复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变的疗效及对hs-CRP、VEGF和IGF-1水平的影响

目的观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变(DR)患者的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法将64例早期DR患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组予羟苯磺酸钙片口服,观察组在此基础上加服复方血栓通胶囊。监测2组治疗前后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF、IGF-1水平,评价临床疗效,观察不良反应及复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF和IGF-1水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙能有效改善早期DR患者视网膜状况,降低hs-CRP、VEGF和IGF-1水平,延缓血管增殖,降低复发率,值得推广应用。     

复方血栓通胶囊联合激光治疗糖尿病视网膜病变有效性和安全性的系统评价

[目的]系统评价复方血栓通胶囊(CXSTC)联合激光治疗对糖尿病视网膜病变(DR)的疗效和安全性。[方法]计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、PubMed及Cochrane Library数据库,收集有关CXSTC治疗DR的随机或半随机对照试验,质量评价参考Cochrane Reviewer’s Handbook 5.2.8标准,数据分析采用RevMan 5.2软件。[结果]共纳入6个随机对照试验(RCT),但研究质量均不高,仅1个研究描述随机方法为随机数字表法。Meta分析结果显示:对DR患者视力[RR=1.20,95%CI(1.12,1.28)]、眼底病变[RR=1.22,95%CI(1.14,1.31)]和黄斑水肿[RR=1.33,95%CI(1.13,1.58)]的治疗效果,以及对玻璃体混浊、视野光敏感度的疗效,CXSTC联合激光治疗组均优于单纯激光治疗组。2个研究报告了不良反应,包括一过性眼压增高和持续性黄斑水肿。无严重不良事件报告。[结论]现有证据表明,加载CXSTC可作为提高常规激光治疗DR疗效,改善DR患者视力、眼底病变和黄斑水肿的一种选择。由于本研究纳入的原始文献质量不高,其确切或潜在疗效及安全性,有待于更严格设计的高质量RCT证实。     

复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效

目的：探讨糖尿病视网膜病变在接受复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗的效果。方法：选取2019年5月—2021年5月我院收治的72例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照药物治疗方式分为对照组与研究组,各36例。对照组仅单一给予羟苯磺酸钙胶囊进行单项治疗,研究组在对照组基础上给予复方丹参滴丸进行联合治疗。比对两组在接受治疗前后的视力、荧光素眼底血管造影及视野灰度。结果：在接受治疗后,两组视力情况、荧光素眼底血管造影及视野灰度情况均较治疗前显著更优（P<0.05）,进一步进行组间数据对比,研究组上述三方面指标情况均显著优于对照组（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊可以改善糖尿病视网膜病变患者视力情况,总体效果较好,值得推广。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

目的：观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变（DR）气阴两虚夹瘀证的临床疗效。方法：选取120例非增殖期DR气阴两虚夹瘀证患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组给予复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗。2组均治疗3个月,随访1周。比较2组视力、视网膜神经纤维（RNFL）厚度及黄斑厚度,记录不良反应。结果：治疗1个月、3个月,观察组视力均较治疗前提高,且均高于同期对照组（P<0.05）。治疗1个月,对照组视力与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗3个月,对照组视力较治疗前提高（P<0.05）。治疗3个月,2组视乳头颞侧、上方、鼻侧、下方RNFL厚度均较治疗前增大（P<0.05）,观察组视乳头颞侧、上方、鼻侧、下方RNFL厚度均大于对照组（P<0.05）。治疗1个月、3个月,2组黄斑厚度均较治疗前缩小（P<0.05）,观察组黄斑厚度均小于同期对照组（P<0.05）。治疗期间及随访1周,对照组不良反应发生率6.67%,观察组不良反应发生率5.00%,2组比较,差异...     

