KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：探讨KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测10例上皮性卵巢良性、12例交界性和45例恶性肿瘤中KLK10蛋白的表达，分析KLK10表达与上皮性卵巢癌临床病理及生存状态的关系。结果：（1）在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤组织中KLK10表达的阳性率分别为10％、58.33％和86．67％，3组间阳性率和阳性级别比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；（2）KLK10表达的阳性率和表达强度在晚期组高于早期组，中低分化组高于高分化组，有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组，生存时间〈5年组高于≥5年组，各组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：（1）KLK10蛋白在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤细胞中表达的阳性率和表达强度呈逐渐升高。（2）KLK10蛋白在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移和5年生存率有关。     

NDUFA4在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的 探讨I型辅酶脱氢酶1α亚复合物4(NDUFA4)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性。方法 用免疫组化法检测NDUFA4在137例EOC组织和22例正常卵巢组织的表达情况。免疫组化结果分析分别用人工计数和病理数字化软件进行评分,取结果一致的例数进行卡方检验分析NDUFA4的表达水平与临床病理特征的关系。结果 NDUFA4表达水平在EOC组织中显著高于正常卵巢组织,NDUFA4的高表达率在EOC患者的病理分级、卵巢癌类型(Ⅰ型卵巢癌和Ⅱ型卵巢癌)、临床分期(FIGO)、原发肿瘤(T分期)方面差异有统计学意义(P<0.05),而在患者的发病年龄、组织类型、肿瘤大小、复发、区域淋巴结(N分期)、远处转移(M分期)方面差异无统计学意义(P>0.05)。COX回归分析显示,NDUFA4不是上皮性卵巢癌患者的危险因素。结论 NDUFA4在EOC组织中的表达与其恶性程度相关,与其预后无明显相关性。     

KLK10蛋白和骨桥蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:研究KLK10蛋白和骨桥蛋白(OPN)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化法检测10例上皮性卵巢良性、12例交界性和45例恶性肿瘤中KLK10蛋白和OPN的表达,分析KLK10蛋白和OPN表达与上皮性卵巢癌临床病理及生存状态的关系,并分析KLK10蛋白和OPN表达的相关性。结果:在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤组织中KLK10蛋白表达的阳性率分别为10%、58.33%和86.67%;OPN表达的阳性率分别为0%、41.67%和71.11%;两者三组间阳性率和阳性级别比较均有统计学意义(P<0.05);KLK10蛋白和OPN表达的阳性率和表达强度在晚期组高于早期组,中低分化组高于高分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,生存时间<5年组高于≥5年组,各组之间KLK10蛋白和OPN表达阳性率及阳性级别比较均有统计学意义(P<0.05)。KLK10蛋白和OPN在上皮性卵巢癌中表达呈正相关。结论:KLK10蛋白和OPN在上皮性卵巢良性、交界性和恶性肿瘤细胞中表达的阳性率和表达强度逐渐升高。KLK10蛋白和OPN在上皮性卵巢癌中的表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移和5年生存率有关。KLK10...     

OPCML基因与卵巢癌研究进展

<正>卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤,也是妇科恶性肿瘤病人的首要死亡因素,死亡率高达70%,研究发现OPCML基因在其生长发展过程中也可能起重要作用。1 OPCML基因的结构与生物学功能OPCML基因即阿片肽结合蛋白基因(opioid-binding protein/cell adhesion molecule-like gene,OPCML)定位于人类染色体11q25,包含有7个外显子,全长有60kb,表达的蛋白位于细胞膜,是一个鸦片受体类的细胞黏附因子,首先报道从大鼠脑     

PLT 计数在上皮性卵巢癌诊治中的意义

目的：探讨血小板与上皮性卵巢癌患者生物学行为的关系。方法：选取上皮性卵巢癌患者82例,52例良性卵巢肿瘤作为对照组,应用SPSS 17．0软件,采用卡方检验分析 PLT 计数与残留灶、CA125及其他临床病理因素的关系。P ＜0．05为差异有统计学意义。结论：卵巢恶性肿瘤患者血小板计数明显高于卵巢良性肿瘤患者,血小板计数与肿瘤的 FIGO 分期、腹水、分化程度、是否行理想的肿瘤细胞减灭术有统计学意义;与 CA125及病理类型无统计学意义。     

