不同剂量美托洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效评价

目的探讨对2型糖尿病合并冠心病患者选择不同剂量美托洛尔药物治疗后获得的临床效果。方法选择该院2015年5月—2018年2月收治的170例2型糖尿病合并冠心病患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究美托洛尔药物应用剂量期间,对照组(85例):选择12.5 mg小剂量进行药物治疗;观察组(85例):选择25.0 mg大剂量进行药物治疗;最终就两组2型糖尿病合并冠心病患者心功能疗效、餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平、血脂水平以及用药不良反应发生率展开对比。结果同对照组2型糖尿病合并冠心病患者心功能治疗总有效率(81.18%)对比,观察组(83.53%)差异无统计学意义(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者餐后2 h血糖水平以及空腹血糖水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);同对照组2型糖尿病合并冠心病患者血脂水平对比,观察组呈现出显著下降(P0.05);两组2型糖尿病合并冠心病患者治疗后,均未呈现出显著不良反应现象(P0.05)。结论临床医师选择大剂量美托洛尔药物对2型糖尿病合并冠心病患者进行治疗,同小剂量美托洛尔药物比较,在对用药安全性以及心功能疗效做出保证的情况下,可以将患者餐后2 h血糖水平、空腹血糖水平以及血脂水平显著降低,从而促进2型糖尿病合并冠心病患者的病情康复。     

不同剂量卡维地洛治疗冠心病合并2型糖尿病临床研究

目的探究并讨论使用剂量不同的卡维地洛冠心病合并2型糖尿病的治疗效果。方法 2014年5月—2015年5月间该院共接收的冠心病合并2型糖尿病患者共103例,分别接受低剂量和高剂量卡维地洛治疗的患者各为53例和50例,分成了对照组和治疗组两组,对不同剂量的治疗效果进行对比观察。结果治疗组和对照组治疗的总有效率分别为88.00%和62.26%,相比较下治疗组显著更高;治疗后治疗组患者空腹血糖及进食后2 h血糖血糖水平分别为(5.87±0.83)mmol/L、(8.41±1.29)mmol/L,明显低于对照组水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论高剂量的卡维地洛所取得的治疗效果更优,患者的血糖水平控制的更为理想。     

不同剂量美托洛尔治疗糖尿病合并冠心病患者的效果对比

目的探究糖尿病合并冠心病患者使用不同剂量美托洛尔的疗效。方法择取2013年1月~2015年10月我院收治的使用美托洛尔治疗的糖尿病合并冠心病患者50例,按照使用剂量的大小分组:大剂量(25 mg)组25例,小剂量(12.5 mg)组25例。结果治疗前后的血糖改善效果而言,小剂量组要优于大剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。就心功能而言,两组较为相近,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量美托洛尔的使用不仅疗效显著,更不会给心脏带来负担,临床应用价值显著。     

不同剂量卡维地洛治疗冠心病合并2型糖尿病的效果对比

目的探讨不同剂量卡维地洛治疗冠心病合并2型糖尿病的效果。方法该研究选取2017年1月—2018年1月之间在该院接受治疗150例冠心病合并2型糖尿病患者的临床资料进行统计分析,依据不同的治疗方法分为高剂量组、低剂量组和对照组,对照组接受安慰剂治疗,其余两组分别接受高剂量和低剂量卡维地洛治疗,对比两组临床治疗效果。结果低剂量组总有效率为78%,高剂量组总有效率为86%,对照组总有效率为52%。3组差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组观察对象治疗后血糖水平明显低于对照组,3组患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病合并2型糖尿病患者接受高剂量卡维地洛治疗,有助于其血糖水平的控制和降低,且治疗效果较为理想。     

