贝飞达与思密达联用治疗婴幼儿病毒性肠炎

目的:探讨贝飞达联用思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎(以轮状病毒为主)的疗效。方法:治疗组60例,男36例,女24例,年龄(15±9)个月,其中40例检测为轮状病毒,用贝飞达联用法治疗;对照组50例,男30例,女20例,年龄(15±9)个月,有35例检测为轮状病毒,用利巴韦林15 mg/(kg.d),分2次肌肉注射或加入10%葡萄糠注射液250 ml静脉点滴,以上两组均治疗3 d为疗程,必要时继续治疗3 d。结果:治疗3 d后判断疗效,贝飞达联用组总有效率,轮状病毒阴转率及止泻时间依次为93.3%、87.5%、(40.26±12.54)h;利巴韦林组依次为72%、54.3%(、52.47±15.71)h,两组时间比较P<0.01。结论:贝飞达与思密达联用治疗婴幼儿病毒性肠炎优于利巴韦林。     

拉西地平治疗原发性高血压的临床探讨

目的研究拉西地平治疗原发性高血压的临床疗效和安全性.方法 60例原发性高血压患者随机分为两组:拉西地平组32例(男21,女11),年龄(51.9±9.5)岁,每日予拉西地平(口服)2～6mg;尼群地平组28例(男18,女10),年龄(50.6±9.8)岁,每日予尼群地平(口服)10～20mg.疗程均为4周.结果拉西地平组降压临床显效率7.8%,有效率21.9%,临床总有效率93.7%.尼群地平组显效率64.3%,有效率21.4%,总有效率85.7%,经Kidit检验P＞0.05,无统计学差异.两组不良反应轻微.结论拉西地平是治疗原发性高血压有效安全和使用方便的药物,值得临床推广应用.     

缬沙坦与卡托普利治疗高血压病疗效比较

目的:观察血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利治疗高血压病24h及4周的短程疗效。方法:治疗组(缬沙坦)40例,女22例,男18例。平均血压(175.5±11.2)/(105.0±9.0)mmHg,应用缬沙坦80mg～160mg,每日1次。对照组(卡托普利)44例,女24例,男20例。平均血压(174.0±11.2)/(103.5±9.7)mmHg。结果:缬沙坦一次服用80mg,2h降压作用起效,6h效果显著,24h血压达理想水平。卡托普利一次服用25mg,2h降压作用起效,6h降压作用甚微,24h几乎无降压作用。两组24h降压作用比较,差异显著(P<0.01)。常规服药,缬沙坦80mg,每日1次;卡托普利25mg,每日3次。4周后,治疗组和对照组总有效率分别是100%和90.9%(P<0.05),干咳发生率分别是2.5%和15.9%(P<0.01)。结论:缬沙坦降压效果明显高于卡托普利,是治疗高血压的首选用药。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:比较舍曲林与丙米嗪治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应。方法:121例病人随机分2组,舍曲林组61例,男35例,女26例;平均年龄(62.51±10.11)岁;给舍曲林50 mg,Po,qd,6 wk为一个疗程。丙米嗪组60例,男33例,女27例;平均年龄(63.61±11.43)岁;给丙米嗪75 mg,b id,po,6 wk为一个疗程。结果:舍曲林组有效率84%,丙米嗪组有效率82%,2组卡方检验(x2=0.079,P>0.05),差异无显著性。丙米嗪组不良反应较多。结论:舍曲林可用于治疗脑卒中后抑郁。     

舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 :观察舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :85例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 (5 2例 ,常规西药加舒脉胶囊治疗 )和对照组 (33例 ,单用常规西药治疗 )。结果 :治疗组心绞痛总有效率 94.2 3% ,心电图总有效率 6 1.5 4% ,中医证候总有效率 94.2 3% ,均优于对照组 (分别为 78.79% ,45 .45 % ,81.82 % ,P<0 .0 5 )。治疗后血浆 ET- 1浓度由 74.5 5± 14.96 pg/ ml降至 49.87± 14.2 2 pg/ ml,血浆 CGRP浓度由 5 3.0 1± 14.6 2 pg/ ml上升至 87.2 3± 14.91pg/ ml。治疗前后 ET- 1及 CGRP差值与对照组比较有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :常规西药加舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于单纯常规西药治疗。     

