生长抑素联合前列地尔治疗重症急性胰腺炎126例疗效分析

目的探讨生长抑素与前列地尔早期联合应用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将我院收治的126例(2006年12月至2013年12月)重症急性重症胰腺炎患者随机分为两组:治疗组(66例)和对照组(60例);治疗组在常规治疗基础上采用生长抑素及前列地尔联合用药,对照组予以常规治疗和生长抑素。结果治疗组有效率96.7%,对照组有效率86.7%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05);与对照治疗后相比,治疗组降低血、尿淀粉酶和C反应蛋白(CRP)的作用更明显(P<0.01);治疗组的症状体征消失的时间、血淀粉酶和血钙恢复正常时间以及平均住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合前列地尔治疗急性重症胰腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

生长抑素联合质子泵抑制剂治疗重症急性胰腺炎的效果

目的探讨生长抑素联合质子泵抑制剂治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选取我院重症急性胰腺炎患者72例,随机分为两组各36例。观察组采用生长抑素联合艾司奥美拉唑钠治疗,对照组采用生长抑素联合奥美拉唑治疗。观察治疗2周后的临床效果、恢复时间、炎性指标以及药物不良反应。结果观察组治疗有效率为88.89%,对照组为80.56%,两组疗效比较差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组血清淀粉酶、血清脂肪酶恢复正常时间均小于对照组(P <0.05)。观察组住院时间小于对照组(P <0.05)。观察组的C反应蛋白水平低于对照组(P <0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论重症胰腺炎患者采用生长抑素联合艾司奥美拉唑钠或奥美拉唑治疗,均有良好效果,安全可靠。联合艾司奥美拉唑钠治疗能较快缓解患者病情、缩短住院时间,有效减轻机体炎症。     

前列地尔在治疗急性胰腺炎中应用价值分析

目的探讨前列地尔治疗急性胰腺炎临床效果和不良反应。方法用前列地尔治疗40例急性胰腺炎患者,与生长抑素治疗40例,比较两组患者临床症状,体征缓解平均天数、并发症及平均住院天数。结果前列地尔组治疗效果及并发症与生长抑素组比较无明显差异(P>0.05),前列地尔治疗组药物不良反应轻微,易于耐受。结论应用前列地尔+洛赛克治疗重症急性胰腺炎具有生长抑素+洛赛克联合应用的效果,可缩短病程,减少并发症,减少患者住院天数,提高床位周转率和减少医疗费用。     

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的 观察对重症急性胰腺炎患者采用前列地尔联合生长抑制素治疗的疗效解析.方法 选取2014年1月~2017年1月在本院就诊以重症急性胰腺炎为诊断收治入院的180例患者,按照治疗用药方案的区别随机分为两组,其中90例为使用前列地尔联合生长抑制素治疗的称之为联合组,另外90例为单独使用生长抑制素治疗的称之为对照组.将两组的临床治疗疗效及不良反应发生情况解析.结果 疗程结束后联合组总有效率为96.67%,对照组为87.78%,两组相比具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,上述两组未有明显不良反应.结论 对于重症胰腺炎患者采用前列地尔联合生长抑制素治疗,可有效提高临床治疗效果,且用药安全,值得临床使用推广.     

49例急性重症胰腺炎疗效分析

目的探讨联合生长抑素和乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效观察。方法回顾性分析我院自2008年1月至2012年12月间收治的急性重症胰腺炎患者49例,将其中采用生长抑素治疗的24例患者作为对照组,将联合生长抑素和乌司他汀治疗的25例患者作为观察组,对两组的疗效进行比较。结果观察组和对照组按照血淀粉酶恢复至正常时间、尿淀粉酶恢复至正常时问、腹痛腹胀消失时间、白细胞计数恢复至正常时间和住院天数进行比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率（显效＋有效）为96％（24／25）,对照组有效率为70．83％（17／24）。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合生长抑素和乌司他汀治疗急性重症胰腺炎较单独应用生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