比较分析不同剂量的美托洛尔对治疗合并冠心病的糖尿病患者的临床效果

目的比较分析不同剂量的美托洛尔对治疗合并冠心病的糖尿病患者的临床效果。方法选择2015年2月—2017年2月该院收治的冠心病合并糖尿病患者60例作为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组给予25 mg美托洛尔治疗,观察组给予12.5 mg美托洛尔治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组与对照组临床治疗有效率、心脏指标对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组血糖水平、血脂水平明显优于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论在冠心病合并糖尿病患者的临床治疗中,大剂量美托洛尔与小剂量美托洛尔临床疗效均较显著,均可改善患者的心功能;但小剂量托洛尔相比于大剂量托洛尔在改善患者的血糖水平及血脂水平中更加显著,且不良反应发生率更低,高全性更高,值得临床推广应用。     

不同剂量利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并冠心病患者的疗效研究

目的探究不同剂量的利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并冠心病患者的疗效。方法将我院2012年1月~2014年1月收治的2型糖尿病合并冠心病患者90例作为研究对象,将其随机分为A组、B组和C组,各30例。A组使用利拉鲁肽0.6 mg/次,B组使用利拉鲁肽1.2 mg/次,C组使用利拉鲁肽1.8 mg/次,并对比三组患者治疗后的体重质量指数(BMI)及糖代谢指标。结果分别对三组患者进行治疗后,B组患者的指标改善情况相对更为显著,与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病合并冠心病患者给予利拉鲁肽1.2 mg/次进行治疗,疗效最优,值得临床推广。     

DPP-4抑制剂联合酒石酸美托洛尔片治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效

方法选取2018年1月～2019年1月T2DM合并CHD患者102例,随机平分为对照组采用酒石酸美托洛尔片治疗,观察组采用DPP-4抑制剂+酒石酸美托洛尔片治疗。结果总有效率,观察组96.08%高于对照组80.39%(P 0.05);治疗后观察组糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)、血脂指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均低(P 0.05)。结论 DPP-4抑制剂联合酒石酸美托洛尔片治疗T_2DM合并CHD患者疗效显著,可有效控制血糖、血脂水平。     

DPP-4抑制剂联合酒石酸美托洛尔片治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效

目的 探究2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)应用二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、酒石酸美托洛尔片联合治疗的效果.方法 将2017年1月-2019年12月该院收治的90例T2DM合并CHD患者纳入研究,按随机排列法分为参照组45例,予酒石酸美托洛尔片治疗;研究组45例,加用DPP-4抑制剂治疗.以入院时、治疗...     

不同剂量美托洛尔对改善糖尿病合并冠心病患者心功能的影响

目的探究不同剂量美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能的改善效果。方法选取2016年4月—2018年4月该院收治的114例糖尿病合并冠心病患者,随机将其分为观察组(n=57例)和对照组(n=57例),观察组经低剂量美托洛尔治疗,对照组经高剂量美托洛尔治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组的心功能改善情况差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后3个月的餐后2 h血糖和空腹血糖均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论在临床中治疗糖尿病合并冠心病患者时,低剂量美托洛尔的治疗效果更好,有效控制血糖,改善心功能,减少不良反应,值得在临床中应用推广。     

达格列净联合美托洛尔治疗冠心病合并2型糖尿病的效果

目的 探讨达格列净联合美托洛尔治疗冠心病合并2型糖尿病的效果及对糖脂代谢水平的影响。方法 选取2020年2月至2021年10月我院心血管内科收治的60例冠心病合并2型糖尿病患者,根据治疗方案分组,对照组30例应用二甲双胍联合美托洛尔治疗,观察组30例应用达格列净联合美托洛尔治疗,比较两组疗效、血糖指标水平、血脂指标水平、不良反应发生率差异。结果 观察组总有效率较对照组更高（P<0.05）;治疗前,两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hFPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）水平相比无显著差异（P>0.05）,治疗后,观察组各糖代谢指标水平均较对照组低（P<0.05）;治疗前,两组血脂四项水平相比差异不显著（P>0.05）,治疗后血脂四项指标水平方面比较,观察组与对照组有显著差异（P<0.05）;观察组不良反应发生率与对照组相比无明显差异（P>0.05）。结论 达格列净联合美托洛尔治疗冠心病合并2型糖尿病疗效确切,可改善糖脂代谢水平,值得应用。     

