共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
魏建平 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(3):41-42
目的:研究2型糖尿病患者在治疗过程中选用二甲双胍联合达格列净方案的临床效果.方法:选择在我社区接受药物治疗的94例2型糖尿病患者,通过随机分组的方式分成对照组和治疗组,平均每组47例.对照组单纯采用二甲双胍进行治疗;治疗组采用二甲双胍联合达格列净进行治疗.对比两组患者药物不良反应和糖尿病并发症情况、血糖水平恢复正常时间... 相似文献
2.
目的 观察不同药物方案治疗2型糖尿病(T2DM)的效果.方法 选择2019年8月—2020年7月收治的128例T2DM患者,分为I、II组,均用二甲双胍治疗,II组联合达格列净,比较两组治疗情况.结果 治疗后,II组FPG、2 hPG、HbAlc、HOMA-IR、FIns分别为(7.10±1.45)mmol/L、(8.... 相似文献
3.
目的 比较达格列净联合二甲双胍与沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择2019年8月—2020年10月期间在该院治疗的2型糖尿病患者84例,随机分为A组(42例,达格列净联合二甲双胍治疗)和B组(42例,沙格列汀联合二甲双胍治疗).比较两组临床指标、血脂代谢指标、肝肾功能、治疗安全性.结果 两组患者治... 相似文献
4.
《糖尿病新世界》2016,(14)
目的探讨分析胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2013年1月—2014年10月该院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组两组,对照组采用常规胰岛素进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用胰岛素联合二甲双胍展开治疗,对两组不同患者的治疗效果进行分析评价。结果观察组2型糖尿病患者的治疗总有效率高于对照组2型糖尿病患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的餐后2 h血糖指标、空腹血糖指标与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组2型糖尿病患者不良反应出现几率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果明显,值得临床进行推广。 相似文献
5.
对2型糖尿病患者随机分成A、B两组各20例,A组采用胰岛素强化治疗,B组采用胰岛素加服二甲双胍,维持仇糖达标4个月。结果:B组在血糖达标的同时,日胰岛素用量和甘油三酯(TG)的改善均比A组有显著性差异(P〈0.01)。提示在胰岛素强化治疗时,联合应用二甲双胍有利于血糖控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢及胰岛素抵抗。 相似文献
6.
目的分析格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法选择2017年10月—2018年10月该院收治90例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,对照组45例采用二甲双胍联合预混胰岛素治疗,研究组45例使用格列美脲合预混胰岛素治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较。结果研究组患者治疗后空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白分别为(6.15±1.16)mmol/L、(9.45±1.40)mmol/L、(6.20±0.89)%,明显优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率为8.88%,明显低于对照组24.44%(P0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病患者均能改善患者血糖水平,但使用格列美脲联合预混胰岛素治疗效果更佳,不仅能有效改善患者血糖情况,还能减少不良反应发生,安全性高,临床上值得推广使用。 相似文献
7.
目的试论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2016年6月—2018年6月期间我院顺利收治的96例2型糖尿病患者,依照就诊顺利进行合理分为3组。实验1组(n=32)应用甘精胰岛素治疗,实验2组(n=32)应用二甲双胍治疗;联合组(n=32)应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗。将3组的治疗成效、血糖控制情况以及治疗安全性进行评价与对比。结果联合组的治疗成效均较实验1组、实验2组更佳(P0.05);相比于实验1、2组,联合组的血糖控制良好(P0.05);联合组的不良反应事件少于实验1、2组(P0.05)。结论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗,疗效更为肯定,可有效控制血糖情况,且不良反应少,安全性较高,医学借鉴性高。 相似文献
8.
目的探究格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法将该院2016年2月—2018年2月内分泌科收治的70例2型糖尿病患者作为观察对象随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者口服降糖药物(格列美脲+二甲双胍)进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上联合预混胰岛素进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果药物治疗3个月后,两组患者血糖各项生化指标较治疗前均有所降低,观察组患者糖化血红蛋白检测值为(6.31±0.90)%,空腹血糖检测值为(7.16±1.05)mmol/L,餐后2 h血糖检测值为(8.27±1.52)mmol/L,较对照组明显更低,差异有统计学意义(P0.05);两组患者体重指数无明显变化,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者血糖达标时间为(8.12±1.63)d,对照组患者血糖达标时间为(14.65±2.07)d,观察组患者低血糖发生率为5.71%,对照组患者低血糖发生率为22.86%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的效果显著优于单独口服降糖药,能够有效控制患者血糖,缩短患者血糖达标时间,且不改变患者体重指数,低血糖发生率较低,安全性高,值得临床推广。 相似文献
9.
目的 分析在初诊2型糖尿病(T2DM)治疗中联合应用达格列净与二甲双胍的临床疗效.方法 2020年1—6月选取给予二甲双胍治疗的43例初诊T2DM患者为单一用药组,给予二甲双胍+达格列净治疗的43例初诊T2DM患者为联合用药组,比较两组患者临床总有效率,治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h的血糖水平(2 hPG)、... 相似文献
10.
