2010年我院药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）病例报告,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2010年1～12月上报的200例临床ADR报告进行统计分析。结果：200例临床ADR病例报告中,最易引起不良反应的药物为抗菌药（120例,60．0％）;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（113例,56．5％）;50岁以上患者构成比最高（89例,44．5％）;发生ADR的给药途径以静脉滴注为主（168例,84．0％）。结论：ADR的发生与多种因素有关。应加强ADR监测工作,促进临床合理用药。     

我院2008年132例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况,促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告,分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种,抗感染药物居首位（91例,68．94％）;头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例,37．36％）;给药途径以静脉滴注为主（98例,74．24％）;ADR出现在用药2h内66例（50．00％）;严重的ADR有6例;女性患者多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％）,其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床安全用药。     

我院135例药品不良反应报告分析

目的：解我院药品不良反应（ADR）发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2007～2009年向北京市药品不良反应监测中心上报的ADR报表135份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR构成比排序居前10位的药品等方面进行统计、分析。结果：135例ADR报告中涉及的药品共14类46种,其中抗微生物药引发的ADR最多（d139．26％）;静脉滴注是引发ADR的主要给药途径（占91．11％）;皮肤及其附件损害最为常见（占48．15％）;严重的ADR4例（占2．96％）。结论：应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进,临床合理用药。     

2009年我院87例药品不良反应分析

目的总结我院2009年药品不良反应（ADR）监测情况,促进临床安全、合理用药。方法采用描述性研究方法,对我院2009年上报的87例疑似药品不良反应,分别从患者的一般情况,药物种类、用药途径、临床表现等方面进行统计、分析与评价。结果87例药品不良反应监测报告中,涉及51种药品,由抗菌药物引起的疑似药品不良反应最多,共54例（占62．07％）;由中药制剂引起的疑似药品不良反应其次,有6例（占6．90％）;由静脉滴注用药途径引起疑似药品不良反应最多见,有61例（占70．11％）;发生ADR的患者中女性多于男性（1：0．64）,65岁以上患者发生ADR多于其他年龄段;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最多见,占57．47％。结论我院抗菌药物静脉注射引发的不良反应较多,应予以特别关注。     

我院194例药品不良反应报告分析

目的：了解和分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和一般规律，为临床合理用药提供信息，为深入开展ADR监测工作提供依据。方法：对我院2006年11月～2007年11月收集并上报的194例ADR报告进行分类统计分析。结果：194例ADR报告中，21．60岁患者ADR的发生率最高（63．9％），且13例严重ADR就有11例发生在此年龄阶段（84．6％）；涉及的药品42种，以抗感染药物引起的ADR例数占首位（69．1％）；报告者主要来源于护士（91．2％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害（51．0％）。结论：应重视临床ADR的监测，加强监测上报人员的培训工作，推进临床合理用药，保障患者用药安全。     

666例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考依据.方法：对我院2011年12月至2013年11月上报的666例ADR报告进行统计、分析.结果：666例ADR报告中,大于70岁老年患者发生率最高（96例,占14.41％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主（589例,占88.44％）;引起ADR的药品种类以抗感染药最多（173例,占25.98％）,中药制剂次之（135例,占20.27％）;皮肤及其附件的损害最常见（252例,占37.84％）.结论：应正确认识和重视ADR监测工作,合理用药,避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全、有效.     

我院407例抗菌药不良反应/事件报告分析

目的：了解我院抗菌药不良反应／事件（ADR／ADE）发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2005年1月-2009年12月收集的407例抗菌药引起的ADR／ADE报告表进行统计分析。结果：407例ADR／ADE报告中,ADR362例（88．94％）,ADE45例（11．06％）,涉及抗菌药36个品种,其中以头孢菌素类构成比最高（41．28％）,其次为青霉素类（21．87％）和喹诺酮类（14．50％）;ADR／ADE的临床表现主要为皮肤及附件损害（63．49％）;构成比前5位药品为左氧氟沙星,头孢噻肟,克林霉素,阿奇霉素,阿洛西林;严重ADR／ADE构成比为4．42％,无死亡病例。结论：抗菌药引发ADR／ADE与多种因素有关,应加强抗菌药的合理使用,提高医护人员对ADR／ADE的警惕性与监测水平,以保证用药安全性与合理性。     