肾上腺素用于小儿急性哮喘的探讨

男45例,女15例,年龄8月～12岁。外源性哮喘15例,内源性或混合性哮喘18例,喘息性支气管炎27例。以1:1 000盐酸肾上腺素0.01mg/kg单次皮下注射,总量不超过0.3mg。结果平均11.5±5.7分钟达到最大疗效。各型喘息总有效率为48/60(80％)。各型哮喘总有效率为25/33(75.8％),喘支总有效率23/57(85.2％)。哮喘显效率为21/33     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法　将 160例慢性荨麻疹患者分成 2组 ,其中试验组 82例 ,男 3 6例 ,女 46例 ,年龄 ( 3 4.5± 12 .4)岁 ,给予咪唑斯汀治疗 ;对照组 78例 ,男 41例 ,女 3 7例 ,年龄 ( 3 2 .8±11.7)岁 ,给予西替利嗪治疗。均为 10mg ,每天 1次口服 ,疗程 14d。 结果　咪唑斯汀起效迅速 ,可明显改善荨麻疹患者的全身症状 ,总有效率达到 91.5 % ,不良反应轻微。结论　咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效     

成人蝶鞍的测量与观察

为给某些颅内疾病诊断提供正常数据,作者对乌鲁木齐市出土的100例 (男80,女20)成年汉族正常蝶鞍进行了测量与观察,为了使测量数据更可靠一些,改进了部分测量工具,结果如下: 1.纵径I:自鞍结节最高点到鞍背中点,平均值,男=11.01±0.135(8.1~15.0)mm,女=10.64±0.239(8.2~13.0)mm,男+女=10.94±0.118 (8.1~15.0)mm。 2.纵经Ⅱ:鞍内前后最大径,平均值,男=10.97±0.140(8.0~13.6)mm,女=11.05±0.228(9.4~12.8) mm,男+女=10.98±0.110(8.0~13.6) mm。     

朝鲜与中国产蛇床子中喔斯脑和欧芹属素乙的定量测定

朝鲜、中国(南京、广州)产蛇床子的乙醇提取物,经柱层纯化,薄层层析,双波长扫描,测得其中喔斯脑、欧芹属素乙的含量。结果表明:南京、广州两地产蛇床子中香豆素成分含量均高于朝鲜产品。喔斯脑百分含量:南京产品为1.49±0.092,广州产品为1.19±0.055,朝鲜产品为0.61±0.045(n=5);欧芹属素乙百分含量:南京、广州、朝鲜产品依次为1.00±0.073(n=5)、0.60±0.037(n=5)、0.53±0.019(n=4)。同时比较了朝鲜、南京和广州三地蛇床子中香豆素的含量,其比值为1.01:1.40:1.00。     

益多酯治疗高脂血症并发高尿酸血症

目的　比较益多酯与吉非贝齐治疗高脂血症并发高尿酸血症的疗效及其安全性。方法　高脂血症并发高尿酸血症 82例 ,分为益多酯组 40例 ,男 2 7例 ,女 1 3例 ,年龄 (65± 6)岁 ,口服益多酯 2 50mg ,2 /d ,疗程 8周 ;吉非贝齐组 42例 ,男 2 8例 ,女 1 4例 ,年龄 (64±5)岁 ,口服吉非贝齐 30 0mg ,3/d ,疗程 8周。结果　 2组降TC总有效率分别为 83 % ,74% (P >0 .0 5) ,降TG总有效率分别为 85 % ,83 % (P >0 .0 5) ,升LDL -C的总有效率分别为 73 % ,67% (P >0 .0 5) ,降UA总有效率分别为 83 % ,2 6 % (P <0 .0 5)。益多酯组有 2例出现胃部不适 ,吉非贝齐组有 1 2例ALT轻度升高。结论　益多酯与吉非贝齐治疗高脂血症的疗效相近 ,益多酯降高尿酸作用确切 ,且安全。