具有环形和结节性损害的环状肉芽肿一例

环状肉芽肿（Granuloma Annulare,GA）是一种病因不明的以环状丘疹或结节性损害为主要特症的慢性皮肤病。临床上主要分为：局限型、巨大型、皮下结节型、穿通性、播散型,其中皮下结节型非常少见,而同时具有典型环状肉芽肿皮疹和皮下结节型的临床更为少见。现报告1例幼儿伴皮下结节型的环状肉芽肿。     

泛发型环状肉芽肿2例

环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,其中泛发型环状肉芽肿临床较少见。本文报道2例女性泛发型环状肉芽肿病例,皮损表现为躯干四肢弥漫的丘疹、环状斑块。甲状腺功能、EB病毒及巨细胞病毒抗体、血糖血脂检查均未见异常。组织病理表现为真皮浅中层栅栏样肉芽肿形成,中央结缔组织变性,周围上皮样细胞,多核巨细胞及淋巴组织细胞浸润。     

非感染性肉芽肿

20111683环状肉芽肿142例临床和组织病理分析/黄萌(武汉市一院皮科),陈柳青,覃莉,…∥临床皮肤科杂志.-2011,40(3).-142～144142例患者均经组织病理确诊为环状肉芽肿,男58例,女84例,局限型130例,泛发型6例,皮下型、巨大型各2例,穿通型、丘疹型各1例。局限型和泛发型皮损多由1个或多个丘疹组成,多为肉色,     

斑片型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿(granuloma annulare,GA)临床上分为6种亚型:局限型、泛发型、皮下型、丘疹型、穿通型和线状型.此外还有较少见的斑片型[1],由于该型的临床表现与经典的GA有较大的差别,因此临床上极易误诊,现将笔者诊治的1例报告如下. 1 病历摘要 患者女,49岁.因双大腿根部暗红斑3年就诊.     

泛发型穿通性环状肉芽肿

报告1例皮损广泛分布的泛发型穿通性环状肉芽肿。患者男,52岁。腹部、背部、臀部及四肢泛发红色丘疹3个月。组织病理上可见栅栏样肉芽肿及变性的组织经皮穿出。结合临床和组织病理诊断为泛性型穿通性环状肉芽肿。给予羟氯喹200 mg,每日2次口服,配合外用糖皮质激素制剂治疗,皮损略有好转,但治疗效果不理想。     

成人播散型伴巨大型环状肉芽肿1例并文献复习

<正>环状肉芽肿(Granuloma annulare,GA)是发生在真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,以局限型为主,其次是播散型、皮下结节型、巨大型、穿孔型等,播散型伴发巨大型比较少见,现将我院诊治的1例报道如下。1病例摘要1.1临床资料患者女,73岁,农民,全身皮疹反复发作7年,加重2个月余。于2014年3月就诊于上海长征医院皮肤科门诊并收住院。7年前患者无     

环状肉芽肿81例临床及组织病理分析

目的了解局限型和泛发型环状肉芽肿临床特点、组织学改变及治疗转归情况。方法回顾性分析2010年1月-2016年12月本科收治的81例皮肤环状肉芽肿患者临床资料。结果局限型环状肉芽肿41例,泛发型环状肉芽肿38例(泛发环形21例,播散丘疹型14例,非典型泛发型3例),皮下型1例,穿通型1例。组织病理改变以栅状肉芽肿多见(占69.14%),散在性组织细胞浸润仅占29.63%,上皮样结节型占1.23%。局限型以避光、局部外用糖皮质激素、冷冻等局部治疗为主,泛发型以系统性治疗为主,如糖皮质激素、复方甘草酸苷片、米诺环素、烟酰胺、雷公藤多苷片、羟氯喹、甲氨蝶呤、维甲酸类和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射均可取得满意疗效,但部分患者停药后皮损易复发。结论泛发型环状肉芽肿成人多发,组织病理学改变以栅状肉芽肿最为多见。局限型以局部治疗为主,泛发型以系统治疗为主。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿较少见,现报道1例如下. 临床资料 患者男,54岁.因全身皮肤播散性丘疹2年,于2010年9月来我院就诊.患者2年前无明显诱因于双上肢出现淡红色丘疹,逐渐播散至双下肢、躯干.无任何自觉症状,冬轻夏重,夏季部分丘疹可出现红肿.曾多次于当地医院按“湿疹”治疗,外用“皮炎平”,无明显效果.患者无其他疾病史,家族中无类似患者.     

糖皮质激素局部封闭后发生播散性环状肉芽肿1例

患者女,52岁。10年前右前臂出现一五分钱币大小的环状皮疹,持续2年后进行局部激素封闭治疗,皮疹迅速泛发全身。临床皮损结合组织病理,诊断为播散型环状肉芽肿。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿较少见,现报道1例如下。 临床资料患者男,54岁。因全身皮肤播散性丘疹2年,于2010年9月来我院就诊。     