2006～2008年我院476例药品不良反应报告分析

目的：了解2006～2008年我院药品不良反应（ADR）发生情况,探讨引发因素,为临床合理用药提供参考。方法：对2006～2008年医院上报的476例ADR报告进行回顾分析。结果：ADR发生于各个年龄组,〈10岁年龄组中ADR病例占25．21％（120例）;ADR病例男女比例为1：1．13;住院与留院观察病例占79．41％（398例）;临床科室上报占86．76％（413例）;一般或常见的ADR占91．60％（436例）;以静脉给药的方式引发的ADR为主,占86．55％（412例）;抗感染药物引起ADR为最多,占总数的69．96％（333例）,中药引起的ADR占总数的5．67％（27例）;临床表现以皮肤及附属器官损伤最常见,占69．54％（331例）。结论：加强ADR监测工作,可促进合理用药,保障用药安全。     

我院2006-2007年252例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）的发生特点，促进合理用药。方法回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告。结果共涉及81种药品，以静脉给药方式为主；抗感染药物的ADR最多（占50．00％）。ADR表现以皮肤损伤最常见，其次是消化系统损害。结论应重视和加强ADR监测工作。     

某院肿瘤病区116例药品不良反应/事件报告分析

目的：研究我院肿瘤病区药品不良反应／事件（ADR／ADE）发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法：收集2009～2012年我院肿瘤病区合格上报的116例ADR／ADE报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类以及ADR／ADE临床表现等方面进行统计并分析。结果：116例ADR／ADE,男性高于女性,40岁以上占96．6％;临床药师上报例数51倒（严重或新的ADR25例）,医师或护士上报65例（严重或新的ADR3例）。静脉滴注占79．0％,抗肿瘤药所致ADR／ADE最多,占27．3％,累及器官／系统以消化系统损害最为多见。结论：临床药师参与临床日常工作后,明显改进ADR／ADE的上报质量,发现了临床用药隐患,确保了用药安全。临床仍应加强ADR监测和报告工作,尤其是化疗药物,以减少ADR／ADE对患者的伤害。     

首钢水钢总医院225例抗菌药物不良反应报告分析

目的：了解抗菌药物所致药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2007-2013年收集上报至国家ADR监测网的抗菌药物所致ADR报告225例进行回顾性分析。结果：225例ADR报告中,共涉及7大类27个品种抗菌药物。其中头孢菌素类所致的ADR居首位（44.58％）;静脉滴注（97.50％）给药途径最容易引发ADR;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见（56.33％）。结论：应重视抗菌药物的合理使用,加强ADR报告和监测工作,以减少ADR的发生,保障患者用药安全。     

91例新的／严重的药品不良反应回顾性分析

目的：探讨漯河市中医院新的／严重的药品不良反应（ADR）的增长趋势,发掘警戒信号,促进临床安全用药。方法：收集我院2010年1月-2012年12月上报至河南省药品不良反应监测中心的91例新的／严重的ADR病例,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现、科室分布等方面进行统计、分析。结果：21-60岁患者ADR发生率较高（57例,占62．64％）;静脉滴注给药引发的ADR最多（66例,占72．53％）;中药制剂的ADR报告例数居第1位（29例,31．87％）;ADR的主要临床表现为皮肤及其附件损害（55例次,占总计131例次的41．98％）;新的ADR为87例（占95．60％）,严重的ADR为4例（占4．40％）,主要出现在内科。结论：要加强引发新的／严重的ADR药物品种的监测工作,重视其信号作用;在使用相关药品时,做到密切巡视观察,及时处理应对,保障患者用药安全。     

502例药品不良反应/事件报告综合评价

目的：提高药品不良反应（ADR）监测水平,为临床合理用药提供参考。方法：对我中心2008年1月～12月收集到的药品不良反应／事件（ADR／ADE）报告502例,从年龄和性别分布、药品分类、给药途径、严重的ADR以及不合理用药案例进行统计分析。结果：502例ADR／ADE中,大于60岁的患者占48．21％,抗感染药物占48．01％,严重ADR占5．98％,不合理用药导致药品不良事件（ADE）被认定为ADR的占10．16％。结论：加大合理用药宣传,加强对老年患者用药监测是以后药品不良反应工作的重点。     

