瘦素与早泄关系研究进展

瘦素(Leptin)是一种由肥胖基因(Obesity Gene,OB Gene)编码并主要由脂肪细胞分泌的蛋白质激素,它在食物摄取、能量平衡及体重控制中有重要作用。Leptin通过与受体结合影响下丘脑-垂体-内分泌轴而发挥生理作用,其对5-羟色胺(5- HT)、多巴胺等神经递质均有一定的影响。而5- HI与早泄这种男科常见疾病存在明确的关系,通过5-HT探讨Leptin与早泄的关联性近年来受到关注。本     

5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性与原发性早泄关系研究进展

早泄是现今最常见的男性性功能障碍性疾病之一,对患者及其伴侣间的性生活满意度产生严重负面影响。原发性早泄是最常见的早泄类型之一,也是目前研究的热点,其病因和发病机制尚不明确,遗传学因素被认为与原发性早泄联系紧密。研究表明5-羟色胺转运体基因在原发性早泄的发生和发展过程中发挥着重要作用。近年来,5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性备受人们关注。本文主要就5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性与原发性早泄关系的研究进行综述。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的研究进展

早泄（premature ejaculation，PE）是成年男性中常见的性功能障碍疾病，也是报道最为广泛的疾病之一。早泄发病率高，20％～30％的男性在生活中某个阶段出现过PE。一项包括美国等多国大型调查显示PE发生率为16％～23％。早泄发生的病理生理过程复杂，治疗上多采用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本文就选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的作用机制及其各种药物的研究进展作一综述。     

5-羟色胺与骨质疏松症

5 羟色胺( 5-Hydroxytryptamine,5-HT) 是一种吲哚胺类化合物。根据其合成部位的不同,而分为外周性5-HT和中枢性5-HT,可以通过两种截然不同的、相反的途径调节骨量。5-HT 相关系统已经展现出其作为新的治疗靶点和改善OP、影响骨代谢的巨大潜力,5-HT受体阻断剂、SERT 拮抗剂等有望成为新的一类有效治疗骨质疏松症的良药。本文就外周性5-HT与骨质疏松症的研究进展作一综述。     

5-羟色胺与肝纤维化

5-羟色胺作为一种重要的神经递质,参与了人类的多种病理生理过程。近年来5一羟色胺与肝纤维化的关系日益受到人们的关注,它可促进肝星状细胞的活化、增殖及收缩,介导肝细胞的再生,进而影响肝纤维化的发生发展,本文就5-羟色胺与肝纤维化的研究作一综述。     

5-羟色胺转载体与肺动脉高压复发的关系

5-羟色胺(5-HT)在该肺动脉高压(PAH)发病机制有重要作用[1].本研究旨在观察氟西汀对野百合碱(MCT)诱导的PAH大鼠肺血管重构的远期疗效及病理生理学变化.     

基于5-羟色胺调控的翘芍方干预早泄大鼠的实验研究

目的:观察翘芍方对运用5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂8-羟基-2-(二丙基氨基)四氢萘氢溴酸盐(8-OH-DPAT)建立的早泄动物模型的干预效果,并探讨其可能的作用机制。方法:将雄性Wistar大鼠72只随机分为空白组、模型组、翘芍方组(高、中、低剂量)和达泊西汀组,各12只,以8-OH-DPAT腰骶脊髓节段蛛网膜下腔囊内注射建立早泄动物模型。造模成功后连续给药干预4周,模型组、空白组每天用生理盐水[10 ml/(kg·d)]灌胃;翘芍方低[5 g/(kg·d)]、中[10 g/(kg·d)]、高[20 g/(kg·d)]剂量组,每天灌胃1次;达泊西汀组合笼前3 h给予300 mg/kg盐酸达泊西汀灌胃。雌性Wistar大鼠45只,摘除双侧卵巢后,于合笼前36 h皮下注射苯甲酸雌二醇20μg/只以诱导雌鼠发情。在第2周和第4周时,分别将雄性大鼠和激素诱导的雌性大鼠合笼,进行交配实验,每次30 min。检测指标:观察和记录雄鼠的交配行为,包括骑跨潜伏期(ML)、插入潜伏期(IL)、射精潜伏期(EL)、骑跨次数(MF)、插入次数(IF)、射精次数(EF)。第4周交配试验后,分离出下丘脑并称重,测定5-羟色胺(5-HT)含量。结果:与空白组相比,模型组5-HT含量923.4 ng/g,ML(8.69±2.48)s、IL(12.08±1.39)s、MF(7.53±1.84)次、EL(502.35±46.72)s分别低于空白组的5-HT含量1 257.1 ng/g,ML(11.22±3.60)s,IL(22.33±2.45)s、MF(13.28±.24)次、EL(712.35±36.77)s,差异均有统计学意义(P0.05);药物干预后,与模型组比较,翘芍方高剂量组和达泊西汀组的5-HT含量均升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型组比较,翘芍方各剂量组和达泊西汀组EL明显延长,差异有统计学意义(P0.05)。结论:翘芍方可延长早泄大鼠的射精潜伏期,这可能与其增加了下丘脑5-HT含量有关,具体机制还需进一步研究。     

