HPLC测定迪可颗粒中芍药苷和粉防己碱的含量

目的:建立迪可颗粒(赤芍、防己、红花、山药等)中芍药苷和粉防己碱的高效液相测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为diamonsil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm)分析柱;芍药苷流动相为:0.025 moL·L-1KH2PO4-乙腈(80:20),检测波长230 nm;粉防己碱流动相:甲醇-乙腈-0.003 moL·L-1KH2PO4-二乙胺(55:25:20:0.06),检测波长230 nm;流速均为1.0 mL·min-1.结果:精密度和稳定性良好;芍药苷在0.3034～6.0672 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为97.19%.粉防己碱在0.0278～0.2227μg范围内峰面积和进样量呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.38%.结论:本方法简便、专属、重现性好,可有效控制迪可颗粒的质量.     

RP-HPLC测定四物汤中芍药苷的含量(英文)

目的:建立一种新的测定芍药苷的反相高效液相色谱流动相系统,并令人满意地测定四物汤中芍药苷的含量.方法:色谱条件:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测器,检测波长230 nm;乙腈-0.02 mol·L-1磷酸(18:82)为流动相.结果:芍药苷在0.48μg～4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 4.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.32%(n=5).结论:方法准确,精密,重现性好,结果令人满意.     

HPLC测定桃红四物汤水提液中芍药苷和梓醇的含量

目的:测定桃红四物汤(桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎)中芍药苷和梓醇的含量.方法:采用HPLC分析.色谱柱为YWG-C18柱(10μm,4.6mm×250mm).分析芍药苷:流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4(40:60),流速lmL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量10μL.测定梓醇含量:流动相为水-乙腈(99.4:0.6),流速lmL·min-1),检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量20μL.结果:芍药苷进样量在0.10μg～2.0μg范围内,呈现良好线性关系(r=0.9998);梓醇进样量在1.07～107μg范围内呈现良好线性关系(r=0.9997).结论:采用HPLC直接测定桃红四物汤中芍药苷和梓醇的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为桃红四物汤质量控制的方法.     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

RP-HPLC法测定羓鸡丸胶囊中芍药苷的含量

目的 建立羓鸡丸胶囊中芍药苷含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱DiamonsilTm(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.025mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液调节pH值至7.4),进行二元梯度洗脱;检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 芍药苷在15.10～105.70μg·mL-1范围内线形关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.94%(n=9).结论 所建立的方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL～250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.     

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量

目的 建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26:2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260 nm,芍药苷为230 nm,羟基红花黄色素A为403 nm;柱温:35℃.结果 毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%.结论 本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量.     

活血止痛合剂中芍药苷的含量测定

目的 :建立RP -HPLC法测定活血止痛合剂 (赤芍、当归、丹参 )芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :ZORBAX×ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 -水 (2 5 :75 ) ,检测波长为 2 30nm ,流速 :1.0ml·min-1。结果 :芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :本方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为活血止痛合剂的含量测定方法。     

RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC测定养阴清肺丸中芍药苷的含量。方法:RP-HPLC中采用phenomenC18色谱柱(4·6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0·05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(40∶65);检测波长为230nm。结果:芍药苷在0·108~1·00μg(r=0·9999)呈良好的线性关系。平均回收率为100·0%,RSD=1·29%(n=5)。结论:该方法简单、快速、灵敏度好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定清火抗毒丸中三种成分的含量

目的:创建HPLC法同时测定清火抗毒丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量。方法:色谱柱选择ODS-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相选择甲醇-0. 1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速选择1 m L·min-1,柱温为30℃,波长选择254 nm。结果:龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷分别在8. 6～86μg·m L-1(r=0. 9999)、4. 4～44μg·m L-1(r=1)、5. 5～55μg·m L-1(r=0. 9998)范围内的线性关系良好。龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的平均加样回收率依次为101. 24%(RSD=1. 06%),98. 64%(RSD=1. 04%),99. 38%(RSD=0. 45%)。结论:该方法不仅简单易行而且重复性好,其构建的标准有助于清火抗毒丸的质量控制。     

HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量和乌头碱的限量

目的:建立HPLC测定复方小活络丸中芍药苷含量的方法以及乌头碱的限量检查.方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm × 150 mm,5μm);芍药苷检测以乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL· min-,检测波长230 nm.乌头碱检测乙腈-四氢呋喃(25∶ 15)为流动相A,以0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL· min-1,检测波长235 nm.结果:芍药苷在0.035 5 ～0.709 6 μg线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率101.9％ (RSD 1.86％,n=6);乌头碱在0.066 0～0.495 0 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率102.0％(RSD 1.75％,n=6).结论:方法简便,准确,重复性好,可用于复方小活络丸芍药苷的含量测定和乌头碱的限量检查.     

活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用反相高效液相法.色谱条件阿魏酸ZORBAx*ODS色谱柱;流动相甲醇-0.5%HAC水溶液(4258),检测波长为313nm,流速1.0mL·min-1.芍药苷ZORBAX×ODS色谱柱;流动相甲醇-水(2575),检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1.结果阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125～1.0μg范围内;芍药苷在0.25～2.0μg范围内,线性关系良好.结论方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.     

