门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的应用效果

目的:对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素于妊娠期糖尿病病人中的医治效果进行分析汇总.方法:抽取我院54例妊娠期糖尿病病人为调查样本,采用抽签分组的方式分为两组,各27例,对照组患者给予常规的胰岛素进行医治,观察组给予门冬胰岛素治疗,对两组病人血糖控制水平进行评估,统计两组病人不良反应发生情况,以及病人临床治疗总效率,对比两...     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性

目的 分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效与安全性.方法 从该院2019年1月—2020年1月收治的妊娠期糖尿病患者中,择取90例资料完备的作为研究对象.按照盲选法将其随机分为两组,每组45例.其中采取生物合成人胰岛素治疗的患者,设置为对照组;采取门冬胰岛素治疗的患者,设置为观察组.对两组患者干预...     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性

目的重点探索生物合成人胰岛素和门冬胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病的安全性和有效性。方法挑选的研究对象是在该院接受治疗的30例妊娠期糖尿病患者,将妊娠糖尿病患者随机分成两组,单独采用生物合成人胰岛素治疗15例对照组,单独采用门冬胰岛素治疗15例观察组,对比两种药物对妊娠期糖尿病患者的影响。结果采用不同药物治疗后,两组妊娠期糖尿病患者的血糖均得到恢复,观察组的餐后2 h血糖、空腹血糖的恢复时间明显比对照组短。观察组的血糖恢复明显快于对照组。对照组的并发症状较多,并发症发生率高达40%。观察组的并发症状较少,并发症发生率达到6.67%。观察组的并发症状显著少于对照组。两组妊娠期糖尿病患者的血糖恢复时间、并发症有明显差异(P0.05)。结论相对于生物合成人胰岛素来说,门冬胰岛素应用于治疗妊娠期糖尿病的安全性和有效性更高,值得推荐。     

门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析

目的对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性进行研究分析。方法选取2016年4月—2017年2月来该院进行治疗的92例妊娠期糖尿病患者,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组46例。对照组主要的治疗药物为生物合成人胰岛素,而门冬胰岛素则为观察组的主要治疗药物。观察两组患者治疗后的血糖情况,对比治疗相关指标,并将并发症情况记录下来。结果经治疗,观察组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2 h血糖均低于对照组,治疗相关指标水平优于对照组,并发症发生率低于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素应用在妊娠期糖尿病的治疗中,具有显著疗效,可进行推广应用。     

门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析

目的分析门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法将该院2017年5月—2019年1月收治妊娠期糖尿病患者140例纳入研究,随机分为门冬胰岛组与人工胰岛组,每组70例,门冬胰岛组使用门冬胰岛素进行治疗,人工胰岛组则使用生物合成人工胰岛素进行治疗,对照两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、治疗有效率、并发症发生情况。结果应用门冬胰岛素进行治疗的门冬胰岛组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、并发症发生率低于人工胰岛组,治疗有效率高于人工胰岛组,此5项对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者的治疗中应用门冬胰岛素进行治疗,较生物合成人工胰岛素疗效更佳,且安全性更高,临床此类患者的治疗中可优先考虑。     

门冬胰岛素及生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者治疗中的应用比较

目的分析探讨在妊娠期糖尿病患者治疗中使用门冬胰岛素及生物合成胰岛素的临床疗效比较。方法选取124例就诊于该院的妊娠期糖尿病患者,根据对其实施的治疗药物不同随机分为干预组与常规组,每组分别有62例患者,常规组使用生物合成胰岛素进行治疗,干预组使用门冬胰岛素进行治疗,通过不同治疗后,观察两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白水平、胰岛素的日用量、血糖达标水平以及患者低血糖的发生情况等。结果干预组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白水平、胰岛素的日用量要较常规组患者在治疗后的显著改善(P0.05);干预组患者治疗后的血糖达标时间要较常规组患者治疗后的血糖达标时间显著缩短(P0.05)。干预组患者低血糖的发生率为4.84%,常规组患者低血糖的发生率为17.74%,干预组患者低血糖的发生率较常规组患者低血糖的发生率显著降低(P0.05)。结论在妊娠期糖尿病患者治疗中使用门冬胰岛素及生物合成胰岛素都取得一定的临床疗效,但门冬胰岛素对血糖的控制在临床上显示了更好的效果,血糖达标时间显著缩短,不仅如此,患者发生低血糖的情况也显著减少,所以在临床治疗妊娠期糖尿病过程中,要积极的使用门冬胰岛素进行治疗。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效分析

