共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 分析喉部癌肉瘤及肉瘤样癌的临床特征及病理学特点,避免漏诊误诊,以提高该病的诊断、治疗及预后判断的水平。方法 通过回顾性研究方法,总结2012年7月—2016年1月收治的6例喉部癌肉瘤及肉瘤样癌患者的临床病理资料、诊疗过程和随访结果,并复习相关文献。结果 6例患者首次治疗全部为手术治疗,术后常规病理检查结合免疫组化均确诊为喉部癌肉瘤或肉瘤样癌,其中1例行术后放疗。随诊期间,6例患者中有4例复发,均再次手术。共随访67~87个月,其中目前存活4例、失访1例、死亡1例。结论 喉部癌肉瘤或肉瘤样癌多以声嘶为首发症状,形态不一,早期表面光滑,易误诊为声带息肉;完全确诊需常规病理检查结合免疫组化;治疗以手术切除为主,建议扩大切除,可辅以术后放疗;术后相对容易复发,预后总体良好。 相似文献
2.
4.
癌肉瘤发生在喉部是非常罕见的 ,现将我科于1993年 6月收治的 1例喉部癌肉瘤报告如下。1 病例报告患者 ,男性 ,58岁 ,农民。持续性、渐进性声嘶 8个月 ,无痰中带血 ,不伴呼吸困难。无烟酒嗜好。间接喉镜下见左声带、声门下灰白色新生物突起 ,表面光滑 ;CT扫描提示左声带增厚突出 ,气道右移 ,颈部未发现转移。 2次左声带活检均示增生的纤维组织内有少许异型细胞。观察 1个月后 ,发现左侧假声带亦出现增厚 ,灰白色 ,粘膜完整。于 1993年 7月2 4日在全麻下行喉裂开术 ,术中见左侧声带、室带、喉室均增生突起 ,质韧 ,表面不平但无溃烂 ,甲状… 相似文献
5.
6.
喉错构瘤术后发生喉腺样囊性癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,51岁。因持续性声嘶1年余,近2个月加重,无痰中带血及呼吸困难,于1997年7月入院。纤维喉镜检查见左室带、喉室饱满,声门下、前连合有新生物,左声带固定,声门裂为正常1/2大小,环后区、披裂上有颗粒样突起。CT示左声门及声门下区弥漫性软组织增生、浸润,并侵及同侧披裂及喉旁间隙,颈部未及淋巴结。入院后两次病检示阴性,遂行喉裂开术探查。术中见左室带上方、前连合上方和左喉室前份有光滑隆起新生物,质中、韧,右声带前端粘膜下有黄色隆起新生物,均予摘除送冰冻切片,病理示:“粘膜上皮下腺体丰富,纤维… 相似文献
7.
8.
平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma)常见于子宫、胃肠道腹膜后腔[1~3],是由平滑肌细胞或向平滑肌分化的间充质细胞组成的恶性肿瘤,发生在上颌窦者极为少见。本文报道1例发生在上颌窦且含有较多破骨巨细胞的平滑肌肉瘤。1病例报告患者,男,5 6岁,因右侧渐进性鼻塞2个月就诊。门诊检查见右侧鼻腔外侧壁内移,中下鼻道向内膨隆明显,颌面部无隆起,无压痛,视力及眼球活动正常,张口不受限,硬腭无破坏及塌陷。鼻窦CT示:右上颌窦占位性病变,上颌窦内壁骨质破坏, 相似文献
9.
患者,男,48岁,因发现左腮腺区无痛性肿块1年于2006年12月8日入院.1年前发现时肿块约绿豆大小,渐长大,无不适.入院体检:左侧腮腺浅叶前端可及3 cm×3 cm×2 cm大小,质韧、光滑、可移动无痛性肿块,双侧颈部未触及肿大淋巴结,无面瘫症. 相似文献
10.
喉部的恶性肿瘤以鳞癌为多见,喉癌肉瘤极罕见。据文献记载自Virchow首先对该瘤进行了命名。到1980年国内外文献报告为110余例,而且均不是大综病例报道。本文报告1例喉癌肉瘤,并就该肿瘤的病理,临床特点和治疗原则进行讨论。 相似文献
11.
喉部的肉瘤样癌临床十分少见。因该肿物包括两种组织成分,且临床表现无特异性,故初次确诊率相对较低,临床上容易误诊。现将我科收治的1例初诊为非典型性增生的喉肉瘤样癌进行报道,并分享该病的诊治体会,以期对临床医师有所帮助。 相似文献
12.
