氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的效果分析

目的对氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的效果进行研究分析。方法抽选在该院接受治疗的糖尿病合并哮喘患儿66例展开研究,上述患儿均为2016年1月—2017年3月期间收治。根据患儿入院时间的单双号分为两组,接受氨溴索口服治疗的患儿为对照组,给予氨溴索雾化吸入治疗的患儿为观察组,比较两组患儿的血糖水平、症状改善时间以及治疗效果。结果观察组患儿的空腹血糖和餐后2 h血糖同对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及气促消失时间均明显较对照组短,其治疗总好转概率则明显较对照组高(P0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗糖尿病合并哮喘可以获得理想的临床疗效,有在今后临床中广泛应用的价值。     

氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的疗效观察

目的探讨氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的效果。方法选取该科2014年10月-2016年10月收治的小儿糖尿病合并哮喘患儿218例,随机分为2组各109例,观察组给予氨溴索雾化吸入,对照组给予氨溴索口服液。结果观察组总有效率为93.6%,显著优于对照组83.5%(P0.05);观察组症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗小儿糖尿病合并哮喘效果显著,值得应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者60例为观察对象,以随机数字表法将患者随机分成两组,每组30例。对照组患者给予氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察组患者在同对照组患者治疗的基础上结合使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患者(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间显著缩短,与对照组患者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果显著,能显著缩短患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间,值得推广应用。     

盐酸氨溴索与抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床效果研究

目的研究分析氨溴索与抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床效果。方法选取该院2014年1月—2016年1月收治的老年糖尿病合并肺炎患者130例,根据患者临床治疗方法不同可分为对照组和观察组,每组患者65例,对照组患者进行常规机械排痰、吸氧、胰岛素等治疗,在常规治疗基础上给予头孢地嗪钠治疗,观察组在对照组常规治疗和抗菌药物基础上联合盐酸氨溴索注射液治疗。根据肺炎症状和临床疗效评价,对两组患者治疗后咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间进行比较,并比较两组患者治疗后的肺功能指标。结果观察组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后,观察组的咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均少于对照组,观察组改善临床症状时间更短,(P0.05)组间数据差异具有统计学意义;观察组和对照组患者在治疗前肺功能指标和血糖指标比较差异无统计学意义(P0.05),在治疗后观察组肺功能指标明显提高,且高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组血糖指标明显降低,且低于对照组治疗后指标,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论老年糖尿病合并肺炎患者在应用抗菌药物的基础上联合应用盐酸氨溴索治疗可明显提高患者临床效果,提高患者肺功能指标,降低患者血糖指标,缩短患者临床症状改善时间,值得在临床上应用。     

氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的治疗效果

目的探讨氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床效果。方法从2017年2月—2018年8月内入院治疗的老年糖尿病合并肺炎患者中选择100例实施研究,分组办法使用国际随机数字表法,共分两组,即观察组(例数=50)和对照组(例数=50)。100例患者均给予胰岛素控制血糖,对症支持治疗,应用头孢他啶、左氧氟沙星进行抗感染治疗,观察组患者在此基础上联合应用氨溴索进行治疗。结果治疗总有效率的比较,观察组和对照组分别为90.0%和72.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的发热消退时间、痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间,均显著比对照组更短,比较差异有统计学意义(P0.05);且住院时间也明显比对照组更短,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗期间的空腹血糖、三餐后2 h血糖控制效果,均与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论采取氨溴索联合抗菌药物的治疗方案对老年糖尿病合并肺炎患者实施治疗,不仅能够提高临床疗效,同时还能够缩短患者的治疗时间,且不会对患者的血糖控制效果产生不利影响,实践价值较高。     

氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的观察氨溴索和小剂量肝素联合雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 53例小儿重症肺炎患者随机分为对照组27例,雾化组26例。雾化组除接受与对照组相同的常规治疗外,雾化吸入氨溴索和小剂量肝素联合治疗。观察和比较两组临床治疗总有效率,临床体征消失时间及红细胞压积与血粘度的变化情况。结果雾化组疗效较对照组有明显改善,雾化组总有效率为85.19%;对照组总有效率为65.38%,两组比较差异显著（P〈0.01）。雾化组患者各种临床体征,如气促、鼻翼扇动、三凹征、紫绀和肺部啰音等平均消失时间较对照组缩短明显（P〈0.01）。雾化组治疗后的红细胞压积较对照组有明显增加（P〈0.05）,血粘度较对照组有明显减少（P〈0.05）。结论氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗小儿重症肺炎疗效满意,无不良反应发生。     

氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 48例小儿支原体肺炎患者随机分为两组。对照组（24例）采用阿奇霉素治疗,联合治疗组（24例）在对照组治疗基础上加用氨溴索雾化吸入。治疗结束后,观察两组临床治疗总有效率和临床体征消失时间。结果联合治疗组治疗总有效率为83.33%,明显高于对照组总有效率66.67%（P〈0.05）;联合治疗组患者各临床体征,如肺部哮鸣音、咳嗽喘憋平均消失时间和退热时间较对照组缩短明显（P〈0.05）。结论氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

氨溴索联合抗生素治疗老年糖尿病合并肺炎的临床疗效

目的对老年糖尿病合并肺炎患者联用氨溴索和抗生素治疗的临床效果进行探析。方法选取2017年1月—2018年1月该院收治的76例老年糖尿病合并肺炎患者作为观察对象,通过数字表法随机分成观察组和对照组,各38例;对照组应用常规抗生素治疗,观察组同时联用氨溴索治疗,治疗2个疗程,对比分析两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.4%,对照组为84.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、白细胞计数恢复正常时间、肺部X线浸润影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血糖差异无统计学意义(P0.05);两组用药中均未出现明显不良反应。结论在老年糖尿病合并肺炎治疗中联用抗生素、氨溴索,疗效确切,可有效改善肺炎症状,且安全性较高,临床意义重大。     

加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗支气管哮喘的疗效。方法将我院收治的84例急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组各含患者42例,前者接受加温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗,后者接受常温雾化吸入特布他林与氨溴索治疗,治疗12周后对比分析两组患者的疗效。结果①观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速度(PEF)、PEF占预计值百分比(PEF%)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1%、PEF、PEF%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常温雾化吸入特布他林与氨溴索相比,加温雾化的疗效更佳。     

α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索雾化吸入对AECOPD患者动脉血气指标改善及生活质量的影响

目的探讨α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者动脉血气指标改善及生活质量的影响。方法 AECOPD患者80例,按治疗方法不同分成观察组和对照组,各40例。对照组采用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察组采用α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床观察指标、治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、p H改善情况及生活质量评分(SF-36)。结果治疗前两组PaO_2、Pa CO2、SF-36评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率高于对照组(P0.05);患者肺部X线改善时间、肺部啰音消失时间、喘憋消失时间、住院时间少于对照组(P0.05);两组PaO_2、Pa CO2均有所改善,观察组PaO_2高于对照组,Pa CO2低于对照组,p H值高于对照组(P0.05);SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论α-糜蛋白酶联合盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗AECOPD患者能提高总有效率,降低肺部X线改善时间、啰音消失时间、喘憋消失时间及住院时间,改善动脉血气指标,提高生活质量。     

综合护理干预对脑梗死并肺部感染行氨溴索联合雾化吸入的疗效观察

目的探讨分析综合护理干预对脑梗死并肺部感染行氨溴索静注联合雾化吸入治疗的疗效。方法选取山东省千佛山医院2011年5月至2014年5月收治的脑梗死合并肺部感染患者136例,采用数字标注法随机分为研究组与对照组,对照组68例,采取常规的脑梗死治疗措施进行救治,并采用常规护理方式进行护理,研究组68例,在常规救治措施的基础上采取氨溴索静注并联合雾化吸入进行治疗,采用综合护理干预进行护理,对两组患者住院时间、症状体征消失时间以及临床治疗效果进行比较。结果研究组患者平均住院时间及症状体征消失时间均明显短于对照组(t=7.03,P0.05),差异有统计学意义;对比两组临床疗效,研究组治疗有效率明显高于对照组(χ2=13.96,P0.05),差异有统计学意义。结论采用氨溴索进行静脉注射联合雾化吸入方式结合综合护理干预进行治疗脑梗死并肺部感染,能够有效缩短感染时间,快速改善患者症状体征,并具有良好的预后效果,临床治疗效果确切,值得临床广泛应用。     

痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎的临床疗效。方法将90例麻疹合并肺炎患儿随机分为治疗组48例,对照组42例,两组除常规给予抗感染、对症支持治疗外,治疗组给予痰热清雾化吸入,并联合甲强龙静脉滴注。对照组只给予痰热清雾化吸入。比较两组患儿发热、咳嗽、气促、肺部哆音、胸片好转时间。结果两组患儿发热消退时间、咳嗽气促缓解时间、肺部哆音消失时间、胸片吸收时间间差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清雾化吸入联合甲强龙治疗小儿麻疹合并肺炎疗效显著。     