环状肉芽肿43例分析

目的 探讨局限型、泛发型环状肉芽肿诱发因素、临床、组织学改变及治疗情况。方法 回顾性分析24例局限型及19例泛发型环状肉芽肿患者临床资料。结果 两型中尤其是泛发型中部分患者病情与日晒明显相关。局限型皮损常局限于手、颈后、足背，小丘疹排列成环状，直径1～2cm，最大7cm；泛发型皮损较小，0．5～1cm，常泛发。组织学改变以栅状肉芽肿最多见，占61．9％，散在性组织细胞浸润次之，占38．1％．两者均以局限型较泛发型为多。局限型以避光、局部外用糖皮质激素、冷冻、手术切除为主．必要时口服维生素E、烟酰胺、顽固者口服小剂量氯喹可控制病情。泛发型以系统用药为主，氯喹、氨苯砜、糖皮质激素及异维A酸可取得满意疗效，但部分停药后易复发。结论日光照射可能在泛发型环状肉芽肿发病中起着一定的作用；组织学改变以栅状肉芽肿最多见；局限型以局部治疗为主，泛发型以系统治疗为主。     

非感染性肉芽肿

20100633泛发性环状肉芽肿并发色素性毛表皮症1例/陈梅(东南大学临床医学院皮肤性病学教研室),王飞∥临床皮肤科杂志.-2009,38(11).-730～731男,47岁。全身泛发性淡红色环状丘疹20年。左肩部大面积色素沉着伴有粗毛,出生时即有。组织病理(红色环状丘疹):表皮未见明显异常;其皮上、中部见数个局灶性胶原纤维变性,周围有栅栏状排列的组织细胞、淋巴细胞及中性粒细胞环绕,符合环状肉芽肿表现。结合病史、临床表现及皮损组织病理检查结果确诊。图2参4(刘昕)20100634变应性肉芽肿病/王涛(中国医科院北京协和医学院北京协和医院皮肤科),刘跃华∥临床皮肤科杂志.-2009,38(11)     

播散型伴发巨大型环状肉芽肿1例

播散型伴发巨大型环状肉芽肿在同一个患者身上出现,临床上发病少见。现将临床中遇到的1例病例及诊治情况汇报如下。l临床资料 患者男,54岁,2012年9月26日因“头、颈、躯干、上肢起皮疹1年余”就诊。1年前,无诱因发现手背上起3-4个米粒大小的红色丘疹,丘疹逐渐向外环形扩大成大小不一的红斑,并且数量逐渐增多,到多家医院就诊,诊断为皮炎、湿疹、药疹、扁平苔藓等多种疾病,经治疗均无效果,皮疹仍陆续增多增大,发展至双上肢、前胸、颈部。皮疹基本不痒。身体也无其他不适。该患者患病前2年一直当男保姆,自诉每天工作并不累,无手部的外伤史、无猫狗鱼等动物的接触史,患病前无药物服用史和特殊物质接触史等。     

播散型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿（ Granuloma Annulare ）是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病[1],而播散型环状肉芽肿（ generalized granuloma annulare, GGA）较为少见。现将笔者所见1例报道如下。     

穿通性环状肉芽肿1例

临床资料 环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病，病变主要发生于真皮和皮下组织，病理示灶状胶原变性和栅栏状肉芽肿形成。穿通性环状肉芽肿是环状肉芽肿中一种特殊类型，较少见。我科遇到1例报道如下。     

泛发型环状肉芽肿合并糖尿病1例

患者女,67岁。四肢、颈部丘疹1年,伴血糖升高。皮疹呈环状扩大,中央消退,周边隆起。皮损组织病理示:真皮内可见胶原纤维、弹力纤维变性,黏蛋白沉积,组织细胞及多核巨细胞呈栅栏状排列。诊断:泛发型环状肉芽肿合并糖尿病。     

播散型环状肉芽肿1例

报告1例泛发性环状肉芽肿。患男性，60岁，全身出现泛发性顶部扁平的红色丘疹，由头面部逐渐泛发全身，丘疹互相融合形成环状红斑。组织病理可见真皮浅层栅栏状肉芽肿改变，周围组织细胞、淋巴细胞浸润，呈栅栏状排列于变性胶原纤维周围。     

光线性肉芽肿1例

光线性肉芽肿是1975年确定的一种独立疾病,国内外已有报道,1,2我们发现1例皮疹泛发的病例,现报道如下.临床资料 患者男,64岁.因全身反复出现红斑丘疹渐扩散2年余,无自觉症状来诊.2年前,患者因面部、双手、足及背部相继出现群集的红色丘疹,渐融合、扩大,形成斑块,无明显自觉症状,在当地医院予以糖皮质激素等治疗,疗后半月症状减轻,皮疹大部分消退.     

泛发型环状肉芽肿1例

患者男,75岁,周身泛发丘疹2年余,既往糖尿病史3年余。周身可见大量针尖至黄豆大红色丘疹,少量皮疹融合成片状,以背部及四肢伸侧为著。皮损组织病理示:真皮内灶性胶原变性,其周围淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞呈栅栏状排列。诊断:泛发型环状肉芽肿。     

49例儿童环状肉芽肿临床及病理分析

环状肉芽肿（Granuloma Annular,GA）是一种原因及发病机制均不明,发生于真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤损害,组织病理示灶性胶原纤维变性和肉芽肿形成,发病率较低,主要见于儿童。典型环状肉芽肿临床特征为：皮疹初为肤色,淡红色或紫色小的、光滑、硬质的丘疹,渐向外扩展,形成环状、匐行状或弓形皮损;也可相互融合成斑块（一般无异常感觉）。