中西医结合治疗药物流产

目的探讨中药生化汤在辅助药物流产中的疗效和安全性情况。方法对80例孕10-16周药物流产的健康妇女,经流产后做B超进行分组,分为治疗组、对照组和清宫组。B超显示宫内有少量残留物为治疗组,未见残留物为对照组,较多残留物及药物流产失败为清宫组。对治疗组流产后让妇女服用生化汤,与其他两组比较阴道流血量、出血量月经恢复及时间的变化。结果治疗组服用生化汤后,阴道出血时间与清宫组接近,与对照组比较平均缩短约4d,有统计学意义(P<0.001)。出血量也较少,但P>0.05无统计学意义。结论中药生化汤治疗药物流产,可缩短阴道出血时间、减少出血量,有利于患者的康复。     

产妇安颗粒缩短药物流产后阴道出血的观察

目的观察产妇安颗粒在缩短药物终止孕10～16周妊娠后的阴道出血情况。方法对98例孕10～16周要求药物流产的健康妇女根据药物流产成功率及药物流产后B超情况进行分组,药物流产后做B超子宫内未见残留物为对照组,有少量残留物为治疗组,较多残留物及药物留产失败为清宫组,对治疗组流产后加服产妇安颗粒,与对照组、清宫组比较,观察药物流产后阴道出血量及出血时间。结果治疗组服用产妇安颗粒后阴道出血时间与清宫组接近,与对照组相比平均缩短约4天左右,有显著差异(P<0.001)。出血量也较对照组少,但P>0.05无统计学意义。结论产妇安颗粒在药物流产后阴道出血时间上有一定的作用,值得推广。     

桂枝茯苓胶囊配合药物流产的效果观察

目的观察桂枝茯苓胶囊在缩短药物终止孕5～16周妊娠后的阴道出血情况。方法对98例孕5～16周要求药物流产的健康妇女根据药物流产成功率及药物流产后B超情况进行分组,药物流产后做B超示宫内未见残留物为对照组,有少量残留物为治疗组,较多残留物及药物流产失败为清宫组,对治疗组流产后加服桂枝茯苓胶囊,与对照组、清宫组比较,观察药物流产后阴道出血量及时间。结果治疗组服用桂枝茯苓胶囊后阴道出血时间与清宫组接近,与对照组相比平均缩短4天左右,有显著性差异（P〈0.001）。出血量也较对照组少,但P〉0.05无统计学意义。结论桂枝茯苓胶囊在药物终止孕5～16周妊娠中对缩短流产后阴道出血时间上有一定的作用,值得推广。     

产泰缩短药物流产后阴道出血的观察

目的　观察产泰在缩短药物终止孕 8～ 12周妊娠后的阴道出血情况。方法　对 10 8例孕 8～ 12周要求药物流产的健康妇女 ,根据药物流产成功率及药物流产后 B超情况进行分组 ,药物流产后做 B超示宫内未见残留物为对照组 ,有少许残留物为治疗组 ,较多残留物及药物流产失败为清宫组 ,对治疗组流产后加服产泰 ,与对照组、清宫组比较 ,观察药物流产后阴道出血量及时间。结果　治疗组服用产泰后阴道出血时间与清宫组接近 ,与对照组相比平均缩短约 4天左右 ,有显著性差异 (P<0 .0 1)。出血量也较对照组少 ,但 P>0 .0 5 ,无统计学意义。结论　产泰在药物终止孕 8～ 12周妊娠中对缩短流产后阴道出血时间上有一定的作用 ,值得临床推广     

加味生化汤对50例药物流产后患者的临床疗效观察

目的观察加味生化汤对药物流产后患者的临床疗效。方法将100例早孕要求行药物流产的患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均服用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,服药第3天肉眼见到绒毛后,治疗组服用加味生化汤5 d,对照组不服用任何中药,观察2组流产后患者的蜕膜残留情况、阴道流血量、阴道流血天数、腹痛情况及清宫率。结果治疗组总有效率为94%,对照组为76%,2组比较差异有统计意义(P0.05);治疗组患者阴道平均流血天数显著少于对照组,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论加味生化汤可显著改善药物流产后阴道出血量多、出血时间长、腹痛、蜕膜易残留等问题,值得临床推广应用。     

药物流产后阴道出血应用中药生化汤防治80例分析

目的探讨中药生化汤在防治药物流产后阴道出血中的应用价值。方法选择非带器早期妊娠者160例,在服米索前列醇后48 h,治疗组80例投予中药生化汤,对照组肌肉注射缩宫素20 IU。比较2组患者阴道出血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间。结果治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,流产后出血持续时间明显缩短,95%的病例于40 d内恢复正常月经,明显好于对照组。结论中药生化汤具有活血祛瘀、温经止血、抗菌消炎、镇静镇痛等功效,无副反应,是防治药物流产后阴道流血的理想药物,值得推荐。     

