平喘消炎丸的质量标准研究

目的建立了平喘消炎丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣;采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别.结果 显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论 本方法简便易行、重现性好,可用于调胃疏肝散的质量标准.     

消炎利胆散镇痛作用的初步研究

用热板法、扭体法实验测痛表明,消炎利胆敞有显著的镇痛作用。正连续给药一周后,消炎利胆散对小鼠痛阈提高率为121％(P<0.001),对小鼠扭体反应抑制率为50％(P<0.01)。动物实验结果与临床镇痛疗效基本相符。     

消炎利胆胶囊的质量研究

采用薄层色谱法消炎利胆胶囊中的穿心莲内酯,苦木,溪黄草进行了定性鉴别,应用薄层扫描法测定了消炎利胆胶囊中脱水穿心莲内酯的含量,结果样品中脱水穿心莲内酯的含量为６．０８ｍｇ／粒,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ＝３．４４％。     

消炎解毒丸质量标准的研究

目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲盐(体积比23∶77),检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2～0.780 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为99.52％,RSD值为1.53％(n=6).结论 本方法快速、简便、精密度好、灵敏度高,提高了消炎解毒丸的质量控制标准.     

消石利胆丸利胆作用的实验研究

目的通过动物实验观察消石利胆丸的疏肝利胆作用。方法:以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,测定其对炎症组织的抑制率;测定大鼠用药前后胆汁流出时间和对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响。结果:消石利胆丸具有抗炎和增加胆汁排出,促进平滑肌收缩的作用。     

消炎利胆口服液解热镇痛实验研究

目的:探讨消炎利胆口服液解热镇痛的药理作用.方法:采用家兔解热[1,2]、小鼠热板和小鼠醋酸扭体动物模型[1,4,5],做消炎利胆口服液解热,镇痛试验.结果:该制剂对内毒素引起的家兔体温升高有较好的解热作用;对醋酸引起豹小鼠的扭体痛反应有较好的抑制作用.结论:消炎利胆口服液有解热镇痛作用.     

清胰利胆口服液质量标准研究

目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。     

和肝利胆胶囊的质量标准研究

目的建立和肝利胆胶囊的质量标准。方法采用薄层层析对制剂中黄芩、栀子、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中山柰素和槲皮素进行含量测定。结果薄层层析可鉴别出黄芩、栀子、枳壳;山柰素和槲皮素分别在0.00688~0.0516μg,0.008~0.06μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9992,平均回收率分别为97.8%和97.3%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论本文建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

排石利胆颗粒的质量标准研究

目的 建立排石利胆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方剂中茵陈、金钱草、大黄、赤芍进行了鉴别.用高效液相色谱法对其君药茵陈中绿原酸进行了含量测定.结果 薄层鉴别法可以对该制剂中的茵陈、金钱草、大黄、赤芍做出准确的鉴别.绿原酸在0.0054～0.085 μg内呈良好的线性关系,其平均回收率为102.9%(n=6),RSD为0.79%.结论 此方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

温经丸质量标准研究

目的建立温经丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中党参、吴茱萸、白术,制定处方附子中乌头碱的限量检查方法,采用高效液相色谱法测定处方肉桂中桂皮醛。结果采用薄层色谱法均能检出党参、吴茱萸及吴茱萸碱、白术;桂皮醛0.1392-0.6960μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.91%。结论建立的质量标准方法简便、准确,重现性好,可用于温经丸的质量控制。     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

宁坤丸质量标准研究

宁坤丸质量标准研究李萍，傅勇，肖茑（江西省吉安地区药品检验所３４３０００）关键词宁坤丸，质量标准宁坤丸为中约成方制剂．收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第７册。其质量标准只收载性状和显微鉴别。由于蜜丸制备要经过粉碎、高温等工艺过程．有些药材组方量很...     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别;用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰,斑点圆整;甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．29％,RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

复明丸质量标准研究

目的建立复明丸质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中菊花所合有绿原酸的含量：色谱柱为Kromosit ODS C18（5μm,250×4．6mm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）,检测波长为327nm,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1。结果TLC法能检出决明子、枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连;绿原酸在0．204～1.02μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97．95％、RSD为1．37％。结论所建标准可用于复明九的质量控制。     

