灵芝对鸡胚视网膜色素上皮细胞影响

选用孵育24h的来亨鸡胚，注人灵液0.4ml,继续孵育到第4－6天取眼球和卵黄囊做成石蜡切片，HE和HEAⅡ（苏木精－伊红－天青Ⅱ）染色：灵芝液对鸡胚无致畸作用，对视网膜色素上皮细胞的色素颗粒的形成有促进作用。     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

目的：探讨理想的显示神经元微细结构的方法。方法：取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾－伊红与苏木精－伊红染色方法显示神经元结构。结果：硫瑾－伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精－伊红染色，胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。结论：光镜下硫瑾－伊红染色比苏木精－伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

Mayer和伊红染色液的改良及改良后染色效果

组织切片染色最传统最常用的方法是石蜡包埋、苏木精一伊红染色法（简称HE染色法），染色是制片中关键步骤。苏木精一伊红是组织切片制作常用细胞核和细胞质染料，而Mayer苏木精染液、Harris苏木精染液是最为常用的细胞核染液。但Mayer、Harris苏木精染液使用一段时间后，染色能力均逐渐减弱，造成细胞核着色困难，染色时间延长，虽能着色，但依然着色浅淡；普通伊红染液染成的细胞质色较淡，染色时间长。为此，作者经过长期实验摸索，将Mayer苏木精染液及伊红染液中各成分在用量和配制方法、染色条件上作了调整和改良，得到较满意染色结果，介绍如下。     

胸腹水细胞块石蜡包埋及免疫细胞化学染色在胸腹水细胞病理学诊断中的价值

目的：探讨胸腹水细胞块石蜡包埋、免疫细胞化学染色技术在病理学诊断中的应用价值。方法：对45例胸腹水标本进行石蜡包理、切片、苏木精-伊红染色，CEA、CK（pan）、Cal、p53、PCNA、GST-Ⅱ、P-gp等免疫细胞化学染色。结果：胸腹水细胞块石蜡包埋技术，能收集到较多的有核细胞，苏木精-伊红染色色彩鲜艳、清晰，有时能观察到组织结构，免疫细胞化学染色，背景清，阳性颗粒定位准确，可靠性高。结论：该法的应用提高了胸腹水的阳性检出率，提高了疑难病例诊断的准确率，方法简单，值得推广。     

鸣禽与非鸣禽发声控制神经核团雌雄差异的研究

目的：对鸣禽和非鸣禽前脑的三种发声控制神经核团进行了雌雄的比较性研究。方法：采用石蜡切片、苏木精、伊红染色、显微镜观察的组织学方法。结果：鸣禽前脑的三个主要神经核团的体积明显大于非鸣禽，核团界限清楚，细胞排列紧密。结论：鸣禽、非鸣禽的发声控制神经核闭均存在雌雄差异。     

幽门螺杆菌检测方法的比较

本文在１０例幽门螺杆菌感染的病例中，比较了尿素酶试验、直接涂片革兰氏染色、组织切片苏木精伊红染色、组织切片吖啶橙荧光染色和电子显微镜５种检测幽门螺杆菌的方法。其结果表明：在检测幽门螺杆菌感染的方法中，就准确、快速和简单而言，以尿素酶试验和直接涂片革兰氏染色均阳性为佳。     

Van-clear环保透明剂代替二甲苯制作蜡块对免疫组化结果的影响

目的：评估Van-clear环保透明剂代替二甲苯制作石蜡切片对免疫组化结果的影响。方法：用Van-clear环保透明剂代替二甲苯制备蜡块10000个、苏木精-伊红染色10000片和免疫组化染色2265片。结果：用Van-clear环保剂制作的蜡块,组织浸蜡充分,各种组织软硬适中,易于切片;制作的苏木精．伊红片,组织结构清楚,染色清晰,对比及透明度好;免疫组化染色切片,阳性定位准确,强度、对比度与常规制片一致;存档半年后蜡块切片,免疫组化染色结果与半年前结果一致。结论：用Van-clear环保透明剂代替二甲苯对病理常规制片的质量和免疫组化阳性结果无明显影响。Van-elear作为环保产品,有推广使用的价值。     

组织染色剂伊红Y的化学性质及改良配制法探讨

组织切片最常规的染色方法是苏木精-伊红染色法,简称HE染色法.对胞核染色剂苏木精的探讨有许多文献报道过,但对胞质染色剂伊红化学性质探讨的文献,目前不多.其实,在切片染色中,伊红染液的质量好坏和苏木精染液一样重要,直接关系到切片染色的成败.掌握了它们的化学性质,在配制染液过程中有很大的发挥空间.配制优质苏木精、伊红染液是组织、病理切片制作人员的愿望.为此,笔者就伊红Y染料的化学性质在此进行了一些探讨,并将伊红染液的配制改良法作一介绍,以供参考.     

