支气管哮喘伴焦虑、抑郁情绪的临床干预

目的研究多虑平及心理治疗对存在焦虑、抑郁情绪的支气管哮喘患者的疗效。方法选择支气管哮喘患者作为研究对象,通过调查及量表选取存在的焦虑、抑郁情绪的支气管哮喘患者,随机分为常规治疗组、抗焦虑药物组（多虑平组）及联合组3组,进行治疗后对量表评分、FEV1、ACT评分自身对照研究。结果年龄、性别与汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分无明显相关性（P〉0.05）;经治疗,3组患者HAMA、HAMD评分均降低（P〈0.01）。联合组HAMA与HAMD评分降低较多虑平组与常规组明显（P〈0.01）,多虑平组与常规组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。经治疗后,3组患者哮喘控制测试（ACT）评分均有提高（P〈0.01）。联合组与常规组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;多虑平组与常规组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;联合组与多虑平组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗前后3组肺功能改善差异无统计学意义（P〉0.05）。结论抗焦虑药物与心理治疗对支气管哮喘合并焦虑、抑郁情绪的治疗起到了重要的作用。     

吸入沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的临床观察

目的 探讨吸入沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取符合标准的患者100例随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较二者临床治疗效果.结果 治疗12周后观察组患者完全控制27例、部分控制20例和未控制3例;对照组患者完全控制22例、部分控制18例和未控制10例;观察组患者临床控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义（U=3.873,P＜0.05）.入组时观察组患者ACT评分为（18.4±2.3）分,对照组为（18.6±2.5）分,二者差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗12周后,观察组患者ACT评分为（23.8±1.4）分,明显高于对照组的（21.4±1.8）分,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 吸入沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘,具有较好的临床疗效,安全性高.     

辛伐他汀治疗支气管哮喘合并高脂血症临床观察

目的 探讨辛伐他汀在治疗支气管哮喘（简称哮喘）合并高脂血症中的意义.方法 入选首都医科大学附属北京安贞医院72例哮喘患者,其中观察组（36例）为哮喘合并高脂血症患者,对照组（36例）为无高脂血症哮喘患者,治疗前评估肺功能[第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）]、静脉血免疫球蛋E（IgE）、酸性粒细胞（EOS）计数、哮喘控制测试（ACT）评分、哮喘控制问卷（ACQ-7）评分及每周使用急救药（万托林）的喷数.依据2009全球哮喘防治创议（GINA）进行规范化治疗,其中观察组同时服用辛伐他汀20 mg每晚1次,规范化治疗期为3个月.3个月后复查各项指标并收集数据.结果 2组间患者性别、年龄、病程、治疗前各指标差异无统计学意义（均P＞0.05）.治疗后2组各指标与治疗前比较差异有统计学意义（均P＜0.01）.治疗后,观察组的ACQ评分、EOS、IgE、FEV1、PEF及每周急救药使用喷数与对照组比较,差异均有统计学意义[（1.35±0.14）分比（1.45 ±0.12）分,（129±50）×109/L比（195±62）×109/L,（77±32） kIU/L比（111±60） kIU/L,（80±9）％比（73±9）％,（353±68） L/min比（293±80）L/min,（2.1±1.1）喷/周比（3.5±1.9）喷/周,均P＜0.01];ACT评分与对照组比较,差异无统计学意义[（21.6±2.0）分比（20.9±0.9）分,P＞0.05].结论 辛伐他汀治疗哮喘合并高脂血症效果较好.     

哮喘控制测试指导支气管哮喘治疗50例

目的 观察并评估哮喘控制测试（ACT）指导支气管哮喘治疗的效果.方法 选取 支气管哮喘患者50例,每2～4周进行ACT评分,据评分结果进行病情评估和指导治疗,观察哮喘患者的控制情况,并于治疗初期、治疗后6个月时测定第1秒用力呼气容积FEV1、FEV1占预计值百分比（FEV1 pred）和用力肺活量（FVC）、FVC占预计值百分比（FVC pred）.结果 入选50例患者,入选时完全控制的2例（4%）,部分控制的8例（16%）,未控制的40例（80%）.治疗6个月后,完全控制的26例（50%）,部分控制的14例（28%）,与入选时比较差异有显著性（P＜0.05）.应用ACT前,ACT评分为（16.20±3.42）分,FEV1 pred为（53.52±18.33）分,FVC pred为（78.74±15.19）;应用ACT 6个月后,ACT前ACT评分为（22.42±2.99）分,FEV1 pred为（77.45±15.01）分,FVC pred为（88.94±11.61）;治疗前与治疗后差异有极显著性（P＜0.01）.FEV1与ACT评分呈正相关（r=0.83）.结论 ACT指导支气管哮喘治疗效果显著,能提高患者哮喘控制率,使用方便、快捷、值得在基层医院中广泛推广应用.     

