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相似文献
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THP—阿霉素   总被引:35,自引:0,他引:35  
冯奉仪  孙燕 《北京医学》1992,14(3):177-182
  相似文献   

2.
<正> 癌症严重威胁着人类。多年来,人们对肿瘤化疗寄予越来越大的期望,世界各国投入了很大的人力、物力寻找安全、有效的抗癌药物,但迄今为止,理想的抗癌药物仍很少。随着人类征服癌症研究的深入,在挖掘开发新的抗癌药中,苯甲醛类衍生物,是继众多抗癌药之后诞生的又一  相似文献   

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应用含20ml小牛血清的完全培养基浸泡明胶-阿霉素抗部缓释剂,每隔24h重复更换培养基,而后将第d浸泡所得的培养基与BIU-87细胞混合培养。结果表明,直至第219d经抗癌缓释剂浸泡过的培养基仍对BIU-87细胞具有生长抑制作用,其中第1dBIU-87细胞生长率仅为10%,第5dBIU-87细胞生长率为60%,第19dBIU-87细胞生长率仍低于80%。这为明胶-阿霉素抗癌缓释剂应用于临床治疗膀胱  相似文献   

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FH8091是我们近年研制的一种抗癌新药,实验结果表明,FH8901对 W_(256)、BST_(739)、BTT_(739)、LA_(795)、MPC—83等瘤株均有较好抑瘤作用(P<0.01),对 Hep 显效,对S_(180)无效。药物疗效与剂量呈正相关,腹腔给药优于口服给药。实验结果表明 FH8901毒性低。抗瘤谱广,疗效指数较高。  相似文献   

14.
苯甲醛类衍生物的抗癌药效学研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的研究苯甲醛类衍生物的抗癌作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型,就制备的半合成品和全合成品β-环糊精苯甲醛(β-CyclodextrinBenzaldehyde简称β-CDBA2和β-CDBA1)。口制剂抗癌药效学进行探讨。组间比较用方差分析、t检验及X2检验统计学处理。结果半合成品,即以植物无花果提取物为原料制备的β-CDBA2有明显抗癌活性。对小鼠宫颈癌(U14)抑瘤率为37%。最适剂量为每次21.9mg·kg-1(灌胃);对(S-180)肉瘤腹水型和(EAC)艾氏腹水癌表现有较小抑瘤作用。而全合成品即以化学试剂苯甲醛为原料合成的β-CDBA1无抗癌活性。结论半合成品无毒性,且有抗癌活性,该抗癌作用可能与半合成品的天然无花果植物原料中含有苯甲醛类小分子芳香化合物等抗癌活性物质有关。天然苯甲醛类衍生物是较好的抗癌辅助药。)  相似文献   

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目的探讨阿霉素对抗阿霉素细胞系S-180-R细胞凋亡的作用。方法用低剂量和主同剂量阿霉素分别处理亲本S-180和扩S-180-R细胞腹腔接种的BABL/C鼠,72h取腹水,用流式细胞仪测定细胞DNA相对含量。结果低剂量阿霉素72h使亲本S-180细胞出现62.5%的凋亡,使抗药S-180-R仅出现13.0%的凋亡细胞,高主一阿霉素72h亲本S-180细胞几乎全部死亡,使S-180-R出现20.0%  相似文献   

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《中国全科医学》2010,(11):38-38
在国内,靶向抗癌药几乎等同于“昂贵的国外专利药”。然而中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授公布的消息有望改变这一现实:我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼完成三期临床试验,疗效得到证实。  相似文献   

19.
力尔凡抗癌药理和临床研究报告   总被引:9,自引:1,他引:9  
报告采用长春力尔凡药业有限公司研制的抗癌药新力尔凡动物抗癌药理实验证明,力尔凡能直接杀死癌细胞,抑制癌细胞DNA合成,延长荷瘤小鼠的生存时间、增强免疫功能,减少放,化疗的毒副作用,并有良好的镇痛作用。  相似文献   

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