目的探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法选取该院2013年1月—2015年1月收治的妊娠期糖尿病患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例,对照组给予生物合成人胰岛素进行治疗,观察组给予门冬胰岛素治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、日用胰岛素量、低血糖发生率。结果观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、日用胰岛素量指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且实验组患者低血糖总发生率7.69%显著低于对照组总发生率20.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对于妊娠期糖尿病患者均有一定的治疗效果,但门冬胰岛素治疗效果更显著,且发生低血糖率较低,安全便捷,值得临床推广。     

分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值

目的 分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值。方法 随机选取2020年7月—2022年3月成武县人民医院的80例妊娠糖尿病患者,采用随机数表法将其分为两组,各40例。对照组接受生物合成人胰岛素治疗,观察组接受门冬胰岛素治疗,比较两组患者的血糖指标,观察血糖维持情况,统计药物不良反应。结果 治疗后,观察组各项血糖指标与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组各项血糖维持指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良事件发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病均能够达到良好的血糖控制效果,但是前者可以减少血糖波动,能积极控制并发症。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效观察

目的探究对妊娠期糖尿病应用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗的临床疗效。方法对自2016年7月—2017年7月间在该院进行妊娠期糖尿病诊治的产妇资料进行分析,将所选对象分为观察组和参照组,观察组产妇应用门冬胰岛素注射治疗,参照组产妇应用生物合成人胰岛素治疗。结果治疗前2组产妇空腹血糖、餐后2 h血糖水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。参照组低血糖发生率为20.45%,观察组低血糖发生率为6.67%,观察组低血糖发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组分娩方式以及巨大儿发生率差异无统计学意义(P0.05),观察组早产率与新生儿低血糖发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对妊娠期糖尿病应用门冬胰岛素能够取得更加理想的临床疗效,可有效抑制不良反应发生率,对于改善产妇的血糖水平具有重要意义。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用研究

目的 探讨门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用效果。方法 选取2022年2月—2023年2月安溪县医院收治的妊娠期糖尿病患者120例为研究对象,依据随机数表将其分为两组,每组60例。所有患者均将接受运动与饮食指导。参照组以生物合成人胰岛素进行治疗,观察组采取门冬胰岛素治疗。比较两组患者用药前后的血糖情况、胰岛β功能指数、注射胰岛素有效性等指标。结果 治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组胰岛β功能、胰岛素抵抗、胰岛素敏感指数较参照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组午餐初次、末次注射胰岛素剂量、血糖恢复正常用时优于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 门冬胰岛素与生物合成人胰岛素的应用,均能够改善妊娠期糖尿病患者的血糖情况。相较于生物合成人胰岛素而言,门冬胰岛素的应用效果更为显著,并且能够促进患者胰岛β功能的提高,有助于减少注射胰岛素的用量。此种用药形式对加快患者血糖恢复正常值的速度作用突出,能够提高患者预后效果。     

