参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。     

参附温化汤加减配合 GP 化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参附温化汤联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副反应以及对患者生活质量的影响。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组采用 GP 方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附温化汤治疗,比较两组患者临床疗效、毒副反应及生活质量改善情况。结果治疗组近期总有效率为43.75%与对照组40.63%比较,无统计学意义;两组患者胃肠道反应、骨髓抑制发生率比较,有统计学意义（P <0.05）;治疗组生活质量改善率为62.5%明显优于对照组34.4%（P <0.05）。结论参附温化汤联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应。     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理研究

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应的护理。方法：将185例晚期非小细胞肺癌的患者随机分组,对照组采用TP、GP或NP化疗方案治疗,实验组加用艾迪注射液进行治疗,2-4周期后评价。结果：两组的近期疗效、远期疗效差异无统计学意义,但实验组化疗后的生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组。结论：艾迪注射液联合化疗能增强机体耐受力,减轻化疗毒副作用,提高病人的生活质量;针对纯中药制剂,加强护理观察,提高药物疗效。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床观察

目的:探讨参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌引起的毒副作用的影响。方法:将41例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(21例)和对照组(20例),对照组采用GP方案治疗,共2周期。治疗组在对化疗同时加用参附注射液,每天50mL,加入250mL生理盐水后静滴。观察参附注射液对GP方案毒性,患者生活质量的影响。结果:参附联合GP方案的白细胞、中性粒细胞、血小板等血液毒性,以及恶心呕吐症状较GP方案轻(P<0.05)。参附组的KPS评分高于GP化疗组(P<0.05)。结论:参附注射液能减轻GP方案引起的血液毒性,提高患者生存质量。     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:回顾性分析我院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果:观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较高,能更好地改善患者的生活质量,明显降低不良反应的发生,值得临床推广。     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

花边莲汤联合化疗治疗肺癌临床疗效分析

目的 探讨花边莲汤(白花蛇舌草、半边莲、半枝莲、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及临床获益.方法 治疗组40例以花边莲汤为基本方加减联合化疗,对照组单纯西药NP或GP或TP或DP方案化疗,比较疗效.结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量、无进展生存均明显优于对照组,化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻.结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积,延长无进展生存,改善患者临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量等方面均明显优于对照组,花边莲汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法.     

中西医结合治疗非小细胞肺癌33例疗效观察

目的:观察补脾益肾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:治疗组33例用补脾益肾汤结合化疗治疗,对照组31例单用GP方案化疗。结果:两组近期疗效(CR+PR)比较无统计学意义,但治疗组在减轻消化道反应及血液学毒性方面均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗非小细胞肺癌与单纯GP方案化疗相比,疗效相似且毒性较低,可提高生活质量。     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％,对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨。