黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的增殖作用

目的　观察黄芪注射液对人血管内皮细胞的作用。方法　黄芪注射液与人脐静脉血管内皮细胞 (humanumbilicalveinendothelialcellline ,ECV30 4 )共同培养后 ,采用MTT法及形态学方法观察黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞的作用。结果人脐静脉血管内皮细胞在黄芪注射液浓度为 3 .12 5mg时产生增殖效应 ,增殖率为 3 .10 % ;浓度为 12 5mg时 ,增殖率为12 . 10 % (P <0 .0 5 ) ;浓度为 5 0mg时 ,增殖率为 4 8 .31% (P <0 . 0 1)。结论　黄芪注射液对人脐静脉血管内皮细胞无细胞毒性 ,有显著的增殖效应 ,且具有剂量依赖性 ,成正相关。     

黄芪抗肿瘤机制研究进展及临床应用

目的:黄芪是我国传统的中药,近年来其在抗肿瘤领域的研究成为了热点。本文综述了黄芪抗肿瘤作用以及临床应用,以促进黄芪在抗肿瘤领域的深入研究。方法:本综述阐明了黄芪主要的抗肿瘤机制,包括免疫调节作用、抑制肿瘤细胞生长增殖、抑制肿瘤组织血管生成、促进肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤组织代谢。与此同时,列举了黄芪在抗肿瘤领域的临床应用。结果:黄芪具有显著的抗癌作用,并且黄芪在抗肿瘤治疗时的应用比较广泛。结论:黄芪的抗肿瘤机制虽然明确,但并不完全,尚待人们进一步深入研究。黄芪在临床应用方面也需要更深入的探索。     

白首乌苷体外抗肿瘤作用研究

目的通过体外抗肿瘤实验考察白首乌苷对多种瘤株的抑制作用。方法采用体外MTT比色法,结合生长曲线法及细胞形态学观察研究白首乌苷对B 16、K 562、PC 3和HeLa肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果白首乌苷对B 16、K 562、PC 3和Hela肿瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用,半数抑制浓度（IC50）分别为（10.0±0.4）,（23.1±1.3）,（34.8±2.4）,（41.6± 6.4） μg&#8226;mL 1,且具有明显剂量 效应关系;生长曲线表明,白首乌苷对PC 3肿瘤细胞的作用随着给药浓度增加而增强,且在一定剂量范围内随时间增加其对肿瘤细胞的作用增强,具有明显的量 效和时 效关系;观察细胞形态发现,白首乌苷能使细胞密度明显降低,细胞皱缩,部分悬浮,细胞碎片增多。结论白首乌苷对多种体外生长的肿瘤细胞均有抑制作用,且有一定的选择性。     

朱砂与石膏体外抗肿瘤作用研究

目的观察朱砂与石膏的体外抗肿瘤作用。方法采用MTT法检测朱砂、石膏对BGC-823胃癌细胞、A549肺腺癌细胞增殖的影响;通过Hoechst 33258荧光染色研究其对BGC-823胃癌细胞凋亡的影响。结果朱砂对BGC-823胃癌细胞生长的半数抑制浓度（IC50）为3.44μg.mL-1,抑制肺腺癌A549细胞的IC50为7.69μg.mL-1;石膏仅在1.5mg.mL-1浓度时对BGC-823胃癌细胞、A549肺腺癌细胞生长有显著的抑制作用。朱砂及石膏作用48h后BGC-823细胞贴壁细胞数量明显减少,细胞中未检测到明显的凋亡小体。结论朱砂体外有明显的抗肿瘤作用。     

抗人CD3单抗在体外诱导LAK和TIL增殖的实验研究

目的 观察抗人ＣＤ３单抗（ａＣＤ３ＭｃＡｂ）对单核细胞（ＰＢＭＣ）和肿瘤组织中提取的浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）增殖的影响。方法 将外周血中分离出的ＰＢＭＣ和ＴＩＬ进行扩增培养,同时测定其活性。结果 ａＣＤ３ＭｃＡｂ和白细胞介素－２（ＩＬ－２）的浓度是包被法制备ＣＤ３单克隆抗体激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ）的主要影响因素。经选择ａＣＤ３ＭｃＡｂ的最适蛋白浓度为０．１ｕｇ／ｍｌ,ＩＬ－２为２０Ｕ／ｍｌ。结论     