小剂量肾上腺素抢救重症支气管哮喘疗效观察

目的 探讨小剂量肾上腺素用于抢救重症支气管哮喘的应用价值.方法 71例重症支气管哮喘发作患者随机分为观察组48例和对照组23例,比较两组疗效、治疗前后症状评分及起效时间.结果 观察组显效率和有效率（39.6%和47.9%）高于对照组（8.7%和13.0%）,差异均有统计学意义（Х^2=7.12、8.15,均P＜0.05）.两组治疗前、后（5、15、30 min）症状评分比较,差异均有统计学意义（t=12.56、26.91、13.73,均P＜0.05）.两组平均治疗起效时间[（5.3±0.4）min、（30.5±0.6）min]差异有统计学意义（t=210.6,P＜0.05）.结论 小剂量肾上腺素用于重症支气管哮喘,可有效改善哮喘症状,提高临床救治率,值得临床推广.     

支气管哮喘患者焦虑抑郁情绪及相关因素分析

目的：探讨支气管哮喘患者的焦虑抑郁情绪出现情况及其相关因素。方法：采用焦虑自评表（SAS）、抑郁自评表（SDS）对96例支气管哮喘（简称哮喘）患者进行测评,并与96例健康者测评结果进行比较;同时哮喘患者在健康教育指导下规范治疗后复诊并再次进行SAS、SDS测评,按有否焦虑抑郁情绪判断标准排序并进行统计学处理。结果：哮喘患者SAS和SDS评分高于健康对照组;治疗前SAS和SDS评分高于治疗后。哮喘患者与健康组间焦虑和抑郁评分差异有显著性（P〈0.01）,治疗前后焦虑抑郁评分差异有显著性（P〈0.01）。结论：焦虑抑郁情绪与哮喘发作和治疗相关,要减轻和消除哮喘患者的焦虑抑郁情绪,不但要积极有效地控制疾病,还要进行健康教育和心理指导。     

抗反流治疗对胃食管反流病并咳嗽变异性哮喘的应用价值

目的探讨抗反流治疗对胃食管反流病并咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法收集本院呼吸内科门诊胃食管反流合并咳嗽变异性哮喘患者50例,将其随机分为治疗组与对照组,对照组予布地奈德气雾剂0.2 mg,3次/d吸入,氨茶碱0.1 g,3次/d口服;治疗组在对照组治疗的基础上,加用莫沙必利5 mg,3次/d,泮托拉唑40 mg,1次/d口服。对两组患者夜间咳嗽、白天咳嗽行视觉模拟评分。结果治疗组治疗前、治疗4周后、治疗8周后的白天视觉模拟评分分别为（7.0±3.4）、（3.7±3.3）、（1.4±1.5）分,治疗4、8周后较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组治疗前、治疗4周后、治疗8周后的白天视觉模拟评分分别为（6.9±3.6）、（5.1±3.4）、（2.8±1.9）分,治疗8周后较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗前、治疗4周后、治疗8周后夜间视觉模拟评分分别为（5.1±2.9）、（3.2±2.6）、（1.2±1.6）分,治疗4、8周较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;对照组治疗前、治疗4周后、治疗8周后的夜间视觉模拟评分分别为（5.2±3.1）、（3.7±3.0）、（2.6±2.2）分,治疗8周较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗8周后白天及夜间视觉模拟评分均较对照组降低,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。治疗组治疗第4、8周嗳气、烧灼感较治疗前缓解率分别为61.5%（16/26）、88.5%（23/26）,对照组较治疗前无缓解,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组及对照组治疗8周后支气管激发试验阴性率分别为46.2%（12/26）、25.0%（6/24）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论咳嗽变异性哮喘应积极寻找消化源性病因,抗反流治疗可以较快降低胃食管反流病并咳嗽变异性哮喘的咳嗽症状评分,减轻烧灼感、嗳气等症状。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠对成人支气管哮喘疗效及安全性。方法 98例支气管哮喘患者分为两组,对照组给予氨茶碱和沙美特罗替卡松,观察组加服孟鲁司特钠,观察临床疗效,并对哮喘控制评价,监测治疗前后呼气流量峰值（PEF）情况。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组（63.8%）（P〈0.05）,观察组血浆ACT评分、PEF、IFN-γ水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IFN-γ水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,副作用小,值得推广。     