糖尿病合并重症肺炎患者行雾化乙酰半胱氨酸对IL-6、TNF-a的影响研究

目的分析探究将乙酰半胱氨酸雾化治疗措施应用于糖尿病合并重症肺炎患者对IL-6、TNF-a等炎症因子指标产生的影响。方法于2020年1—10月以该院收治的糖尿病合并重症肺炎患者作为研究对象,选取例数共计68例。将纳选对象均匀分为对照组和观察组,对照组选择应用常规治疗措施,观察组对常规治疗为基础应用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组血糖指标数值和对照组比较,差异有统计学意义(t=3.234、7.463、10.036,P<0.05);对比分析血清炎症因子指标,两组差异有统计学意义(t=10.614、9.566、11.830,P<0.05);观察组患者临床症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(t=17.522、21.769、8.768、9.660,P<0.05)。结论将乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗措施应用于糖尿病合并重症肺炎治疗期间对促进患者临床症状尽早康复具有积极意义,对于机体炎症水平具有理想的控制效果。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016-01~2016-08该院收治的96例小儿支气管肺炎患者为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组各48例。入院后所有患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上雾化吸入盐酸氨溴索,观察组雾化吸入盐酸氨溴索联合布地奈德,两组均连续治疗7 d。结果观察组治愈30例,有效14例,无效4例;对照组治愈18例,有效19例,无效11例。观察组疗效明显高于对照组(P0.01);观察组气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.01)。结论小儿支气管肺炎通过雾化吸入布地奈德与盐酸氨溴索能够改善患儿临床症状及体征,提高疗效。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将76例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组给予布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状消失时间及肺功能改善情况,并评价临床疗效。结果观察组患者气促、憋喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组(P0.05);经治疗后,两组患者FEV1/FVC%和PEP均较治疗前明显改善(P0.05),而观察组改善程度明显优于对照组(P0.05),观察组患者疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者临床疗效显著,能迅速缓解哮喘,明显改善肺通气功能,值得临床推广应用。     

糖尿病合并社区获得性肺炎采用不同剂量氨溴索口服液治疗的临床效果探析

目的研究采用不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2011年10月—2014年10月该院收治的80例糖尿病合并社区获得性肺炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例。观察组给予30 mg×10 mL剂量氨溴索口服液进行治疗,对照组给予60mg×10 mL剂量氨溴索口服液进行治疗。结果治疗前两组患者FBG与PBG均无显著差异,治疗后两组患者相比差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者症状评分均差异无统计学意义((P0.05),治疗后两组症状评分均有所下降(P0.05),但观察组症状评分改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为92.5%显著高于对照组70%的总有效率(P0.05)。结论采用双倍剂量的氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎比单剂量治疗效果更为显著,且对患者血糖并无影响,值得临床推广。     

氨溴索治疗老年糖尿病合并重症肺炎的疗效分析

目的研究氨溴索治疗老年糖尿病合并重症肺炎的疗效分析。方法将该院2017年5—8月收治的74例糖尿病合并重症肺炎老年患者采用电脑盲选法分为对照组(n=37)和观察组(n=37)。对照组患者予以常规抗感染、降糖药物治疗。观察组在此基础上加入氨溴索治疗。对比两组治疗总有效率以及治疗前后血糖。结果观察组患者的治疗总有效率为89.19%,明显高于对照组70.27%。两组治疗前血糖水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血糖低于对照组(P0.05)。结论氨溴索在老年糖尿病合并重症肺炎的治疗中效果显著,有效肺炎改善症状,缩短治疗时间;沙格列汀联合胰岛素治疗糖尿病有效控制患者血糖,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗COPD合并感染患者疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD)合并感染患者的临床疗效。方法将104例COPD合并感染患者随机分为实验组和对照组,每组52例。在常规治疗的基础上,对照组患者单纯给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组患者给予布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析结果、临床症状缓解时间及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率为96.15%,对照组为78.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01),实验组患者临床疗效优于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者肺功能和血气分析结果均显著改善,实验组患者FEV1、FVC、Pa O2、Sa O2高于对照组患者,而FEV1/FVC、Pa CO2低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者咳嗽开始缓解所需要的时间、喘息开始缓解所需要的时间、哮鸣音基本消失所需要的时间与对照组患者比较均显著缩短,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗COPD合并感染患者可有效提高临床疗效,显著改善患者肺功能、血气分析结果,缩短患者临床症状开始缓解所需时间,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月海南省定安县人民医院收治的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林;两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解或消失时间、治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞分数、不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数高于对照组,CD_8~+细胞分数低于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,可有效缓解患儿临床症状,改善患儿免疫功能,且安全性较高。     

不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果分析

目的分析不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)效果。方法选取2015年12月—2017年12月间在该院接受治疗2型糖尿病合并CAP患者102例,随机数字表法将其分成两组,对照组(51例)口服1袋/次氨溴索口服液联合头孢替安治疗,观察组(51例)口服2袋/次氨溴索口服液联合头孢替安治疗;观察患者治疗前后临床效果及空腹、餐后2 h血糖含量状况。结果观察组患者总的有效率为90.20%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患者空腹与餐后2 h血糖含量差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量氨溴索口服液较常规剂量对糖尿病合成CAP患者临床疗效更好,同时对患者血糖含量没有影响,安全性较高。