参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVED）、左室收缩末期内径（LVSD）,6min步行距离等。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:评价凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:108例诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组和对照组,分别应用凯西莱联合丹参注射液和一般保肝治疗,观察患者一般情况、血常规、肝、肾功能、肝纤维化指标和治疗不良反应.结果:治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能;治疗组的血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN浓度显著下降.治疗组除个别患者出现皮疹外,未见其它不良反应.结论:凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有一定疗效,安全性好.     

丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合攻补针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法120例患者按随机数字表法分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗基础上予以丹参川芎嗪注射液联合攻补针刺疗法;疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张晚期/早期的最大血流速度(E/A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P <0.05)。观察组患者心功能指标NT-proBNP、LVEF、E/A均较对照组改善(均P <0.01);观察组患者炎性指标hs-CRP、CysC较对照组降低(均P <0.01)。结论丹参川芎嗪注射液联合攻补针刺疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标。     

复方丹参注射液,川芎嗪注射液治疗慢性肺心病36例

应用复方丹参注射液和川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(以下简称肺心病)疗效较好,现报告如下:1　临床资料1.1　病例选择标准(1)有慢性肺、胸疾病10年以上;(2)咳嗽、咯痰、喘息等临床表现反复发作3年以上;(3)体征有紫绀、双肺干湿罗音、肺动脉瓣第二音亢进、三尖瓣区收缩期杂音、剑突下心脏收缩期搏动;(4)Ｘ线胸片示肺动脉高压征象、肺气肿征象及肺部炎症阴影;(5)心电图示:右心室肥厚改变;(6)血液常规检查:白细胞、红细胞、血红蛋白计数增高。1.2　选择对象本院肺心病住院患者36例,随机分为治疗组及对照组。治疗组20例,男13例,女7例;年龄53…     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死60例临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择120例脑梗死患者,随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组60例另予丹参川芎嗪注射液静滴,对照组60例了以血塞通注射液治疗;疗程均为14d.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死疗效显著.     

丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:选取56例混合型高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组各28例,均给予常规治疗,对照组加予辛伐他汀片进行治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,观察临床治疗效果及不良反应。结果:经连续治疗3月后,临床总有效率对照组为57.1%,治疗组为85.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。经治疗对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前改善(P0.05);治疗组TC、TG、LDL-C及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前改善(P0.05)。2组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论:丹参川芎嗪注射液联合辛伐他汀用于治疗混合型高脂血症,可有效改善患者的血脂水平,疗效确切,安全。     

丹参注射液与黄芪注射液联合拉米夫定治疗代偿期慢性乙型肝炎肝硬化临床观察

目的观察丹参注射液与黄芪注射液联合拉米夫定对代偿期慢性乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法将63例代偿期慢性乙型肝炎活动性肝硬化患者随机治疗组32例与对照组31例,均给予拉米夫定100mg／d口服及保肝和对症、支持治疗,治疗组加用丹参注射液与黄芪注射液;疗程为半年。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清总胆红素（TBIL）、肝纤维化指标等下降较对照组明显。结论丹参注射液与黄芪注射液联合拉米夫定治疗代偿期慢性乙型肝炎肝硬化安全有效。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性脑供血不足40例临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效,探讨其治疗机制及其对患者血液流变学的影响.方法:在就诊患者中随机选取80例伴有慢性脑供血不足的患者,随机分为丹参对照组、丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者头晕、头痛等临床症状及血液流变学等的变化,并进行统计分析.结果:治疗组头晕、头痛等临床症状明显减轻,血液流变学显著改善(P<0.05).结论:丹参川芎嗪治疗慢性脑供血不足有一定的临床疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗炎症性肠病的研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗炎症性肠病的临床效果及安全性,并了解其对炎症性肠病活动期高凝状态的影响。方法将103例炎症性肠病患者随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴。结果治疗组D-二聚体及凝血酶原片段F1+2较治疗前明显下降(P0.05);治疗组总有效率42%,对照组20%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可改善炎症性肠病患者高凝状态,能及早阻断肠黏膜微血栓的形成,提高患者的治愈率。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法:将100例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,以14天为一疗程。结果:经过治疗后治疗组总有效率为86%,明显优于对照组的80%(P<0.05)。两组治疗前后心脏彩超EF值变化不大,E峰/A峰在对照组治疗前后无明显差异,而在治疗组治疗后较治疗前有显著增高(P<0.05),亦较对照组治疗后有显著提高(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液可改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心功能,辅助治疗慢性肺源性心脏病。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效及作用机理。方法:62例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,并进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,观察临床疗效。结果:治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),且均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对脑梗死恢复期患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜34例临床观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的疗效.方法：68例小儿过敏性紫癜随机分成两组,治疗组34例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,对照组34例采用常规治疗.结果：治疗组显效26例,有效6例,无效2例,总有效率94.12%;对照组显效16例,有效9例,无效9例,总有效率73.53%.两组总有效率比较有显著差异（χ^2=5.31,p〈0.05）.结论：丹参川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜疗效显著.     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期患者疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法将78例慢性肺心病急性发作期患者随机分为研究组和对照组,每组39例。对照组采用常规对症治疗。研究组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。检测2组治疗前及治疗14d后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平,观察2组肺功能及右心舒张功能变化情况。结果 2组治疗后hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平均明显降低(P均<0.05),且研究组hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后早期三尖瓣环运动峰值(Ve)、E峰显著升高(P<0.05),晚期三尖瓣环运动峰值(Va)、A峰显著降低(P均<0.05),研究组Ve、E峰显著高于对照组(P均<0.05),Va、A峰明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、分钟静息通气量(VE)均较治疗前明显升高(P均<0.05),肺动脉压(PAP)较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组的FEV_1、FEV_1/FVC、VE均显著高于对照组(P均<0.05),PAP显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能显著减轻慢性肺心病急性发作期患者的炎症反应及心肌损伤,改善肺功能及右心舒张功能。     

生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状、体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVSD),6min步行距离等。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组(P<0.05)。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎70例

我科 2 0 0 3年 6月— 2 0 0 4年 6月应用凯西莱联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 70例 ,临床效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 14 0例均为我院 2 0 0 3年 6月— 2 0 0 4年6月住院患者 ,诊断符合 2 0 0 0年西安“全国传染病学术会议”修订的标准[1] ,其中轻度 6 6例 ,中度 74例。将上述病例随机分成 2组 :治疗组 70例 ,男 4 8例 ,女 2 2例 ;年龄 2 1～ 5 9岁 ,平均 4 0 .9岁。对照组 70例 ,男 4 5例 ,女 2 5例 ;年龄 2 3～ 5 8岁 ,平均 39.5岁。均排除甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒感染。2组在病情、性别、年龄等方面无…     

丹参川芎嗪注射液合尿毒清治疗慢性肾功能衰竭62例

丹参川芎嗪注射液的主要成分为丹参素和盐酸川芎嗪,可抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速血液运行,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用,多用于心脑血管疾病的治疗。笔者采用丹参川芎嗪注射液联合尿毒清治疗慢性肾功能衰竭患者62例,取得了较好的疗效,现报告