黄连解毒汤治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效观察

目的研究黄连解毒汤对2型糖尿病合并冠心病患者的临床治疗效果。方法纳入100例患者作为该次研究的对象,所有患者均在该院确诊为2型糖尿病合并冠心病,自愿在该院接受治疗并参与该次研究,纳入时间段为2018年3月—2019年3月期间,以随机数字抽签作为分组方法,以选择的治疗方法的不同作为分组依据,将患者按照人数1:1的比例分为两个组别,即对照组和观察组。对照组以常规西药进行治疗,观察组以黄连解毒汤进行治疗,对比两组患者治疗前后的空腹血糖和进餐2 h后的血糖水平,同时对比患者冠心病的治疗效果。结果治疗前,患者进餐前的血糖水平和进餐2 h后的血糖水平差异无统计学意义(P0.05),治疗完成之后,两组患者的血糖水平均得到了显著改善,且观察组的改善效果更佳,差异有统计学意义(P0.05);观察组中1例患者治疗效果不明显,另外49例为(显效、有效),则总有效率98%,对照组中8例患者治疗效果不明显,另外42例为(显效/有效),则总有效率84%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病合并冠心病患者的临床治疗来说,黄连解毒汤有着较好的效果,不仅可有效降低患者的血糖水平,而且可以有效改善患者冠心病的临床症状,因此,有着较高的临床推广及应用价值。     

2型糖尿病合并冠心病临床分析

目的探究2型糖尿病合并冠心病的临床特征,重点研究2型糖尿病合并冠心病的治疗途径。方法随机选取本院三年来确诊的2型糖尿病患者,共70例。随机分为两组,一组为2型糖尿病合并冠心病组,35人;另一组为单纯的2型糖尿病组,35人。记录两组患者的基本资料、体征等与分析有关的数据,除血压外各项数据无统计学差异。结果两组患者的基本资料和各项体征,除血压外如体重、血清总胆固醇等各项数值通过比较没有太明显的差异(P0.05),FBG、TG、HLD、LDL、HbAlc数值具有统计学差异,P0.05。结论 2型糖尿病合并冠心病的病因很多,所以,2型糖尿病合并冠心病的患者在临床治疗中应从血压血脂的控制、血尿酸的检查进行入手。     

美托洛尔在治疗糖尿病合并冠心病的临床效果分析

选取2013年11月~2016年11月期间60例糖尿病合并冠心病患者,随机分为对照组30例患者给予高剂量的美托洛尔治疗,观察组30例患者给予低剂量美托洛尔治疗。结果:观察组总有效率(80.00%)与对照组(86.67%),差异不明显(P0.05),观察组治疗后的FPG、2hP 4与对照组比,明显改善(P0.05)。结论:应用低剂量的美托洛尔治疗糖尿病合并冠心病患者的效果较好。     

卡托普利联合美托洛尔治疗2型糖尿病合并高血压的疗效研究

目的 探讨美托洛尔联合卡托普利对2型糖尿病合并高血压患者血糖、血脂和血压水平的影响.方法 选取我院2009年6月-2011年6月收治的2型糖尿病合并高血压患者96例,均进行常规降血糖、调血脂治疗,根据不同的治疗方法将患者分为3组:卡托普利组30例,美托洛尔组33例,卡托普利联合美托洛尔组33例.观察3种不同的治疗方法对2型糖尿病合并高血压患者血糖、血压和血脂水平的影响.结果 治疗后,3组患者的血糖、血脂四项等比较差异均无统计学意义(P＞0.05).3组患者的血压和心率比较差异有统计学意义(P＜0.05),卡托普利联合美托洛尔组患者的血压和心率下降程度较其他两组更明显.结论 3种不同的治疗方案对血糖、血脂水平均无明显影响,均能有效降压,卡托普利联合美托洛尔具有协同降压作用,降压效果更明显.     

