HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定桃金娘糖浆中没食子酸的含量

目的：为了确保药品质量，为桃金娘糖浆增加没食子酸的含量测定项。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。结果没食子酸在50～150μg．mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98．6％（n=6），RSD=0．2％。结论该方法简便、专属性强、稳定，可作为桃金娘糖浆含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

薄层扫描法测定三子散中没食子酸的含量

目的：建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法，方法：以硅胶GF254为吸附剂，氯仿－醋酸乙酯－甲酸（6：4：1）为展开剂，采用双波长薄层扫描法在λS=275nm,λR=370nm处进行测定。结果：测得平均回收率为98．34％，RSD为1．89％（n=5)，结论：本法简便、快速、结果准确。     

东北三省产鼠掌老鹳草中没食子酸的含量测定

目的：鼠掌老鹳草作为老鹳草药材来源之一，资源丰富，分布较广，目前使用的也较多。本实验测定东北地区采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。结果：通过含量测定可见辽宁省采集的鼠掌老鹳草中没食子酸的含量最高。没食子酸在0．078～1．56μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为100．234％，RSD=2．81％（n=5）。结论：建立了稳定可靠的没食子酸含量测定方法，该方法可用于鼠掌老鹳草的质量控制。     

愈疡止血胶的质量标准研究

目的：为了保证制剂的稳定性,制定愈疡止血胶的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定本方主药大黄中对本方的有效成份没食子酸和d-儿茶素的含量。结果：含量测定没食子酸在0．1-0．4μg,d-儿茶素在0．5-2．0μg范围内均呈线性关系,回收率为99．42％-103．9％。结论：此方法测定本方主药中的有效成份稳定可靠,可以有效控制愈疡止血胶的质量。     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

反相高效液相色谱法测定蒙成药八味清心沉香散中没食子酸的含量

目的：建立蒙成药八味清心沉香散中没食子酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Alltima C-18柱。Phenomen Irregular C-18柱，流动相0．2％甲醇的乙腈溶液-0．1％三乙胺和0．1％磷酸水溶液(1：99)，检测波长220nm。结果：没食子酸在0．0244μg～0．1220μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率98．89％，RSDl．47％(n=5)。结论：该方法简便、快速、重现性好，能够控制该制剂的质量。     

HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的：高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法：甲醇-0．025％磷酸溶液（4：96）;流速1mL／min;检测波长270nm柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：没食子酸在10．6～106．0p．g范围内线性良好（r=0．9996）,方法精密度为RSD为0．42％（n=5）,平均回收率为99．0％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

藏药萨热大鹏丸的质量标准研究

目的：研究萨热大鹏丸的质量标准。方法：采用TLC法对方中主要药味进行色谱鉴别，HPLC法测定没食子酸的含量。结果：没食子酸在0.016～0．04μg范围内有良好的线性关系，回收率为：98.64％，RSD为1．09%。结论：本质量标准可有效地控制萨热大鹏丸的质量。     

HPLC法测定芪仙汤微丸中没食子酸含量

目的：建立用高效液相法（HPLC）测定芪仙汤微丸中没食子酸含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱,流动相为甲醇：0．05％磷酸水溶液（5：95）,检测波长为271nm。结果：没食子酸在0．1—0．534μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．12％,RSD=0．89％。结论：该方法不仅操作简便,准确,而且重复性好,可用于芪仙汤微丸体外溶出实验以及控制芪仙汤包衣微丸的质量。     

高效液相色谱法测定生诃子及炒诃子中没食子酸含量

目的：用高效液相色谱法测定诃子、炒诃子中没食子酸的含量,说明炮制对生诃子中没食子酸的含量影响,方法：Nova-pakC18色谱柱,流动相MeOH-0.025mol.L^-1,磷酸溶液（15：85）,检测波长270nm。结果：诃子中没食子酸与其它成分达到基线分离,线性范围0．52－3．12μg,相关系数r=0.9996样品平均回收率95．6％,RSD＝4．2％（n=5)。结论：炒诃子中没食子酸含量高于生诃子。     

异常黑胆质成熟剂总黄酮和总酚的含量测定

目的检测异常黑胆质成熟剂中总黄酮和总酚的含量。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用Folin—Ciocalteu比色法测定了总酚含量。结果芦丁浓度在0．011—0．130mg／ml范围内线性关系良好,最低检测限为0．06μg/ml,最低定量限为0．18μg/ml。该方法加样回收率为95．1％～97．5％,精密度为1．34％,水提物和醇提物中总黄酮含量分别为16．2mg／g和19．0mg／g。没食子酸浓度在1．1～7．7μg/ml范围内线性关系良好,最低检测限为0．01μg／ml,最低定量限为0．03μg/ml。该方法加样回收率为99．5％～104．8％,精密度为3．39％,水提物和醇提物中总酚含量分别为38．28mg／g和21．54mg／g。结论此两种方法灵敏、准确性强,精密度高,重复性好,分别可以用作异常黑胆质成熟剂中总黄酮和总酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量

目的：建立十五味龙胆花丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，醋酸-水(2：98)为流动相．检测波长为272nm。结果：线性范围0．1106～0．7742μg，平均回收率为99．43％，RSd=0．92‰(n=6)。结论：该法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

灯心止血糖浆的质量标准研究

目的：建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法：采用薄层层析（TLC）法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定了总没食子酸的含量。结果：没食子酸在0．628－3．14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．71％，RSD为1．14％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确可靠。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

HPLC法测定蒙药广枣中没食子酸含量

目的：为蒙药广枣质量标准的完善提供依据;方法：利用高效液相色谱（HPLC）方法,使用C18柱（200＊4．6mm）甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,检测波长为273nm,对不同产地蒙药广枣中所含的有效成分没食子酸进行了含量测定研究;结果：没食子酸对照品线性范围为0．048-0．24μg,r=0．9997平均回收率为98．20％（RSD=0．79％）。结论：该实验方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,可作为广枣的质量控制方法。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。