激光联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变疗效观察

目的观察激光联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法在严格控制血糖基础上,将58例糖尿病视网膜病变增殖前期的患者随机分成2组,治疗组29例采取激光联合羟苯磺酸钙胶囊;对照组29例采取单纯激光治疗。观察2组视力及眼底荧光恢复情况。结果治疗组视力恢复明显优于对照组(P0.01),荧光造影结果亦优于对照组(P0.01),且治疗过程中未见明显不良反应。结论激光联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变安全有效。     

羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变临床观察

目的:观察羟苯磺酸钙胶囊对糖尿病视网膜病变(DR)的疗效及安全性。方法:将84例糖尿病双眼视网膜病变患者随机分为观察组和对照组,每组42例。两组均控制血糖并给予眼科常规治疗,并应用复方芦丁片和维生素C进行改善微循环治疗;观察组加用羟苯磺酸钙胶囊500mg,3次/d,疗程6个月。视力检查采用对数视力表,视网膜病变及分期应用眼底荧光血管造影检查;对比观察治疗前后两组视力、视网膜及药物不良反应。结果:观察组治疗后视力较治疗前有明显升高(P<0.01),对照组治疗后视力略有升高,但与治疗前相比无显著性差异(P>0.05)。观察组眼底病变有22例得到不同程度改善,占52.38%,显著高于对照组(P<0.05);2例恶化,占4.76%,明显低于对照组(P<0.01);观察组总有效率达95.24%,亦明显高于对照组(P<0.01);观察组出现2例轻度的胃肠道不适,1例乏力,不良反应发生率为7.14%,均未停药,症状自行消失。结论:羟苯磺酸钙胶囊可以改善和稳定DR眼底病变,早期应用可防止和遏制DR的发生和发展,且具有较高的安全性,是治疗DR的有效药物。     

复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病效果观察

目的观察复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病的临床效果。方法选择我院50例糖尿病视网膜病变患者作为观察组,采用复方丹参滴丸和羟苯磺酸钙进行治疗;另选取我院同一时期服用羟苯磺酸钙进行治疗的患者50例为对照组,在连续治疗2个月后,通过眼底检查、荧光素眼底血管造影、视力及视野观察来对2组治疗效果进行评价和对照。结果与治疗前相比,2组患者平均视力均明显提高,眼底视网膜微血管瘤数明显减少(P均<0.05),视野灰度值(MD)明显降低(P<0.05),且观察组效果优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论复方丹参滴丸配合羟苯磺酸钙能有效改善糖尿病视网膜病变以及视网膜的缺血缺氧状态,改善视野,促进视网膜微血管瘤的吸收,有一定的临床使用价值。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗老年性黄斑变性临床观察

目的:观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗老年性黄斑病变的临床效果.方法:86例按随机数表法分为两组各43例.两组给予常规治疗并服用羟苯磺酸钙胶囊,观察组加用复方血栓通胶囊治疗.结果:观察组治疗后视力优于对照组(P＜0.05),眼底出血面积、眼底渗出面积、眼底玻璃膜疣面积、FFA荧光渗漏面积均少于对照组(P＜0.05)...     

复方血栓通联合羟苯磺酸钙治疗老年黄斑变性疗效观察

目的:探讨复方血栓通联合羟苯磺酸钙胶囊治疗老年黄斑变性患者临床疗效。方法:选取226例老年性黄斑变性患者分为两组,各113例。两组均给予维生素口服及施图伦眼液滴眼;对照组加用羟苯磺酸钙胶囊治疗。治疗组于对照组治疗基础上采用复方血栓通胶囊治疗,均治疗3个月。结果:治疗后两组视力较治疗前明显提高,而眼底渗出面积、眼底玻璃膜疣面积、FFA荧光渗漏面积、FFA遮蔽荧光面积、视野平均缺损较治疗前明显缩小。治疗组视力提高及其余各项指标缩小程度较对照组更明显。两组治疗后各项临床症状、体征积分较治疗前明显下降,治疗组各项临床症状、体征积分下降程度更显著。治疗组治疗总有效率82.30%,高于对照组42.48%;治疗期间未见严重不良反应。结论:复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗老年黄斑变性疗效较好。     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙片治疗早期糖尿病视网膜病变疗效的Meta分析及试验序贯分析