抗肿瘤药H6聚合物胶束的制备及体外抗肿瘤作用研究

目的:制备抗肿瘤药H6(内酯类化合物)聚合物胶束,考察其体外抗肿瘤作用。方法:以甲氧基聚乙二醇-聚(ε-己内酯)(m PEG_(2000)-PCL_(4000))为载药材料,制备H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束。以粒径、多分散系数(PDI)和48 h是否产生沉淀为指标筛选处方投料比、H6质量浓度、有机溶剂体积比,检测所制胶束的包封率和载药量。采用MTT法检测所制胶束与H6溶液对人非小细胞肺癌细胞A549、人肺癌细胞H460的毒性。结果:确定处方为投料比为1∶25、H6质量浓度为2 mg/m L、乙醇-氯仿为1∶1(V/V);所制备的H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束的粒径为(40.74±0.116 3)nm,PDI为0.101±0.006,包封率为(94.87±0.016 3)%,载药量为(7.07±0.001 5)%(n=3)。胶束和H6溶液对A549细胞的IC_(50)分别为15.62、12.57 nmol/L,对H460细胞的IC_(50)分别为27.68、15.19 nmol/L。结论:成功制得H6/m PEG_(2000)-PCL_(4000)胶束,其具有体外抗肿瘤作用。     

丹参多酚酸盐体外抗肿瘤作用研究

目的:研究丹参多酚酸盐体外抗肿瘤的作用,探讨其可能机制。方法:采用MTT比色法测定注射用丹参多酚酸盐体外对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞、人肺腺癌细胞株SPC-A-1细胞、B淋巴瘤细胞株Raji细胞和急性粒细胞白血病细胞株HL-60细胞4种肿瘤细胞株增殖的影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变及细胞凋亡情况;采用吉姆萨染色及吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化。结果:注射用丹参多酚酸盐对SMMC-7721、SPC-A-1、Raji、HL-60细胞增殖均有显著的抑制作用,且呈时间和剂量依赖关系;可诱导SMMC-7721细胞阻滞于S期继而发生细胞凋亡;可观察到细胞逐渐凋亡形态。结论:注射用丹参多酚酸盐有较强的体外抗肿瘤作用,可能是通过作用于细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡来发挥的。     

金丝桃细胞毒作用和抗肿瘤作用研究

目的研究金丝桃体外细胞毒作用和体内抗肿瘤作用.方法MTT和SRB体外实验法和皮下注射给药体内抗肿瘤法.结果体外细胞毒研究表明,提取物F003、F004、F006以及化合物金丝桃内酯丙、槲皮素、槲皮苷对不同的癌细胞具有细胞毒作用;体内皮下注射20mg/(kg@d)×10d剂量的F003、F004、F005对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为20.7%、12.4%、31.4%.结论金丝桃在体外实验显示一定的细胞毒作用,体内实验有抗肿瘤作用,具有进一步研究开发的价值.     

黄芪抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨黄芪对荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑瘤机理.方法 将50只昆明种小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组.复制荷瘤小鼠模型后,阴性对照组给予生理盐水、阳性对照组给予环磷酰胺,其余三个组给予不同剂量黄芪多糖.观察抑瘤率、T 淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性等指标.结果 (1)随着黄芪剂量增加,抑瘤率逐渐增加(P＜0.05);(2)使用黄芪的三个不同剂量实验组的T 淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性均高于阴性对照组(P＜0.05),且随着剂量的增加,以上指标有逐渐增加的趋势.结论 黄芪多糖可通过增强小鼠细胞免疫水平起到抑制肿瘤的作用.     

黄芪抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨黄芪对荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑瘤机理。方法将50只昆明种小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。复制荷瘤小鼠模型后,阴性对照组给予生理盐水、阳性对照组给予环磷酰胺,其余三个组给予不同剂量黄芪多糖。观察抑瘤率、T淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性等指标。结果(1)随着黄芪剂量增加,抑瘤率逐渐增加(P<0.05);(2)使用黄芪的三个不同剂量实验组的T淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性均高于阴性对照组(P<0.05),且随着剂量的增加,以上指标有逐渐增加的趋势。结论黄芪多糖可通过增强小鼠细胞免疫水平起到抑制肿瘤的作用。     

黄芪茎叶化学成分的研究

本文从膜夹黄芪(Astragalus membranaceus Bunge)茎叶中首次分离出两个黄酮甙化合物,经化学反应和光谱分析确定了结构。为鼠李柠檬素3-葡萄糖甙(Rhamnocitin-3-glucoside,Ⅰ)及檞皮素3-葡萄糖甙(quercetin-3-glucosiclc,Ⅱ)·     

川产膜荚黄芪化学成分的研究

从川产膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bunge)的干燥根中分得6个单体成分,分别为黄芪甙(astragalcoside)Ⅰ,黄芪甙Ⅱ,胡萝卜甙(daucosterol),β—谷甾醇(β—sitosterol)、棕榈酸(Palmitic acid)和蔗糖(Sucrose),其中前二者系首次从国产膜荚黄芪中分得。     

