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1.
中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
张肖晗 《光明中医》2007,22(2):36-37
目的:评价中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法:观察恶性肿瘤骨转移病人64例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用帕米膦酸二钠(奥托康)60mg 生理盐水500ml缓慢静滴4小时以上.每半月用药一次.治疗组在应用上述方法同时配服中药汤剂,每日一付水泡后浓煎至250ml,分2次口服.结果:疼痛缓解有效率治疗组为88.9%,对照组为71.43%.生活质量改善有效率治疗组为61.1%,对照组为39.3%.结论:中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疗效显著,两组间有显著性差异(P<0.05).  相似文献   

2.
目的:观察伊班膦酸对癌症骨转移引起疼痛的有效性和安全性。方法:选用我院80例符合入选标准的患者随机分为两组。研究组采用伊班膦酸4mg静脉滴入2小时,对照组采用帕米膦酸二钠60mg静脉滴入至少4小时。结果:伊班膦酸与帕米膦酸二钠均能明显减轻恶性肿瘤骨转移引起的疼痛。结论:本研究采用伊班膦酸治疗恶性肿瘤引起的骨转移疼痛,具有用量小,用药时间短,使用方便的特点,疗效确切,不良反应发生率低。  相似文献   

3.
[目的]观察葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛的疗效。[方法]32例颈椎转移瘤疼痛患者应用葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗,治疗1个月后观察患者颈部疼痛的缓解情况。[结果]所有患者疼痛均较前好转,其中1度缓解2例(6.25%),2度缓解8例(25.00%),3度缓解14例(43.75%),4度缓解8例(25.00%),疼痛缓解率为93.75%;所有患者均未出现不良反应。[结论]葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛效果满意。  相似文献   

4.
目的:观察加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法:将43例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为加味活络灵丹联合帕米膦酸二钠治疗组(治疗组)与单纯应用帕米膦酸二钠治疗组(对照组)分别进行治疗。结果:治疗组止痛总有效率为86.36%,高于对照组之66.67%。结论:加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床效果满意,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14 d以上疼痛未达到中度以上缓解患者54例,给予高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗,观察疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为7.1分,联合治疗后降至1.2分(P<0.01);联合治疗总有效率76%,生活质量明显改善(P<0.01)。9例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性顽固性疼痛疗效及耐受性好。  相似文献   

6.
目的观察帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌疼痛的有效性和安全性。方法将47例骨转移癌性疼痛的患者随机分为2组,治疗组24例予帕米膦酸二钠注射液90 mg溶于500 mL葡萄糖液中静滴,同时予以骨痛部位的放射治疗;对照组23例仅对骨转移部位单纯放疗。结果治疗组有效率92%,对照组有效率74%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应未增加。结论帕米膦酸盐加放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单纯放疗,毒副作用的发生率与单纯放疗组相似,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察解葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛的疗效。方法:32例颈椎转移瘤疼痛患者全部采用葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗。结果:所有患者疼痛均较治疗前好转,其中1度缓解2例,2度缓解8例,3度缓解14例,4度缓解8例,疼痛缓解率为93.75%。结论:葛根汤加减联合帕米膦酸二钠葡萄糖注射液治疗颈椎转移瘤疼痛疗效肯定。  相似文献   

8.
《辽宁中医杂志》2013,(4):745-746
目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗骨转移瘤的临床疗效。方法:将128例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=68)采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗,对照组(n=60)采用单纯帕米膦酸二钠治疗,治疗结束后观察两组患者的镇痛效果,不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果:两组患者疼痛的缓解率,血清碱性磷酸酶下降的有效率等比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤患者疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:观察益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法:70例患者随机分为两组,治疗组35例以益肾化痰法治疗,对照组35例给予帕米膦酸二钠60mg/次×1次,4周后评价。结果:1)止痛效果:治疗组有效率85.7%,对照组有效率62.9%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。2)生活质量改善:治疗组显效10例,对照组显效3例,两组比较有统计学意义(P〈0.05);治疗组有效率91.4%,对照组有效率54.3%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。3)骨转移灶恢复情况:治疗组有效率57.1%,对照组有效率46.0%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。4)两组均无严重不良反应。结论:益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移有止痛快,疼痛缓解程度高的优点,生活质量改善明显,能促进骨转移灶恢复,无明显不良反应,总体效果优于单次应用帕米膦酸二钠。  相似文献   

