阴斑膏的制备和疗效观察

目的：制备阴斑膏并对其疗效进行临床观察。方法：采用中西药结合的方法制成皮肤黏膜易吸收的乳膏制剂，并对131例病例进行疗效分析。结果：制备工艺简便可行，临床观察总有效率达96％以上。结论：本制剂疗效确切、副作用少，易于推广和普及。     

金黄软膏的制备及临床疗效观察

目的：制备金黄软膏，建立质量标准，观察临床疗效。方法：采用药材粉碎后与加热溶化的凡士林混匀制备；用薄层色谱法对主要成份黄柏、姜黄进行鉴别；观察临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效可靠。结论：金黄软膏制备工艺简单，质量可控，临床疗效显著。     

抗脂洁尔凝胶的制备及临床应用

目的：研制抗脂洁尔凝胶并观察其临床疗效。方法：采用HPLC测定该制剂中盐酸克林霉素的含量，考察该制剂对寻常性痤疮、脂溢性皮炎的疗效。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，稳定性好，疗效确切。结论：该制剂适用医院制剂室配制，是临床治疗寻常性痤疮、脂溢性皮炎的理想制剂，值得推广应用。     

复方大黄软膏的制备及临床应用

目的：制备复方大黄软膏,观察其临床疗效。方法：确定复方大黄软膏的制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定,临床总有效率为100%。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,可作为治疗酒渣鼻病的又一安全有效的中药制剂。     

稳心颗粒治疗充血性心力衰竭患者室性心律失常的临床观察

目的：观察和评价纯中药制剂——步长稳心颗粒治疗充血性心力衰竭（CHF）患者室性心律失常（VA）的临床疗效和安全性。结论：步长稳心颗粒可能是安全有效控制CHF合并VA的纯中药制剂，其临床疗效初步看来与胺碘酮相仿，但不良反应的发生率则显著低于后者。     

清解合剂的制备及临床应用

目的：制备清解舍剂，建立质量控制方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别金银花和霍香，并与清热灵颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析分析清晰，重现性好，临床总有效率88％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

温经通络下肢洗剂的制备和临床疗效

目的：研制温经通络下肢洗剂，并初步考察本制剂的临床疗效。方法：制定温经通络下肢洗剂的制备工艺、质量标准，并通过62例病例用药后考察其临床疗效。结果：本制剂质量稳定，总有效率为93．5％。结论：该制剂对下肢的各种跌打损伤或骨折后期的局部肿胀、酸痛、关节粘连等有较好疗效。     

益髓生血丸的制备与临床应用

目的：研究益髓生血丸制剂的制备质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法：参照《中国药典》2005版一部标准进行制备和质量控制,并进行临床治疗,依据疗效判定标准,进行统计分析。结果：制剂质量标准稳定可控、重现性好、临床使用疗效确切。结论：该制剂组方合理,质量方法切实可靠,临床疗效肯定。     

十七味腰痛丸的制备与临床应用

目的：探讨十七味腰痛丸的制备与治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：建立该制剂的质量控制方法；观察其治疗腰椎间盘突出症的疗效。结果：处方配伍及制备过程合理，临床疗效显著，总有效率达88％。结论：十七味腰痛丸治疗腰椎间盘突出症疗效确切，有临床应用价值。     

贝诺酯栓的研制及治疗肾绞痛的临床应用

目的：研制贝诺酯栓，治疗肾绞痛。方法：制备贝诺酯栓，观察临床疗效。结果：制剂稳定，质量可靠。治疗肾绞痛显效率90．0％，有效率7．0％，总有效率97．0％。结论：贝诺酯栓制备工艺简便，临床疗效显。     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的：制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法：采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶；收集临床病例，观察其疗效。结果：平均总有效率为95．2％，未见不良反应。结论：复方替硝唑凝胶易配易测，疗效显著，是临床治疗口腔溃疡的较好制剂，值得开发和推广。     

气相色谱法测定抗感口服液中1-胡薄荷酮的含量

抗感口服液是由荆芥穗、防风组成的纯中药制剂。临床上主治风寒感冒，经临床应用疗效明显。该制剂中的主要成分为挥发油中1-胡薄荷酮，且为抗炎生理活性的主要成分。故采用气相色谱法测定该制剂中1-胡薄荷酮的含量，以作为质量控制指标。     

脚气净的制备及临床应用

目的：制备脚气净，并对其进行质量控制以及临床疗效的观察。方法：用酸碱中和法测定H^ 总量，通过测定H^ 总量，探讨疗效情况。结果：测定方法简便，质量易于控制。结论：该制剂处方组成合理，性质稳定，临床总有效率98．04％，疗效确切。     

氯霉素水杨酸酊剂的制备及临床应用

目的：为治疗寻常痤疮提供一种疗效较好、方便、快捷的外用新制剂。方法：根据药物的药理特性,制备出配伍合理的处方,建立处方的制备工艺、检验标准及质量控制,并在临床应用中观察其疗效。结果：此制剂质量稳定,疗效可靠,临床治疗寻常痤疮形成的丘疹性、脓疱性、结节等皮损的消炎、杀菌作用。结论：本制剂疗效较好、价格合理、使用方便,并且配制方法简单,检验方法成熟可靠,值得临床推广应用。     

创伤灵搽剂的制备与临床应用

目的：创伤灵搽剂的制备、质量标准及临床观察．方法：采用水提醇沉法制备，以主药成份鉴别作为质量控制标准，选取病例118例进行疗效观察．结果：该制剂制备工艺合理，质量标准可靠，疗效确切，总有效率达98．3%     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

酞丁安胶浆的制备及临床应用

目的：以酞丁安，羧甲基纤维素钠等为主要成分制备酞丁安胶浆，方法：对该制剂建立质控方法及进行稳定性试验。并进行临床疗效观察。结果：用紫外分光光度法测定酞丁安的含量。平均回收率为99.75%,RSD为0.17%(n=5)。制剂稳定性良好。用该制剂临床治疗50例单纯疱疹，30例带状疱疹。40例尖锐湿疣术后预防复发，有效率分别为70%，73%，98%。结论：该制剂性质稳定，质控方法简单可行，临床效果满意。     

六香祛风膏的制备与临床应用

目的：研制六香祛风膏制备并观察其临床疗效。方法：制备六香祛风膏，建立质量控制方法，并进行临床观察。结果：制剂质量稳定，质量控制方法可靠，100例中对风湿疼痛、慢性软组织损伤、腰突症等总有效率为93％。结论：六香祛风膏符合膏药要求，可应用于临床。     

复方替硝唑含漱剂的制备及临床应用

目的：对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究。并初步考察本制剂的临床疗效。方法：对主药替硝唑采用紫外伤发光光度法在276nm波长测定含量。结果：平均回收率为100.3%,RSD为0.5%(n=5)。结论：本制剂工艺简单，质控方法简便，结果准确，临床效果好。     

肤净霜的制备及临床应用

目的制备肤净霜和建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法选用克霉唑，尿素，地塞米松等为主要成分，制成复方制剂，并对其进行质量控制和临床疗效观察。结果制剂稳定，质量可靠，126例手足癣及合并有皮肤皲裂的患者，进行了疗效及不良反应观察。结论该制剂制备简便，质控方法可靠，临床疗效良好，对手足癣、体股癣及手足癣合并皮肤皲裂治愈率71．4％，总有效率98．4％。