目的系统评价复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙片治疗早期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、PubMed、Embase、CochraneLibarary,收集试验组(复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙片)与对照组(单用羟苯磺酸钙片)治疗早期DR的随机对照试验(RCT)。采用Cochrane5.1.0偏倚风险评估工具对纳入研究方法学质量进行评价,提取数据,并用RevMan5.2进行Meta分析。采用倒漏斗图法和Egger’s检验评估发表偏倚,采用TSA0.9软件对临床总有效率进行试验序贯分析。结果共纳入19项RCT,涉及患者1778例。试验组临床总有效率(RR=3.74,95%CI[2.87,4.87],P<0.001)、临床复发率(RR=0.14,95%CI[0.05,0.37],P=0.002)、视力(MD=0.12,95%CI[0.09,0.15],P<0.001)、视野灰度值(MD=-1.01,95%CI[-1.09,-0.93],P<0.001)、黄斑厚度(MD=-66.07,95%CI[-74.10,-58.05],P<0.001)、血管瘤体积(MD=-3.27,95%CI[-3.71,-2.84],P<0.001)、血管瘤数量(MD=-2.59,95%CI[-3.05,-2.13],P<0.001)、出血斑点面积(MD=-0.93,95%CI[-1.06,-0.80],P<0.001)均显著优于对照组(P<0.001),试验组动脉血流速度、hs-CRP、血糖、血液黏度、血清血管内皮生长因子、血清胰岛素样生长因子-1、中医症状积分改善程度均显著优于对照组(P<0.001)。漏斗图法和Egger’s线性回归分析提示不存在发表偏倚,敏感性分析提示结果稳定可信。2组患者均未见明显不良反应。试验序贯分析提示,复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙片较单用羟苯磺酸钙片治疗早期DR疗效证据确切。结论复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙片较单用羟苯磺酸钙片治疗早期DR疗效更佳,且未见明显不良反应。确切结论有待更多高质量、多中心、大规模的RCT证实。     

复方丹参合血栓通治疗脑动脉硬化眩晕症76例

目的：观察复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化眩晕症的疗效。方法：选择脑动脉硬化眩晕症患者１２６例,随机分为治疗组７６例,用复方舟参注射液合血栓通注射液治疗,对照组５０例单用血栓通注射液。结果。治疗组总有效率为９７．４％,显效率为６４．５％,对照组总有效率为９０％,显效率为３０％,经统计学处理,两组总有效率比较,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）,显效率比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化脑晕症疗效优于单用血栓通注射液。     

血栓通注射液与丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对比

目的:对比研究血栓通注射液与丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将本院收治的112例急性脑梗死患者随机分为血栓通组和丹红组各56例,血栓通组采用175mg血栓通注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,丹红组采用25ml丹红注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,两组患者均进行2周连续治疗,治疗结束后比较两组患者的神经功能缺损评分来评价药物疗效。结果:血栓通组痊愈、显效、有效、无效及恶化患者例数分别为17、19、10、7、3,有效率为82.1%,与丹红组个疗效等级例数13、16、11、12、4及有效率71.4%%比较具有显著性差异(P0.05)。结论:血栓通注射液与丹红注射液均对急性脑梗死具有显著疗效,但血栓通疗效更为优异,临床用药时可根据病情进行优先考虑。     

血栓通预防恶性肿瘤介入化疗后并发下肢深静脉血栓临床观察

目的：评价血塞栓通对预防中晚期恶性肿瘤介入化疗后下肢深静脉血栓形成（Deep Vein Thrombosis,DVT）的影响。方法：80例行介入化疗患者随机分为两组,试验组采用介入化疗前后同时配合静滴血栓通,对照组单纯介入化疗。两组介入化疗后3个月按照制定的标准比较。结果：介入化疗后3个月两组下肢深静脉血栓形成比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通治疗可预防介入化疗后下肢深静脉血栓形成。     

