贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床应用价值。方法选取2016年1月—2017年1月在该院诊治的80例2型糖尿病肾病患者作为分析对象,按照治疗方法的不同分为观察与对照两组。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的24 h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善幅度大于对照组患者;观察组患者的治疗总有效率为90%,不良反应的发生率为5.0%;对照组患者的治疗总有效率为75%,不良反应的发生率为17.5%;观察组患者的两项结果均优于对照组患者,两组之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对于2型糖尿病肾病患者应用贝那普利联合阿托伐他汀治疗的临床效果显著,值得临床应用与推广。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的研究分析贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效率。方法选该院2015年8月—2017年2月间接收的58例早期糖尿病肾病患者。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者和观察组患者分别采用贝那普利治疗及贝那普利联合阿托伐他汀治疗,比较分析两组患者的疗效。结果观察组患者和对照组患者的总有效率分别为93.1%和72.4%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前的血糖指标及UAER、Scr、Ccr、BUN并差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的血糖指标均改善,差异无统计学意义(P0.05),而观察组患者的UAER、Scr、BUN、Ccr改善程度明显优于对照组患者(P0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论早期阶段治疗糖尿病肾病,将贝那普利与阿托伐他汀联合使用,可显著提高临床治疗效率,并能够改善患者临床症状,有助于患者康复。     

贝那普利联合前列腺素E1和阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病早期肾病患者40例,随机分成（每组20例）：贝那普利联合前列腺素E1组,贝那普利联合阿托伐他汀组。观察治疗3周。结果两组均能减少UAER（P均〈0．05）,但贝那普利联合前列腺素E1组降低UAER更明显。TG和Tch均有不同程度的降低,但贝那普利联合阿托伐他汀组更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病能更有效地降低UAER;贝那普利联合阿托伐他汀则降低Tch、TG更明显,提示临床治疗早期糖尿病肾病时,可将贝那普利、前列腺素E1和阿托伐他汀三药联合应用。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的疗效及作用机制

目的探讨氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病(DN)的临床疗效及作用机制。方法将该院2012年1月至2013年1月收治的82例老年DN患者采用数字表法随机分为研究组和对照组,每组41例,均给予常规治疗+贝那普利,研究组加用氟伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(90.24%)显著高于对照组(73.17%)(P<0.05);研究组治疗后24 h尿蛋白排泄量(UAER)、血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)均显著低于治疗前和对照组〔(研究组:(45.84±3.82)μg/min、(72.19±6.23)μmol/L和(3.77±0.65)mmol/L,治疗前:(108.43±5.18)μg/min,(118.72±8.10)μmol/L和(6.88±0.76)mmol/L,对照组:(82.14±4.02)μg/min,(96.32±6.82)μmol/L和(5.21±0.61)mmol/L,P<0.05)〕;两组不良反应发生率比较无显著性差异(研究组:4.88%,对照组:7.32%,P>0.05)。结论氟伐他汀联合贝那普利治疗老年DN疗效显著,可有效改善患者肾功能,值得临床进一步推广。     

阿托伐他汀联合贝那普利对慢性心力衰竭患者QT离散度及心率变异性的影响

目的探讨阿托伐他汀联合贝那普利对慢性心力衰竭(CHF)患者QT离散度(QTd及心率变异性的影响。方法选择2017年4月至2018年9月在江苏省靖江市人民医院收治的CHF患者96例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组52例、对照组44例。在常规强心、利尿等基础治疗的同时,对照组给予盐酸贝那普利口服治疗,观察组给予阿托伐他汀联合贝那普利治疗。治疗6个月,比较两组临床疗效、QTd与QRS波群、心率变异性、心室功能等指标。结果治疗6个月后观察组CHF患者有效率94.23%明显高于对照组79.55%(χ~2=4.699,P 0.05);QTd、校正QT离散度(QTcd)、QRS明显低于对照组(t=5.865、3.897、2.884,P 0.05);窦性心律R-R间期总体标准差、相邻正常R-R间期差值均方根、连续5 min正常R-R间期均值标准差明显高于对照组(t=7.345、5.129、8.178,P 0.05,P 0.01);左心室射血分数明显高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径明显低于对照组(t=6.364、3.012、3.475,P 0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利有助于降低CHF患者QTd,改善心率变异性及心室功能,提高临床疗效。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂疗效分析