针药并用治疗药物流产术后流血60例

目的：观察口服中药加味生化汤及配合针刺治疗药物流产术后流血的临床疗效。方法：将符合药物流产指征60例早孕妇女随机分为治疗组和对照组,同样方法服用米非司酮配米索前列醇,终止妊娠,治疗组在妊囊排出后给予加味生化汤口服,同时配合针刺,对照组未予任何干预,并对两组阴道出血的时间、出血血量、转经情况、月经周期等进行观察。结果：治疗组妊囊排出后阴道出血总有效率为86.7%,明显好于对照组,治疗组出血天数（9.76±7.82）天,明显短于对照组（15.56±6.40）天。对药物流产后10天左右复查B超检查,治疗组宫内异常改变少于对照组。结论：加味生化汤配合针刺对缩短药物流产后阴道出血时间,减少阴道出血血量疗效显著。     

药物流产后应用敏定偶观察阴道出血

目的观察药物流产后应用敏定偶对阴道出血的影响。方法米非司酮+米索前列醇药物流产后,B超提示宫内异常回声≤2.0cm的患者80例,随机分二组,实验组为敏定偶治疗组,口服敏定偶1片/日×21天;对照组为益母片治疗组,口服益母片4片/日×7天。评估药流后阴道流血时间、流血量及清宫率。结果实验组平均阴道流血时间、流血量较对照组明显缩短、减少;实验组清宫率7.5%,明显低于对照组40%,总有效率达87.5%,两组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论药物流产后口服敏定偶可以减少阴道流血时间、流血量,降低清宫率,有良好临床疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠后宫腔内组织物残留63例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠后B超探查宫腔有残留是否必需常规清宫以及药流后阴道流血时间的影响。方法孕10—16周妇女药流后第2天常规B超探查宫内组织物残留情况。明显宫腔残留者63例作为研究对象，将其随机分成两组：清宫组和未清宫组。对两组妇女药物流产后阴道出血时间、转经时间、经期、月经量进行观察和比较。结果两组药物流产后阴道出血持续时间及药物流产后转经时间、经期、月经量差异均无统计学意义。结论孕10—16周妇女药流后B超宫腔内组织物残留不必常规清宫。     

生化汤治疗不全流产198例临床观察

目的：探讨生化汤治疗不全流产的临床疗效及作用机理。方法：396例不全流产患者随机分为治疗组和对照组各198例,治疗组生化汤治疗7天,对照组抗生素及催产素治疗7天,观察两组治疗后阴道流血时间及B超监测宫内异常回声情况。结果：治疗组阴道流血情况治疗总有效率为97.47%,宫内异常回声排出总有效率为80.8%;对照组阴道流血情况治疗总有效率为78.78%,宫内异常回声排出总有效率为50.5%。两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用生化汤治疗不全流产可明显缩短阴道流血时间,促进组织物排出,大大减少了再次的清宫术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对主观有意终止妊娠妇女的临床效果。方法将300例患者随机分为研究组和对照组,各150例,两组患者均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所区别。对照组患者于每日早晚7∶00均口服米非司酮,连续服用3 d,第4天早上7∶00,给予米索前列醇口服。研究组患者于第1天晚上7∶00一次性服用米非司酮,后于第2天早上7∶00服用米索前列醇,并使用氯化钠注射液将米索前列醇湿化后,放入患者阴道后窟窿处。用药后24 h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间、阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者孕囊排出平均时间为（10.32±3.61）d,对照组为（15.81±5.63）d（P〈0.05）;研究组阴道出血量近似于经量的患者比例明显高于对照组（P〈0.05）;研究组患者发热、四肢麻木、腹泻、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论采用低频次、稍大剂量联合阴道给药的方法联合应用米非司酮及米索前列醇终止10～15周妊娠具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法探讨

目的探讨稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法。方法选择稽留流产患者共300例,随机分为两组:研究组160例,刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆片1片;对照组140例,手术前后无服药。观察两组手术时间、出血量以及术后月经变化。结果研究组患者手术时间和出血量为(4.1±1.8)min、(16.1±9.4)ml,分别较对照组的(7.9±2.3)min、(37.3±13.6)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);术后阴道流血时间和流血量为(4.68±1.21)d、(43.5±12.6)ml,分别较对照组的(7.65±1.23)d、(57.3±13.4)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);月经复潮时间较对照组早,轻、中度宫腔粘连发生较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稽留流产患者刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆,可有效预防宫腔粘连的发生。     