10.
目的:观察帕米膦酸二钠合并化疗对骨转移引起疼痛的疗效。方法:对28例临床确诊为骨转移的患者在化疗前或化疗间歇静脉滴注帕米膦酸二钠90mg,每4周重复,二疗程后评价疗效。结果:止痛总有效率82%,其中显效9例(32%),有效14例(50%),无效5例(17.9%)。不良反应5例(17.8%)。结论:帕米膦酸二钠对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果且副作用少。  相似文献   

11.
目的:探讨中药外用联合帕米膦酸二钠治疗骨转移性癌痛的临床疗效.方法:将中国中医科学院望京医院收治的骨转移癌痛患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).两组患者均给予帕米膦酸二钠注射液治疗,治疗组在此基础上加用补肾化瘀中药外敷治疗,比较两组中医证候有效率及止痛效果.结果:中医证候改善情况,治疗组总有效率80%,对照组为40%,差异具有统计学意义(P<0.01).两组止痛效果比较,治疗组缓解率为83.3% (25/30),高于对照组的46.70%(14/30),差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药外敷联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛效果明显优于单用帕米膦酸二钠,可提高患者生存质量.  相似文献   

12.
目的 :观察帕米膦酸二钠 (搏宁 )对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法 :3 8例恶性肿瘤患者静点搏宁 60~ 90 m g/次 ,部分病例联合静脉化疗 (n=16)。结果 :搏宁对骨痛治疗的有效率为78.95 % ,联合化疗的疗效 (有效率 87.5 % )优于单用搏宁 (有效率 72 .7% )。活动能力改善有效率为84.4% ,9例血钙增高患者经治疗后血钙复常率为 77.78%。不良反应主要为发热、食欲减退、恶心、全身酸痛等。结论 :搏宁能有效地缓解骨转移疼痛及改善活动功能障碍 ,提高患者的生活质量 ,与化疗联用疗效更好  相似文献   

13.
目的评价帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效。方法汇总观察天津市第四中心医院肿瘤血液科自2010年10月~2013年10月恶性肿瘤骨转移病人104例,按所使用治疗方法分为治疗组和对照组,对照组单独采用注射用帕米膦酸二钠,第1天60mg,第2天30mg,分别加入生理盐水500mL中缓慢静滴4h以上,28d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,第1~14天加用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注。两组均治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组患者的疼痛缓解情况、临床疗效、生活质量改善情况、血清碱性磷酸酶(ALP)水平。结果疼痛缓解有效率治疗组为78.43%,对照组为60.38%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);生活质量改善有效率治疗组为68.63%,对照组为49.06%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组ALP均明显下降,治疗组较对照组下降程度更加显著,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在临床治疗恶性肿瘤骨转移中,帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液可以减轻患者骨痛,改善患者生存质量,值得尽早应用。  相似文献   

14.
帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察不同剂量帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效及不良反应。方法将36例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组:常规剂量组予帕米磷酸二钠30 mg第1天和第2天连续给药,大剂量组予帕米磷酸二钠90 mg第1天给药。2组均每4周重复1次,平均2~4次/例。结果2组用药后止痛效果常规剂量组有效率为59%,大剂量组有效率为79%,2组比较有显著性差异(P<0.01);止痛起效时间2组比较无显著性差异(P>0.05);疼痛缓解时间常规剂量组为(23.0±5.6)d,大剂量组为(28.5±7.9)d,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论大剂量帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛起效快,不良反应小,止痛效果好。  相似文献   

15.
目的:观察自拟益肾方联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者生存质量的影响。方法:选取恶性肿瘤骨转移疼痛患者50例,随机分为对照组26例和治疗组24例。两组均给予因卡膦酸二钠治疗,治疗组另加用自拟益肾方治疗。观察两组止痛疗效、生存质量、体力状况改善情况、血清碱性磷酸酶浓度变化以及不良反应。结果:两组止痛疗效比较,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.4%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者生存质量比较,治疗组优于对照组(P0.05);两组体力状况改善情况比较,治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为69.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组血清AKP浓度优于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾方加减联合因卡膦酸二钠对恶性肿瘤骨转移所致的疼痛有较好的缓解效果,可提高患者生存质量。  相似文献   

