嗅神经母细胞瘤5例报告

嗅神经母细胞瘤是鼻腔较少见的神经源性肿瘤，具有低度恶性特征。本文收集我院自1995-2003年经病理证实且资料完整的5例嗅神经母细胞瘤病例，现报道如下。     

嗅神经母细胞瘤5例报告

嗅神经母细胞瘤是鼻腔较少见的神经源性肿瘤 ,具有低度恶性特征。本文收集我院自 1995— 2 0 0 3年经病理证实且资料完整的 5例嗅神经母细胞瘤病例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组 5例中 ,其中男 3例 ,女 2例 ,年龄 39～ 79岁 ,中位年龄 5 1岁。临床表现以反复鼻衄、鼻塞 2例 ,视力障碍及眼球突出 2例 ,头痛、头晕及呕吐、行走不稳 1例。全部病例均经手术和病理证实。1 2　影像检查　 3例行CT平扫和增强扫描 ,常规轴位扫描 ,1例行冠状位扫描 ;2例行MRI检查 ,均进行平扫及增强扫描 ,常规行横轴位扫描 ,1例行矢状位、冠状位…     

嗅神经母细胞瘤6例报告

嗅神经母细胞瘤为少见的鼻腔恶性肿瘤.自1924年由Berger首次报道以来,至今已有不少文献对本病的病理和临床进行了研究.本文收集6例报告如下.     

嗅神经母细胞瘤临床分析（附13例）

目的:总结嗅神经母细胞瘤患者的临床资料,探讨其临床特征、治疗方法及预后。方法:回顾性分析了中日友好医院2011年1月至2019年12月收治的13例嗅神经母细胞瘤患者临床资料,采用SPSS statistics 25软件统计分析患者的年龄、临床症状、改良Kadish分期、治疗方式与预后的关系,比较不同治疗方案的疗效。结果:年龄＞60岁和晚期（C/D期）的患者平均生存时间较短,术后放疗可提高患者生存率（P=0.003）,接受不同的治疗方法生存率比较差异有统计学意义（P=0.010）。结论:嗅神经母细胞瘤多以单侧鼻塞、头痛、嗅觉障碍、鼻出血等为首发症状,易出现复发和转移,以手术+放疗±化疗+中药为主的综合治疗是较优的治疗方案,应注重对患者的长期随访。     

手术加放射治疗嗅神经母细胞瘤(附7例报告)

嗅神经母细胞瘤罕见,本文报道7例(Kadish分期体系:A期1例,B期及C期各3例)手术加术后放疗的结果,平均放疗剂量5942cGy.4例无病生存分别为9、18、19个月和17.5年.3例死亡,生存期分别为6、36和38个月.本文表明A、B期病例以手术加放疗的效果较好.     

鼻腔嗅神经母细胞瘤8例报告

目的：提高临床对鼻腔嗅神经母细胞瘤的认识及治疗效果。方法：对1996年～2003年间收治的8例经病理证实为鼻腔嗅神经母细胞瘤的患者的临床资料进行回顾性分析。根据Kadish分期：A期1例，B期3例，C期4例。5例行手术加放疗综合治疗，2例行单纯放疗，1例放弃治疗。结果：1例尚在治疗中，未行治疗者6个月后死亡，3例患者治疗后分别于9个月至1．5a死于局部复发，1例生存3a后失访，2例随访2a目前仍存活。结论：该病易复发且易向颅内转移，晚期患者预后差，死亡率高，早期进行根治性手术并辅助放疗是治疗鼻腔嗅神经母细胞瘤的有效治疗手段。     

嗅神经母细胞瘤：附9例报导

目的总结嗅神经母细胞瘤诊断和治疗经验。方法回顾分析９例嗅神经母细胞瘤诊断和治疗经验。结果本病确诊时间按Ｋａｄｉｓｈ分期,Ａ期０例,Ｂ期４例,Ｃ期５例,均属中晚期。３例术前病理误诊。Ｃ期３例行鼻侧切开术,结果先后出现肿瘤复发。结论本病症状无特异性,早期诊断困难,对临床可疑病例应反复取检,必要时应行电镜及免疫组化检查。Ｃ期最好采用颅面联合进路手术治疗。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤9例报告

嗅神经母细胞瘤是由嗅粘膜的感受细胞发生的肿瘤,是一种极少见恶性肿瘤,我院自1986年1月至1993年1月收治9例,现作一报道。 材料和方法 1.临床资料:9例中4例为单纯放射治疗,5例为1个月至1年前在外院行鼻侧壁肿物切     

嗅神经母细胞瘤4例报告

嗅神经母细胞癌十分罕见。自从1984年国外学者首次报道以来．至今共报道240例左右。国内文献只报道20余例。本院从80年至今共收治4例，现报告如下并结合文献进行分析。     

手术放射治疗嗅神经母细胞瘤

嗅神经母细胞瘤罕见，本文报道７例手术加术后放疗的结果，平均放疗剂量５９４２ｃＧｙ，４例无病生存分别为９、１８、１９个月和１７．５年。３例死亡，生存期分别为６、３６和３８个月，本文表明Ａ、Ｂ期病例以手术加放疗的效果较好。     