目的比较二甲双胍联合预混胰岛素与格列美脲联合预混胰岛素对2型糖尿病的治疗效果。方法将2017年8月—2018年8月在该院接受治疗的80例成人2型糖尿病患者只使用预混胰岛素进行治疗,根据治疗方式的差异分为实验组和对照组,对照组(40例)使用二甲双胍联合预混胰岛素进行治疗,实验组(40例)通过格列美脲联合预混胰岛素治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前后实验组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖水平、体重指数与对照组之间差异无统计学意义(P0.05);经过治疗后,实验组胰岛素用量明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对于需要大量使用预混胰岛素和血糖控制不明显的2型糖尿病患者,可以与格列美脲进行联合,能够降低胰岛素的使用量,并且不会提升患者的体重指数。 相似文献
11.
12.
目的:分析达格列净的疾病治疗临床优势,探索其搭配胰岛素治疗的临床效果,总结科学化的2型糖尿病治疗方案.方法:将2019年5月至2019年10月我院收治的70例2型糖尿病患者,按照抽签的方式随机分为实验组和对照组,每组35例患者,实验组推行的是联合药物治疗,即达格列净联合胰岛素,对照组推行的是常规模式,即胰岛素联合复合维... 相似文献
13.
《中西医结合心血管病电子杂志》2015,(9)
目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的2型糖尿病患者112例,将其分为研究组57例与对照组55例。对照组患者采用单纯的二甲双胍治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用甘精胰岛素治疗,经过治疗后,对比两组患者的疗效。结果经过治疗后,对患者进行血糖测量,研究组患者空腹状态血糖水平、餐后2 h的血糖水平以及糖化血红蛋白水平,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可有效控制血糖水平,疗效理想,值得推广使用。 相似文献
14.
选择已确诊的初发2型糖尿病患者189例,随机分为A组、B组:A组(96例)给予单纯预混胰岛素治疗3月;B组(93例)给予预混胰岛素加用二甲双胍治疗3月。所有患者均无用药禁忌症,分别记录2组血糖达标时间、达标时日胰岛素用量、低血糖反应以及体重、糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血糖(FPG),餐后两小时血糖(2hPG)变化。结果:预混胰岛素联合二甲双胍治疗血糖达标时间快、达标时胰岛素用量少,低血糖发生率低,对体重影响小。结论:预混胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病优于其他治疗方案,有利于糖尿病患者长期血糖达标。 相似文献
15.
50例口服降糖药控制不理想的T2DM患者按随机分为Glg组25例和诺和灵N组25例。结果治疗后Glg组在血糖达标时间、日胰岛素总量、达标后平均空腹血糖、低血糖发生率方面均低于诺和灵N组(P〈0.01)。结论甘精胰岛素治疗降糖效果显著优于诺和灵N组,并且能减少低血糖发生。 相似文献
16.
目的 研究胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes)临床疗效.方法 选择该院2017年1月—2019年12月收入的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组实施磺脲类药物联合二甲双胍治疗,研究组采取胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后血糖、胰... 相似文献
17.
《糖尿病新世界》2015,(12)
目的二甲双胍联合胰岛素与单用二甲双胍治疗糖尿病的疗效对比。方法选取该院于2013年8月—2014年8月收治的150例糖尿病患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组采用二甲双胍联合胰岛素治疗,对照组采用二甲双胍联合安慰剂治疗,对比两组患者治疗前后的血糖、血红蛋白、胰岛素用量等多项指标结果。结果治疗组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白以及胰岛素用量4项指标大小分别是(5.08±1.22)mmol/L、(8.69±2.12)mmol/L、(6.58±0.82)%以及(38.92±6.12)U,和单用二甲双胍一组患者的对应指标结果大小对比差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病患者采用二甲双胍联合胰岛素方式治疗后,更能够快速、有效、安全的实现降血糖治疗效果,同时对于改善和恢复患者的各项临床相关指标都有着促进作用,值得在临床中推广应用。 相似文献
18.
选取2018年1月-2020年2月134例初诊T2DM患者,随机平分对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用达格列净联合二甲双胍治疗.治疗前后糖代谢指标、结果:观察组总有效率91.04%高于对照组77. 61% (P <0.05);治疗后观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)低于对照组... 相似文献
19.
范海芳 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(3)
目的:探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效.方法:选取我院2019年1月-2020年4月收治的270例2型糖尿病患者,根据随机抽样法分成两组,观察组(135例)和对照组(135例),其中观察组患者使用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组患者使用甘精胰岛素治疗,对比两组患者在治疗后的糖化血蛋白、空腹、餐后1h等方... 相似文献
20.
目的对比捷诺达联合胰岛素和二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)临床疗效和并发症发生率。方法T2DM患者120例随机分为对照组和观察组各60例。患者均接受饮食控制与体育锻炼,对照组应用二甲双胍与胰岛素治疗,观察组使用捷诺达与胰岛素治疗,两组治疗时间均为3个月。分别观察在治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及不良反应情况。结果与对照组比较,治疗后观察组HbA1c、FPG、BMI、2 h PG指标的下降程度明显更高(P<0.01)。观察组不良反应发生率(8.3%)明显低于对照组(26.0%,P<0.01)。结论捷诺达联合胰岛素与二甲双胍联合胰岛素相比临床疗效更优且不良反应少。 相似文献