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决明子的化学成分与药理作用 总被引:3,自引:0,他引:3
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子,为临床用中药。始载于《神农本草经》,性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经,具有清肝明目、润肠通便的作用,现代研究证明决明子具有降血压、降血脂、保肝、抗菌等活性,同时又可作为保健饮品的原料。现对决明子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究工作进行综述,以利于对决明子进一步开发利用。 相似文献
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决明子降血脂有效部位及其量效关系的实验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的研究决明子降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO超临界、系统溶媒(石油2醚、乙酸乙酯、70%乙醇、水)和水提醇沉的方法分别对决明子进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响,初步明确决明子降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果决明子乙酸乙酯提取物和水提取物均有显著的降低血清总胆固醇和甘油三酯的作用,其中乙酸乙酯提取物的降脂效果优于水提取物,其在0.75~1.00g·kg-1·d-1时降脂效果最佳;决明子70%乙醇提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论决明子乙酸乙酯提取物为决明子降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50~1.25g·kg-1·d-1之间。 相似文献
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总结近几年的决明子文献,从其化学成分和药理作用对决明子做阐述,为决明子的药用开发发展提供科学依据。本文还阐述了决明子的良好开发前景,为合理用药提供依据,临床用药安全提供保证。 相似文献
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目的了解决明子的化学成分及临床应用的国内外研究状况,为决明子的研究和应用提供参考。方法通过参考国内外相关研究文献,总结分析决明子泻下的化学成分、炮制及其临床应用。结果决明子在临床上用于润肠通便疗效好。结论决明子具有很好的药用价值和保健作用。 相似文献
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决明子降血脂有效成分探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨决明子降血脂有效成分。方法研磨决明子为粉末状,通过系统溶剂提取法将决明子正丁醇提取出。使用树脂大孔吸附决明子正丁醇提取物中的AB-8成分,并使用80%乙醇洗脱、20%乙醇和水获得80%的乙醇洗脱物,再行氯仿-甲醇和硅胶柱梯度洗脱,并分段收集六种化合物,最后对六种化合物中的降脂成分进行分析。结果化合物Ⅱ有助于荧光素酶活性的快速提高,这一结果显示,决明子有助于低密度脂蛋白基因表达能力的提高,进而获得较为满意的血脂控制效果。讨论由本次研究结果可见,橙黄决明素(化合物Ⅱ)是决明子中控制患者血脂水平的主要有效成分, 相似文献
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利用种子类中药材可溶性蛋白质的SDS-聚因烯酰胺凝胶电泳谱带的数目,应置和染色深浅,可鉴别种子类中药材。此法简便易行,分辨率高,重现性能好,值得推广使用。 相似文献
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综述了近十几年来中药决明子在化学成分、药理活性和主要成分提取方法方面的研究进展,并对决明子的应用前景进行了展望,为决明子的进一步开发提供参考。 相似文献
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目的:对决明子的化学成分进行研究。方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8)。其中化合物1是首次从该植物中分离得到。结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据。 相似文献
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何首乌降脂有效部位提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选何首乌降脂有效部位的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率和二苯乙烯苷含量作为评价指标来优选提取工艺中的溶剂用量、提取次数、提取时间等因素。结果优化的提取工艺为提取3次,每次加10倍量水,每次提取1.5h。结论确定的提取工艺合理、具有可行性。 相似文献
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决明子醇提物对糖尿病小鼠氧化应激的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究决明子醇提物对糖尿病小鼠氧化应激的影响。方法制备决明子提取物不同的萃取组分,对糖尿病小鼠灌胃给药30d后,记录各组小鼠体重、空腹血糖值,并测定小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量。结果决明子醇提物各组分对糖尿病小鼠体重、血糖及抗氧化水平有不同程度的改善,与高糖组比,乙酸乙酯组分使血糖值和MDA含量明显降低、SOD活力极显著提高(P〈0.01)。结论决明子醇提物可改善糖尿病小鼠氧化应激状态,其中乙酸乙酯组为最佳活性组分。 相似文献
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目的建立决明子质量标准.方法采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,采用Nova-pakC18柱(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(80:20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果大黄素在0.1~0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95X(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%.结论本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为决明子的质量标准. 相似文献
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高效液相色谱法测定决明子4种成分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定决明子中4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为迪马Dimonsil柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(49∶7∶44,V/V/V),等度洗脱,柱温为30℃,检测波长为222 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果进样量线性范围橙黄决明素为0.02464~0.2464μg(r=0.99999),大黄素为0.0174~0.174μg(r=0.99999),大黄酚为0.02956~0.2956μg(r=0.99999),大黄素甲醚为0.016~0.16μg(r=0.99998);平均回收率橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别为99.41%,99.51%,99.48%和99.24%,RSD分别为0.58%,0.82%,0.95%和0.90%(n=6)。结论该方法可用于决明子质量的综合评价。 相似文献
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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法: 在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken 试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan 方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论: 采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。 相似文献