豚鼠耳蜗核复合体及脑干内的一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体（ＣＮＣ）和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核革酸磷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内ＮＯＳ阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有ＮＯＳ阳性神经元,而上橄榄复合体无ＮＯＳ阳性神经元;耳蜗核内ＮＯＳ阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体(CNC)和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内NOS阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有NOS阳性神经元,而上橄榄复合体无NOS阳性神经元;耳蜗核内NOS阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂内侧核NOS阳性神经元呈小的、圆形细胞。在脑干内,NOS阳性神经元分布广泛,在三叉神经中脑核(Me5)、蓝斑(LC)、前庭内侧核(MVe)、MVe腹侧核(MVeV)、前庭外侧核(Lve)、舌下神经前置核(PrH)、巨细胞网状核(Gi)、Gi腹侧部(GiV)、外侧巨细胞旁核(LPGi)、背侧巨细胞旁核(DPGi)均有NOS阳性神经元。结论：NO可能是听觉中枢的神经递质或调质,参与声信号传递的调节;并可能与脑干功能的调节有关。     

单侧毁损下丘对大鼠脑干听觉诱发电位的影响

目的探讨下丘在成年大鼠脑干听觉诱发电位（BAEP）形成中的作用。方法电毁损单侧下丘后,检测BAEP波形,记录波幅比值,并与正常大鼠的波幅比值进行比较。结果毁损单侧下丘后,大鼠双侧耳波Ⅳ/Ⅰ波幅比值及健侧耳波Ⅴ/Ⅰ波幅比值均明显低于正常大鼠（P〈0.05）。结论下丘参与大鼠BAEP波Ⅳ和波Ⅴ的形成,其中对波Ⅳ形成的作用为双侧性,而对波Ⅴ的形成作用为对侧优势性。     

P物质抗体对豚鼠耳蜗核,下丘核团内近觉诱发电位振幅,潜…

探索Ｐ物质（ＳＰ）在听党脑干中枢中对声信号传递的作用，方法：作采用豚鼠耳蜗核（ＣＮ）、下丘（ＩＣ）核团电极，记录耳蜗核团内的听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）及下丘核团内听觉诱发电位（ＩＣ－ＡＥＰ），观察核团内注射微量抗ＳＰ抗体与等量对照兔血清后对ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ相应波峰振幅，潜伏期的影响，结果：注入抗ＳＰ抗体后，豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ峰值振幅明显降低，潜伏期延长，而注入兔血清（对照     

下丘传入纤维的中脑外起源

用荧光金（ＦＧ）逆行束路追踪技术对１５只大鼠下丘传入纤维的中脑外起源进行了研究，将ＦＧ注入一侧下丘后，在下列核区内可见到ＦＧ标记细胞：双侧下橄榄核（ＩＯＭ）、外侧上橄榄核（ＬＳＯ）；双侧（以同侧为主）蓝斑（ＬＯＣ）、听皮质（ＡＣ）；同侧内侧膝状体（ＭＧ）、内侧上橄榄核（ＭＳＯ）、橄榄旁侧（ＳＰＮ）、斜方体腹侧核（ＶＴＢ）、未定带（ＺＩ）、穹窿周核（ＰＥＦ）；对侧蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ）、蜗神经腹后核（ＰＶＣＮ）、蜗神经背侧核（ＤＣＮ）、斜方体外侧核（ＬＴＢ）、三叉神经脊束核（ＮＴＳＴ）。结果提示，下丘不仅是听觉传导路的重要中继核，而且可能是多种功能的整合中枢。     

豚鼠耳蜗核SP阳性神经元向下丘的投射-HRP逆行追踪与免疫组化双标

目的 研究豚鼠耳蜗核P物质（SP）免疫反应阳性产物的分布特点及SP标记神经元向下丘投射方式。方法 采用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪及免疫组织化学技术。结果 SP免疫反应（SP－IR）阳性的纤维和终末主要分布在耳蜗背侧核,而SP－IR阳性神经元主要分布在耳蜗腹侧核,在腹侧核尚可见SP阳性终末包绕SP阳性胸体形成环形结构,一侧下丘中央核注入HRP后,对侧耳蜗核HRP标记细胞分布于耳蜗前腹核及背侧核,耳蜗后腹核呈阴性反应。同侧耳蜗后腹核HRP标记神经元数量也较少,在对侧耳蜗前腹核,HRP－SP双标神经元约占标记细胞的44％,SP单标细胞占标记细胞的50％,HRP单标细胞占6％。耳蜗背侧核内侧也可见少量的双标细胞。结论 SP是耳蜗核上行投射神经元的递质或调质。     

大鼠脑干向黑质的传入纤维联系

目的:研究大鼠脑干内核团向黑质的传入纤维联系.方法:将荧光金(Fluoro-Gold,FG)泳入大鼠一侧黑质,观察双侧脑干内的FG标记细胞分布.结果:在泳入区同側上丘、臂旁核、中脑中央灰质外侧部、被盖腹侧区;双侧的中缝正中核、中缝背核、艾魏核、脚桥被盖核、蓝斑见到FG逆行标记细胞.结论:大鼠脑干内的艾魏核等多个核团存在向黑质的传入纤维联系.     