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床效果。方法选择北京怀柔医院于2016年3月~2017年3月收治的高血压伴高血脂患者78例,随机分为实验组与对照组(各39例),实验组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,对照组仅用贝那普利治疗,观察两组患者临床疗效。结果治疗后实验组有效率显著高于对照组(P0.05),两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)显著低于治疗前(P0.05),实验组SBP、DBP显著低于对照组(P0.05),实验组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著低于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P0.05)。结论原发性高血压伴高血脂患者,采用贝那普利联合阿托伐他汀疗效较好,具有临床应用价值。     

替米沙坦联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床效果及对血清标志物水平的影响分析

目的探讨替米沙坦联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者的效果及对血清标志物水平的影响。方法选取我院2020年1-6月收治的30例T2DM合并冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组(n=15,予以阿托伐他汀治疗)和观察组(n=15,阿托伐他汀联合替米沙坦治疗),对比两组患者血压情况、糖脂代谢水平、血清标志物水平。结果治疗后,观察组血压水平低于对照组(P0.05);观察组糖脂代谢水平[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胆固醇(TC)、低密度酯蛋白胆固醇(LDL-C)]低于对照组(P0.05);观察组血清标志物水平(可溶性P择素(sP-selectin),可溶性E选择素(s E-selectin))低于对照组(P 0.05)。结论对于T2DM合并冠心病患者使用替米沙坦联合阿托伐他汀可降低患者血压、血脂及血糖水平,减少炎性反应,在血小板活化的发展中起一定作用。     

阿托伐他汀联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床疗效研究

目的探讨阿托伐他汀联合冻干重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭患者的效果。方法选取2017年12月至2019年10月我院92例AMI合并心力衰竭患者,依据随机数字表法分组,各46例。常规干预基础上对照组采取阿托伐他汀,研究组在对照组基础上采取rh-BNP。统计两组治疗效果、治疗前后心功能指标、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);治疗14d后两组LVEF、SV较治疗前增大,LVEDD、LVESD较治疗前降低,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(8.70%)与对照组(4.35%)间差异无统计学意义(P0.05)。结论联合采取阿托伐他汀及rh-BNP治疗AMI合并心力衰竭效果显著,可有效改善心功能,且具有安全性。     

氨氯地平、阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的探讨高血压合并冠心病患者采用阿托伐他汀钙片与氨氯地平联合治疗的效果。方法所选研究对象为2015年9月~2016年9月本院收治的高血压合并冠心病患者92例。按照1:1比例,将其分为研究组(阿托伐他汀钙片+氨氯地平)与对照组(硝苯地平控释片)。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组降压疗效分别为93.5%(43/46)、73.9%(34/46),差异有统计学意义(P0.05);研究组、对照组心绞痛症状改善疗效分别为91.3%(42/46)、69.6%(32/46),差异有统计学意义(P0.05);研究组、对照组患者不良反应发生率分别为2.2%(1/46)、6.5%(3/46),差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并冠心病采用阿托伐他汀钙片与氨氯地平片联合治疗的效果显著,值得推广应用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院2013年2月—2014年2月收治的高血压合并冠心病患者120例,采用抽签方式随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予硝苯地平缓释片10 mg口服,2次/d,疗程为2个月;观察组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片5~10 mg口服,1次/d,疗程为2个月。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者总有效率为93.3%,高于对照组的83.3%(χ2=77.54,P0.05)。对照组患者治疗期间不良反应发生率为13.2%,观察组为6.6%,差异无统计学意义(χ2=2.42,P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效较好,不良反应少,临床应用价值较高。     

阿托伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者尿β_2-微球蛋白及炎性指标的早期干预效果

目的探讨阿托伐他汀对2型糖尿病(T2DM)合并高血压患者尿β2微球蛋白(β2-MG)及炎性指标的早期干预效果。方法选取2013年5月至2014年5月该院收治的T2DM合并高血压患者140例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各70例,对照组给予常规治疗方法,研究组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗,两组均治疗1年,比较治疗前和治疗后β2-MG、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及白细胞介素(IL)-6水平。结果治疗后研究组β2-MG、BUN、SCr、hs-CRP以及IL-6水平均显著降低(P<0.05),且与对照组差异显著(均P<0.05)。结论阿托伐他汀能显著降低T2DM合并高血压患者β2-MG,降低炎症反应水平。     