两种染色方法对神经元显示效果的比较

①目的探讨理想的显示神经元微细结构的方法。②方法取初生小牛脊髓横断切片，分别采用硫瑾-伊红与苏木精-伊红染色方法显示神经元结构。③结果硫瑾-伊红染色后神经元胞核大而圆，染色浅，核仁明显，胞体及树突内可见紫蓝色尼氏体分布。苏木精-伊红染色．胞核不清楚，尼氏体不明显，轴突与树突难以区分。④结论光镜下硫瑾-伊红染色比苏木精伊红染色更能清楚显示神经元的结构特征。     

苏木精-伊红染色组织切片发灰的补救方法

常规石蜡切片苏木精-伊红染色，镜检发现某些区域组织结构发灰，即细胞核内染色质及核仁显示不清，呈淡蓝色云雾状，该现象严重时影响病理诊断。作者摸索出一种处理方法，介绍如下。     

重组人骨形态发生蛋白2诱发黄韧带骨化的病理学研究

目的：研究实验性黄韧带骨化的病理演变特点。方法：将重组人骨形态发生蛋白２（ｒｈＢＭＰ－２）诱发的骨化过程中不同时期的动物黄韧带,采用石蜡切片苏木精－伊红（Ｈ－Ｅ）染色,阿尔辛蓝（ＡＢ）染色和免疫组化染色（分别以Ｓ－１００单抗和胶原Ⅱ单抗为第一抗体）,然后光镜观察。结果：ｒｈＢＭＰ－２植入后,成纤维细胞代谢活跃,出现软骨化生,并逐渐增生活跃,基质中Ⅱ型胶原纤维和硫酸软骨素增多,４周时达到高峰,此后,     

眼球组织石蜡切片制作法

眼球是很难制片的组织，一般应用火棉胶包埋法。作者介绍在不需要观察完整眼球或晶体时采用石蜡切片法，苏木素－伊红（ＨＥ）染色也同样能得较好的效果。实验结果表明，应用石蜡切片法可以节省大量时间，操作方便，切片薄，组织学形态结构清楚，为临床诊断及科学研究提供了方便。     

GILL苏木精染色液的再改良

目的 研究苏木精染色液的最佳配方.方法 通过比较不同苏木精染色液的配方上的差异,从生物化学的角度对原配方加以改良,用常规石蜡切片染色观察其染色效果.结果 改良配方染色效果好,色泽鲜明,对比明显.结论 改良GILL染色液可以弥补原配方的不足,美化组织切片,同时降低制片成本.     

石蜡切片HE染色着色不良的原因及矫正方法

HE染色法是组织学与病理学常用的切片染色方法,在各级医院及组织学实验室中普遍使用,其操作简便,结果稳定,不易褪色。伊红(eosin),又名曙红,呈红色粉末状,易溶于水和酒精,市面上有伊红Y和伊红B两种,常用者为伊红Y。一般采用0·5%~1%的水溶液作为染色液;也可用70%~95%的酒精配成0·1%~1%的酒精伊红溶液。伊红溶液是一种酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。苏木精(hematoxylin),亦名苏木紫或苏木素,用于细胞核的染色。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要,但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病,使…     

HE染色的组织切片褪色的原因分析

组织切片的染色是使无色的组织结构呈现颜色 ,增加对比度 ,便于镜下分辨。最常用的染色方法是苏木精 (Ｈｅｍａ ｔｏｘｙｌｉｎ)和伊红 (Ｅｏｓｉｎ)染色法 ,简称ＨＥ染色法。通常应用于各种固定 ,包埋方法所制作的组织石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片、深片、印片等。在病理诊断、病理和组织学教学及科研中均有重要的价值。组织经ＨＥ染色后 ,细胞核和胞质内的嗜碱性物质被苏木精染成蓝紫色 ,细胞质基质和间质内的胶原纤维被伊红染成深浅不同的粉红色。具有色彩鲜艳、对比明显的特点。但在操作中 ,由于种种原因而至切片在保管过程中褪色 ,…     