黏液表皮样癌是来源于大唾液腺的低度恶性肿瘤。其恶性程度主要取决于它的组织成分。一般认为黏液细胞多 ,其恶性程度低 ;表皮细胞多 ,其恶性程度高〔1〕。主要发生于腮腺、口腔小涎腺、腭部、颌下腺 ,发生于鼻腔鼻窦黏液表皮样癌较为少见。我科 2 0 0 1年 1 2月收治 1例 ,现分析报告如下。1 临床资料患者 ,男 ,47岁。 1 0年来反复左鼻塞 ,流脓涕 ,自行服药后缓解。近 1d来上述症状加重 ,且头痛剧烈 ,于 2 0 0 1年 1 2月 1 3日收入我院。X线片示 :左侧额窦、筛窦及上颌窦炎。发病以来 ,无鼻出血或涕中带血 ,无嗅觉障碍及面颊麻木、肿胀 ,… 相似文献
13.
14.
目的探讨头颈部肉瘤样癌的临床与病理学特点,以提高对肉瘤样癌的诊断、治疗及判断其预后的认识。方法回顾性分析2005年8月~2011年4月经手术治疗的11例头颈部肉瘤样癌患者的临床资料及诊疗过程。结果 11例患者,其中发生于喉部2例、下咽部5例、鼻窦2例、舌根部1例、颞部1例。所有患者均经相应的术式及对症支持治疗后随访7~55个月,平均随访15.5个月。其中5例存活、3例死亡、3例失访。5例存活患者中2例患者出现可疑肺、颈椎转移。结论肉瘤样癌有其特殊的生物学行为及病理学特点,确诊依赖于免疫组化;对无远处转移的肉瘤样癌首选手术切除治疗,放疗是术后重要的辅助手段。 相似文献
15.
目的:探讨头颈部肉瘤样癌的病理学特征、治疗及预后.方法:回顾性分析2013年9月-2020年9月郑州大学第一附属医院收治的17例头颈部肉瘤样癌患者的临床资料,总结其病理学特性、治疗方式及随访情况,应用Kaplan-Meier法计算其总的生存率.结果:所有患者病理组织学检查可见癌成分和肉瘤成分并存,两者之间存在过渡移行区... 相似文献
16.
目的探讨喉部纤维组织瘤样增生的病理、诊断及治疗。方法报道1例右侧喉旁间隙纤维组织瘤样增生病例,结合文献进行分析。结果支撑喉镜下切除病变,随访3个月未见复发。纤维组织瘤样增生是以肌纤维母细胞增生为主的良性病变,但在生物学行为上表现为侵润生长。结论喉部纤维组织瘤样增生MRI是最佳的辅助检查,需依靠病理切片确诊,治疗以瘤体完整切除为首选,辅以放疗及药物治疗。 相似文献
17.
鼻腔和鼻窦恶性肿瘤罕见,在全部恶性肿瘤中仅占0.2%,在头颈部肿瘤占3%。其中鳞癌占80%,腺样囊性癌仅占5%。腺样囊性癌主要依靠组织学诊断,鼻腔和鼻窦腺样囊性癌因临床解剖复杂,无典型临床症状和特异性影象学特征,早期诊断较为困难,容易造成误诊、漏诊。我科近期收治1例鼻腔鼻窦腺样囊性癌,报告如下。 相似文献
18.
吴小松 《中华现代耳鼻喉杂志》2005,2(4):293-293
1病历摘要
患者,男,67岁,因声嘶1年于2004年8月24日住院治疗。体检:颈部未触及肿大淋巴结,喉体活动。电子鼻咽喉镜检查:会厌活动,左声带肿胀、突出,右声带未见异常。取左声带组织活检示癌肉瘤。全麻下行喉裂开术,术中见左声带肿胀,突向左侧喉室,声门裂狭窄,前联合及左侧室带未累及。切除左声带组织经我院及重庆医科大学第一附属医院病理检查,镜下见肿瘤组织中含有异形上皮细胞和纤维组织成分。 相似文献
19.
曹海光 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》2006,14(2):130-131
喉与下咽部恶性间叶性肿瘤非常罕见,通常发生于中老年人.起病一般缓慢渐进,以影响发音、吞咽和呼吸为特征,手术前难以明确诊断,多在术后经病理确诊.我院曾经病理诊断喉与下咽部间叶性恶性肿瘤2例,在此就其临床与病理特点结合文献进行复习. 相似文献
20.
神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)为神经内分泌肿瘤分泌的激素暂时未能确定者。根据肿瘤细胞分化程度和肿瘤生物学行为,鼻神经内分泌癌可参照喉的同类肿瘤将其分为三种类型:高分化NEC(类癌),中分化NEC(非典型类癌)和低分化NEC(小细胞和中等细胞NEC)。世界卫生组织关于上呼吸道及耳肿瘤术语(1991)推荐使用:典型类癌(高分化神经内分泌癌,类癌瘤), 相似文献