接合物蛋白Crk和CrkL在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨接合物蛋白Crk和CrkL在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法,观察Crk和CrkL蛋白在上皮性卵巢癌不同临床病理指标内的表达,并与卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织进行比较。结果上皮性卵巢癌中Crk和CrkL蛋白的表达与卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同分化程度、临床分期的上皮性卵巢癌Crk蛋白的表达间差异有统计学意义(P<0.05)。不同分化程度、临床分期的上皮性卵巢癌CrkL蛋白的表达情况间差异无统计学意义(P>0.05)。不同组织病理类型的上皮性卵巢癌Crk和CrkL蛋白的表达间差异无统计学意义(P>0.05)。结论Crk和CrkL蛋白可能在上皮性卵巢癌的发生、发展中发挥某种作用,与CrkL蛋白相比,Crk蛋白的过度表达可能更直接影响着卵巢癌浸润、转移等恶性生物学行为。     

卵巢上皮性癌OPCML基因的表达缺失和启动子甲基化

目的探讨OPCML基因在卵巢上皮性癌中的失表达及其与基因启动子CpG岛甲基化的关系。方法用逆转录—聚合酶链反应、限制性内切酶-聚合酶链反应检测卵巢正常组织、良性上皮性肿瘤、上皮性癌组织和SKOV-3、3AO、CAOV3卵巢癌细胞株OPCML基因的失表达及CpG岛甲基化。结果在卵巢癌中OPCMLmRNA的表达率显著低于正常卵巢组织(χ2=30·108,P=0·0000)和卵巢良性肿瘤组织(χ2=21·162,P=0·000)。SKOV-3和CAOV3细胞未见OPCMLmRNA表达,而3AO细胞可见OPCMLmRNA表达。在卵巢癌中,启动子CpG岛尤其是HapⅡ酶切位点甲基化率显著高于正常卵巢组织(χ2=13·630,P=0·0000)和良性肿瘤组织(χ2=11·797,P=0·000)。卵巢癌OPCML启动子CpG岛甲基化和mRNA失表达呈显著相关(r=11·589,P=0·002)。SKOV-3和CAOV3细胞有内切酶位点甲基化,而3AO细胞无酶切位点甲基化。结论卵巢上皮性癌细胞存在OPCML基因失表达;基因启动子CpG岛,尤其是HapⅡ酶切位点的甲基化是导致OPCML基因失表达的途径,但不是唯一途径。     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）在上皮性卵巢癌（EOC）中的表达及其在EOC发生发展、预后中的意义。方法用免疫组织化学法检测10例正常卵巢组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤（EOT）组织以及50例EOC组织中VEGF的表达情况,并分析其表达和EOC临床病理因素以及预后之间的相关性。结果 VEGF在EOC组织的阳性表达率（82.0%）明显高于良性EOT组织（45.0%）和正常卵巢组织（30.0%）,同时EOC组织中VEGF表达与临床分期、分化程度及其淋巴结转移之间存在明显的相关关系（P〈0.05）。进一步分析显示,VEGF阳性表达者的复发率高于阴性表达者,而5年复发时间明显短于阴性表达者（P〈0.05）。结论 VEGF表达与EOC的发生发展有关,对EOC患者是一个有价值的预后因素。     

上皮性卵巢癌纤连蛋白的表达及意义

目的 探讨纤连蛋白（ＦＮ）在上皮性卵巢癌的表达及意义。方法 采用免疫组化研究ＦＮ在正常卵巢,良性卵巢瘤、上皮性卵巢癌的表达。结果 正常卵巢及良性卵巢瘤ＦＮ均呈连续线型表达;上皮性卵巢癌ＦＮ表达减低,呈连续线型、中断线型、碎片状或缺失表达,且与病理分级、临床分期、预后及转移有关。结论 ＦＮ对肿瘤细胞有屏障作用,ＦＮ表达降低或缺失可作为判定上皮性卵巢癌预后的指标这一,上皮性卵巢癌ＦＮ阳性表达是预后较好     