川产家种与野生膜荚黄芪的生药学对比研究

本文通过对四川家种与野生膜荚黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch)Bunge)根的性状、组织构造、化学成分预试薄层层析定性、游离氨基酸种类和含量的对比分析,结果表明:家种膜荚黄芪与野生膜荚黄芪质量基本一致,为发展四川黄芪资源提供了科学依据。     

黄芪皂苷甲对血浆cAMP及再生肝DNA合成的影响

黄芪为紫云英属膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bge)的根。南京药物研究所从此根中分离到一种三萜皂苷,又称黄芪皂苷甲,简称Asl。关于它的化学结构已有报道。在动物试验中表现出多种生物活性。本文报道了Asl对某些生物活性物质的作用试图阐明黄芪的扶正作用。     

黄芪皂苷甲对血浆cAMP及再生肝DNA合成的影响

Astragalus saponin 1, one of the components isolated from Astragalus membranaceus Bge was found to induce accumulation of cAMP in rabbit plasma at the ip dose of 10mg/kg. The increase of cAMP started at 30 rain and reached maximum in 0.5～4h after a single injection. The effect of the component on DNA biosynthesis in partially hepatectomized mice seemed to be significant. The component was also shown to enhance the incorporation of [³H] TdR into the regenerating liver in mice.     

大豆异黄酮及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

目的　合成大豆异黄酮及其衍生物,对其抑制肿瘤的活性进行初步评价。方法　以多元酚和取代苯乙酸衍生物为主要原料经多步合成制备了大豆异黄酮及其衍生物,对所得化合物用蓝染法测定了在50 μg.mL^-1时体外抗肝癌H22瘤株活性。 结果　合成了13个脱氧安息香和14个异黄酮化合物,其中5个(1f～4f, 1h)为新化合物。 结论　未发现有显著的抗肿瘤活性,其中化合物1d和1g样品在24　h, 100　μg.mL^-1时蓝染率分别为5%和10%。对目的物抑制肿瘤转移评价方法的研究正在进行中。     

黄芪皂苷甲的抗炎和降压作用

黄芪皂苷甲是从中药黄芪中分得的成分。体外实验中,对兔红细胞膜有稳定作用。口服或静脉注射均能对抗组胺和5-羟色胺引起的大鼠毛细血管通透性增加。口服可抑制角叉菜胶引起的大鼠踺底肿胀。静脉注射引起麻醉猫或大鼠的血压明显下降,此作用不为苯海拉明或阿托品所阻断。用恒压泵法测外周血管阻力,股动脉给药可引起猫后肢血管扩张。     

哥纳香醇甲及其类似物的合成与抗肿瘤活性研究

哥纳香醇甲(1)是从番荔枝科哥纳香属植物海南哥纳香的根和茎皮中分离得到的有明显抗肿瘤活性的化合物,本文以α-D-葡庚糖酸内酯为原料,经9步反应对其进行了不对称合成研究,总收率为13.3%。根据药物设计原理,设计合成了26个类似物,并进行了抗肿瘤活性筛选,初步结果表明大部分化合物体外对多种瘤株有不同程度的抑制作用,其中部分化合物显示较强的活性。     

争光霉素A5和争光霉素A2的抗肿瘤作用与毒性研究

争光霉素是由浙江平阳分离的链霉菌产生的抗肿瘤物质,是由十多种组分组成的复合物。理化性质研究表明,争光霉素A₂、A₅、B₂等组分与日本报道的博莱霉素(Bleomycin)相应的组分A₂、A₅、B₂等相同。目前国外临床使用的博莱霉素是以A₂为主要组分的复合物。我们对A₅与A₂组分进行了比较研究,结果表明,两者的生物活性有明显差别,主要表现为:(1)对小鼠食管癌(SGA-73)的抑制作用,A₆比A₂强;(2)在小鼠食管癌组织中的浓度(微生物测定法),A₅比A₂高;(3)对小鼠肺的损害作用,A₅比A₂轻;(4)对小鼠的急性毒性,A₅比A₂低。上述研究结果提示,争光霉素A₅是具有一定特点的新抗癌药。最近,单一组分的争光霉素A₅定名为平阳霉素。     

氧化苦参碱对环磷酰胺抗癌活性和毒性的影响

氧化苦参碱能够诱导小鼠肝细胞微粒体细胞色素P-450。氧化苦参碱与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用,机制之一为氧化苦参碱提高了环磷酰胺的代谢激活,并使环磷酰胺减少剂量1/2,其抑瘤作用仍相当于原剂量,而环磷酰胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。