参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的分析参术扶正抗癌汤联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法纳入2017年1月—2019年1月收治的60例晚期NSCLC患者,以电脑随机匹配法,分为对照组(采纳放化疗治疗,30例)、观察组(在对照组基础上予以参术扶正抗癌汤治疗,30例),对比2组临床疗效、血清MMP-9、VEGF水平以及不良反应。结果观察组临床总有效率显著高于对照组,观察组治疗后血清MMP-9、VEGF水平明显比对照组低,观察组不良反应发生率显著低于对照组,P 0. 05。结论参术扶正抗癌汤+放化疗可有效改善晚期NSCLC患者临床症状,缩小肿瘤体积,且不良反应发生率较低,值得借鉴。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的疗效观察

目的 观察利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的临床疗效。方法 选择2019年6月至2021年6月江苏省江阴市中医院肺病科晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证患者88例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各44例。对照组采用紫杉醇联合卡铂常规化疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合利肺健脾汤治疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组治疗前后中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群水平及血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,评价实体瘤治疗效果。结果 治疗后2组各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8⁺较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05),CD8^+...     

扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察

目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。     

肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各20例.治疗组予中药肃肺调脾汤联合化疗,对照组予单纯化疗,21天为1个治疗周期,共治疗4个周期.观察两组患者的实体瘤大小、临床常见症状、KPS评分、体重变化、肿瘤标记物等.结果:治疗组患者实体瘤...     

益气养阴解毒方联合EGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨益气养阴解毒方联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法收集2014年1月至2015年12月入住安徽医科大学附属省立医院中医肿瘤科和肿瘤化疗科IIIB/IV期的非小细胞肺癌患者50例,分为治疗组(27例)和对照组(23例),治疗组接受中药和EGFR-TKI治疗,对照组只接受EGFR-TKI治疗,观察两组患者的近期疗效、症状改善情况、无进展生存期(Progression-Free-Survival,PFS)和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组在临床症状、KPS评分、不良反应的发生及无进展生存期等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,不仅能减少EGFR-TKI副作用的发生,还能改善其临床症状,延长无进展生存期,具减毒增效作用。     

扶正解毒中药内服、外敷治疗肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察中药内服、外敷治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:41例肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者,均给予扶正解毒中药内服并外敷治疗,观察治疗效果。结果:中药内外并治法治疗后,患者咳嗽、咯痰、胸痛、胸闷等不良症状消失或缓解显著。41例患者治疗前卡氏评分(63.13±13.32)分,治疗后(72.15±10.12)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.01)。41例患者治疗后生存6个月以内1例,6个月~1年10例,1~2年11例,2~3年13例,3年以上6例,平均生存期29个月。结论:中药内外并治法治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法：2006年6月～2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg／m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg／m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果：CR3例（10．7％）,PR10例（35．7％）,SD10例（35．7％）,PD5例（17．8％）,CR＋PR13例,临床缓解率为46．4％。大多数不良反应为轻中度。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正并运用吡柔比星联合化疗治疗晚期肺癌的价值。方法 :晚期肺癌 14例 ,运用中药扶正结合吡柔比星为主的联合方案观察疗效及毒副反应。结果 ,晚期肺癌 14例达PR 5例 ,有效率为 35 7%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 ,中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效 ,毒副反应相对轻 ,临床治疗有一定价值。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察抗癌扶正中药联合CP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：42例晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组（对照组）20例及化疗联合抗癌扶正中药组（治疗组）22例,治疗周期均为21天,1个周期评价疗效。结果：①治疗组有效率为36.36%,对照组为35.00%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）。②治疗组骨髓抑制发生率为22.72%,对照组为75.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组恶心呕吐发生率为27.27%,对照组为80.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。③治疗组生活质量karnofsky评分提高率为40.90%,对照组为15.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组食欲增加为31.82%,对照组为10.00%,2组差异尚无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

抗癌扶正汤治疗晚期非小细胞肺癌患者近期疗效观察

<正>非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC约占肺癌总数的80%,并且75%NSCLC患者发现时已属中晚期,因此,失去了早期最佳手术治疗机会[1-2]。近年来,研究报道显示,对于中晚期非小细胞肺癌患者在化疗基础上结合中药方剂治疗,取得了良好的临床效果,可明显改善患者生活质量,具有重要意义[3-4]。本研究旨在观察抗癌扶正汤治疗晚期NSCLC患者的近期疗效及对免疫功能的影响。报道如下。     