P物质抗体对豚鼠耳蜗核、下丘核团内听觉诱发电位振幅、潜伏期的影响

目的：探索Ｐ物质（ＳＰ）在听觉脑干中枢中对声信号传递的作用．方法：作者采用豚鼠耳蜗核（ＣＮ）、下丘（ＩＣ）核团内电极，记录耳蜗核团内的听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）及下丘核团内听觉诱发电位（ＩＣ－ＡＥＰ），观察核团内注射微量抗ＳＰ抗体与等量对照兔血清后对ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ相应波峰振幅、潜伏期的影响．结果：注入抗ＳＰ抗体后，豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ峰值振幅明显降低，潜伏期延长，而注入兔血清（对照）则ＡＥＰ振幅及潜伏期无明显变化，两者差异非常显著（Ｐ＜０．０１）．ＡＥＰ输入输出函数曲线表明，注入抗ＳＰ抗体后，强度－振幅曲线明显右移，说明在低强度声刺激时，ＡＥＰ振幅急剧减小．强度－潜伏期曲线上移，表明注入抗ＳＰ抗体后在相同的强度刺激下，潜伏期普遍延长．用兔血清对照者输入输出函数曲线则无此改变。结论：ＳＰ可能对ＣＮ，ＩＣ核团内声信号的传递速度及神经兴奋的同步化起促进作用．     

小脑幕切迹疝手术后脑干听觉诱发电位变化的研究

目的探讨单侧小脑幕切迹疝手术后脑干功能恢复状况。方法对6例小脑幕切迹疝患者,在术后恢复过程中行双侧脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）检查,并与意识、环池改变相对比。结果意识和环池基本同步恢复,但BAEP却显示脑疝侧脑干功能先于对侧恢复。结论单侧小脑幕切迹疝手术后的意识与环池基本同步恢复,但脑疝侧的脑干功能先于对侧恢复。     

大鼠楔形核与下位脑干及脊髓之间的纤维联系─ARG法和HRP法研究

用ＨＲＰ法和ＡＲＧ法研究了大鼠楔形核（ＣｎＦ）与下位脑干及脊髓之间的传入和传出纤维联系。结果表明：１．ＣｎＦ的传入纤维主要来自双侧中脑中央灰质、脑桥嘴侧网状核、脑桥尾侧网伏梭、脑侨被盖网状核和脑桥腹侧网状核、巨细胞网状核、外侧巨细胞网状核和对侧的ＣｎＦ，脊髓可能有较少的传入到ＣｎＦ。２．除脊髓外，ＣｎＦ的下行投射分布到上述核区及下丘深层、蓝斑、中缝大核、中缝苍白核和外侧网状核。本文还讨论了ＣｎＦ参与痛与镇痛的形态学基础。     

下丘传入纤维的中脑起源

应用荧光逆行追踪技术，探索下丘核在中脑的传入纤维起源，将高度敏感的新型荧光示踪剂——荧光金（ＦＧ）注入１５只成年健康大鼠的一侧下丘（ＩＣ），在中脑的下列核团可见到逆行荧光标记细胞：同侧黑质（ＳＮ），外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）；对侧滑车神经核和下丘中央核（ＩＣＣ）；双侧中脑深核（ｄｐＭ）、中央灰质（ＣＧ）、下丘外核（ＩＣＸ）、下丘背核（ＩＣＤ）、上丘（ＳＣ）、外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）和Ｓａｇｌｕｍ核。     

大鼠中脑至上丘的传入投射

目的：研究大鼠中脑核团到上丘的传人纤维投射。方法：应用荧光金(FG)逆行追踪技术研究大鼠上丘传人纤维的中脑起源。结果：对侧上丘(SC),同侧下丘(IC),外侧丘系背侧核(dll),中央灰质(CG)和双侧黑质(SN),中脑深核(dpM),视束核(ot),二叠体旁核(pbg)观察到FG逆行标记细胞。结论：上丘存在复杂的纤维联系,参与多种生理活动。     

豚鼠脑干听觉中枢及内侧膝状体P物质受体阳性产物的分布

研究了Ｐ物质受体在豚鼠听觉脑干中枢及内侧膝状体的分布。采用兔抗ＳＰＲ血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＮＡ－镍染色技术。结果；耳蜗核，上橄榄复合体，下丘及内侧膝状体广泛分布ＳＰＲ理性神经元，纤维及终末。     

