盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效

目的:对糖尿病心脏病心力衰竭患者接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗的价值做研讨.方法:运用抽签法对糖尿病心脏病心力衰竭患者72例实施均分,n=36例/组,试验开展、结束时间为2019年7月至2020年7月.参照组接受基础治疗,主要使用抗心衰药物治疗;研究组接受盐酸贝那普利联合小剂量螺内酯药物治疗.观察分析各指标、...     

糖尿病心脏病心力衰竭采用盐酸贝那普利联合螺内酯的疗效观察

目的分析糖尿病心脏病心力衰竭利用盐酸贝那普利联合螺内酯疗效。方法选取我院2013年8月~2015年8月收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者60例参与研究,随机平均分成两组,对照组实施常规治疗,观察组选择盐酸贝那普利联合螺内酯治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗有效率为93.33%,对照组为70%;观察组治疗后左室射血分数、左室收缩期末内径、左室舒张期末内径、心率均优于对照组。结论盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭,能够有效改善患者临床症状,保障疗效,值得推广。     

盐酸贝那普利结合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭106例分析

目的分析该院使用盐酸贝那普利与螺内酯联合治疗106例糖尿病心脏病心力衰竭患者的效果。方法选该院2017年11月—2019年2月收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者106例进行研究,记录这些患者治疗结束后的临床治疗效果以及治疗前后心功能相关指标的差异,分析该研究施行的治疗方案的价值。结果治疗后,患者治疗的有效率达到90.57%,同时,患者心功能的相关指标(LVEF、LVEDD)显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用盐酸贝那普利同螺内酯联合的方案对糖尿病心脏病心力衰竭患者进行临床干预治疗,可以改善患者心功能,取得令人满意的临床效果。     

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭38例

目的观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法选取慢性心力衰竭住院患者38例,给予螺内酯25mg,2次/日,盐酸贝那普利2.5mg,每日1次,两周后,增加为5mg/d,经过分析评价治疗前及治疗16周后心率、左室舒张末内径、左室射血分数,心功能的改善程度,并评价该的疗效。结果盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭16周后左室舒张内径缩短,心率减慢,射血分数提高(P0.05)。结论盐酸贝那普盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭有确切疗效。     

慢性充血性心力衰竭采用螺内酯联合贝那普利治疗的疗效分析

目的分析慢性充血性心力衰竭患者通过螺内酯联合贝那普利进行治疗的方法以及疗效。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者92例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各46例。观察组采用螺内酯联合贝那普利治疗,对照组采用贝那普利进行治疗,对两组患者进行为期24周的观察,比较两组患者治疗前后的心功能、血生化指标改变情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,对照组为86.96%,观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗之后,观察组患者的左室舒张末内径、左室收缩末内径以及左室射血分数改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性充血性心力衰竭患者采用螺内酯联合贝那普利进行治疗,疗效显著,能够显著改善患者的心功能,值得临床大力推广应用。     

贝那普利联合螺内酯治疗老年人心力衰竭的疗效和安全性

目的观察贝那普利联合小剂量螺内酯治疗老年人慢性心力衰竭(慢性心力衰竭)的有效性和安全性。方法 73例老年慢性心力衰竭患者在应用利尿剂、β受体阻滞剂的基础上随机分为贝那普利联合螺内酯组(A组,n=39)和贝那普利组(B组,n=34)。观察时间为6个月,对比治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩未期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩矩率(FS)及血生化各项指标的变化,记录高钾血症等不良反应的发生率。结果两组治疗后超声心动图各项指标均得到改善,但A组LVEDD的缩小更明显[(59.4±7.9)mm比(46.7±3.5)mm,P0.01]。两组治疗前后血生化各项指标均无显著变化,不良反应发生率相仿(P0.05)。结论贝那普利联合小剂量螺内酯能改善老年慢性心力衰竭患者的左心室重构,且安全性良好。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效和安全性的meta分析

