止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘方治疗。观察两组患者的临床疗效及症状消失时间。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]水平变化情况。结果:观察组有效率为95. 56%,对照组有效率为80. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均显著低于对照组,有统计学差异(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于同组治疗前,IL-10水平显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者症状体征、肺功能和炎症状态。     

止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘的临床疗效及其对肺功能和外周血免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8） 的影响。方法：将2018 年9 月—2020 年8 月间由呼吸科收治且符合研究条件的咳嗽变异型哮喘患者92 例,按随机化原则分为2 组各46 例。对照组采用孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合止咳平喘十二味合剂治疗,2 组均治疗2 周,比较2 组治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽相关生活质量评分、肺功能指标及外周血IgE、TNF-α、IL-8。结果：治疗2 周后,观察组咳嗽症状积分低于对照组（P＜0.05）;咳嗽相关生活质量评分高于对照组（P＜0.05）,观察组肺功能指标第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF） 及用力呼气中期流速（MMEF75/25） 值均高于对照组（P＜0.05）,观察组外周血IgE、TNF-α、IL-8 均低于对照组（P＜0.05）。结论：止咳平喘十二味合剂可显著降低痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘患者外周血IgE、TNF-α 和IL-8 等炎症因子水平,改善肺功能,减轻咳嗽症状,提高咳嗽相关生活质量。     

麻黄附子细辛汤加味治疗小儿肺肾阳虚证咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:观察麻黄附子细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及中医机理。方法:选取2013年1月至2017年12月我院门诊收治咳嗽变异性哮喘患儿96例,按单盲随机原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予麻黄附子细辛汤治疗。观察两组基线期和治疗后肺功能指标以及中医症状评分变化。结果:观察组临床疗效有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);基线期,两组肺功能和中医症状评分比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组喘息、咳嗽、咯痰以及哮鸣音积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及PEF%显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05)。结论:麻黄附子细辛汤联合舒利迭治疗小儿肺肾阳虚证嗽变异性哮喘具有良好的协同作用。     

柴胡疏肝散联合孟鲁司特纳治疗胸闷变异性哮喘21例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合孟鲁司特纳治疗胸闷变异性哮喘肝郁气滞证的临床疗效。方法:将42例胸闷变异性哮喘肝郁气滞患者按随机数字法分为对照组和治疗组各21例,对照组口服孟鲁司特纳,治疗组予以孟鲁司特纳和柴胡疏肝散联合治疗。结果:治疗后两组肺功能指标FEV1/FVC、PEF (%)均得到改善,差异具有统计学意义(P0. 05);但与对照组相比,治疗组改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);对照组总有效率为76. 2%,治疗组为90. 5%,治疗组明显优于对照组(P0. 05)。结论:柴胡疏肝散联合孟鲁司特纳治疗胸闷变异性哮喘肝郁气滞证能有效缓解患者症状,改善肺功能,值得临床推广。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的:观察苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:选取2016年1月至2017年12月在本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。所有患者均给予相同的解痉、平喘、控制感染等基础治疗,对照组给予多索茶碱片口服治疗,观察组在对照组的基础上给予苏黄止咳胶囊口服治疗。观察两组患者咳嗽症状积分及哮喘控制(asthma control,ACT)积分评分,同时检测患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC),免疫球蛋白(Ig A、Ig M、Ig G)变化情况。结果:观察组治疗后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后ACT积分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组有效率为80. 0%,观察组有效率为95. 4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、晨间PEF、夜间PEF与对照组比较,改善更为明显,差异有统计学意义(均P 0. 05);观察组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,其机制可能与提高患者免疫水平有关。     

补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

[目的]观察补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]选取郑州市第二人民医院2017年8月—2018年9月小儿咳嗽变异性哮喘患儿84例,随机分为西药治疗的对照组(42例)与补气祛风汤治疗的观察组(42例),观察患儿治疗效果、肺功能指标。[结果]观察组治疗有效率95. 24%,对照组78. 57%,P <0. 05,治疗前,两组肺功能指标对比,P> 0. 05,治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF与对照组相比,P <0. 05。[结论]给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿补气祛风汤治疗,能有效提高患儿治疗效果,改善其肺功能指标,值得借鉴。     