门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值分析

目的分析门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值。方法 2017年7月—2018年5月期间在该院收治的妊娠期糖尿病患者中选择84例视为研究对象,按照治疗方法的不同将其分成两组,对照组(42例)予以生合成人胰岛素,观察组(42例)在此添加门冬胰岛素进行治疗,比较两组治疗后的血糖水平、日胰岛素用量、血糖达标时间以及低血糖发生情况。结果与治疗后的对照组相比,观察组患者的FPG、2 h PG、HbA1c均更低,组间数据比较均差异有统计学意义(P0.05);观察组的日胰岛素用量为(34.62±1.43)U/d,血糖达标时间为(4.22±1.60)d,对照组的相应值为(37.58±2.33)U/d、(6.51±2.11)d,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者低血糖发生率为4.76%,对照组为23.81%,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗妊娠期糖尿病患者时,将门冬胰岛素与生物合成人胰岛素联合用药的临床疗效更显著,患者血糖水平降低更明显,临床价值高,值得推广应用。     

探讨门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病孕妇中的作用

选取2017年12月~2019年11月80例GDM者,平分为对照组采取生物合成人胰岛素治疗;观察组采取门冬胰岛素治疗。结果:治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖低于对照组,血糖达标时间短于对照组,胰岛素用量低于对照组(P<0.05);母婴不良结局发生率12.5%低于对照组32.5%,(P<0.05)。结论:GDM使用门冬胰岛素治疗可有效控制其血糖,缩短血糖达标时间,减少母婴不良结局。     

盐酸二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果观察

目的探讨在妊娠期糖尿病(GDM)治疗中,盐酸二甲双胍片联合门冬胰岛素治疗方案的临床效果及对母儿结局的影响。方法选取该院2016年1月—2017年7月间接诊的GDM孕妇,按照随机数字法将其分为两组,对照组62例,门冬胰岛素单一用药,观察组62例,门冬胰岛素与盐酸二甲双胍片联合用药,观测两组孕妇分娩后后新生儿检测指标与产妇检查指标。结果观察组产妇剖宫产率、平均住院时间、并发症发生率(泌尿系感染、先兆子痫、羊水过多)均低于对照组(P0.05);观察组新生儿出生体重低于对照组(P0.05),并发症发生率(先天性畸形、新生儿低血糖、新生儿呼吸窘迫综合征)低于对照组(P0.05);1 min Apgar评分、出生时血糖差异无统计学意义(P0.05)。结论采用盐酸二甲双胍片联合门冬胰岛素的治疗方案,可有效改善GDM孕妇的母儿结局。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果评价

目的探究门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法选取该院2015年4月—2017年5月期间收治的50例妊娠糖尿病患者作为研究对象。将所有患者随机均分成实验组、对照组,每组25例。给予对照组患者常规人胰岛素治疗,给予实验组患者门冬胰岛素治疗。观察、对比两组患者的妊娠糖尿病干预效果、血糖正常时间、治疗时间、日均胰岛素剂量、治疗前后血糖相关监测指标、母婴情况等。结果实验组患者治疗总有效率为96.0%,对照组患者治疗总有效率为72.0%,实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血糖相关监测指标相比,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者血糖相关监测指标与治疗前相比,降幅显著,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后血糖相关监测指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者血糖正常时间、日均胰岛素剂量、治疗时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者母婴情况显著好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病疗效显著,且可有效降低血糖水平,改善母婴情况,降低用药量,缩短治疗时间,值得临床大力推广及应用。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病高龄孕妇母婴结局的影响分析

选择2014年12月到2017年12月GDM患者180例,随机平分为门东组注射门冬胰岛素,3次/d;生物组睡前皮下注射生物合成人胰岛素,1次/d;结果:治疗后,门冬组FPG、2hPG、HbA_(1c)水平均低于生物组,(P0.05);治疗后,门冬组Hcy、Cys-C水平、羊水过多、剖宫产、早产上发生率低于生物组,(P0.05);门冬组与生物组在黄疸、新生儿窒息、产后出血、巨大儿发生率上无明显差异,(P0.05)。结论:门冬胰岛素治疗高龄GDM不良妊娠结局发生率更低。     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床可行性观察