复方丹参滴丸治疗原发性高血压的系统评价和Meta分析

目的 系统评价复方丹参滴丸治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法 电子检索CNKI、VIP、Wanfang、CBM、ChiCTR、PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science和Clinical Trials数据库中复方丹参滴丸治疗原发性高血压的中英文文献,时间从建库至2021年7月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价纳入研究偏倚风险后,对资料进行系统评价和Meta分析。结果 纳入22项研究,包含2759例研究对象。复方丹参滴丸联合化学降压药在收缩压[MD=-9.46,95%CI (-12.16,-6.75),P<0.000 01]、舒张压[MD=-5.85,95%CI (-7.58,-4.12),P<0.000 01]、降压有效率[RR=1.17,95%CI (1.12,1.22),P<0.000 01]、室间隔厚度(interventricular septal,IVS)[MD=-0.42,95%CI (-0.73,-0.11),P=0.008<0.05]、左心室舒张末内径(left ventricula...     

注射用益气复脉（冻干）联合西药治疗冠心病心绞痛的系统评价和Meta分析

[目的] 系统评价注射用益气复脉（冻干）联合西药常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。[方法] 计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库（WanFang Data）、维普（VIP）、Embase、Pubmed、The Cochrane Library数据库,搜集关于注射用益气复脉（冻干）联合西药常规治疗心绞痛的随机对照试验,检索时限从建库至2018年12月。由两位评价员独立筛选文献、提取资料,如有分歧,讨论解决,采用RevMan 5.3进行数据分析。[结果] 共纳入5篇文献（4项临床研究）,383例患者,Meta分析结果显示：在改善心电图疗效方面,注射用益气复脉（冻干）联合西药常规治疗优于西药常规对照组[RR=1.27,95% CI（1.12,1.44）,P<0.05],未发生严重不良反应。[结论] 鉴于纳入研究数量较少,质量不高,尚不能说明注射用益气复脉（冻干）联合西药常规治疗疗效优于单纯西药常规治疗,仍需通过多项随机对照、多中心、大样本的高质量临床试验予以验证。     

Systematic review and Meta-analysis of 26 randomized controlled clinical trials of Compound Danshen Dripping Pill for non-proliferating diabetic retinopathy

Objective: Diabetic retinopathy (DR) is the retinal consequence of chronic progressive diabetic microvascular leakage and occlusion. Non-proliferating diabetic retinopathy (NPDR) is the early stage of DR. It eventually occurs to some degree in all patients with diabetes mellitus. In recent years, many clinical trials have shown that Compound Danshen Dripping Pill (CDDP) may be associated with the improvement of NPDR symptoms. The aim of this study was to quantitatively summarize the association between CDDP and the therapeutic effects of NPDR. Methods: It was conducted that a systematic literature search of PubMed, Web of Science, CNKI, VIP and Wanfang Data updated in June 2020 with the following search terms: “diabetic retinopathy” or “retinopathy” or “DR” or “NPDR”, in combination with “Compound Danshen Dripping Pill” or “Salvia miltiorrhiza” or “Danshen”. Risk ratio (RR) and weighted mean difference (WMD) with their 95% confidence interval (CI) was calculated between treatment and control groups. The sensitivity analyses were undertaken by removing each individual study when high heterogeneity appeared. Subgroup analysis, Meta-regression, and publication bias analysis were also conducted. The strength of evidence was evaluated with the Grading of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation (GRADE) method. Results: Twenty-six RCTs involving 2047 subjects were included to conduct a Meta-analysis after screening the studies, extracting the data, and assessing the study quality. The Stata15.0 software was utilized for processing. Meta-analysis indicated that curative effects of treatment group with CDDP was significantly better than control (RR=0.54, 95% CI (0.40, 0.73); moderate-quality evidence). In addition, the results showed that CDDP was significantly associated with improving retinal hemorrhages (WMD=?0.62, 95% CI (?0.78, ?0.46); low-quality evidence), the vision (WMD=0.14, and 95% CI (0.09, 0.19), low-quality evidence), fundus fluorescence angiography (RR=0.37 and 95% CI (0.23, 0.60); low-quality evidence), reduction of retinal microaneurysm (WMD=-3.74 and 95% CI (?4.38, ?3.11); moderate-quality evidence), hemangioma volume (WMD=?3.15, 95%CI (?3.45, ?2.85); moderate-quality evidence), macular thickness (WMD=?5.52, 95%CI=(?64.27, ?48.78); low-quality evidence), mean defect (WMD=?1.65 and 95% CI (?1.95, ?1.34); very low-quality evidence), fasting blooding glucose (WMD=?0.95, 95% CI (?1.19, ?0.70); low-quality evidence), hemoglobin A1c (WMD=?0.62, 95% CI (?0.93, ?0.30); low-quality evidence), high sensitive C reaction protein (WMD=?5.66, 95% CI (?8.01, ?3.31); low-quality evidence). Sensitivity, subgroup, and meta-regression analyses were also assessed. Conclusion: The study demonstrated that CDDP has beneficial clinical effects for treating NPDR and improve the vision. Moreover, it indicated that oral CDDP in NPDR patients led to significant regulation of serum level of fasting blooding glucose, hemoglobin A1c and high sensitive C reaction protein, which was associated with the pathogenesis of NPDR. However, high-quality and large randomized clinical trials will be needed to prove the consequence in future.     