5-羟色胺与疼痛的研究进展

5-羟色胺(5-HT)是一种具有镇痛作用的神经递质,本文就近年的研究进展及中枢的5-HT系统、5-HT受体与疼痛、镇痛的关系等作一综述。     

尿毒症患者血浆5—羟色胺的变化及意义

尿毒症患者血浆５羟色胺的变化及意义汪昌树顾统元刘冰怀为探讨５羟色胺（５ＨＴ）与尿毒症的关系，我们观察２３例尿毒症血浆５ＨＴ及代谢产物５羟吲哚乙酸（５ＨＩＡＡ）含量变化，现将结果报道如下。材料与方法（１）观察对象：健康对照组５０例；肾炎组２...     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的有效性和安全性系统评价

目的:评价选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗早泄的有效性和安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,电子检索MEDLINE(1950年1月至2008年3月)、EMBASE(1980年1月至2008年3月)、Cochrane图书馆(2008年第1期)和中国期刊全文数据库(1979年1月至2008年3月),并手工检索已发表和未发表试验,筛选和纳入SSRIs治疗早泄的随机对照试验(RCT)和随机交叉试验(RT)。由2名评价者独立评价纳入文献的方法学质量,对同质文献采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入文献22篇,共包括研究病例4291例。Meta分析显示:舍曲林、氟西汀、帕罗西汀、西酞普兰、达伯西汀、三氟戊肟胺对阴道内射精潜伏时间(IELT)改变值的加权均数差WMD(95%CI)分别为2.63(1.80,3.46)、2.21(1.50,2.92)、4.31(2.71,5.91)、3.82(3.39,4.25)、1.57(1.31,1.84)、0.01(-0.71,0.73);前5者对患者性生活满意率的相对危险度RR(95%CI)分别为1.65(1.12,2.43)、2.93(0.50,17.31)、3.08(2.27,4.17)、2.48(1.99,3.09)、2.93(2.36,3.65);对配偶性生活满意率的RR(95%CI)分别为1.47(0.98,2.21)、2.88(0.38,21.77)、4.81(3.15,7.36)、5.38(3.75,7.72)、2.91(1.09,7.78)。结论:现有证据显示,现有SSRIs除三氟戊肟胺外均能不同程度地延长IELT,帕罗西汀、西酞普兰、达伯西汀能同时提高患者及配偶的性生活满意度,由于存在较多不良反应,应用时需注意。由于纳入文献存在选择偏倚、发表偏倚的中度可能性,可能在一定程度上影响结果的证据强度,故应谨慎看待上述结论,期待高质量的RCT提供更可靠的证据。     

早泄治疗药物SSRI致5-羟色胺综合征(附3例报道)

5-羟色胺综合征(Serotonin syndrome,SS)是由于药物及其相互作用产生的中枢和外周神经系统细胞突触间单胺类神经介质5-羟色胺(5-HT)浓度过高引起的药物不良反应;表现为精神状态改变、自主神经机能亢进、神经肌肉异常的临床三联征[1,2].临床上能致SS的药物包括单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)、镇痛剂、镇吐剂、镇咳剂、减肥药等[3].其中SSRIs类的舍曲林、氟西汀、西酞普兰、帕罗西汀等和三环抗抑郁药物曲唑酮、阿米替林等在男科中常被用于治疗早泄.我们在临床治疗早泄中遇到3例SS患者,报道如下.     