16.
目的:分析唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠注射液对治疗恶性肿瘤所致高钙血症的临床疗效及安全性。方法:将40倒恶性肿瘤所致高钙血症的患者随机分为两组,治疗组采取唑来膦酸治疗,对照组采取帕米膦酸二钠进行治疗,每组20例,在治疗前、治疗后第1、4、7、14、21、28d分别观察两组患者的血钙值及不良反应。结果:对比发现治疗组与对照组治疗7d后的有效率分别为85.00%(16/20)、55%(11/20),2组比较分析差异具有统计学意义(P〈0.05),其他时间点效率比较,差异不具统计学意义(P〉0.05)。治疗组与对照组不良反应的分析比较,差异不具统计学意义(P〉O.05)。结论:唑来磷酸是一种新型的骨质溶解抑制剂,相对于帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症具有更好的疗效及安全性。  相似文献   

17.
目的观察帕米磷酸二钠对乳腺癌骨转移引起疼痛的治疗效果及不良反应。方法将经过病理学检查确诊为乳腺癌骨转移的患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规止痛治疗,观察组采用常规止痛治疗后给予帕米磷酸二钠90 mg静滴4 h以上。观察患者骨痛缓解效果、KPS评分及帕米磷酸二钠不良反应。结果观察组止痛效果和KPS评分改善状况优于对照组,2组比较有显著性差异(P0.01)。与药物有关的不良反应发生率17%,未见严重不良反应。结论帕米磷酸二钠能有效减轻癌性疼痛带给患者的痛苦,提高其生活质量。  相似文献   

18.
目的:探讨89锶用于控制乳腺癌骨转移疼痛的临床效果。方法:选取乳腺癌骨转移且伴有中度以上疼痛患者130例,随机分为有可比性的三组,其中A组35例,给予帕米磷酸二钠治疗;B组35例,给予89锶治疗;C组60例,给予二者联合治疗。对三组患者疼痛缓解情况及病灶改善情况进行比较分析。结果:单独使用89锶治疗乳腺癌骨转移疼痛及缩小病灶是有效的,与单独使用帕米磷酸二钠效果相似,比价差异不明显,无统计学意义(P>0.05),但是89锶与帕米磷酸二钠联合应用,可以有效提高治疗效果,与二者单独使用相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单独使用89锶可以达到较好的镇痛和改善病灶作用,从而改善患者生存质量;但是与帕米磷酸二钠联合应用,治疗效果更佳,建议临床联合应用。  相似文献   

19.
阳和汤合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨痛观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
骨转移是晚期肿瘤常见的并发症,以肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌等为常见。恶性肿瘤骨转移可造成骨溶骨性结构破坏而引起剧烈疼痛、功能障碍,甚至病理性骨折,瘫痪。我们以阳和汤合帕米膦酸二钠(博宁针)治疗恶性肿瘤骨痛31例,取得较满意疗效,现报道如下。  相似文献   

20.
费群考 《环球中医药》2013,(Z1):188-189
目的观察帕米磷酸二钠联合放疗治疗肿瘤骨转移的不良反应,并探讨和总结有效的护理措施。方法从2010年1月至2012年12月期间对30例肿瘤骨转移患者采用放射治疗,300CGY/次,共10~15次,总量3000-4500CGY,同时采用帕米磷酸二钠稀释于500ml的5%的葡萄糖溶液或生理盐水(钙离子≥0.9%)中静脉滴注,每月1次,连用3月,在治疗期间采取心理护理、肠胃护理、用药护理、发热护理等护理措施,观察效果。结果本组30例患者治疗期间,16例出现恶心,10例出现呕吐,7例出现发热反应,体温均在38℃以下。1例在治疗过程中病情发生变化,放弃治疗,余29例顺利完成治疗计划,治疗完成后,12例疼痛基本消失,15例疼痛明显缓解,2例疼痛感无明显减轻,本组患者疼痛缓解总有效率为90.00%,效果满意。结论帕米磷酸二钠联合放疗治疗肿瘤骨转移时,只要配合有效的护理措施,可预防和减少药物引起的不良反应,保证治疗得以顺利进行,从而最终提高治疗效果,改善患者生活质量。  相似文献   

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