软肝胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：研究软肝胶囊对实验性急性小鼠肝损伤的保护作用及机理。方法：用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型，软肝胶囊分高低剂量组灌胃治疗，测定实验小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量，观察肝脏组织病理学变化。结果：软肝胶囊能使氯仿造成的小鼠急性肝损伤血清中ALT、AST值降低，提高其SOD活性，降低其MDA含量。肝组织病理学显示：软肝胶囊均能减轻肝细胞的病理损伤。结论：软肝胶囊对急性肝损伤模型有明显的保护和修复作用。     

芍药苷对大鼠慢性肝损伤及肝纤维化的保护作用

目的观察芍药苷(PF)对四氯化碳(CCl4)所致大鼠慢性肝损伤及纤维化的治疗作用。方法将大鼠随机分为6组,利用高脂低蛋白饲料和CCl4制作大鼠肝损伤模型,并同时给予相应药物灌胃,9周后取材送检。血液生化检测肝功能指标:丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil);放射免疫法测定肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ);制备肝干粉,分光光度计检测羟脯氨酸(Hyp)。结果模型组大鼠血清ALT、AST、HA、CⅣ和肝组织中Hyp明显高于正常组(P<0.05或0.01);与模型组比较,芍药苷3个剂量组可明显降低肝纤维化大鼠血清中ALT、AST;芍药苷408,0 mg/kg剂量组可明显降低肝纤维化大鼠血清中HA含量及根据肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量计算的胶原蛋白量(P<0.05和0.01)。结论芍药苷对慢性肝损伤及纤维化有保护作用。     

肝脾调补方对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的 观察中药肝脾调补方对小鼠免疫性肝损伤的保护作用并探讨其药理学机制.方法 采用卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)建立小鼠免疫性肝损伤模型,通过肝脾调补方高、中、低剂量灌胃,观察肝脾调补方对各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.结果 肝脾调补方可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TNF-α水平;减少肝组织匀浆的MDA含量,升高肝匀浆SOD、GSH-Px含量.结论 肝脾调补方对BCG+LPS尾静脉注射造成的小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用,其作用与抗脂质过氧化有关.     

芍药软肝合剂对氧化应激诱导肝细胞损伤的保护作用

目的:研究芍药软肝合剂的清除自由基、抗氧化能力和对肝细胞损伤的保护作用,从抗氧化应激角度探讨其临床治疗化疗药物性肝损伤的作用和机制。方法:采用DPPH、羟自由基和超氧阴离子自由基考察芍药软肝合剂的清除自由基作用。采用总抗氧化能力、脂质过氧化水平和亚铁离子络合能力考察芍药软肝合剂的抗氧化作用。采用过氧化氢诱导的肝细胞L-O2损伤模型评价芍药软肝合剂对肝损伤的保护作用。结果:芍药软肝合剂对DPPH自由基、羟基自由基以及超氧阴离子自由基均具有较强的清除能力,还具有较强的总抗氧化能力,抗脂质过氧化能力和金属离子络合能力。对过氧化氢引起的肝细胞死亡也就具有较好的抑制作用。结论:芍药软肝合剂的抗氧化应激能力可能是其临床其治疗化疗药物性肝损伤的的机制之一。     

芍药苷对大鼠急性放射性肝损伤的保护作用

目的：探讨芍药苷（paeoniflorin,PAE）对大鼠急性放射性肝损伤（acute radiactive hepatic injury,ARHI）的保护作用。方法按随即区组法将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,芍药苷小剂量组（20mg/kg）、中剂量组（40 mg/kg）、大剂量组（80 mg/kg）,赤苷组（50 mg/kg）。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用VARIN 21-EX直线加速器照射右半肝,其中芍药苷组和赤苷组在照射后每天给予对应剂量药物灌胃,正常对照组、模型对照组给予等容积生理盐水灌胃,各组大鼠在第2、4周末分批取材,取动脉血离心和大鼠右半肝标本10%福尔马林溶液固定备用。分别测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酸转氨酶（ALT）,肝组织中谷胱甘肽（GSH）、过氧化物歧化酶（SOD）含量及HE病理染色评分。结果模型对照组于第2周末肝组织HE病理染色评分（2.25±0.53）分升高,AST、ALT分别为（112.83±19.20）U/L、（80.00±21.97）U/L,与正常对照组（63.06±7.15）U/L、（42.30±4.45）U/L比较明显升高（P＜0.01）。芍药苷小、中、大剂量组第2周末肝脏GSH含量分别为（60.89±8.43）U/mg、（67.84±9.05）U/mg、（71.92±8.11）U/mg,肝脏SOD含量分别为（118.45±11.98）U/mg、（120.49±13.49）U/mg、（129.65±13.89）U/mg,高于模型对照组（37.32±11.25）U/mg、（90.54±12.12）U/mg,（P＜0.05或0.01）。结论受照大鼠在第2周开始出现急性肝损伤,芍药苷对急性放射性肝损伤大鼠有保护作用。     