口服流产药用于中妊引产的疗效分析

目的 探讨新的中妊引产方法.方法 将168例因各种原因终止12 ～20周妊娠的患者随机分成两组,实验组84例,应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组84例应用利凡诺引产,从产程长短、疼痛程度、出血量、清宫率四个方面进行比较.结果 两组比较,米非司酮组产程明显缩短,疼痛程度明显减轻.完全排出率高,清宫率明显降低,出血量无显著差别.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠效果肯定,值得推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止 8~12 周妊娠的临床疗效

目的探讨米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止8～12周妊娠的临床疗效。方法选择2012年5月～2013年5月在河北省邢台市任县医院妇产科门诊接受终止妊娠手术240例患者,其均为宫内妊娠并停经8～12周,将患者随机分为观察者与对照组,每组各120例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇配合清宫术终止妊娠,对照组采用人工流产手术,术前使用0．2％利多卡因局部浸润麻醉。观察两组患者手术成功率、手术时间、术中出血量、宫口扩张情况、患者痛苦程度及术后恶心、呕吐、发热、腹痛、出血、手麻等不良反应。结果观察组手术成功率为98．3％,与对照组患者人流手术成功率（99．2％）比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组宫口扩张总有效率为98．3％,明显高于对照组（77．5％）,差异有统计学意义（χ2=12.31,P〈0．05）。观察组手术时间、术中出血量及疼痛程度分别为（4．80±0．86）min、（10．70±2．57）mL、（1．90±0．51）,均明显低于对照组的（7．30±1．23）min、（16．60±4．32）mL、（2．38±0．67）,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,但两组发生情况差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇配合清官术终止8～12周妊娠可促进宫颈松驰,软化宫颈,创伤小,并能够缓解术中痛苦,减少术中出血量,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～14周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠的临床效果。方法选取110例自愿要求引产的l2～14周妊娠妇女,分为两组,观察组口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间等。结果两组流产率比较差异具有显著性（P〈0.05）;术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（P〈0.05）,宫颈撕裂发生无显著性差异（P〉0.05）。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠,具有流产率高、胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,克服了单一钳刮术所致的不良结局,以及利凡诺羊膜腔内引产穿刺困难的缺点,值得临床上进一步推广和应用。     

米索前列醇置阴道与宫颈插管的人工流产108例临床疗效分析

目的分析并评价米索前列醇放置阴道以及宫颈插管在人工流产治疗方面的临床疗效。方法治疗组患者术前3h在阴道后穹窿处放置400μg的米索前列醇,对照组患者术前12h将导尿管插进宫颈管内,比较两组的宫颈松弛度、术中疼痛程度、出血量以及手术时间。结果治疗组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组在疼痛程度方面比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。治疗组术中的疼痛程度比对照组疼痛程度要轻。治疗组的手术时间以及出血量均少于对照组,两组比较差异有高度统计学意义（P均〈0．01）。结论将米索前列醇放置阴道能够软化子宫颈,扩张宫口,降低术中疼痛程度,减少术中出血量以及手术时间。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床效果。方法将210例孕12～16周要求终止妊娠的妇女依处理方式不同分成观察组和对照组各105例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇．对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组患者有效率、阴道流血量。结果与对照组相比,观察组患者引产有效率显著,流产时间较短,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠具有良好的临床效果。     

米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的观察米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法将200例稽留流产患者分成两组,每组各100例。观察组：第1天直接阴道给药米索前列醇600μg,第2天早晨常规清宫;对照组：第1天口服米非司酮150 mg,第3天早晨阴道给药米索前列醇600μg。所有患者必须住院,观察患者阴道流血量、阴道流血时间、宫内残留率、患者住院天数、患者满意度及月经复潮时间。结果与对照组比较,观察组阴道流血量少,阴道流血时间短,宫内残留率低,住院时间短,患者满意度高,月经复潮时间短;两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）,且对照组中有2例患者在用药过程中发生阴道流血过多。结论治疗稽留流产直接阴道给药米索前列醇联合常规清宫更安全、住院时间更短,适于临床推广应用。     

药物流产后加服米非司酮对阴道出血时间的观察

目的:探讨药物流产后服用小剂量米非司酮,对阴道出血时间的作用。方法:随机将216例早孕妇女分为2组,A组(研究组)、B组(对照组)。A组排出孕囊后加服米非司酮50mg,B组排出孕囊后口服维生素C2片。观察阴道出血时间。结果:完全流产率,A组98.15%、B组90.74%(P<0.01),有显著差异。平均阴道出血时间:A组(13.42±7.11)d,B组(20.46±8.12)d,(P<0.01)有显著差异。结论:米非司酮有减少药物流产后阴道出血时间的作用。