低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻效果好,值得在临床上推广使用。     

口服补液盐在儿科腹泻应用60例报告

口服补液盐在儿科腹泻应用６０例报告平潭县医院儿科任祖建口服补液疗法对于轻、中度脱水有很好疗效，用法简便，无需静脉穿刺或住院，尤适基层应用。本文共治疗６０例，现报告如下。一、临床资料年龄４个月～７岁，６个月～２岁占４８例。均为急性腹泻，其中轻度脱水４２...     

消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻的疗效。方法将156例水样腹泻患儿随机分为两组,治疗组78例,给予利巴韦林口服或静滴、补液及对症治疗,同时加用消旋卡多曲口服及氢溴酸东莨菪碱穴位注射、口服蒙脱石;对照组78例,给予利巴韦林口服或静滴、补液、口服双岐三联活菌及对症治疗。结果治疗组总有效率97.4%,对照组80.7%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论消旋卡多曲联合氢溴酸东莨菪碱、蒙脱石治疗婴幼儿水样腹泻疗效显著。     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.     

利巴韦林、思密达联合应用治疗小儿轮状病毒性肠炎100例疗效观察

1 临床资料1.1 一般资料 腹泻患儿100例,男60例,女40例。年龄最大2岁,最小6个月。均伴有脱水,大便为水样便,镜检脂肪球阳性,少数有少许WBC。1.2 治疗方法 治疗组按脱水程度给予静脉补液,内加利巴韦林(病毒唑)15mg/kg,并口服思密达,每日3次。对照组只给补液静滴利巴韦林。     

叶酸联合中药协定方治疗患儿迁延性腹泻102例疗效观察

目的：观察叶酸联合中药协定方治疗患儿迁延性腹泻临床疗效。方法：将102例腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组。两组患儿根据脱水情况必要时口服补液盐或静脉补充电解质,均同时口服乳酸菌素及思密达。治疗组给予叶酸片、中药协定方口服。结果：治疗组显效率82%,总有效率94%;对照组显效率64%,总有效率80%。两组比较P〈0.01,差异有显著性。结论：叶酸联合中药协定方治疗患儿迁延性腹泻可以缩短病程,提高治疗效果,无明显不良反应。     

口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗肺癌化疗相关腹泻的疗效观察

目的：观察口服补液盐Ⅲ联合金双歧治疗肺癌化疗相关腹泻的疗效。方法：60例肺癌化疗相关性腹泻患者随机分成观察组和对照组各30例,两组均口服金双歧,4片／次,3次／ d;观察组在对照组基础上加用口服补液盐Ⅲ5.125 g／次,1次／ d。两组疗程均为5d。观察两组患者治疗前后的腹泻总有效率、肺癌的 Karnofsky 评分（KPS 评分）、大便性状改善时间及总腹泻病程。结果：观察组和对照组总有效率分别为96.7%和70.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。两组患者治疗前后 KPS 评分均明显改善（P ﹤0.05）,但治疗后两组比较无统计学意义（P ﹥0.05）。观察组患者大便性状改善时间及总腹泻病程明显优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和3.3%,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：口服补液盐Ⅲ联合金双歧可以有效地治疗和改善肺癌化疗相关性腹泻,且安全性好,可用于临床。     

口服补液盐（ORSⅡ）散剂型的改进

了解口服补液盐各剂型研制最新进展情况。综合近年来国内最新文献进行整理分析和综述,补液盐各剂型在临床应用中主要有静脉补液和口服补液两种,而口服补液盐的应用比较广泛。口服补液盐（ORSⅡ）（散剂）是临床上用于治疗腹泻、脱水的常用药物。