阿片类药物与5-羟色胺综合征的研究进展

5-羟色胺(5-HT)综合征(serotonin syndrome)又称血清素综合征,是一种少见但能危及生命的不良药物反应,是由药物使用或药物相互作用所致的神经系统5-HT功能亢进。5-HT综合征主要表现包括精神状态、神经肌肉和自主功能的改变。5-HT综合征的早期报道认为是异丙烟肼和杜冷丁相互作用而导致血清素过量,只描述为5-HT能药物的不良反应而未定义为一种特殊的综合征。然而5-HT综合征     

帕罗西汀与达帕西汀的对比，治疗早泄的新的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

达帕西汀氢氯化物是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,也是第一种被批准可以按需服用治疗早泄的药物。本文目的为研究按需服用达帕西汀（30mg和H60mg）和每日服用帕罗西汀（20mg）对早泄的疗效。研究募集了150名患者进行了长达1个月的研究。患者被分成3组,每组50人。第一组按需服用达帕西汀30mg。第二组按需服用达帕西汀60mg。第三组每日服用帕罗西汀20mg。治疗结束后,我们的结果检测值相对于基准阴道内射精潜伏期（IELT）延长了。与基准IELT相比,帕罗西汀组、30mg达帕西汀组和60mg达帕西汀组的治疗后IELT分别延长了117％（P〈0．01）,117％（P〈0．01）和170％（P〈0．01）。30mg达帕西汀组和帕罗西汀组的IELT增幅相同（P〉0．05）,而60mg达帕西汀组的IELT增幅明显高于30mg达帕西汀组（P〈0．05和帕罗西汀组P〈0．01）。性交前1～3小时服用达帕西汀60mg是针对早泄的非常有效的治疗方法。然而,与当前普遍使用的帕罗西汀相比,达帕西汀30mg疗效并不显著。     

心理障碍与早泄的关系

早泄(premature ejaculation,PE)是男性最常见的性功能障碍[1],大约20%～40%的男性在其一生中的某一阶段会发生早泄[2].目前PE的定义较多,至今仍未有较明确的结论.但通常以男性的射精潜伏期或女性在性交中到达性高潮的频度来评价.     

雌激素对去势大鼠下丘脑5-羟色胺2C及5-羟色胺6受体亚型mRNAs的影响

目的　观察雌激素对大鼠下丘脑 5 羟色胺 2C(5 HT2C)及 5 羟色胺 6(5 HT6)受体亚型mRNAs的影响。　方法　实验动物分为对照组 (C组 )、去势后又分为注射雌二醇组 (E+组 )和不注射雌二醇组 (E- 组 ) ,后两组分别在处理后 3、6、9、1 2d时提取下丘脑标本。实验采用反转录 聚合酶链反应 (RT PCR)。　结果　 5 HT2C受体亚型在E+组下丘脑的表达分别为C组 (1 0 0 % )的 (1 3 0 .6± 3 .1 ) %、(1 3 1 .0± 3 .1 ) %、(1 1 6.7±3 .2 ) %、(1 1 4 .7± 2 .6) % ,前两者与C组比较有显著差异 (P <0 .0 5) ;5 HT2C受体亚型在E- 组的表达分别为C组的 (1 2 9.8± 3 .2 ) %、(1 74.0± 6.1 ) %、(1 85.3± 5.9) %、(1 3 7.9±4.0 ) % ,均与C组存在显著差异 (分别为P <0 .0 5、P <0 .0 1、P <0 .0 1、P <0 .0 5) ;E+组与E- 组在去势后 6、9和 1 2d时差异显著 (P <0 .0 1 )。 5 HT6 受体亚型在E+组下丘脑的表达分别为C组的 (1 0 1 .2± 3 .6) %、(1 1 2 .6± 4.2 ) %、(1 1 5.9± 3 .7) %、(1 1 7.4± 4.1 ) % ,与C组比较无显著差异 (P >0 .0 5) ;5 HT6 受体亚型在E- 组的表达分别为C组的 (1 0 5.8± 4.1 ) %、(1 1 5.2± 4.4) %、(1 1 8.7± 5.4) %、(1 1 4 .7± 3 .2 ) % ,与C组比较无显著差异(P >0 .0 5) ;5 HT6 受?     

