对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的研究伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法该次研究选取的研究对象为2016年3月—2017年3月期间在该院进行治疗的2型糖尿病患者,将120例患者根据红蓝球分组法分为2组,60例/组。红球—对照组(阿卡波糖),蓝球—观察组(伏格列波糖)。将两组2型糖尿病患者的血糖水平、不良反应发生情况进行比对。结果观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平同对照组数据相近(P0.05),但两组治疗后的数据较治疗前下降明显(P0.05),且观察组的下降幅度更大;对比不良反应发生情况,观察组各项不良反应的发生情况均少于对照组(P0.05)。结论在2型糖尿病患者的治疗中,伏格列波糖、阿卡波糖均具有良好的降糖作用,但伏格列波糖的用药安全性更高,更适合应用在临床中。     

西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效比较和胃肠道相关激素的影响研究

目的探讨西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的治疗效果及胃肠道相关激素的影响。方法选取该院2012年5月—2013年12月收治的58例初发2型糖尿病患者为研究对象,随机将其分为两组,各29例,A组患者给予西格列汀治疗,B组患者给予阿卡波糖治疗,对两组患者血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)及胃肠道相关激素(胃饥饿素及胃泌素)变化进行比较。结果治疗后两组间血糖、血脂及体重质量指数变化比较,差异无统计学意义(P0.05)。A组患者治疗后空腹、餐后2 h胃饥饿素及胃泌素较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),B组患者上述指标则无显著变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病疗效均良好,但西格列汀可显著降低患者空腹及餐后胃饥饿素,更安全。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合阿卡波糖治疗的效果探讨

目的临床分析口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合阿卡波糖治疗的疗效。方法选取该院2015年1月—2016年1月收治的口服降糖失效的老年2型糖尿病患者90例,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组45例。两组患者均给予糖尿病饮食、运动等常规治疗。对照组给予地特胰岛素治疗,研究组给予地特胰岛素与阿卡波糖联合治疗,对比两组的临床疗效、血流、血脂、血糖变化。结果经过治疗后,研究组临床疗效明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组血流变化、LDI-C、2HPG、FPG等指标均明显低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病,给予地特胰岛素与阿卡波糖联合治疗,可有效改善临床症状,调整血流变化、血脂、血糖变化,值得临床推广应用。     

DPP-4抑制剂西格列汀对2型糖尿病患者的治疗作用

目的 探讨服用DPP-4抑制剂西格列汀对糖尿病患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等的影响及临床不良反应发生情况.方法 已确诊的2型糖尿病(T2DM)患者60例随机分为西格列汀组与阿卡波糖组,治疗观察时间12w.比较治疗前后各项指标变化情况.结果 西格列汀治疗后,空腹及餐后2h血糖、HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.05).治疗期间未出现低血糖及其他临床不良反应.结论 西格列汀对于降低糖尿病患者的空腹及餐后血糖效果良好,对于HbA1c的达标有重要意义.     

西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效比较和胃肠道相关激素的影响研究

目的探讨西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的治疗效果及胃肠道相关激素的影响。方法选取该院2012年5月—2013年12月收治的58例初发2型糖尿病患者为研究对象,随机将其分为两组,各29例,A组患者给予西格列汀治疗,B组患者给予阿卡波糖治疗,对两组患者血糖控制情况（空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白）及胃肠道相关激素（胃饥饿素及胃泌素）变化进行比较。结果治疗后两组间血糖、血脂及体重质量指数变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组患者治疗后空腹、餐后2 h胃饥饿素及胃泌素较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,B组患者上述指标则无显著变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病疗效均良好,但西格列汀可显著降低患者空腹及餐后胃饥饿素,更安全。     

加味六黄汤联合西格列汀对初诊2型糖尿病病人血清炎性因子及氧化应激产物的影响

目的探讨加味六黄汤联合西格列汀对初诊2型糖尿病病人血清炎性因子及氧化应激产物的影响。方法将154例初诊2型糖尿病病人随机分为对照组和研究组,每组77例。对照组予以磷酸西格列汀片100 mg/d,每日1次,口服;研究组在对照组基础上予以加味六黄汤200 mL/d,每日2次,口服。两组均治疗12周。比较两组临床疗效、血糖水平、血清炎性因子和氧化应激产物含量及药物不良反应发生率。结果对照组总有效率(80.52%)低于研究组总有效率(92.21%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组比较,研究组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)水平较低,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量较低,血清总抗氧化态(TAS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量较高,丙二醛(MDA)含量较低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组出现的不良反应有恶心呕吐、腹痛、咽痛及头晕。研究组不良反应发生率为9.09%,对照组不良反应发生率为12.99%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论加味六黄汤联合西格列汀治疗初诊2型糖尿病病人疗效确切,能有效降低血清炎性因子含量,调节氧化应激产物水平,提高机体抗氧化能力,而且具有较高安全性。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床效果