噻托溴铵联合大剂量沙美特罗／氟替卡松治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的应用体会

目的：探讨噻托溴铵联合大剂量沙美特罗/氟替卡松治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的应用效果。方法选择确诊为重度支气管哮喘合并COPD稳定期的患者126例,将患者随机分成观察组与对照组各63例,对照组采用复方异丙托溴铵气雾剂联合中等剂量沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂联合大剂量沙美特罗/氟替卡松治疗,均治疗1年,随访1年,对比分析两组患者治疗前后肺功能变化、1年内急性加重发作次数,1年内平均急性加重发作间隔时间,不良反应发生率、哮喘ACT评分、生活质量评分。结果观察组,对照组治疗后各项指标均优于治疗前,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,观察组1年后肺功能,生活质量评分、ACT评分优于对照组、1年内急性加重发作次数少于对照组,平均急性发作间隔时间长于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,两组不良反应发率相差无几,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论噻托溴铵联合大剂量沙美特罗/氟替卡松治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期可更好的提高肺功能,提高生活质量,具有重要的临床应用价值。     

心理护理对宫颈癌患者焦虑与抑郁状态的影响

目的：探讨心理护理干预对宫颈癌患者焦虑与抑郁状态的影响。方法采用随机数字表法将96例宫颈癌患者分为两组,对照组采用常规护理,观察组给予常规护理联合心理护理。采用焦虑、抑郁自评量表进行评分,并了解两组患者对护理的满意度。结果护理后观察组焦虑评分为（34.3±9.5）分,对照组的焦虑评分为（49.3±9.7）分,两组进行统计分析,差异有统计学意义（P＜0.01）;常规护理后患者抑郁评分为（48.4±11.2）分,心理护理后患者抑郁评分为（35.3±10.2）分,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组患者对护理质量满意度为97.92%,对照组患者对护理质量满意度为81.25%,差异有统计学意义（x2=5.47,P＜0.05）。结论心理护理可改善宫颈癌患者的焦虑、抑郁状态,提高患者对护理质量的满意度,在临床上有较高的应用价值。     

曲唑酮与呋喃唑酮治疗酒精滥用的对照研究

目的:了解曲唑酮治疗酒精滥用的有效性并与呋喃唑酮进行比较。方法:采用随机对照的方法,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和饮酒心理依赖评分表等,分别评定两组患者在处理前后的分值,然后作前后比较及组间比较。结果:两组患者治疗后比治疗前HAMD、HAMA及饮酒心理依赖评分均有显著差异(P<0.05或P<0.01),但两组间比较差异均无显著性。结论:曲唑酮对于戒除酒瘾有明显疗效,不失为一种新的选择。     

曲唑酮治疗精神分裂症伴发焦虑症状31例

摘要目的探讨曲唑酮对伴发焦虑症状的精神分裂症患者的疗效。方法伴发焦虑症状的精神分裂症患者61例,随机分为治疗组31例,对照组30例。两组原有抗精神病药物治疗不变,治疗组加用曲唑酮25～100 mg&#8226;d－1,po。在治疗前及治疗后第4,8周末均用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定焦虑的严重程度,用简明精神病评定量表（BPRS）评定精神分裂症的病情程度,用个人和社会功能量表（PSP）评定其社会功能。结果治疗组和对照组在第8周末的HAMA总分分别为（15.32±4.13）,（17.97±3.54）分;躯体性焦虑因子分分别为（7.32±2.86）,（9.10±2.55）分（P＜0.05）;BPRS总分分别为（32.45±3.33）,（34.77±4.63）分（P＜0.05）;焦虑忧郁因子分分别为（8.48±0.81）,（10.90±2.03）分（P＜0.01）;PSP评分分别为（70.55±5.21）,（66.17±6.07）分（P＜0.01）。结论曲唑酮治疗伴发焦虑症状精神分裂症患者,在改善焦虑症状的同时也有利于病情的改善及社会功能的恢复。     