紫七软肝片对二甲基亚硝胺所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的观察紫七软肝片对二甲基亚硝胺( DMN)所致大鼠慢性肝损伤模型的保护作用.方法模型组及各给药组腹腔注射 DMN 10 mg/kg,每周两次,连续两天注射,持续 4周,给药自造模之日起,正常对照组给予等体积生理盐水,每天 1次.结果紫七软肝片的 3、 6、 12 g/kg 3个剂量组肝功能指标均有不同程度的改善,肝组织羟脯氨酸含量较模型组明显降低; 6、 12 g/kg剂量组血清透明质酸、层粘连蛋白的值较模型组显著降低;病理组织学检查结果表明,其肝脏病变程度均较模型组明显减轻.结论 紫七软肝片对大鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用.     

芍药苷对各类型肝损伤保护作用的实验研究进展

<正>中药白芍也称白花芍药,是毛茛科芍药属植物。药性寒,入肝、脾经,有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收汗功效。目前对其主要活性成分芍药苷的研究发现:芍药苷具有镇静、抗惊厥、镇痛、抗炎、抗血小板聚集、抗氧化应激等药理作用。众多的研究发现芍药苷对免疫性肝炎、非酒精性脂肪肝、化学性肝损伤、放射性肝损伤等疾病均有一定的治疗作用。本文就国内外文献近年来关于芍药苷护肝方面的研究报道综述如下。1化学性肝损伤     

肝乐胶囊对实验性肝损伤的保护作用

肝乐胶囊对大、小鼠四氯化碳及小鼠Ｄ－半乳糖胺（Ｄ－ＧａｌＮ）所致中毒性造型有保护作用,。实验表明,肝乐胶抑制血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）活性上升,同时提高大鼠血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性,肝组织病理学观察证实,肝乐胶囊能减轻肝细胞病理损害。     

芍药甘草汤对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨芍药甘草汤保肝作用。方法:0.1?l4、50mg/kg硫代乙酰胺、350mg/kg扑热息痛分别腹腔注射以及用40度白酒灌胃,造成急性肝损伤模型。结果:芍药甘草汤20、10、5g(生药)/kg灌胃给药,对四氯化碳引起的小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性升高有显著的抑制作用,降低四氯化碳中毒小鼠血清中丙二醛(MDA)含量。对扑热息痛和硫代乙酰胺所致的肝损伤小鼠血清中ALT和谷草转氨酶(AST)活性升高有明显的降低作用。对酒精所致的肝损伤小鼠血清中ALT和AST升高有明显的降低作用,同时降低肝组织中MDA含量,提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化酶(GSH-PX)活性。结论:芍药甘草汤对小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的观察肝愈胶囊对实验性肝损伤的保护作用.方法以四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Galn)建立小鼠急性实验性肝损伤模型、以四氯化碳加复合因子建立大鼠实验性肝硬化模型,观察对多种生化检测指标的影响.结果肝愈胶囊可明显降低由CCl4、D-Galn引起急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶活性升高,减轻病理组织学的改变;可降低四氯化碳加复合因子造成的慢性肝损伤模型大鼠的谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,降低肝组织胶原蛋白含量,减轻肝硬化程度.结论肝愈胶囊对实验性肝损伤有明显的保护作用.     

肝丹对实验性慢性肝损伤的保护作用

用CCl4建立大鼠慢性肝损伤模型，探讨了叶下珠复方肝丹对实验性慢性肝损伤的保护作用。结果与模型组相比，肝丹组肝功能明显改善，肝组织结构破坏轻，纤维组织增生程度轻；与乙肝宁组相比，各项指标变化略占优势。提示肝丹对实验性慢性肝损伤有保护肝细胞、减少肝损伤，抗肝纤维化作用。     

肝可复对实验性肝损伤的保护作用

肝可复对实验性肝损伤的保护作用陈光娟汤臣康王德华（陕西省中医药研究院西安７１０００３）肝可复是由败酱草，金钱草，茵陈，金银花，黄柏，黄连，黄芩等中药组成的复方胶囊制剂。具有养血调肝、清热解毒等功效。临床试用治疗急、慢性肝炎及早期肝硬化收到较好效果。我...     