生长抑素联合生长激素治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合生长激素治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法将我院收治的30例重症急性胰腺炎患者分为对照组15例,给予生长抑素治疗;观察组15例,给予生长抑素联合生长激素治疗;检测两组住院时间、症状消失时间、血淀粉酶开始下降及恢复正常的时间、并发症的发生率、中转及死亡的例数。结果观察组住院时间、症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、并发症发生率、死亡率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用生长抑素和生长激素是治疗急性重症胰腺炎的有效方法。     

前列地尔联合低分子肝素钙治疗高脂血症性胰腺炎疗效观察

目的观察前列地尔联合低分子肝素钙治疗高脂血症性胰腺炎的疗效。方法选择2015-2018年湖北省麻城市人民医院消化内科收治的高脂血症性胰腺炎患者110例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各55例,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合低分子肝素钙治疗,比较2组治疗效果。结果观察组总有效率为92.7%高于对照组的72.7%(χ~2=4.008,P<0.05)。观察组胰腺炎症状改善时间、血清淀粉酶恢复正常时间、禁食时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后2组胰腺炎CT评分及TG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合低分子肝素钙治疗高脂血症性胰腺炎效果较好,能避免出现异常反应,可行性高,值得临床推广应用。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的：观察应用乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：从我院2012年3月～2014年3月收治的重症急性胰腺炎患者中选取82例作为研究对象,随机分为观察组41例、对照组41例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用生长抑素及乌司他汀联合治疗,观察比较两组的治疗效果及相关指标恢复时间。结果：观察组治疗总有效率95.12%,对照组治疗总有效率80.49%,观察组较对照组疗效好,观察组相关指标恢复时间同对照组比较明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于重症急性胰腺炎,在常规治疗基础上,应用生长抑素与乌司他汀联合治疗的效果确切,能有效改善症状,缩短治疗时间,为临床治疗提供了依据。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的探究乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院收治的120例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组,每组60例,两组均采用常规治疗,同时对照组患者给予生长抑素治疗,观察组给予乌司他汀联合生长抑素治疗,对两组患者治疗情况及不良反应进行分析。结果观察组患者治愈32例,治疗总有效率为93.33%,对照组治愈21例,治疗总有效率为61.67%,两组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显提高患者治愈率,值得广泛推广和应用。     

生长抑素与中西医结合疗法治疗急性重症胰腺炎的临床对比分析

目的探讨生长抑素与中西医结合疗法治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取本院2014年10月~2017年10月诊治的急性重症胰腺炎患者110例,对照组患者55例采用生长抑素治疗,观察组患者55例采用中西医结合疗法治疗,于治疗前后行生化指标检测,比较两组患者的症状改善时间、临床疗效。结果治疗后,两组患者血小板活化因子、内皮素、C反应蛋白、白细胞介素-6、血淀粉酶降低(P0.05)。观察组患者血小板活化因子、内皮素、C反应蛋白、白细胞介素-6、血淀粉酶低于对照组(P0.05)。观察组患者腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、排便时间、血淀粉酶复常时间早于对照组(P0.05)。观察组患者住院时间少于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效高于对照组(P0.05)。结论与生长抑素相比,中西医结合疗法治疗急性重症胰腺炎的效果更佳,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。     

生长抑素联合前列腺素E1治疗重症急性胰腺炎的有效性及安全性评价

目的探讨生长抑素(SS)联合前列腺素E1(PGE1)治疗重症急性胰腺炎的有效性及安全性。方法将80例重症急性胰腺炎按照随机数表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予SS治疗,观察组加用PGE1治疗,治疗7 d比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率(95.0%)高于对照组(72.5%),观察组恢复进食时间、体征缓解时间、症状缓解时间、平均住院时间、血淀粉酶水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SS联合PGE1治疗SAP安全有效,促进了患者恢复,具有推广应用价值。     

生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎63例的观察

目的探讨生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎的效果。方法回顾性分析我院2007年1月至2008年9月收治的63例重症急性胰腺炎患者的临床资料。所有患者均采用了生长抑素综合治疗,此治疗包括了采用生长抑素抑制胰液分泌保护器官损伤,采用前列地尔改善胰腺微循环和个体化的手术治疗去除病灶。结果腹部症状、体征消失时间3±1.8d,血淀粉酶恢复正常时间5±2.3d。痊愈率76.2%(48/63),好转率14.3%(9/63),死亡率9.5%(6/63)。结论生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎可提高重症急性胰腺炎治愈率和降低病死率。     