目的探析2型糖尿病患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法对该院2014年1月—2016年12月期间收治的60例2型糖尿病患者进行分组研究,根据随机原则分为两组,即参照组(n=30)、研究组(n=30)。参照组患者予以二甲双胍治疗,研究组患者予以二甲双胍联合西格列汀治疗,对两组患者治疗前后的血糖及C肽水平进行统计对比,并观察患者不良反应。结果治疗前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明显优于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.7%,参照组患者不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者应用二甲双胍联合西格列汀治疗的临床效果更好,可显著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特点,值得临床广泛应用与普及。     

观察甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者的临床疗效

目的观察分析磺脲类继发性失效2型糖尿病中甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖片的临床疗效及影响。方法选取2015年10月—2018年10月期间于该院就诊磺脲类继发性失效2型糖尿病患者共112例开展对比性研究,根据患者治疗方案选择结果将其分为对照组与研究组,各组56例。对照组接受阿卡波糖片治疗,研究组接受甘精胰岛素注射液、阿卡波糖片联合治疗。对比两组临床疗效及治疗前后血糖指标变化。结果两组治疗前血糖指标对比差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,两组血糖指标均有改善,且研究组改善效果更为显著(P0.05);研究组临床疗效较对照组更为优异(P0.05)。结论予以磺脲类继发性失效2型糖尿病患者甘精胰岛素注射液、阿卡波糖片联合治疗方案,临床疗效显著,且可实现对患者血糖指标的有效控制。     

西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床分析

目的探讨西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法在医院2014年10月—2015年12月期间门诊诊治的老年2型糖尿病患者中抽取90例随机分组,对照组(n=45)应用西格列汀联合地特胰岛素治疗,研究组(n=45)单纯使用地特胰岛素治疗。结果 (1)治疗前,研究组、对照组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖的组间比较均差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组(P0.05);(2)研究组患者的平均胰岛素使用剂量是(18.76±4.69)U/d,低于对照组的(31.46±7.65)U/d(P0.05);(3)研究组患者低血糖发生率是4.44%,低于对照组的17.78%(P0.05)。结论西格列汀联合地特胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果确切,可借鉴。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的分析研讨二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果。方法随机从该院2016年2月—2017年10月期间收治的2型糖尿病患者中抽取80例进行回顾分析,依据其治疗方式分组,40例对照组患者接受二甲双胍治疗,40例研究组患者接受二甲双胍+阿卡波糖治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组60.00%,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者HbA1c、2 hPG、FPG指标,治疗前,组间数据差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组均低于对照组,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。比较两组患者HDL-C、TG、TC指标,治疗前,组间数据差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组HDL-C高于对照组,TG、TC低于对照组,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。结论建议临床治疗2型糖尿病采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗,可更好的控制患者血糖和血脂水平,疗效突出,值得推广。     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

胰岛素联合西格列汀对2型糖尿病血糖、糖化血红蛋白水平的影响

目的探讨胰岛素联合西格列汀对2型糖尿病血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)水平的影响。方法选择2018年1月—2019年10月该院收治的98例2型糖尿病患者,采用双盲法分为两组,各49例。对照组采用胰岛素治疗,观察组加用西格列汀治疗。对比两组血糖、HbAlc水平、胰岛素用量及不良反应。结果治疗后,较对照组,观察组血糖、Hb Alc水平改善较好,胰岛素用量较少,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病应用胰岛素联合西格列汀治疗可有效控制血糖,降低HbAlc水平,降低胰岛素使用量且不会增加不良反应。     

甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病的临床价值体会

目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年糖尿病的临床价值,总结相关临床经验。方法选择该院收治的126例老年糖尿病患者作为研究对象,时间为2016年5月—2018年5月,简单随机法分为两组,对照组63例患者接受阿卡波糖治疗,观察组63例患者接受甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗后,观察组与对照组患者的体质量指数分别为(25.18±2.05)kg/m~2、(26.62±2.27)kg/m~2,空腹血糖值分别为(5.48±1.50)mmol/L、(6.79±2.02)mmol/L,餐后2 h血糖值分别为(6.86±1.82)mmol/L、(8.89±2.10)mmol/L,观察组的血糖水平及体质量指数均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年糖尿病患者联用甘精胰岛素与阿卡波糖治疗,能够大大提高治疗效果,改善患者的血糖水平,提高患者生活质量,临床应用价值较高。     

