多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展

论述了多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的特点及主要影响因素,重点介绍了近年来国际上对胰岛素、降血钙素、促黄体(生成)激素释放激素、精氨酸抗利尿激素(加压素)等多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展.     

蛋白质和多肽类药物口服给药研究进展

蛋白质和多肽类药物具有良好的选择性和生物活性,已成为治疗众多疾病的首选药物。由于胃肠道内酶的降解作用以及肠道粘膜的低通透性,蛋白质和多肽类药物口服生物利用度极低,其常规给药一直以注射为主。为了使蛋白质和多肽类药物能够广泛应用于临床,研究人员对蛋白质和多肽类药物口服给药系统做了大量研究。目前用于提高蛋白质和多肽类药物口服生物利用度的方法主要有微粒给药系统、内源性细胞转运系统、应用酶抑制剂和黏附给药系统等。文章就这些方法在蛋白质和多肽类药物口服给药中的应用进行了综述。     

促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展

综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展，包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。     

多肽及蛋白质类药物的研究进展

介绍了目前多肽多蛋白质类药物口服液制的研究概况。     

蛋白质和多肽类药物的口服给药：尚未实现的希望

实现蛋白质和多肽类药物的口服给药是药物递送长期追求的目标 ,具有很好的发展前景 ,同时也存在许多问题。渗透性、稳定性及在胃肠内的转运时间等是影响该类药物口服吸收的因素 ,但分子大小一般认为是最主要的障碍。本文主要介绍处方组成、包囊技术、大分子复合物和化学修饰四种改善蛋白质和多肽类药物在胃肠道吸收状况的基本方法。对于吸收促进剂和酶抑制剂已进行了多年的研究。此技术着重于通过改变多肽的渗透性和可消化性来改善其在胃肠道的吸收状况 ,这些组分会改变粘膜表面的完整性 ,甚至会产生全身和局部的副作用。最近开发出一种新的…     

促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展

综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。     

蛋白质及多肽类药物给药系统的研究进展

综述了近年来微球、长效脂质体及鼻腔、肺部、口服等给药方式的特点及应用前景。     

促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展

综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展,包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术.     

蛋白质及多肽药物的药剂学研究进展

蛋白质及多肽类药物的体内过程存在的特殊情况，因而为制剂与生物药剂学研究提出了新课题，新给药途径的研究，本文重点介绍了鼻腔给给与肺部给药，长效脂质本，蛋白质及多肽类药物的吸收促进剂以及一些符合时辰节律的药物释放系统如按需给药系统，脉冲释药系统与自我调节系统等。     

微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用

随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽、蛋白质类药物     

蛋白质、多肽类药物新型释药系统的研究

现代生物技术的飞速发展,使蛋白质、多肽类药物在临床上的应用越来越广泛。与此同时,蛋白质、多肽类药物递送系统的研究也日益成为现代药剂学的热点之一。本文综述了近年来国内外蛋白质、多肽类药物新型释药系统的发展概况,为蛋白质、多肽类药物制剂的研究和临床应用、开发提供借鉴。     

多肽与蛋白质类药物给药系统的研究现状

综述了多肽与蛋白质类药物给药系统研究的现状，着重介绍了该类药物给药系统研究的特点，及提高其非注射给药生物利用度的方法。     

多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统研究进展

本文综述了国内外近年来多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统的研究进展,主要包括温敏型、pH敏感型、电场驱动型及复合型智能化原位凝胶控释新剂型、新技术研究进展。     

多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性，介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状，干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点，以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展，着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。     

胶体给药在蛋白质多肽类药物中的应用

本文介绍了国内外蛋白质、多肽类药物的新制剂和制剂新技术的研究进展,综述了多肽蛋白质类药物的几种给药剂型,以及胶体给药在蛋白给药方面的发展.     

肽和蛋白质类药物的给药系统(Ⅱ)

<正>3 蛋白质─聚合物共轭体 重组蛋白因缺乏糖基而使其溶解性和稳定性较差,并且有抗原性,与以聚乙二醇（PEG）为代表的水溶性聚合物通过共价键形成轭合物后,轭合物的性质较之未经修饰的原物质有很大改善,溶解度提高,稳定性增强,生物半衰期延长,毒副作用（免疫原性和过敏反应）降低甚至消除,疗效提高,因此在临床上得到应用。 白细胞介素-2经PEG修饰后的轭合物以适当的剂量和方式给药,可以延长血液中IL-2活性达到最大值的时间,延长循环寿命,减轻免疫原性,提高治疗指数和疗效。PEG-天冬酰胺酶轭合物的半衰期较之天然酶延长了17倍,免疫原性也有所降低,治疗指数得以提高。用PEG修饰,在临床上得到应用的酶还有:SOD（超氧化物歧化酶）、ADA（腺苷脱氨酶）、尿酸酶等,都表现出相似的特性。     

制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用

目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景。     

制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用

目的　介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法　综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果　脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论　将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景