多波长RP-HPLC法测定抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷

目的:建立同时测定抗感宁合剂(金银花,葛根,赤芍,连翘,等)中绿原酸、葛根素和芍药苷的分析方法.方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm ×4.6mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸(11:89)为流动相,绿原酸、葛根素和芍药苷的检测波长分别为324 nm,254 nm和230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.结果:绿原酸、葛根索和芍药苷分别在0.179～2.864μg,0.071 55～1.144 8μg和0.372 5～5.96μg范围内,其进样质量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%,103.3%,102.6%,RSD分别为2.2%,2.4%,1.9%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷的同时测定.     

HPLC测定小儿柴葛口服液原方中10种成分含量

目的:建立小儿柴葛口服液原方中3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素、芍药苷、芍药内酯苷、汉黄芩苷、黄芩苷、甘草苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b_2的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为230、210 nm。结果:该方法的专属性良好,精密度、重复性和稳定性的RSD均小于2%;3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素、芍药苷、芍药内酯苷、汉黄芩苷、黄芩苷、甘草苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷b_2分别在0.005～0.078、0.010～0.163、0.038～0.603、0.014～0.226、0.004～0.052、0.011～0.170、0.049～0.780、0.003～0.046、0.006～0.092、0.002～0.036 mg·mL~(-1)呈良好线性关系;在测定的3批样品中上述化合物的平均质量分数分别为1.41、2.85、11.06、3.47、1.35、2.88、13.60、0.73、3.13、1.18 mg·g~(-1)。结论:该方法简便,易操作,重复性好,可用于小儿柴葛口服液原方中10种主要成分的含量测定。     

多指标正交试验优选通络调脂胶囊提取工艺

目的优选通络调脂胶囊的水提工艺。方法采用正交试验设计,用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩苷、芍药苷、葛根素3种指标成分的含量。色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);色谱条件:流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm(黄芩苷)、230nm(芍药苷)、250 nm(葛根素)。结果根据回归方程黄芩苷、芍药苷和葛根素分别在0.3336~2.0016μg·m L-1、0.1322~0.7932μg·m L-1、0.0938~0.5628μg·m L-1范围内进样量与峰面积之间线性关系均良好;3个成分的平均回收率分别为100.9%、103.0%和98.3%。最佳提取工艺为加6倍量水,提取3次,每次1 h;工艺验证黄芩苷、芍药苷、葛根素转移率分别为92.83%、87.98%、86.83%,浸膏得率为33.80%。结论采用多指标综合评分法优选通络调脂胶囊的提取工艺,方法简便,准确可靠。     

凉血活血胶囊中茜草素和芍药苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定凉血活血胶囊中茜草素、芍药苷的含量。方法采用反相高效液相法。色谱条件:茜草素:Kromasil 100-5C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶50∶25),检测波长为250nm,流速1.0mL/min。芍药苷:Kromasil 100-5C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速:1.0mL/min。结果茜草素、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想。茜草素在0.084～1.05μg范围内、芍药苷在0.28～7.0μg范围内线性关系良好。结论方法简便、准确,重现性好,可作为凉血活血胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量

目的 :研究以RP HPLC法同时测定抗敏Ⅱ号中连翘苷、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :InertsilODS 3色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (37∶63) ,双波长检测 ,测定波长λ1 =2 70nm ,λ2 =2 30nm ,流速 :1 .0mL·min- 1 。结果 :连翘苷、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,连翘苷在 0 .1 2 5～ 1 .0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 ,可作为抗敏Ⅱ号的含量测定方法     

HPLC法测定清补平衡膏方中没食子酸、5-HMF和芍药苷的含量

目的:建立同时测定清补平衡膏方中没食子酸、5-HMF和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Hibar ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:没食子酸在13.45~672.75μg·m L-1(r=0.999 4)范围内,5-HMF在10.76~537.9μg·m L-1(r=0.999 8)范围内,芍药苷在17.69~884.61μg·m L-1(r=0.999 8)范围内,对照品进样浓度和色谱峰峰面积线性关系良好,加样回收率分别为99.80%、96.94%和99.46%,RSD值分别为2.91%、2.93%和2.97%。结论:建立的高效液相色谱法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于清补平衡膏方的质量控制。     

芪天胶囊中红景天苷和芍药苷的含量测定

目的:建立HPLC测定芪天胶囊中红景天苷和芍药苷含量的方法。方法:采用:Kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol·L-1磷酸(B),梯度洗脱[0～15 min,19%A;15～50 min,19～28%A;50～60min,28%A]分段变波长测定,0～25 min,275 nm(测红景天苷),26～60 min,230 nm(测芍药苷);柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:两种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均<3%,平均加样回收率分别为98.33%,97.77%。结论:该方法简单,灵敏、准确。可用于芪天胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定中药镇痛合剂中栀子苷含量

目的建立RP-HPLC法测定中药镇痛合剂中栀子苷的含量。方法色谱柱为INersil C18色谱柱(4. 6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈—0. 1%磷酸—四氢吷喃(10∶90∶0. 8),流速为1. 0 m L/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃。结果栀子苷的进样量在0. 1324-1. 324μg(R=0. 9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99. 74%,RSD=为0. 53%(n=6)。结论该方法快速简便,结果准确可靠,可用于中药镇痛合剂中栀子苷的含量测定;为中药镇痛合剂的质量控制提供科学的依据。