扶正抑瘤汤联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨扶正抑瘤汤联合恩度治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分成3组,治疗Ⅰ组采用NP方案加口服扶正抑瘤汤治疗;治疗Ⅱ组采用NP方案加恩度治疗;治疗Ⅲ组采用NP方案加口服扶正抑瘤汤和恩度联合治疗。分别观察3组近期临床疗效、主要中医症状及生存质量改善和不良反应发生情况。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组及治疗Ⅲ组有效率分别45%,50%和55%;临床受益率分别为75%,80%和90%;3组间有效率和临床受益率差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗Ⅰ组和治疗Ⅲ组主要中医临床症状神疲乏力、动则气喘、腰膝酸软等方面改善情况分别与治疗Ⅱ组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。治疗后,3组患者身体状况、情绪及功能状况分别与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。且治疗Ⅲ组患者身体状况、情绪及功能状况改善情况优于治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组(P均<0.01)。治疗Ⅲ组1年生存率和1年无进展生存率分别与治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。治疗Ⅲ组出现白细胞减少症、血小板减少和血红蛋白下降等较治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组少,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论扶正抑瘤汤联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者神疲乏力、动则气喘、腰膝酸软等主要中医临床症状,提高患者的生存质量。     

益气养阴汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌 ,是我国发病率较高的一种恶性肿瘤。尤其是非小细胞肺癌 ,有效的治疗方法尚不多。笔者自1992年 ,在辨证论治的基础上 ,以益气养阴汤治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者 ,经过 10年临床观察 ,证明本方药有明显的扶正 (减毒 )作用 ,现总结如下。1　临床资料选择经病理学确诊为Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 ,无脑、肾、骨等组织转移 10 6例中 ,男 6 2例 ,女 4 4例 ;年龄最小 32岁 ,最大 6 5岁 ,平均 5 2岁 ;术后 85例 ,未手术 2 1例 ;肿瘤部位 :周围性肺癌 72例 ,中央型肺癌 34例。随机分为治疗组 5 5例 (益气养阴汤合并化疗 )和对照组 5 1例 (化疗 ) …     

益气养阴汤联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴汤联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2016年8月至2018年8月就诊于本院的局部晚期非小细胞肺癌患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予三维适形放疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益气养阴汤治疗。结果:观察组治疗后肿瘤标志物水平、中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后免疫球蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:益气养阴汤联合放疗能改善局部晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平,有利于调节患者机体免疫功能,降低不良反应发生率,增强机体抗肿瘤作用。     

养阴益肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探究晚期非小细胞肺癌患者采用化疗与养阴益肺汤治疗的临床效果。方法纳入2016年2月—2018年2月本溪中医院接收的晚期NSCLC患者50例,按照不同的干预方法分为干预组和对照组,每组25例,对照组给予化疗治疗,干预组在化疗的基础上联合养阴益肺汤治疗,比较2组近期疗效、生活质量、免疫功能及不良反应发生率。结果 2组患者近期疗效相近,差异无统计学意义(P0.05);但干预组患者生活质量评分和免疫功能显著优于对照组,且不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养阴益肺汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者安全性高,且具有免疫保护、改善生活质量的作用,值得临床推广。     

益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和作用机理。方法 将60例气阴两虚型晚期肺癌患者随机分为3组。中药组以益气养阴解毒方加减（黄芪30 g 北沙参30 g 天冬15 g 麦冬15 g 女贞子12 g 石上柏30 g 石见穿30 g 七叶一枝花30 g等）治疗;化疗组以NP方案或GP方案治疗,化疗加中药组以益气养阴解毒方加化疗治疗,两个周期后进行疗效判定。结果 治疗后中药组气阴两虚证候改善的总有效率（80%）与化疗加中药组（35%）和化疗组（20%）比较,差异有统计学意义（χ²=18.688,P<0.01）;中药组、化疗加中药组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,高于化疗组（75%）,其中中药组与化疗组比较,差异有统计学意义（χ²=12,P<0.05）;中药加化疗组疾病控制率为89.47％,高于中药组（72.22％）和化疗组（77.78％）,3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);化疗加中药组治疗后CD_3⁺T细胞具有上升趋势（P＝0.05）,与中药组、化疗组比较, 差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01）。化疗加中药组治疗后CD₄⁺T细胞升高明显(P<0.05）,化疗组治疗后CD₄⁺T细胞下降,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。化疗组治疗后CD₄⁺/CD₈⁺比值明显下降（P<0.05）,化疗加中药组治疗后CD₄⁺+4/CD₈⁺比值有升高趋势（P＝0.06）。中药组、化疗加中药组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞明显上升（P<0.01、P<0.05）,化疗组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞有下降趋势（P＝0.06）,与化疗加中药组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 气养阴解毒方能够明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者气阴两虚证候,提高生活质量,其作用机理可能是通过增加T细胞活性、增强辅助性T细胞及杀伤性T细胞功能,全面提高了T细胞介导的细胞免疫。     

扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组患者采用埃克替尼治疗,治疗组患者采用扶正合剂联合埃克替尼治疗,30 d为1个疗程。观察患者无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应。结果:治疗组患者PFS高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者DCR、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者ORR比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期NSCLC,可延长患者的PFS,提高疾病控制率,降低肿瘤标志物,减少不良事件的发生;扶正合剂对埃克替尼具有增效减毒的作用。