肝欣泰注射液对肝损伤的保护作用研究

目的：评价肝欣泰注射液抗肝损伤的药理作用。方法：采用细胞学实验和经典四氯化碳（cch）致小鼠急性肝损伤模型,观察肝欣泰注射液对HepG2．2．15细胞表达HBeAg和HBsAg、小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平以及肝脏组织形态学的影响。结果：肝欣泰注射液对HepG2．2．15细胞表达HBeAg和HBsAg无抑制作用;CCl4致肝损伤动物模型病理切片显示肝欣泰注射液可以减轻肝脏组织损伤的程度,对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶含量无明显影响。结论：肝欣泰注射液具有一定程度的抗肝损伤作用。     

一贯煎及加味方对小鼠肝损伤的保护作用

一贯煎及加味方对CCl_4引起小鼠肝损伤有明显保护作用,能使SGPT降低,减轻肝组织病理损害过程,对肠肌运动功能有双相调节作用。毒性小,口服安全。     

糖肾方对糖尿病性肝损伤的保护作用

目的:观察糖肾方对糖尿病大鼠肝功能、肝脏病理变化及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的变化,以探讨其对糖尿病大鼠肝损伤的保护作用及机制。方法:采用高糖高脂饲料联合1%链脲佐菌素(STZ)30mg/kg静脉注射复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为5组(n=8):DM模型组、糖肾方低剂量组、糖肾方中剂量组、糖肾方高剂量组及缬沙坦组。药物干预12周,检测空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等血清生化指标;放射免疫法检测血清胰岛素(FINS)并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);光镜(HE染色和Masson染色)观察肝脏病理学改变;免疫组化技术测定肝脏α-SMA蛋白表达情况。结果:与正常组比较,DM模型组大鼠FBG、TG、ALT、AST、FINS、HOMA-IR均明显升高(P0.05),病理变化显示肝细胞呈明显脂肪油滴状空泡,局灶性肝细胞坏死,炎细胞浸润,肝小叶间、汇管区、窦周间隙纤维增生明显;免疫组化显示肝星形细胞(HSC),α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达增加。经糖肾方或缬沙坦干预后,FBG、TG、ALT、AST、FINS、HOMA-IR明显降低(P0.05),病变减轻,α-SMA表达减少。结论:糖肾方对糖尿病大鼠的肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与改善胰岛素抵抗和抑制肝星形细胞(HSC)的激活有关。     

益气解毒方对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:探讨益气解毒方对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用。方法:采用尾静脉注射卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)建立小鼠免疫性肝损伤模型,观察益气解毒方对小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及小鼠肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的影响,并观察肝组织病理学改变。结果:益气解毒方能降低肝损伤小鼠血清中ALT、AST的水平,并能使肝组织匀浆中SOD、GSH-PX活性升高。病理检查结果显示可减轻肝组织坏死范围及程度,减少炎细胞浸润。结论:益气解毒方对BCG联合LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用。     

益气软肝方与肝刺激因子对大鼠免疫性肝纤维化保护作用的对照研究

目的：通过与肝刺激因子(HSS)保肝作用的比较，评估益气软肝方(PGSL)对肝纤维化的保护作用。方法：大鼠肝纤维化模型由人血清白蛋白制备。PGSL保护组予PGSL中药汤剂每日两次灌目，HSS保护组同时予HSS每周两次腹腔内注射，共8周。结果：PGSL及HSS均可以降低肝纤维化大鼠的死亡率；肝组织羟脯氨酸测定、大体标本、HE染色、嗜银及VG染色，提示二者均可以降低大鼠肝纤维化的增生程度。上述两个保护组比较均无统计学差异。结论：益气软肝方预防肝纤维化的作用与肝刺激因子相似。     

正肝泰对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 为研究正肝泰胶囊的保肝作用，进行了正肝泰胶囊对D－半乳糖胺（GalN）诱发大鼠实验性肝损伤保护作用的实验研究。实验证明，正肝泰胶囊可明显降低实验性肝炎血清谷－丙转氨酶的活力，能使肝脏糖元积累增加，使肝组织病理损伤减轻，肝细胞不同程度的再生，使肝系数下降，并使大鼠体重增长。也可使正常大鼠肝脏糖元积累增加。表明正肝泰胶囊对GalN诱发肝损伤的大鼠及正常大鼠有明显的保肝作用。     

脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用

目的探讨脂肝清胶囊对酒精性肝损伤的保护作用。方法采用白酒复制大鼠肝损伤模型,脂肝清胶囊按高、低剂量灌胃,连续8周,测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及三酰甘油(TG)的含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果脂肝清胶囊高、低剂量组可显著降低大鼠血清AST、ALT及TG含量,与肝损伤模型组比较有显著性差异(P<0.01或0.05);肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻(P<0.05)。结论脂肝清胶囊对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用,呈一定的量效关系。     

肝再生对动物实验性肝损伤的保护作用

肝再生（ＨＲＴ）对四氯化碳和硫代乙酰胺引起的小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,能抑制上述肝脏毒物引起的ＳＧＰＴ的升高,降低丙二醛含量,并增加肝糖原含量;对乙硫氨酸引起的小鼠脂肪肝中三酸甘油酯含量亦具有明显的降低作用。