千金麦门冬汤加减对肺阴虚证老年咳嗽变异性哮喘患者气道功能、炎症状态的影响

目的观察千金麦门冬汤加减对肺阴虚证老年咳嗽变异性哮喘患者气道功能、炎症状态的影响。方法选取2016年1月—2018年8月在扬州友好医院就诊的肺阴虚证老年咳嗽变异性哮喘患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组则在对照组治疗基础上给予千金麦门冬汤加减内服,2组均治疗12周。观察2组治疗前后咽干、咳嗽积分及气道功能、细胞间黏附相关因子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平变化,比较2组治疗效果,记录患者咽干、咳嗽消失时间及治疗过程中的不良反应。结果观察组的有效率为91. 1%(41/45),明显高于对照组的有效率75. 6%(34/45)(P <0. 05);治疗后2组患者咽干、咳嗽积分明显低于治疗前(P均<0. 05),且观察组低于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEF50均较治疗前明显改善(P均<0. 05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后血清ICAM-1、MMP-2、TIMP-1水平均低于治疗前(P均<0. 05),且观察组明显低于对照组(P均<0. 05);观察组患者咽干、咳嗽消失时间均短于对照组(P均<0. 05),不良反应发生率明显低于对照组(P <0. 05)。结论千金麦门冬汤加减利于促进肺阴虚证老年咳嗽变异性哮喘患者临床症状的消退,改善气道功能,且安全,其机制可能与调控血清中ICAM-1、MMP-2、TIMP-1水平以减轻气道炎症反应有关。     

郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组50例给予孟鲁司特治疗,观察组50例在此基础上加用郑邦本经验方辅助治疗,2组均以1个月为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,统计2组临床疗效、不良反应发生情况,随访6个月复发率。结果 2组治疗后咳嗽、咽痒、气急、舌苔白、脉象或弦或紧积分及血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P均0. 05),且观察组上述指标均明显低于对照组(P均0. 05); FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标水平均显著高于对照组(P均0. 05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),随访复发率显著低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘可有效减轻相关症状体征,促进肺功能恢复,下调炎症细胞因子水平,降低随访复发风险,且安全。     

十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘60例临床观察

目的观察十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,各60例。治疗组予以十二味止咳合剂,每次20 m L,每日3次,另给与沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次;对照组:给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次。比较2组患者疗效和治疗前气道阻力。结果治疗组治愈58例,好转2例,治愈率为96.7%;对照组治愈43例,好转17例,治愈率为71.7%;治疗组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于对照组后。结论十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及其对免疫系统的干预效应

目的:观察射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其对机体免疫系统的干预效应。方法:选取2014年1月至2016年2月信阳职业技术学院附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组孟鲁司特口服及沙丁胺醇气雾剂喷吸,观察组在上述治疗基础上加用射干麻黄汤,1剂/d。2组均以12周为1个疗程,疗程结束后比较2组患者哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数、肺功能以及免疫学指标的变化。结果:1)治疗后2组患者C-ACT均较治疗前明显提高,其中观察组增加的分数较对照组多,差异有统计学意义(P 0. 05); 2)经过治疗2组患者症状急性发作次数明显下降,其中观察组急性症状发作次数较对照组减少(P 0. 05); 3) 2组肺功能指标均有明显改善,其中观察组各指标优于对照组(P 0. 05); 4)观察组中CD8~+的表达水平明显低于对照组(P 0. 05),而CD4~+和CD4~+/CD8~+的表达情况与之相反,高于对照组的表达情况(P 0. 05)。结论:射干麻黄汤可有效缓解咳嗽变异性哮喘临床症状,改善患者肺功能,其作用机制可能与介导患者免疫系统有关。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：将确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组35例和对照组33例,两组每天均给于糖皮质激素布地奈德200～400μg/日吸入治疗,必要时加用β2-受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次100μg;观察组在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊2粒,每日3次,口服,治疗8周观察疗效.结果：两组咳嗽频率评分均显著减少,肺功能指标：第一秒用力呼气容积（FEV1）,FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1/FVC%）均显著提高（P均＜0.01）,且观察组优于对照组,P＜0.01.结论：复方甲氧那明可有效的控制咳嗽变异性哮喘的症状,进一步改善肺功能.     