【】：目的 评价贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBD数据库中比较贝那普利联合螺内酯与贝那普利治疗慢性心力衰竭的随机对照实验。采用RevMan5.2软件对实验结果进行Meta分析。结果 共纳入10篇文献,Meta分析的结果显示：贝那普利联合螺内酯组在临床疗效上优于贝那普利组[RR=1.23,95%CI(1.17,1.30),P＜0.01],在改善左室射血分数(LVEF)上优于贝那普利组[SMD=1.86,95%CI(0.85,2.88),P＜0.01],在缩小左室收缩末期内径(LVESD)上优于贝那普利组[SMD=-1.91,95%CI(-2.34,-1.15),P＜0.01],在缩小左室舒张末期内径(LVEDD)上优于贝那普利组[SMD=-2.13,95%CI(-2.57,-1.69),P＜0.01],两组不良反应的发生率无统计学意义[RR=-0.74,95%CI(0.22,2.51),P=0.63]。结论 贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的效果优于贝那普利。     

盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探究糖尿病肾病患者应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗方案的临床疗效。方法随机选取该院应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗的糖尿病肾病患者50例,设为观察组,另随机选取该院2011年单纯应用盐酸川芎嗪治疗的糖尿病肾病患者50例,设为对照组。对比2组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率96%,明显高于对照组总有效率84%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白（CRP）改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,疗效理想,安全可靠,可最大程度保障患者临床疗效和生活质量,值得临床普及。     

盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探究糖尿病肾病患者应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗方案的临床疗效。方法随机选取该院应用盐酸川芎嗪联合螺内酯治疗的糖尿病肾病患者50例,设为观察组,另随机选取该院2011年单纯应用盐酸川芎嗪治疗的糖尿病肾病患者50例,设为对照组。对比2组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率96%,明显高于对照组总有效率84%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的24 h尿微量白蛋白定量以及C反应蛋白(CRP)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用盐酸川芎嗪联合螺内酯对糖尿病肾病进行治疗,疗效理想,安全可靠,可最大程度保障患者临床疗效和生活质量,值得临床普及。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将65例CHF患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予培哚普利2～8mg/d,螺内酯20～40mg/d,均治疗8周。结果试验组总有效率为91.0%,对照组总有效率为68.8%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组较对照组,左室射血分数与6min步行试验距离距离增大,左心室舒张末期内径和左心室收缩末期内径减小,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利联合螺内酯治疗CHF安全有效。     

氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的探讨氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选择自2012年4月~2014年4月于北京海淀区蓟门里社区卫生服务中心收治的高血压合并冠心病患者120例。120例患者采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。其中,研究组男性37例,女性23例,年龄60~79岁,平均(66.2±5.1)岁。对照组男性35例,女性25例,年龄60~82岁,平均(67.3±6.4)岁。对照组口服硝苯地平缓释片30 mg/d,治疗组口服苯磺酸氨氯地平5 mg/d和盐酸贝那普利10 mg/d,疗程3个月。比较两组患者的心绞痛症状改善情况、血压变化情况、心电图情况及不良反应发生情况。结果与对照组比较,研究组心绞痛症状改善总有效率升高(78.3%vs.91.7%),差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,研究组心电图指标改善总有效率升高(70.0%vs.88.3%),差异有显著统计学意义(P0.01)。两组患者治疗后收缩压和舒张压均较治疗前下降,差异有统计学意义(P均0.05)。与对照组治疗后比较,研究组收缩压和舒张压降低,为[(134.5±12.7)mm Hg vs.(121.0±13.1)mm Hg]和[(88.4±7.5)mm Hg vs.(79.5±6.4)mm Hg](1mm Hg=0.133k Pa),差异有统计学意义(P均0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压合并冠心病,临床疗效确切,副作用少,值得推广。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭49例疗效观察

慢性心力衰竭(CHF)是各种器质性心脏病的终末阶段,发病率和死亡率都很高,需予长期药物治疗,包括强心、利尿、扩张血管等,以纠正血流动力学异常,缓解临床症状,改善生活质量,防止心肌损害进一步加重,降低病死率。近来在常规治疗基础上,笔者应用培哚普利联合螺内酯治疗CHF,疗效满意,现将结果报告如下。     

盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效

目的观察盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并冠心病患者126例,随机分成对照组和观察组,每组63例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗,均持续治疗3个月后评价临床疗效。结果观察组患者心绞痛改善总有效率和心电图改善总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,且安全性较高。     

盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效

目的观察盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在成都市龙泉驿区仁爱社区卫生服务中心接受治疗的高血压合并冠心病患者126例,随机分成对照组和观察组,每组63例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗,均持续治疗3个月后评价临床疗效。结果观察组患者心绞痛改善总有效率和心电图改善总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者收缩压和舒张压低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝那普利联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,且安全性较高。     

螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的观察小剂量醛固酮拮抗剂螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性.方法选择各种心血管疾病所致的CHF患者67例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),二组均给予常规综合疗法抗CHF治疗,A组联用螺内酯(20mg/d).治疗前和治疗后1个月、3个月、6个月分别进行心功能(NYHA)分级评估、超声心动图及生化检查,同时观察6min步行试验,并进行对照.结果治疗6个月A、B组心功能分级、无创心排血量指标、6min步行距离较治疗前均显著改善(P＜0.05),与B组比较,A组改善更显著(P＜0.05).血钾可见正常范围的升高,未发现严重高血钾及其他严重不良反应.结论应用螺内酯治疗CHF疗效肯定,安全性高.     

培哚普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭临床观察

1999年4月至2003年12月．我们采用培哚普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭36例，取得良好疗效。现报告如下。     

氯沙坦与盐酸贝那普利治疗老年糖尿病伴高血压的比较

<正>糖尿病(DM)的主要原因是人们的生活水平迅速提高,在饮食方面不注重健康,并且生活压力大〔1〕。对比与没有DM的人来说,DM患者更容易形成斑块等,在代谢方面与正常者有一定不同,老年DM也更加容易并发高血压〔2〕。本文探讨氯沙坦和盐酸贝那普利对老年DM并发高血压的治疗疗效和并发症。1资料与方法 1.1临床资料选取我院自2010年3月至2011年12月所收治的老年DM并发高血压患者148例。按照随机数字法分成观察组和对照组。观察组74例,男36例(48.65%),女38例(51.35%);年龄51⁷8〔平均(62.7±1.7)〕岁;对照组74     

苯那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效观察

目的 :观察苯那普利 (商品名 :洛汀新 )联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :2 0 0例 CHF均经临床表现、超声心动图及心脏二位片确诊 ,按就诊顺序随机分为 A、B两组 ,A组 10 0例给予洛汀新 5～ 10 mg/ d,美托洛尔 6 .2 5～ 10 0 mg/ d,B组 10 0例服同等剂量安慰剂 ,两组基础治疗类同。定期来院随访 ,坚持服药 0 .5～ 2 .0年 ,平均服药时间为 32 7d,随访满半年后复查心脏 B超 ,判定疗效的终点事件为临床心功能状况。结果 :洛汀新联合美托洛尔使 CHF患者心率减慢 ,心功能改善 ,超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小 ,左室射血分数增高 ,半年随访心功能改善者明显多于对照组。结论 :CHF患者长期服用洛汀新加美托洛尔可使心功能改善 ,提高生活质量     

盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探讨高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗的运用效果观察。方法纳入我院2018年2月至2019年2月的高血压合并冠心病患者共80例,将80例患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组加用比索洛尔治疗,两组患者均治疗6个月,观察治疗后的总有效率,统计治疗前后的SBP和DBP水平,多普勒超声检测动脉内膜中层厚度。并统计两组患者治疗后的不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P0.05)。观察组治疗后的血压和动脉内膜中层厚度水平较对照组下降明显(P0.05)。观察组的心绞痛症状的改善率较对照组升高(P0.05)。两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗后临床疗效和安全性较高,且改善了血压和动脉内膜中层厚度水平。     

美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的疗效分析

目的分析美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床效果。方法随机选取2013年3月至2014年3月在甘肃省泾川县中医院进行诊治扩张型的心肌病并发心力衰竭者108例,随机分成两组,其中对照组54例予以常规抗心衰治疗,研究组54例在对照组基础上予以美托洛尔联合螺内酯治疗,分析两组患者治疗后心功能、生存质量及心律失常发生情况。结果研究组患者治疗后LVEF、LVFS、HR、SV、CO等指标均改善,且比对照组优,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的生存质量相关指标比对照组高,差异具统计学意义(P0.05);同时研究组患者治疗期间出现心律失常情况21例(38.89%)明显少于对照组40例(74.07%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合螺内酯治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床效果显著,有效改善患者心功能及生存质量情况,降低临床不良事件发生率。