喹硫平联合氯氮平治疗偏执性精神障碍的疗效观察

目的观察喹硫平联合氯氮平治疗偏执性精神障碍的疗效及副反应.方法采用国产喹硫平(商品名舒思)联合氯氮平治疗偏执性精神障碍21例,在治疗前和治疗第2、4、8周进行症状定量评分方法、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,采用锥体外系副作用评定量表(ESRS)、不良反应症状量表(TESS)评定药物副反应.结果21例患者经治疗8周后症状定量评分均明显下降(P＜0.05),有效率61.90%,痊愈率47.61%.不良反应主要为口干、心动过速、头昏、嗜睡.结论喹硫平联合氯氮平治疗偏执性精神障碍疗效肯定,副反应少且轻微,依从性好.     

喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为两组。分别以喹硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（BANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降,两组差异无显著性（p〉0．05）。喹硫平组不良反应少。结论喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平不良反应轻、安全性好,值得临床推广。     

喹硫平与氯氮平治疗120例精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将精神分裂症患者120例随机分为喹硫平组与氯氮平组,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）、健康状况问卷（SF-36）评定疗效及不良反应。结果：两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。不良反应发生率喹硫平组显著低于氯氮平组（P〈0．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药。     

奥氮平和喹硫平治疗脑器质性精神障碍的对照分析

目的：比较奥氮平、喹硫平治疗脑器质性精神障碍的疗效和安全性。方法：将62例脑器质性精神障碍患者随机分为奥氮平组30例和喹硫平组32例,疗程8周,在治疗前、治疗第1周末、第2周末、第4周末、第8周末评定,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组在治疗前后BPRS总分无显著性差异（P〉0．05）。奥氮平组显效率86．67％,喹硫平组显效率84．38％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：奥氮平、喹硫平治疗脑器质性精神障碍的疗效相当,副反应都较少。安全性高,依从性较好。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予喹硫平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的对照研究

目的：评价氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症的疗效和安全性。方法：将60例难治性分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予氯氮平合并喹硫平、氯氮平治疗，疗程12周，采用阴性和阳性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：对照组显效率为20．0％，总有效率为53．3％；研究组显效率为36．7％，总有效率为80．O％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05），而副反应发生率及严重程度研究组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：氯氮平合并喹硫平治疗难治性分裂症优于单用氯氮平，副作用少且轻。     

奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别以奎硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降。两组差异无显著性（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少。结论：奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应轻、安全性好。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的：探讨喹硫平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：30例精神分裂症患者治疗8周，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果：喹硫平治疗精神分裂症有良好疗效，副反应轻。结论：喹硫平对精神分裂症有肯定疗效，副作用轻微。     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者，随机分为两组，在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗，用BRMS评定疗效，用TESS评定不良反应。结果：喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善，有效率分别是93．3％和90％，疗效相当。药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组。结论：喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效，依从性好。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响。方法：将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例。对两组患者均进行12周的治疗观察。于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）,生活质量综合评定问卷（GQOLI）,副反应量表（TESS）及实验室检查评定。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0.05）,在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性（P〈0.05）。喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异（P〈0.01）。氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重。结论：喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少。     

喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法:将经氯氮平治疗6周疗效好转的精神分裂症患者随机分为氯氮平组和喹硫平组,疗程10周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、大体评定量表(GAS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组间疗效差异无显著性,但喹硫平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高.结论:喹硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效、耐受性好,有利于患者长期治疗.     

奎硫平治疗老年期精神障碍42例临床观察

目的：评价奎硫平治疗老年期精神障碍的疗效和不良反应。方法：应用奎硫平治疗老年期精神障碍患者42例，包括器质性疾病所致精神障碍、精神分裂症、幻觉妄想状态、癔病等。应用快速评分量表（PANSS）进行评定精神症状和疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗29例器质性疾病所致精神障碍患者的有效率为89．7％，治疗13例老年精神病的有效率为76．9％。不良反应有嗜睡3例，头痛2例，直立性低血压2例，迟发性运动障碍、急性肌扭转和静坐不能各1例。结论：奎硫平治疗老年期精神障碍的疗效好，平均用药剂量小。起效快，不良反应少。     

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对64例首发精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组,用阳性与阴性症状量表（ PANSS）及不良反应症状量表（ TESS）于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别进行疗效和不良反应的评定。结果：帕利哌酮缓释片组显效率78．2％,喹硫平组显效率68．8％,2组有效率差异无统计学意义（ P﹥0．05）。帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周PANSS评分即显著下降,与喹硫平组有显著性差异（ P＜0．05）,治疗8周后PANSS评分差异也有统计学意义（P＜0．05）。帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于喹硫平组。结论：帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者效果肯定,起效快,副反应轻微。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

奎硫平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平对难治理精神分裂症的疗效与副反应及安全性。方法：60例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人，随机分为两组，分别使用氯氮平与奎硫平治疗8周，在治疗前、后分别进行阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和不良反应症状量表（TESS）评定。结果：奎硫平治疗有效率为56．6％，氯氮平有效率为60％，两组之间差异无显著性（P〉0．05）且奎硫平在副反应方面显著少于氯氮平。结论：奎硫平是一种疗效肯定，副作用轻，安全性好的新型抗精神病药物，值得广泛应用。     

喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症40例的临床观察

目的:探讨喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性.方法:用喹硫平(商品名:舒思)合并氯氮平治疗难治性精神分裂症40例,治疗前均经过氯氮平单一治疗,疗程8周,于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为75%,显效率为55%,无严重不良反应.结论:喹硫平合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好的临床疗效,且安全性较高.     

喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：以利培酮为对照,探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将80例精神分裂症患者随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗8周。于治疗前和治疗后2．4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后,两组疗效近似（P〉0．05）,喹硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;喹硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于喹硫平组（P〈0．05）。结论：喹硫平对精神分裂症患者的疗效与利培酮相当,不良反应较小。     

喹硫平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍研究

目的：比较喹硫平与奥氮平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍患者的疗效、不良反应及耐受性、安全性。方法：65例患者随机分成2组,分别运用喹硫平和奥氮平治疗,疗程8周,在治疗前、治疗2、4、6周采用简明精神病量表评定疗效,并评定药物不良反应。结果：2组患者的简明精神病量表评分均有明显下降,2组差异无统计学意义（ P＞0．05）,治疗6周末喹硫平组有效率为90．91％,奥氮平组有效率为：90．63％,差异无统计学意义,2组不良反应有显著性差异（ P＜0．05）。结论：喹硫平治疗阿尔茨海默病、脑梗死所致精神障碍具有安全有效,不良反应少而轻,患者依从性比较高,对老年患者认知功能损害较小。