持续血液滤过联合前列地尔对高血脂性急性胰腺炎患者血小板功能的影响研究

目的:分析持续血液滤过联合前列地尔对高血脂性急性胰腺炎患者血小板功能的影响.方法:选择某院自2019年6月～2020年6月收治的70例高血脂性急性胰腺炎患者作为本次研究主体,采用随机双盲法对其进行分组,分为研究组和对照组各35例,对照组采用持续血液滤过治疗,研究组采用持续血液滤过联合前列地尔治疗,对比两组患者治疗前后的...     

泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床研究

目的观察泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效。方法将2008年6月至2011年7月收治的120例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。治疗组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,生长抑素首次静脉注射250μg,然后改用500ml0.9%氯化钠注射液+3000μg生长抑素经微量静脉泵持续静脉泵注,泵速250μg/h,轻度患者连续5～7d,重度患者连续7～14d。NS 100ml+泮托拉唑40mg,静脉滴注,2次/d。对照组除不用泮托拉唑外其余均与治疗组相同。观察两组的疗效。结果治疗组显效37例,有效19例,无效4例,总有效率为93.3%;对照组显效25例,有效17例,无效18例,总有效率为70%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均无明显不良反应。结论泮托拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效优于单独应用生长抑素,值得临床推广应用。     

结合彩超选择置管位置腹腔灌洗治疗重症急性胰腺炎18例临床分析

目的探讨结合彩超选择置管位置腹腔灌洗治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果。方法选择在本院接受治疗的18例SAP患者，随机分为治疗组和对照组，每组各9例；对照组患者常规选择反麦氏点或腹中线脐下约2cm处行置管腹腔灌洗，治疗组患者结合彩超选择置管位置进行腹腔灌洗，观察两组治疗效果。结果对照组有效4例（占44．4％），无效5例（占55．6％）；治疗组有效9例（占100．0％），无效0例（占0．0％），两组有效率比较，差异有统计学意义（P=0．029）。结论应用彩超引导置管治疗SAP效果显著，且操作简单，有效地降低了死亡率，是治疗SAP的一种有效方法。     

巴曲酶联合前列地尔治疗极重度突发性聋的临床疗效观察

目的：观察巴曲酶注射液联合前列地尔注射液治疗极重度突发性聋的有效性和安全性。方法：将56例符合纳入标准的患者随机分为2组,在基础治疗相同情况下,治疗组使用巴曲酶注射液联合前列地尔、对照组单独使用前列地尔,疗程10 d,观察2组患者听力及伴随症状的改善情况。结果：治疗组对极重度突发性聋听力改善的总有效率为70.0%,对照组为46.1%,2组间比较,差异有极显著性统计学意义（P<0.01）,对伴随症状改善治疗组优于对照组。同时临床观察期间的2组均未发现明显的不良反应。结论：巴曲酶注射液联合前列地尔治疗极重度突发性聋是具有良好的疗效且安全性好,值得临床推广。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效观察

研究乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：130例急性重症胰腺炎患者随机分为两组各65例。在常规治疗基础上,对照组患者给予生长抑素3mg＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,bid,观察组患者在对照组基础上加用鸟司他丁10万u＋0．9％氯化钠注射液250ml,ivd,tid。两组疗程均为10d。比较治疗后两组患者的临床症状消失时间、呼吸及心率恢复正常时间、住院时间、血尿淀粉酶和临床总有效率。结果：观察组患者的临床症状消失时间、呼吸心率恢复正常时间、住院时间等均明显短于对照组患者（P〈0．05）,两组血尿淀粉酶恢复时间差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组总有效率为95．38％,对照组总有效率为73．84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,值得临床推广使用。     

依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和前列地尔脂微球载体靶向制剂。结果观察两组治疗后临床疗效,治疗组总有效率95.0%显著优于对照组(75.0%)。结论依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组55例和对照组42例。在常规治疗基础上,治疗组予前列地尔联合银杏叶注射液治疗;对照组仅予银杏叶注射液治疗。观察2组临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.73%高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液,值得临床推广应用。