丹红注射液配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的：评价丹红注射液配合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)的临床疗效。方法按随机数字表法将符合纳入标准的81例DR患者随机分为羟苯磺酸钙组(40例)和联合治疗组(41例)。2组患者治疗期间均控制血糖,使FPG维持在4.5～6.5 mmol/L,2hPG≤10.0 mmol/L。羟苯磺酸钙组给予口服羟苯磺酸钙片;联合治疗组采用静脉滴注丹红注射液和口服羟苯磺酸钙片。均治疗3个月。评价视野灰度值、眼部血管瘤体积、出血斑面积和黄斑厚度的变化以及临床疗效。结果治疗后,联合治疗组视野灰度值[(1.53±0.22)%比(2.13±0.16)%;t＝17.315, P＜0.01]、血管瘤体积[(11.33±3.21)cm3比(13.44±4.01)cm3;t＝3.259, P＜0.01]、出血斑面积[(1.11±0.24)mm2比(2.01±0.53)mm2;t＝9.885,P＜0.01]、黄斑厚度[(308.12±13.29)?m比(369.31±14.57)?m;t＝24.556, P＜0.01]均显著低于羟苯磺酸钙组。联合治疗组视力改善眼的百分比显著高于羟苯磺酸钙组（63.1%比35.0%;χ2＝8.748,P＝0.003）。联合治疗组总有效为39例(95.1%)、61眼(93.8%),羟苯磺酸钙组为27例(67.5%)、37眼(61.7%),2组比较差异有统计学意义(χ2值分别为8.489、17.226,P值分别为0.004、0.001)。结论丹红注射液与羟苯磺酸钙联用,可改善DR患者的视力和视野缺损。     

血栓通治疗脑梗死40例临床观察

目的：观察血栓通治疗脑梗死的疗效。方法：选择临床确诊为脑梗死患者80例,随机分为血栓通（治疗组）治疗40例,复方丹参治疗（对照组）40例,疗程均为半月,观察治疗后两组神经功能改善情况。结果：总有效率治疗组为57．5％,对照组为37．5％,两组比较,P〈0．05。结论：血栓通治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死者的疗效,且无明显不良反应。     

血塞通软胶囊治疗高血压性视网膜病的疗效观察

目的：观察血塞通软胶囊治疗高血压性视网膜病的临床疗效。方法：将66例132眼高血压性视网膜病患者按照就诊顺序分为治疗组33例（58眼）和对照组33例（61眼）,两组均给予降血压药物口服,治疗组加用血塞通软胶囊口服,2粒/次,2次/d。对照组加用阿司匹林肠溶片口服,1粒/次,1次/d。连用6周。观察两组治疗前后的血压、眼底变化和视力变化。结果：治疗组对视网膜病变有显著疗效,能减少出血,提高视力,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。两组在治疗后血压均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组血压控制更好,基本上收缩压保持在140mmHg以内,舒张压保持在90mmHg以内。结论：血塞通软胶囊疗效显著,无不良反应,且有一定的协同降压作用,是一种较好的治疗高血压性视网膜病的药物。