综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用

目的 探讨综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果.方法 收集本院2014年1月至2015年3月入院的布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿随机分为两组.对照组患儿给予常规护理,实验组患儿则加施综合护理,比较两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、依从性情况与满意度评价等.结果 实验组患儿干预总有效率(100.0％)明显高于对照组(85.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿不良反应(0)与护理不良事件发生率(2.5％)均明显低于对照组(15.0％、17.5％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿依从率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜ 0.01);实验组患儿家属满意度(100.0％)评价优于对照组(70.0％),差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果显著,可提高满意度,具有借鉴性.     

责任追究制度及细致化护理在重症监护室患者中的干预效果研究

目的 探究细致化护理干预结合责任追究制度在重症监护室患者中的应用效果,旨在提升重症监护室护理水平,确保患者安全.方法 选取我院2014年2月至2015年3月重症监护室收治的1 12例患者作为研究对象,将所有患者采取随机数字表法分为研究组(56例)与对照组(56例),对照组患者采取常规护理干预,研究组采取细致化护理结合责任追究制度进行干预,对比两组患者危险事件发生率及并发症情况,采取汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组患者护理干预前后心理状态,并采取匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者睡眠质量及本院自制的满意度问卷调查评估患者对护理的满意程度.结果 护理干预后,研究组患者危险事件发生率为0.00％,总并发症率为1.79％,对照组危险事件发生率为10.71％,总并发症率为12.50％,研究组总并发症率及安全事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).护理干预后,研究组患者PSQI量表总评分为(7.01±1.56),对照组为(11.45±2.15),差异有统计学意义(P＜0.01).护理干预前,两组患者HAMA、HAND评分对比无统计学差异,护理干预后研究组患者评分改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组患者护理总满意率为98.21％,对照组为85.71％,差异有统计学意义(P＜0.0l).结论 予以重症监护室患者细致化护理及责任追究制度干预可显著提升护理水平,降低患者并发症率,改善患者睡眠质量及心理状态,患者满意度高,具有较高临床应用价值,可进行细致化推广.     

帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗伴抑郁或焦虑状态的紧张型头痛

目的：了解帕罗西汀合用复方氯唑沙宗治疗紧张型头痛的临床疗效。方法：60例紧张型头痛均在服用复方氯唑沙宗基础治疗下,治疗组加服帕罗西汀20～40 mg·d~(-1),对照组加服多塞平25～75 mg·d~(-1),疗程均为12 wk,进行头痛程度、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定。结果：治疗组和对照组头痛改善比较无统计学意义(P>0．05)。治疗后4,12 wk,头痛程度评分2组间比较差异均有显著意义(P<0．05)。治疗4 wk和12 wk后的HAMD,HAMA评分治疗组低于对照组(P<0．05,P<0．01)。治疗组的不良反应比对照组少而轻,治疗后2 wk,TESS评分(6±s 3,9±3)2组间比较有非常显著差异(P<0．01)。而治疗后4 wk,12 wk,2组间比较无显著差异(P> 0．05)。结论：帕罗西汀、复方氯唑沙宗联合治疗紧张型头痛的临床疗效较好,不良反应轻。     

小儿支气管哮喘免疫功能研究

目的 探讨小儿哮喘的免疫功能状态,为该病免疫调节治疗提供科学依据.方法 对10年来我院收治的77例支气管哮喘患儿进行总Ig、IgG、IgA、IgM、IgE及T淋巴细胞亚群检测,并与我院同龄儿正常值进行比较.并对CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与总Ig、IgG、IgA、IgE进行相关性分析.结果 患儿总Ig、IgG...     