卵巢癌细胞株SKOV3可塑性形成拟态血管的体内研究

目的检测人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3移植裸鼠腹腔成瘤后血管生成拟态的形成和分子塑形的改变。方法采用慢病毒转染SKOV3细胞携带绿色荧光蛋白,接种裸鼠腹腔成瘤后,苏木精-伊红染色、透射电镜、荧光显微镜观察肿瘤组织切片,免疫组化、肿瘤原代培养后采用免疫荧光化学、流式细胞仪、RT-PCR等技术检测SKOV3细胞是否表达血管内皮标记CD31等。结果苏木精-伊红染色、透射电镜、荧光显微镜证实SKOV3细胞裸鼠腹腔内成瘤后形成了血管生成拟态,即SKOV3细胞在没有宿主血管内皮细胞参与下,形成特有的腔隙样管道,内有红细胞衬覆。在原代培养的SKOV3细胞,用免疫荧光化学、RT-PCR检测显示SKOV3细胞表达CD31,用流式细胞仪检测,SKOV3细胞表达CD31、Ⅷ因子,而不表达VEGF。结论人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3在体内能表达部分血管内皮细胞的特异性抗原,具有可塑性,可在体内形成血管生成拟态。     

折射小體的電子顯微鏡結構及其意義

克山病及化学药品中毒病人的红血细胞中常有一种小粒及小体。它对苏木精不染色,故称之为折射小粒及折射小体。其结构和所在是否与Heinz氏小体相似,我们作以下的观察。材料及方法取克山病人及中毒患者的血液作血膜片,甲醇固定,伊红——苏木精染色,水洗干燥后加松脂及盖片,作光学显微镜及3D聚光器检查。电子显微镜检查分为悬浮标本及超薄切片,悬浮标本先将红血细胞溶血,将其分散,用1％锇酸(pH 7.2-7.4)固定。超     

2种苏木精染液在免疫组织化学中复染效果的比较

目的:比较Mayer苏木精和Harris苏木精染液在免疫组织化学复染中的效果,提高免疫组织化学染色质量.方法:采用相同的染色方法分别将两种苏木精染液用于心肌、大脑等多种石蜡切片的SP、SABC免疫组化复染,对比两种染液染色结果.结果:Mayer苏木精复染后的切片细胞核呈深蓝色,细胞浆及周围环境却没有附着色,核质对比清晰.结论:Mayer苏木精染液在免疫组化复染中效果明显优于Harris苏木精.     

三种不同染色技术在体内组织工程中的组织学研究

目的分析对比三种染色方法在显示新生骨成骨情况的差异性,为体内组织工程研究提供更好的组织学鉴别方法。方法将大节段多孔生物陶瓷/聚乳酸复合支架植入犬4个不同的非骨部位,6个月后取材脱钙,石蜡包埋及切片分别做苏木精-伊红染色、Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色,在光镜下观察其组织学形态并做比较。结果苏木精-伊红染色下可以清楚的观察到成骨细胞、类骨质等成分;Masson染色胶原纤维及成骨现象着色鲜艳,易于观察;亚甲基蓝-碱性品红染色成骨细胞更加清晰,与周围组织对比明显。结论苏木精-伊红染色更符合常规病理学观察习惯,Masson染色和亚甲基蓝-碱性品红染色在胶原纤维、成骨细胞等成分的观察上更具优势,因此三者结合更有利于镜下组织形态学观察。     

利多卡因对急性肺损伤中肺组织细胞凋亡的抑制作用

目的 观察利多卡因对大鼠急性肺损伤（acute lung injury,ALI）模型肺组织细胞凋亡的抑制作用.方法 成年雄性SD大鼠48只,随机分为4组：生理盐水组（n=6）、脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）组（n=18）、利多卡因＋LPS组（n=18）、利多卡因组（n=6）.取材后进行肺组织石蜡切片苏木精-伊红染色,观察肺组织病理变化.并且应用TUNEL法进行肺组织细胞凋亡的检测.最后LPS组和利多卡因＋LPS组分别取15只大鼠进行生存率的分析.结果 LPS组苏木精-伊红染色结果显示肺泡腔广泛的炎性粒细胞以及红细胞渗出,肺泡正常结构破坏,肺泡间隔增厚以及部分肺不张.TUNEL染色则观察到肺组织上皮细胞大量凋亡.而这些改变在利多卡因＋LPS组则得到明显改善.利多卡因组和生理盐水组,肺组织形态学无明显异常,显微镜下几乎没有找到TUNEL染色阳性的细胞.结论 利多卡因减少LPS诱导的ALI过程中肺组织上皮细胞的凋亡,减轻ALI的程度,改善大鼠的生存率.