阿托伐他汀联合依折麦布治疗急性冠状动脉综合征临床观察

目的观察联合应用阿托伐他汀和依折麦布治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法 306例急性冠状动脉综合征患者随机分为他汀常规剂量组(n=98,阿托伐他汀20 mg/d),他汀加倍剂量组(n=103,阿托伐他汀40 mg/d),联合治疗组(n=105,阿托伐他汀20 mg/d+依折麦布组10 mg/d)。治疗前和治疗24周后检测患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、甘油三酯(TG)水平,并观察各治疗组不良反应和心血管事件的发生情况。结果经24周治疗后,各组TC、TG、LDLC低于治疗前,联合治疗组治疗后TC(2.51±0.51 mmol/L比3.22±0.53 mmol/L和3.10±0.63 mmol/L,P0.05)、LDLC(1.58±0.27 mmol/L比2.11±0.33 mmol/L和2.01±0.31mmol/L,P0.05)、TG(1.12±0.30 mmol/L比1.67±0.39 mmol/L和1.53±0.27 mmol/L,P0.05)下降较他汀常规剂量组、他汀加倍剂量组更明显。联合治疗组LDLC降低达标率(69.5%)明显优于他汀常规剂量组(43.9%)和他汀加倍剂量组(48.5%,P0.05)。联合治疗组不良反应发生率较他汀加倍剂量组低(P0.05),心血管事件(再发心绞痛、急性心肌梗死)发生率也低于其他两组(P0.05)。结论应用阿托伐他汀联合依折麦布治疗急性冠状动脉综合征较单用阿托伐他汀能更显著改善血脂水平,减少心血管事件,并具有良好的安全性。     

阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平的影响

目的探讨阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平的影响。方法中老年高血压合并冠心病患者118例均实行药物治疗,并按用药方案分组:氨氯地平治疗者为对照组(n=59),氨氯地平用药基础上加用阿托伐他汀治疗者为研究组(n=59),就两组治疗前、治疗后血脂指标和血清Apelin水平变化及不良反应发生率进行统计学分析。结果治疗后,研究组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平均显著低于对照组;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组(t=9.960、12.506、29.732、21.927,均P=0.000);治疗后,研究组、对照组血清Apelin指标水平显著低于治疗前(t=28.762、6.565,均P=0.000),研究组血清Apelin指标水平显著低于对照组(t=12.724,P=0.000);研究组不良反应发生率(6.78%)与对照组(5.08%)无统计学差异(P=1.000)。结论阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平均有正性影响。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者的疗效。方法选择2011年10月~2014年12月我院收治的T2DM合并冠心病患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予辛伐他汀片治疗,观察组给予阿托伐他汀钙片治疗。2个月为1个疗程,治疗1个疗程后,观察两组患者的疗效。结果经治疗1个疗程后,观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);且观察组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、左室射血分数(LVEF)等指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗T2DM合并冠心病,疗效显著,值得推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的分析研讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取我院2015年8月~2016年8月收治的高血压合并冠心病患者72例为研究对象,此研究为前瞻性研究,按入院单双顺序分为对照组(阿托伐他汀)和研究组(氨氯地平阿托伐他汀钙片),各36例。将两组患者治疗前后血压和血脂水平、疗效、不良反应发生情况进行对比研讨。结果经治疗后,研究组血压水平(舒张压、收缩压)和血脂水平(TG、HDL-C、TC、LDL-C)均比对照组要高,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率5.56%比对照组13.39%低,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组的总有效率94.44%比对照组72.22%高,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论采取氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,疗效显著,能够有效改善患者血脂和血压水平,并且不良反应较少,值得临床应用及推广。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床体会

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2014年1月收治的82例高血压合并冠心病患者为研究对象,随机将其分为两组,各41例,对照组患者采取阿托伐他汀钙片治疗,研究组患者行氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对两组治疗效果、不良反应情况进行比较。结果研究组治疗总有效率95.12%,明显高于对照组的82.93%,两组比较P〈0.05。研究组治疗后血压、心率明显优于对照组,P〈0.05。另外,两组不良反应发生率比较P〉0.05。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,不良反应小,安全可靠,值得临床推广。     

氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病微循环障碍有改善作用

目的:观察氟伐他汀联合贝那普利对糖尿病肾病患者微循环的影响。方法:选取2016年12月～2017年12月新疆昌吉回族自治州人民医院收治的糖尿病肾病患者90例,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组在常规治疗基础上加用氟伐他汀,观察组采用贝那普利与氟伐他汀联合治疗方案,比较2组患者治疗前、后尿蛋白排泄率、肾小球滤过率、甲襞微循环指标、血栓素B2水平的变化。结果:治疗后3个月,2组患者肾功能及血脂有一定改善,甲襞微循环各项积分有所下降,血栓素B2水平降低,且观察组改善程度较对照组明显(P均0. 05)。结论:氟伐他汀联合贝那普利可改善糖尿病肾病患者微循环障碍。     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗疗效分析

目的研究贝那普利和阿托伐他汀联用对于2型糖尿病并发肾病的治疗效果以及临床疗效。方法选取我院接收的100例2型糖尿病并发肾病患者,该次实验研究的时间范围为2018年8月—2019年8月,采用随机数字表法将这些患者分为实验组与对照组,其中实验组患者50例,对照组患者50例,实验组患者采用贝那普利和阿托伐他汀联用进行治疗,对照组患者采用常规的贝那普利进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗满意度、以及两组患者治疗前后的24 h尿袋标定量、血肌酐、尿素氮以及尿蛋白排泄率等血脂指标以及观察指标。结果①实验组患者的治疗效果优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。②实验组患者的治疗满意度高于对照组患者,两组患者的治疗满意情况差异有统计学意义(P0.05)。③实验组患者的血脂指标以及观察指标优于对照组患者,两组之间的数据差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利和阿托伐他汀联用效果良好,可以有效的对2型糖尿病进行治疗,有效地改善患者的血脂指标以及观察指标,提高患者的治疗满意度。     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病炎症状态及尿微量白蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症指标及TC、TG、LDLC、HDL-C、尿微量白蛋白水平的影响.方法 2010年10月至2012年10月90例T2DM合并糖尿病肾病患者随机分为观察组1:30例、观察组2:30例和对照组30例.观察组l采用阿托伐他汀调脂治疗;观察组2采用辛伐他汀调脂治疗;对照组仅予基础治疗,不予他汀药物治疗.观察三组治疗前后炎症指标、血脂及尿微量白蛋白水平的变化.结果 治疗后观察组的炎症指标、TC、TG、LDLC、尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P＜0.05),也较对照组显著降低(P＜0.05),但观察组l的炎症指标及尿微量白蛋白较观察组2降低更明显(P＜0.05).三组的HDL-C水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀及辛伐他汀都可有效降低T2DM合并糖尿病肾病患者的炎症水平和血脂,并减少尿微量白蛋白排泄量,但阿托伐他汀的作用较辛伐他汀更显著.     

氯呲格雷联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并急性冠脉综合征的临床效果分析

目的探讨氯呲格雷联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并急性冠脉综合征(ACS)的临床效果。方法临床纳入该院2015年4月—2017年6月期间收治的60例2型糖尿病合并ACS患者作为研究对象,根据不同治疗方案平分为研究组、对照组,均为30例。对照组单纯给予氯呲格雷进行治疗,研究组在氯呲格雷基础上给予瑞舒伐他汀进行联合干预,并将两组治疗前后ET-1、TNF-α、IL-1等指标及不良反应发生率进行对比。结果研究组与对照组患者治疗前ET-1、TNF-α、IL-1对比差异无统计学意义;治疗后研究组ET-1、TNF-α、IL-1等指标均明显优于对照组(t=-2.745、P=0.008,t=-10.683、P=0.000,t=-4.209、P=0.000);研究组治疗期间不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为3.33%,组间对比差异无统计学意义(χ~2=1.174、P=0.279)。结论相较于单一用药,在氯呲格雷治疗基础上联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并ACS患者进行治疗效果更优,且无明显不良反应,用药安全性较高,具备临床意义与运用价值。