5-羟色胺受体与泌尿反射调控的研究进展

下泌尿道储尿和排尿功能涉及脊髓反射和脊髓上反射,研究表明5-羟色胺能系统参与调节这两个反射通路.5-羟色胺(5-HT)受体根据对不同的5-HT的激动剂/拮抗剂的反应和不同的基因结构分为7大类(5-HT1-7)和至少14种结构不同的受体亚型.其中5-HT1A、5-H12、5-HT3、5-HT5A、5-HT7受体提示涉及控制泌尿反射,而5-HT1A、5-HT2受体在泌尿反射调控中存在明显的物种差异性.     

5-羟色胺在骨生物学的研究进展

5羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)是一种在体内两个不同部位采用两种不同基因合成的单胺类化合物,其骨量调节作用依赖于其合成部位。外周合成的5-HT可充当激素抑制骨形成,而中枢合成的5-HT则充当神经递质通过促进骨形成及抑制骨吸收来正向调控骨量。抑制外周5-HT的合成可能成为一种通过增强骨的合成代谢治疗骨质疏松的新型方法。本文就5-HT在骨生物学的研究进展作一综述。     

5-羟色胺受体在肝星状细胞上的表达及5-羟色胺对肝星状细胞生物学活性的影响

目的　探讨 5 羟色胺 ( 5 HT)受体在肝星状细胞 (HSC)的表达及 5 HT通过其受体的介导对HSC生物学活性的影响。　方法　采用肝脏离体胶原酶灌注消化及密度梯度离心的方法来分离培养HSC ;RT PCR方法检测HSC中 5 HT受体 1B、2A、2B、3等亚型的表达 ;Westernblot方法检测 5 HT及其 2A受体阻断剂酮色林、3型受体阻断剂恩丹西隆对HSC表达TGF β1和Smad4的影响。建立聚硅酮膜培养法 ,将HSC培养在聚硅酮膜上 ,研究 5 HT及酮色林、恩丹西隆对HSC收缩的影响。结果　HSC表达 5 HT的 1B、2A、2B等受体亚型 ,不表达 3亚型。5 HT明显促进HSC表达TGF β1和Smad4(P <0 0 5 ) ,酮色林能抑制TGF β1和Smad4的表达。恩丹西隆的作用不明显。 5 HT能促进HSC的收缩 ,并成量效依赖关系 ,这种收缩作用能被酮色林所阻断 ,不被恩丹西隆阻断。　结论　HSC表达 5 HT的多种受体亚型 ,5 HT通过其受体的介导对HSC的生物学活性发生影响 ,在肝硬化、门静脉高压症的发生发展中起了一定的作用。     

早泄患者血浆一氧化氮含量变化及意义

前列腺尿道压力腔效应在射精的发生中有重要作用[1],而一氧化氮(NO)作为对平滑肌舒张有调节作用的物质,在泌尿系中广泛存在.2006年3月至8月我们采用同期对照的方法对早泄者及者血浆中总NO进行了检测,探讨NO在早泄发生中的作用,以初步揭示早泄的发病机理.     

耳穴按压对术后切口疼痛的疗效及其对血浆5-羟色胺的影响

目的 :对照观察留行子耳穴按压对术后切口疼痛的疗效 ,并探讨其镇痛机理。 方法 :手术后切口疼痛患者 6 0例 ,随机分成两组 ,治疗组 30例采用留行子按压耳穴 ,对照组 30例应用吗啡类镇痛药 ,比较两组的镇痛疗效及术后并发症。用荧光分光光度法测定两组治疗前、治疗后 6h、2 4h的血浆 5 HT浓度变化。 结果 :(1 )治疗组镇痛疗效略高 ,但两组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;(2 )治疗组术后并发症 (肺部感染 ,尿潴留 )发生率显著低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;(3)治疗组治疗后 6h、治疗后 2 4h血浆 5 HT显著高于对照组 (P <0 .0 1 ) ;(4)治疗组治疗后 6h血浆 5 HT显著高于治疗前 ,治疗后 2 4h血浆 5 HT显著高于治疗后 6h(P <0 .0 1 )。 结论 :留行子耳穴按压疗法对术后切口疼痛有确切的镇痛作用 ,可与吗啡类相比拟 ,并可减少术后并发症 ;治疗后血浆 5 HT水平显著升高 ,可能是耳穴按压止痛的机理之一。