山莨菪碱联合美托洛尔治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察山莨菪碱联合美托洛尔治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法2型糖尿病合并慢性心衰患者68例,随机分为观察组和对照组各34例。两组均接受糖尿病、心衰的常规治疗及对症、预防感染等治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱及美托洛尔。治疗2个月后,检测血糖水平,采用稳态胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR）评价胰岛素抵抗程度,观察不良反应,评价疗效。结果与治疗前比较,治疗后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、HOMA-IR均降低,且观察组降低幅度均大于对照组,P均＜0．05。观察组有效率为91．18％,对照组为61．76％,P＜0．05。观察组口干、视物模糊（16例）多于对照组（5例）（P＝0．004）,两组其他不良反应比较差异无统计学意义。结论山莨菪碱联合美托洛尔治疗2型糖尿病合并慢性心衰安全、有效。     

辛伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病高血脂的有效性评价

目的分析辛伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病高血脂的有效性。方法在2018年1月-2019年3月选取我院接诊的老年2型糖尿病合并冠心病高血脂患者200例作为研究对象进行研究分析。以随机数字法方式分组,两组患者均应用辛伐他汀片进行治疗,常规组采用20 mg/d的用药剂量,实验组采取80 mg/d的用药剂量。总结并对比两组患者的血糖、血脂指标以及不良反应发生率。结果相对于常规组,实验组患者血糖控制效果有明显优势(P<0.05)。结论辛伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病高血脂的有效性突出,高剂量用药方式可以更好地保障整体疗效,值得推广。     

2型糖尿病合并冠心病的临床危险因素分析探讨

目的探讨2型糖尿病合并冠心病的临床相关危险因素,为有效降低2型糖尿病患者冠心病发生率提供可靠依据。方法对研究组及对照组患者临床资料进行回顾性分析,发现2型糖尿病合并冠心病危险因素调查表,记录表内各项内容,给予统计学分析后得出结论。结果两组患者各时间段血糖检测值对比分析结果无统计学意义(P0.05);研究组患者嗜咸、嗜荤所占比例显著高于对照组,且其大多饮食控制不良,无规律时间进食、缺乏运动、具有吸烟史,但研究组家人监督率则较对照组显著降低,对比结果具有统计学意义(P0.05)。结论临床医生应准确掌握2型糖尿病并发冠心病危险因素,并对2型糖尿病并发冠心病高危人群给予及时有效的干预措施,是降低2型糖尿病患者冠心病发病率、保障其生活质量及生命安全的关键因素。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效比较

选择冠心病合并高脂血症患者98例,随机分为辛伐他汀20、40和80 mg组.于服药前、服药8周和16周分别检测血脂中胆固醇(代)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,记录服药期间不良反应.结果 显示,辛伐他汀治疗16周后,3组患者TC和LDL-C水平均有明显降低,HDL-C明显升高;80 mg组TC和LDL-C降低水平较其他两组明显,TC、LDL-C及总达标率均明显优于其他两组.3组不良反应无明显差异.认为80 mg/d辛伐他汀的降血脂作用更强,且安全性良好.     

养心益气汤治疗2型糖尿病合并冠心病的疗效研究

目的探究2型糖尿病合并冠心病患者接受养心益气汤治疗的临床疗效。方法从该科室2016年1月—2020年12月接收的77例2型糖尿病合并冠心病患者中,采用常规西药治疗的38例入选对照组,采用养心益气汤治疗的39例患者入选观察组,比较两组血糖、心功能及疗效差异。结果观察组治疗后FPG、2 hPG血糖水平为(7.43±1.11)、(9.28±1.49)mmol/L,较对照组更低,差异有统计学意义(t=3.341、6.217,P0.05);观察组治疗后心脏功能指标数值为LVEDD(55.61±9.33)mm、LVESD(45.54±9.48)mm、LVEF(63.39±10.61)%,和对照组相比,差异有统计学意义(t=3.900、3.769、5.752,P0.05);观察组和对照组疗效总有效率分别为(68.42%)、(87.18%),明显观察组更具有优势,差异有统计学意义(χ2=3.937,P0.05)。结论对2型糖尿病患者合并冠心病患者使用养心益气汤治疗,血糖、心脏功能改善效果优于常规西药,效果理想。