甘精胰岛素与阿卡波糖片对老年糖尿病患者血糖控制及体质量指数的影响

探讨甘精胰岛素与阿卡波糖片对老年糖尿病患者血糖控制及体质量指数的影响。方法选择2016年5月-2017年5月我院收治的老年糖尿病患者90例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,各45例。对照组单独予以阿卡波糖片治疗,观察组予以甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗,比较两组患者血糖水平、体质量指数及满意度。结果治疗后观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前两组患者体质量指数相比,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后,观察组患者体质量指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对老年糖尿病患者采用甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗可有效控制其血糖水平与体质量指数,同时减少不良反应发生的可能,临床疗效显著。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗糖尿病临床研究

目的对阿卡波糖联合二甲双胍治疗糖尿病的临床治疗效果进行探讨研究。方法选取该院接收救治的100例糖尿病患者,根据不同治疗方法分成研究组50例和对照组50例。对照组给予二甲双胍治疗,研究组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,对两组患者临床疗效及相关生化指标进行观察对比。结果研究组的总有效率为96.0%相较于对照组78.0%明显更高,差异有统计学意义(P0.05);研究组Hb A1c(4.9±0.8)%、FPG(5.1±2.1)mmol/L相较于对照组(7.7±1.6)%、(8.1±3.7)mmol/L明显更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床就糖尿病采用阿卡波糖联合二甲双胍展开治疗可获得显著疗效,能够有效改善患者体征症状,且无明显不良反应,具有临床推广应用价值。     

格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性

目的分析格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法选择2017年10月—2018年10月该院收治90例2型糖尿病患者,并将患者随机分为两组,对照组45例采用二甲双胍联合预混胰岛素治疗,研究组45例使用格列美脲合预混胰岛素治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较。结果研究组患者治疗后空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白分别为(6.15±1.16)mmol/L、(9.45±1.40)mmol/L、(6.20±0.89)%,明显优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率为8.88%,明显低于对照组24.44%(P0.05)。结论格列美脲与二甲双胍联合预混胰岛素治疗2型糖尿病患者均能改善患者血糖水平,但使用格列美脲联合预混胰岛素治疗效果更佳,不仅能有效改善患者血糖情况,还能减少不良反应发生,安全性高,临床上值得推广使用。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的对西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效展开观察。方法择选该院2014年9月—2015年9月所收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用甘精胰岛素作为临床治疗方案,研究组患者在采用甘精胰岛素进行治疗的同时联合西格列汀进行临床治疗,并对两组患者治疗前后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标、体质量指数、胰岛素用量及低血糖率等综合指标进行观察与对比。结果经该文研究结果得出,研究组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在综合指标上,两组患者治疗后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标相较于治疗前出现了明显下降,在体质量指数上,研究组患者体质量指数水平的下降速度要明显快于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在甘精胰岛素的治疗用量上,研究组在治疗过程中所应用的甘精胰岛素总量要少于对照组的12.4%,药物用量存在明显差异(P0.05);在临床不良反应中,研究组有1例患者在餐前出现低血糖症状,对照组有4例患者就餐区发生低血糖症状,但两组患者在就餐后均得到改善,在低血糖发生率上对照组要明显高于研究组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者予以西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗能够有效改善患者低血糖水平,降低低血糖发生几率,使体质量和血糖水平维持在正常范围内。     

格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病临床效果与不良反应分析

目的分析格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病临床效果与不良反应分析。方法选择2018年6月—2019年6月该院收治2型糖尿病患者88例,按随机数表分为两组,对照组44例给予沙格列汀治疗,研究组44例给予格列美脲联合沙格列汀治疗,对两组临床效果与不良反应进行比较。结果对照组总有效低于研究组95.45%(P0.05);研究组空腹血糖(6.18±1.03)mmol/L、餐后2 h血糖(9.47±1.43)mmol/L以及糖化血红蛋白比对照组优(P0.05);研究组不良反应发生率为9.09%,对照组为11.36%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病患者,可减少不良反应发生,能改善患者血糖指标,应用效果显著。     

50R胰岛素联合二甲双胍和30R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果临床分析

目的观察50R胰岛素、30R胰岛素分别与二甲双胍联合用于2型糖尿病治疗的效果及安全性。方法选择68例2型糖尿病患者,根据患者的意愿随机分作两组,两组患者皆以二甲双胍施治,研究组38例配合50R胰岛素,对照组30例辅以30R胰岛素,对比两组疗效与不良反应。结果治疗前、后,研究组的Hb A1c分别为(11.6±2.9)%、(6.2±0.4)%,对照组分别为(12.9±2.1)%、(6.3±0.6)%,治疗后,两组患者均显著低于该组治疗前,P0.05;两组治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。研究组达标时间为(9.1±3.3)d,对照组为(12.3±3.1)d,研究组显著低于对照组,P0.05。两组低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论 50R胰岛素和二甲双胍联合方案用于治疗2型糖尿病,在降低糖化血红蛋白含量降低方面及不良反应方面均与30R胰岛素差异无统计学意义,但其达标时间短,可快速缓解糖尿病,推广价值更高。