目的探讨临床对妊娠期糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗的可行性。方法将该院收诊的64例妊娠期糖尿病患者纳入研究,同时随机将其分成两组,对照组30例通过生物合成人胰岛素施治,观察组34例实施门冬胰岛素用药,评估两组施治后的妊娠结局。结果治疗前,两组的空腹血糖值、餐后2h血糖值对比相仿(P0.05),经治疗后均有所改善,且观察组相比对照组改善更显著(P0.05)。在妊娠结局方面,两组均有早产、胎膜早破、妊高征及新生儿低血糖等情况出现,但发生率对比相仿(P0.05)。结论为妊娠期糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗,对控制血糖、保障母婴安全有显著效果,值得加强普及与应用。     

门冬胰岛素联合维生素D治疗妊娠期糖尿病的临床效果分析

目的研究分析对妊娠期糖尿病患者在临床中行门冬胰岛素联合维生素D进行治疗的效果。方法择取在2017年8月—2018年6月时段到该医院接受治疗的84例妊娠期糖尿病患者,随机抽签法分为A组、B组,42例/组。A组接受门冬胰岛素治疗,B组接受门冬胰岛素、维生素D联合治疗,观察统计两组治疗前后血糖指标水平、分娩方式以及母婴并发症情况,并予以对比评价。结果治疗前,两组患者组间对比空腹血糖、糖化血红蛋白以及餐后2 h血糖指标水平(P0.05);治疗后,B组上述血糖指标水平均显著优于A组(P0.05)。组间对比自然分娩率结果显示B组明显高于A组(P0.05)。B组母婴并发症发生率7.14%明显低于A组21.42%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于妊娠期糖尿病患者,若予以门冬胰岛素联合维生素D进行治疗,能够有效控制血糖指标水平,提高自然分娩率,且具有母婴并发症发生率低的优势,在临床中具有进一步推广与应用的价值。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效观察

选取2015年1月～2018年10月50例GDM患者,随机平分对照组给予门冬胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素联合治疗,观察组给予门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗,每日胰岛素总用量、地特胰岛素用量/精蛋白生物合成人胰岛素用量、妊娠结局。结果两组治疗1周后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、03∶00血糖(03∶00)水平(P 0.05);观察组治疗1周后2 hPG低于对照组(P 0.05);观察组胰岛素总用量低于对照组(P 0.05);观察组剖宫产率、妊娠期高血压发生率、巨大儿、高胆红素血症、低血糖发生率(56.00%、24.00%、4.00%、68.00%、8.00%)与对照组(72.00%、32.00%、12.00%、76.00%、16.00%)相比,(P 0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗GDM,能有效控制患者血糖,减少胰岛素给药剂量,临床应用优势明显。     

门冬胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的应用

目的探讨门冬胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的应用效果。方法将妊娠糖尿病患者共120例,按照抓阄的方式分为实验组和对照组,每组均为60例,对照组的患者采用常规的人胰岛素治疗,研究组患者采用门冬胰岛素治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后实验组和对照组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均明显降低,并且实验组比对照组降低的程度更大,两组的餐后2 h尿C肽均有效升高,并且实验组升高的更多;治疗后实验组和对照组患者的IL-6、CRP和PTX-3炎性因子均明显降低,并且实验组治疗后要比对照组更低;研究组的血糖达标时间为(25.6±6.3)d,低血糖发生率为11.7%,明显低于对照组的(35.9±7.4)和21.7%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病效果显著,可有效降低炎性因子,控制血糖水平,值得推广使用。     

门冬胰岛素联合运动疗法在妊娠期糖尿病患者中的应用

选择2019年1月至2019年12月GDM患者108例,随机平分为对照组采用运动疗法,观察组联合门冬胰岛素,两组均采用二甲双胍治疗,至分娩阶段.结果治疗后,两组FPG、2hPG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,(P＜0.05);治疗后,两组脐、肾动脉[收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)和阻力指数(R...