金水六君煎联合补中益气汤治疗变异性哮喘临床观察

目的探讨金水六君煎联合补中益气汤治疗变异性哮喘的效果。方法选择2017年5月—2019年5月治疗的变异性哮喘患者124例,采用随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(62例)。对照组给予金水六君煎治疗,观察组在对照组基础上联合补中益气汤治疗,1个月治疗后对患者效果进行评估,比较2组患者证候积分改善情况、治疗前后肺功能水平。结果治疗1个月后,2组患者的咳嗽积分、咳痰、胸膈满闷积分均得到降低。观察组患者的咳嗽积分、咳痰、胸膈满闷积分低于对照组(P 0. 05)。治疗1个月后,2组患者的PEF、FVC、FEV1水平均得到提高,观察组患者PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组(P 0. 05)。结论将金水六君煎联合补中益气汤用于治疗变异性哮喘中能缓解患者的不良反应,降低患者的证候积分,提高患者的肺功能,具有极高的治疗效果,值得推广应用。     

辨证论治配合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨白冰方穴位贴敷配合中药口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响;方法将80例患者随机分为两组,治疗组40例以白冰方穴位贴敷治疗为主,同时配合中药口服;对照组40例采用普米克都保吸入,同时口服茶碱缓释片,1个月后观察症状及肺功能的改善情况,肺功能主要观察FEV1、PEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%的改善情况;结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异有显著性(P0.05)。肺功能均有改善,治疗后组间比较有显著性差异(P0.05)。结论:中药配合贴敷治疗咳嗽变异性哮喘,症状好转率及肺功能的改善情况明显优单纯西药组。     

二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证临床观察

目的：观察二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的临床疗效。方法：收集2021年6月—2021年12月就诊于新疆医科大学附属中医医院儿科门诊咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的患儿共64例，采用随机信封法分为试验组、对照组，每组32例。试验组采用二陈桑贝止咳平喘方口服和孟鲁司特钠咀嚼片嚼服联合用药，对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片嚼服。记录并观察首诊和第4周治疗后CDS评分、中医证候及症状积分和肺功能变化。结果：试验组临床总有效率96.7%(29/30)高于对照组86.7%(26/30)(P<0.05)。与治疗前相比，治疗后两组CDS评分、中医证候积分及肺功能(FEV1%、PEF%)均有改善(P<0.05),且试验组改善更显著(P<0.01);其中咳嗽、咯痰、咽痒不适及睡眠症状积分试验组优于对照组(P<0.01),胸闷气促、饮食症状积分比较两组无明显差异(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论：二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证有效，无严重不良反应，值得进一步研究及推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选择146例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者,纳入时间为2016年9月—2017年9月,采用奇偶法将其分为试验组与参照组,每组均73例。其中参照组采用常规布地奈德治疗,试验组行苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者治疗前肺功能水平、症状改善时长及临床疗效。结果治疗前2组患者肺功能水平无差异(P 0. 05)。与参照组相比,治疗后试验组肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积较高,试验组咳嗽、气喘、干湿啰音、咳痰等症状改善时长明显短于参照组,试验组咳嗽变异性哮喘临床疗效(93. 15%)优于参照组(80. 82%),差异显著(P 0. 05)。结论咳嗽变异性哮喘患者予苏黄止咳胶囊口服,可改善其肺功能,缩短其各项症状改善时长,应予以临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

穴位自血疗法结合优质护理治疗咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子的影响

目的观察穴位自血疗法结合优质护理治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取2017年5月—2018年9月收治的CVA患者94例,以随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(47例)。2组皆给予常规西医治疗及护理措施,观察组在此基础上引入穴位自血疗法结合优质护理干预。比较2组治疗效果、血清炎症因子及肺功能指标水平。结果观察组总有效率为93. 62%,优于对照组的72. 34%(P 0. 05);治疗后,观察组相关血清指标IL-5低于对照组,IL-12则高于对照组(P 0. 05);观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组(P 0. 05)。结论穴位自血疗法结合优质护理可有效改善CVA患者肺功能,纠正体内Th1/Th2失衡,疗效较好。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘120例临床分析

目的:探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2008年7月—2009年5月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组疗效和肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC和PEFR值均有改善,但观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘,肺功能改善明显,疗效较为突出,值得临床推广应用。