蜗神经核向下丘的投射（FG逆行追踪法研究）

用荧光金（Ｆｌｕｏｒｏｇｏｌｄ，ＦＧ）逆行追踪技术对大鼠蜗神经核（ＣＮ）向下丘（ＩＣ）的投射进行了研究。将ＦＧ注入一侧下丘中央核（ＩＣＣ）的大部分区域后，标记细胞主要出现在对侧ＣＮ的所有亚核；将ＦＧ注入到一侧ＩＣＣ的腹侧都，标记细胞出现在对侧ＣＮ的背例部；将ＦＧ注入一侧ＩＣＣ的背侧部，标记细胞出现在对侧ＣＮ的腹倒部；将ＦＧ注入一侧下丘外核（ＩＣＸ），主要在对侧蜗神经背倒核（ＤＣＮ）发现标记细胞；将ＰＧ注入一侧下丘背核（ＩＣＤ），双例ＣＮ均未见到标记细胞。在所有标记细胞中，以多极细胞和梭形细胞为多。     

大鼠外侧丘系核GABA能免疫阳性神经元向下丘的投射①

用HRP逆行追踪结合抗GABA的免疫细胞化学双标记法对外侧丘系核 (NLL)向下丘中央核(ICC)的GABA能投射进行了研究。结果在双侧外侧丘系背侧核(DNLL)及同侧外侧丘系中间核(INLL)和外侧丘系腹侧核(VNLL)均可见到大量HRP单标,GABA单标及HRP/GABA双标细胞。其中HRP/GABA双标细胞在同侧VNLL最多(41%),同侧INLL为21%,同侧DNLL为8%,对侧DNLL为29%,各亚核双标细胞占投射神经元的比例同侧VNLL为70%,同侧INLL为63%,同侧DNLL为51%,而对侧DNLL为75%。对侧INLL及VNLL未见HRP单标及HRP/GABA双标细胞。以上结果表明,双侧DNLL、同侧INLL和VNLL存在着大量向ICC投射GABA能神经元。本研究提示NLL通过GABA能投射向IC施加抑制性影响。     

甲状腺功能低下对胚胎时期大鼠皮质下视、听中枢细胞增殖迁移的影响

报告采用放射自显影术用~3H-TdR为示踪剂,以标记率为指标,对胎龄13、15、17、19及21天的正常与甲状腺功能低下大鼠皮质下视、听中枢细胞的增殖和迁移进行了观察结果,表明,甲状腺功能低下胎鼠的耳蜗背核、耳蜗腹核、内侧膝状体、下丘的细胞增殖和迁移速度在胎龄19及21天时低于正常对照组;甲状腺功能低下胎鼠外侧膝状体和上丘细胞增殖和迁移速度在胎龄17、19及21天均慢于正常对照组。     

豚鼠内侧膝状体背侧核SP阳性神经元向下丘投射

目的：观察下丘（ＩＣ）至内侧膝状体（ＭＧＢ）神经纤维的投射方式,以及内侧膝状体ＳＰ阳性神经元向下丘中央核团的下行投射。方法：采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）追踪和ＳＰ免疫组化染色。结果：内侧膝状体腹,背侧核均可见ＳＰ免疫反应阳性的神经元,神经纤维和终末。神经元多呈圆形,椭圆形,梭形或不规则形,大小不等,含二个或多个突起,左侧下丘中央核团注入ＨＲＰ后,同侧ＭＧＢ可见分布密集的标记终末。在背侧核,可见ＨＲ     

成年恒河猴中枢神经系统胶质细胞源性神经营养因子的分布

目的:探讨成年恒河猴中枢神经系统(CNS)胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的分布.方法:取3只成年雄性恒河猴CNS 制作冰冻切片,采用免疫组织化学SP法观察成年恒河猴CNS中GDNF分布.结果:GDNF免疫阳性物质主要位于神经元胞浆内,呈棕色.具有免疫阳性信号的神经元可见于大脑皮质、基底核、小脑皮质、小脑内的核团、中线核群、弓状核、橄榄核群、滑车神经核、舌下神经核、迷走神经背核、前庭核、耳蜗核、网状结构、脑桥核、脚间核、延髓下部中央管周围灰质、中脑导水管周围灰质、下丘中央核、薄束核、楔束核、脊髓的腹角、背角以及环绕脊髓中央管周围.此外,在中枢神经系统许多部位的白质可见GDNF阳性胶质细胞和神经纤维.结论:GDNF在恒河猴CNS中广泛分布,其功能可能涉及多种神经元和非神经细胞.