123例药品不良反应报告分析

目的：了解唐山市第三医院药品不良反应（ADR）的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2011--2012年上报的123例ADR报告进行回顾性分析。结果：123例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,为96例,占78．05％;ADR多发于60岁以上人群,年龄超过60岁的老人为64例,占52．03％;抗菌药物引起的ADR为35例,占28．46％;ADR表现以皮肤及附件损害最为常见,共53例次,占总例次数（137例次）的38．69％。结论：给药途径、药物种类、患者自身条件等因素均会影响ADR的发生。应重视ADR的报告与监测工作,规范临床合理用药．保证患者用药安全。     

295例药品不良反应回顾性分析

目的：发现漯河市中医院药品不良反应（ADR）发生的规律及特点,探讨ADR产生的原因和影响因素,提出预防和处理应对意见,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2010年1月-2012年12月上报至河南省药品不良反应监测中心的295例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果：18～60岁患者ADR发生率较高（178例,占60．33％）;静脉滴注给药引发的ADR较多（241例,占81．69％）;抗感染药发生ADR最多（111例次,占合计297例次的37．37％）;ADR主要临床表现为皮肤及其附件损害（163例次,占合计373例次的43．70％）;新的ADR为85例（占28．8l％）,严重的ADR为3例（占1．02％）。结论：ADR报告与监测工作对确保临床合理用药至关重要,做好相关工作可以减少或避免ADR的发生,并最大限度地降低其程度。     

2006年度我院1184例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应的发生率及特点，以促进临床合理用药。方法：对我院2006年收集的1184例ADR报告进行回顾性汇总分析。结果：1184例不良反应报告中女性多于男性；中老年患者比例较高；经静脉给药引发的ADR,占75．59％；以轻度不良反应为主，其中多数对原患疾病无明显影响（94．51％）；抗感染药的报告比例最高；临床表现以皮肤及附件损害最多见。结论：应重视ADR的监测和ADR知识的宣传，加强药品规范使用的管理，完善药品不良反应报告制度。     

基层医院66例药品不良反应报告的分析

目的分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点与规律,总结基层医院药品不良反应检测存在问题,改进ADR监测。方法采用回顾性方法,对我院自2012年上报药品不良反应以来到目前（2013年8月）为至的66例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类等进行统计、分析。结果静脉给药较易发生ADR（67．2％）;抗感染药引发的ADR比例最高（44．8％）,其次是中药制剂（20．8％）。结论慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少ADR发生。应加强ADR监测,确保临床安全和合理用药。     

我院118例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008年收集到的118例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果：抗感染药物引发ADR居首位（38．14％）,中药制剂次之（28．81％）;60岁以上患者ADR发生率最高（31．35％）;静脉给药是引发ADR的主要给药途径（88．14％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（41．45％）,严重ADR有10例。结论：应充分重视ADR的监测与报告,加强安全、合理用药,减少或避免ADR的发生。     

625例药物不良反应报告分析

目的分析我院发生药品不良反应（ADR）的情况,为临床合理用药提供参考,减少ADR的发生。方法对我院2011-2013年收集上报的625例ADR报告进行统计分析。结果 625例ADR中,男性不良反应发生率略高于女性,45-59岁的患者药品不良反应发生率最高（1.1%）。引发ADR的给药途径以静脉给药为主（528例,占84.5%）,引发ADR最多的药品为中药类制剂（168例,占比26.9）、其次抗感染药156例,占比25%。严重不良反应42例,临床主要表现为高热、寒战、过敏性休克等,ADR报告主要以医生护士为主,药师上报例数仅占上报例数4.5%。结论应重视医院ADR监测,积极开展药学监护,加强合理用药管理,保障患者用药安全。     

301例灯盏花素注射剂ADR／ADE报告分析

目的：分析灯盏花素注射剂的药品不良反应和药品不良事件（ADR／ADE）报告,为药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法：下载安徽省上报的灯盏花素注射剂ADR报告301份,使用Excel进行统计分析。结果：301份报告中,ADR占37．87％;ADE占62．13％。累及的器官系统主要为皮肤及其附件。结论：灯盏花素注射剂ADR／ADE的原因复杂,提请临床医生、药师应坚持合理用药。