肝癌微波消融术患者全程式个体化护理模式干预的效果研讨

目的 探究肝癌微波消融术患者全程式个体化护理模式干预的效果.方法 选取我院2013年1月至2015年1月收治的86例肝癌患者作为研究对象,所有患者均采取肝癌微波消融术治疗,并采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组各43例,对照组患者采取常规护理干预,实验组患者予以全程式个体化护理模式干预.对比两组患者术后并发症情况,采用生活质量核心量表(QOL-C30)评估患者治疗后生活质量,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者护理前后心理状态,采用本院自制护理满意度调查问卷评估患者对护理的满意程度.结果 实验组患者术后出现1例(2.33％)并发症,对照组出现7例(16.28％),实验组并发症率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者护理前HAMA、HAMD评分对比差异无统计学意义(P＞0.05),护理后两组评分均明显改善,且实验组评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).实验组护理干预后QOL-C30评分及护理总满意率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝癌微波消融术患者采取全程式个体化护理模式干预可显著提升护理水平,降低术后并发症发生率,改善患者心理状态,提升患者生活质量,且患者满意度高,具有极高临床推广以及应用价值.     

诱导型一氧化氮合酶在哮喘大鼠肺组织及中性粒细胞中的表达及地塞米松对其的影响

目的：观察诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在哮喘大鼠肺组织及血中性粒细胞（PMN）中的表达,探讨PMN参与哮喘炎症的可能作用机制。方法：采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、地塞米松干预组,分离纯化血PMN,免疫组织化学法检测iNOS蛋白的表达水平,测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中NO浓度。结果：哮喘组PMNiNOS蛋白光密度（OD）值（0.122±0.017）的表达水平显著高于对照组OD值（0.076±0.014）（P〈0.01）,地塞米松干预组OD值（0.089±0.013）PMNiNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组OD值（P〈0.01）,但与对照组相比差异无统计学意义。哮喘组支气管壁iNOS蛋白OD值（0.243±0.039）的表达水平显著高于对照组（0.119±0.016）（P〈0.01）,地塞米松干预组OD值（0.164±0.016）支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组且高于对照组（P均〈0.01）。哮喘组BALFNO浓度（8.59±1.07）ng/mL显著高于对照组（3.69±1.00）ng/mL（P〈0.01）,地塞米松干预组BALFNO浓度（4.28±0.89）ng/mL显著低于哮喘组（P〈0.01）,但与对照组相比差异无统计学意义。PMNiNOS蛋白的表达水平与BALFNO浓度呈显著正相关（n=29,r=0.770,P〈0.01）。支气管壁iNOS蛋白的表达水平与BALFNO浓度呈显著正相关（n=29,r=0.802,P〈0.01）。结论：哮喘大鼠PMN合成iNOS蛋白的功能增加,PMN可能通过iNOS参与哮喘的发病机制,这种功能可以部分被地塞米松所抑制。     

注意力转移对择期甲状腺腔镜手术患者术后疼痛不适及焦虑的影响

目的 探讨注意力转移对择期腔镜手术患者术后疼痛不适及焦虑的影响.方法 病例选取2013年4月至2015年4月收集的择期甲状腺腔镜手术患者110例,采用随机对照法将患者分为两组,每组55例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上进行注意力转移干预,评估两组术后疼痛程度.评估患者术后疼痛程度,术前及术后2d采用视觉模拟评分(VAS)评估疼痛程度,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分评估焦虑程度,记录两组住院时间.结果 术后0级观察组(52.73％)显著高于对照组(23.64％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后VAS评分和HAMA评分显著低于对照组[(1.18±1.08)vs.(2.79±1.22)、(8.64±2.69) vs.(10.02±3.84)],差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间显著短于对照组[(4.59±1.18) dvs.(5.84±1.27)d],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 注意力转移能够减轻甲状腺腔镜手术患者术后疼痛疼痛程度,改善焦虑情绪.     

开郁合剂治疗抑郁症的临床观察

目的观察开郁合剂治疗抑郁症的临床疗效。方法对30例抑郁症患者给予开郁合剂进行治疗,分别于治疗前及治疗2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定药物的疗效。结果抑郁症患者口服开郁合剂2、4、6周末HAMD评分和HAMA评分均明显低于治疗前[HAMD评分：（10．8±2．4）、（9．0±1．9）、（7．4±1．4）分比（12．6±2．9）分;HAMA评分：（9．9±2．6）、（8．1±1．7）、（6．7±0．9）分比（11．9±3．2）分;均P〈0．05],且HAMD评分和HAMA评分的降低呈时间依赖性;2、4、6周末间两两比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗4、6周末,总有效率分别为23．3％（7／30）、93．3％（28／30）,差异有统计学意义（P〈0．05）。在治疗期间未出现任何不良反应。结论开郁合剂治疗抑郁症疗效显著,临床使用安全。