鼻腔嗅神经母细胞瘤1例报告

1　临床资料患者男性 ,62岁 ,因右侧进行性鼻塞一年余 ,于 2 0 0 2年 5月 6日入院。无鼻衄、无脓涕、无头痛及视力障碍等症。查体见生命体征正常 ,全身浅表淋巴结未触及 ;右侧鼻腔近后鼻孔处见一带蒂肿物 ,起自上鼻甲 ,大小约 4cm× 3cm× 2cm ,色灰红 ,表面光滑 ,质中 ,触之无出血 ;双眼球无突出 ,活动正常。X线胸片及鼻窦片无异常。头颅CT示颅内未见占位病变及颅骨破坏。临床初诊为右侧鼻腔肿物或鼻息肉。予手术治疗 ,术中摘除单个不规则结节样鱼肉状肿物 ,其大小约 4cm× 3 5cm× 2 5cm ,表面光滑 ,有被膜包裹 ,出血少许。病理诊断为…     

嗅神经母细胞瘤12例放射治疗探讨

目的探讨放射治疗在嗅神经母细胞瘤治疗中的地位和疗效。材料与方法１９８０年１２月～１９９６年６月间收治１２例嗅神经母细胞瘤（Ａ期１例、Ｂ期３例、Ｃ期８例），均经病理证实。９例单纯放疗，３例术后放疗。１例术后无残存予以Ｄ_Ｔ５０Ｇｙ，其余均在Ｄ_Ｔ６０Ｇｙ以上。颈部无淋巴结转移者未做预防照射。结果本组３，５，１０年生存率分别７／９．４／８，１／２。放疗结束时原发肿瘤近全消失，仅１例局部复发。其中Ｂ、Ｃ期病人６例原发灶放疗后出现区域淋巴结转移，７例出现远地转移再程放疗仍敏感。结论Ａ期放疗剂量在ＤＴ６０～６５Ｇｙ以上可很好地控制原发病灶；Ｂ、Ｃ期病人由于区域淋巴结及远地转移比例较高，有必要行颈淋巴结预防性照射及联合化疗的综合治疗。     

幼儿嗅神经母细胞瘤1例

患儿女性，１岁１１个月，汉族，因左眼外突、左面颊部肿胀伴鼻塞１周，于２００１年６月入院。查体：发育正常，神志清楚，外鼻无畸形，左眼外突，眼裂狭小，左面颊部肿胀，压痛明显，左侧鼻腔中后段充满暗红色肿物，质中等硬，触之易出血。鼻腔CT：左上颌窦被软组织肿瘤块填充，肿块内密度均匀，向四周侵犯，突破内侧壁进入鼻腔，向外侧壁侵犯突入颞下窝并骨质破坏，边缘骨质模糊，余未见肿物侵犯。鼻腔取活检，经常规切片及免疫组化检测，为嗅神经母细胞瘤。镜下见较多小圆细胞和少量柱状细胞，瘤细胞岛状分布，细胞之间穿插着纤细的纤…     

嗅神经母细胞瘤的诊断及治疗

嗅神经母细胞瘤是一种罕见的鼻腔恶性肿瘤,其发病率低,易误诊,颈部淋巴结转移与否是唯一预后不良因素,其临床症状与肿瘤浸润程度有关.该病的诊断以病理诊断为金标准,建立在影像学基础上的Kadish分期是最主要的分期标准,其治疗模式已由传统的手术方法转变为手术联合放疗为主、辅以化疗的综合治疗方式.     

围产儿嗅神经母细胞瘤一例

患儿男,40 d.因鼻腔内肿物进行性增大30余天,伴鼻出血20 d.加重3 d入院.患儿足月顺产,无窒息史,母亲孕期无特殊病史及服药史,无家族史.患儿出生后发现左侧鼻腔有淡黄色、粉红色涕流出,伴呼吸不畅,当地医院以羊水吸入治疗1周,无好转,并发现左侧鼻腔内肿物,呈进行性肿大,生后20 d取肿物,病理报告为凝血块及炎性细胞.之后患儿鼻腔血性涕流不止,出血加重3 d,急转入我院.     

21例嗅神经母细胞瘤临床分析

 目的 分析嗅神经母细胞瘤的临床特点,提高诊断率.方法 复习21例的全部病历,组织切片,总结其特点.结果 病人表现为单侧鼻塞有20例,为95.2%,肿瘤均位于鼻腔顶部,呈结节状隆起;病变局限于单侧鼻腔的有3例,为14.3%;病变侵犯邻近组织或或器官的有8例,为38.1%;有颈淋巴结或远处转移的10例,为47.6%.结论 嗅神经母细胞瘤恶性程度高,易侵犯邻近组织器官及血行转移,且易误诊.     

嗅神经母细胞瘤1例

患者，女，２４岁。因鼻塞、嗅觉减退３周，左眼突发性失明１日，于２０００年２月１２日入院。查体：一般状况可，全身浅表淋巴结未触及肿大，头颅五官无畸形，双侧眼球无突出，活动不受限，右眼视力正常，左眼失明，双侧瞳孔等大等圆，右侧瞳孔光反应灵敏，左侧瞳孔直接光反应消失，间接光反应存在。双侧听力正常。鼻外形正常，左鼻孔通气不畅，嗅觉减退，双侧副鼻窦无压痛。颈软，心、肺、腹未见异常。经鼻腔MRI、CT及鼻咽镜病理诊断为：左副鼻窦、蝶、筛窦嗅神经母细胞瘤。免疫组化：SNY（＋）、EMA（－）、GFAP（－）。于２００…     

嗅神经母细胞瘤1例

嗅神经母细胞瘤是耳鼻咽喉科罕见且易误诊的神经源性恶性肿瘤，约占鼻腔肿瘤的3％，由于发病少，目前无太多的治疗经验。我科收治1例，经手术和放疗后，复查未见复发，病人恢复好，现报告如下。