益母丸质量标准研究

益母丸由益母草、当归、川芎、木香等四味中药组成 ,具有调经养血、化瘀生新等功效 ,主要用于气逆血滞、血亏血寒引起的经期不准、腹痛白带、腰酸倦怠、血虚头晕、耳鸣、产后败血不净等症。为了控制产品质量 ,对本品中的当归、川芎、木香进行了薄层色谱鉴别 ,用分光光度法测定本品中盐酸水苏碱的含量。1　仪器与试药75 2 0型分光光析仪 (上海分析仪器厂 ) ;盐酸水苏碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;阿魏酸对照品 ,当归、川芎和木香的对照药材均由中国药品生物制品检定所提供 ;益母丸由江西樟树制药厂生产 ;薄层色谱板用硅胶Ｇ自行机械…     

清热利胆合剂"消炎"功效研究

目的观察清热利胆合剂的抗炎作用。方法选取慢性胆囊炎胆石症中属肝胆湿热证者,随机分为清热利胆合剂治疗组及头孢拉啶对照组,观察两组疗效比较;另设本院健康职工试验指标对照组观察清热利胆合剂对特定试验指标的改善情况。结果改善湿热症状：清热利胆合剂组总显效率为65.7%,头孢拉啶组为46.7%,两组比较（P〈0.05）;实验室结果：肝胆湿热证患者血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、β-内啡呔（β-EP）增高,血清超氧化歧化酶（SOD）下降,与健康人组比较（P〈0.01）,清热利胆合剂治疗后血浆TNF-α、β-EP下降、血清SOD上升,与治前比较（P〈0.01）。结论清热利胆合剂治疗慢性胆囊炎肝胆湿热型有较明确疗效,具有抗炎、抗氧自由基损伤作用,能够改善慢性胆囊炎（肝胆湿热型）患者的症状。     

润肠丸质量标准研究

目的 建立润肠丸(浓缩丸)的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中大黄、当归;采用RP-HPLC法测定大黄酸、大黄素的含量.色谱条件:Hypersil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),Kromasil ODS保护柱(5 μm,4.6 mm×10 mm).流动相为甲醇-0.5%醋酸(87:13...     

消炎止痒洗剂的质量标准提高研究

目的 对消炎止痒洗剂的质量标准进行再提高研究.方法 采用薄层色谱法增加对本品处方中的功效成分薄荷进行了鉴别,以正己烷-乙酸乙酯（8.5∶1.5）为展开剂展开.应用高效液相色谱法增加对本品处方中的功效成分黄连中的四种主要成分的含量测定,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,在345 nm下检测.结果 采用薄层色谱法进行鉴别,其结果特异性强,重现性良好;采用高效液相色谱方法进行含量测定,其精密度,重现性,稳定性实验RSD不大于3％,表明方法学良好,并符合《中国药典》（2010年版附录ⅥD）中高效液相色谱法的要求.结论 本项研究可作为日后消炎止痒洗剂的质量标准再提高的依据.     

穿黄消炎胶囊的质量标准研究

目的：建立穿黄消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中穿心莲和一枝黄花进行定性鉴别：采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果：薄层鉴别色谱特征明显,专属性强：穿心莲内酯在0．2164-1．9476μg内线性关系良好fr=0．9999）,加样回收率为97．90%-99．76％,RSD=0．76％;脱水穿心莲内酯在0．1872-1．6848μg内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为97．65％-99．78％,RSD=0．82％。结论：该方法灵敏、准确,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制方法。     

舒肝顺气丸利胆药效学研究

目的观察舒肝顺气丸保肝利胆药效学作用,评价其药效作用强度与范围,为舒肝顺气丸的中药再评价及临床应用提供药理学依据。方法通过对小鼠及大鼠胆汁分泌的影响、对家兔胆总管生物电及胆囊结石的溶解作用,观察其对胆汁分泌的影响。结果舒肝顺气丸高、中剂量和舒肝健胃丸能显著增加小鼠胆汁分泌量、促进给药30 min及90 min后大鼠胆汁的分泌、降低胆固醇含量、升高胆酸含量、对胆固醇结石和胆色素结石具有溶解作用,还可抑制新结石的形成、且能不同程度的促进高幅间隔峰形电位出现(P0.01,P0.05)。结论舒肝顺气丸有促进胆汁分泌的功能,调节胃肠运动、保肝利胆作用,为舒肝顺气丸的中药再评价及临床应用提供药理学依据。