血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的表达

目的：探讨上皮性卵巢癌中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达及意义。方法：以ＳＡＢＣ免疫组化方法检测一３７例上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达。结果：上皮性卵巢癌,交界性卵巢肿瘤及良性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率分别为７２．９７％,７５．０％及３８．４６％,恶性肿瘤及交界性肿瘤中ＶＥＧＦ表达率较良性肿瘤明显增高,且前两的ＶＥＧＦ强阳性表达率也较良性肿瘤明显增高。上皮性卵巢癌中ＶＥＧＦ表达率与淋巴结转移密切相关。     

MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达及临床病理意义

目的 研究肿瘤相关黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达,并探讨MUC-1在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组化PV法测定32例上皮性卵巢癌组织、20例良性卵巢上皮肿瘤组织以及10例同期手术取正常卵巢组织中肿瘤相关黏蛋白MUC-1的表达情况。结果 MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达与其在良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织中的表达间的差异均有统计学意义(P<0.05);MUC-1表达在后二者间的差异无统计学意义(P>0.05);MUC-1的表达在高分化组与中分化组、低分化组间的差异有统计学意义(P<0.05),而后二者间的差异无统计学意义 (P>0.05);MUC-1在粘液性囊腺癌组的表达率(71.4%)与浆液性囊腺癌组的表达率(88.9%)之间的差异无统计学意义(P>0.05);晚期(III～IV期)上皮性卵巢癌组中MUC-1阳性表达率(90.9%)高于早期上皮性卵巢癌(I～II期)组(50%),差异有统计学意义(P=0.019);MUC-1在不同淋巴结转移情况中表达的差异有统计学意义(P=0.002)。结论 黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中呈高表达,其表达程度与WHO病理分级、FIGO临床分期、淋巴结转移相关,与上皮性卵巢癌的发生、发展密切相关,对评价上皮性卵巢癌的预后有重要意义。     

PPARγ在上皮性卵巢癌的表达及其意义

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptor gamma,PPARγ)在正常卵巢和不同病理类型上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析临床病理特征,并探讨其意义.方法 采用免疫组织化学方法检测70例上皮性卵巢癌组织、25例正常卵巢、25例良性上皮性卵巢肿瘤和20例交界性上皮性卵巢肿瘤组织中PPARγ的蛋白水平表达.结果 与正常卵巢相比,交界性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌的PPARγ阳性表达率呈显著升高,分别为20.00%、60.00%和72.86%(P<0.05,P<0.01),差异有显著性;上皮性卵巢癌与良性上皮性卵巢肿瘤比较亦差异有显著性(P<0.01);从正常卵巢组、良性上皮性卵巢肿瘤组、交界性上皮性卵巢肿瘤组到上皮性卵巢癌组,PPARγ阳性表达呈递增趋势.结论 上皮性卵巢癌组织中PPARγ的表达较正常和良性肿瘤组织有显著升高;PPARγ可能是卵巢癌基因治疗的理想靶点.     

Caspase-3和Fas在上皮性卵巢癌中的表达

①目的检测Caspase-3和Fas在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌组织中的表达,分析其与临床病理特征的关系。②方法利用免疫组织化学方法检测30例正常卵巢组织、30例良性上皮性卵巢肿瘤和60例上皮性卵巢癌中Fas和Caspase-3的表达。③结果正常卵巢组织中Caspase-3和Fas表达显著高于上皮性卵巢癌,差异有统计学意义（P〈0.05）。上皮性卵巢癌组织中,随着病理分级和临床分期的增高,Fas和Caspase-3的表达逐渐降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。Caspase-3和Fas的表达呈正相关（r=0.702,P〈0.05）,并具有良好的共位性,Fas表达高的组织和区域,Caspase-3也相对的高表达。④结论 Caspase-3和Fas在上皮性卵巢癌中表达下调,且二者具有相关性。     

ERK蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：研究细胞外信号调节激酶（ERK）在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法：采用Westem blot技术和免疫组化方法，研究ERKI和ERK2蛋白在50例上皮性卵巢癌，10例卵巢良性肿瘤，10例正常卵巢组织中的表达。结果：ERK1和ERK2在卵巢癌中有过度表达，与正常卵巢及卵巢良性肿瘤相比，差异十分显著（P〈0．01）。Ⅲ～Ⅳ期表达高于Ⅰ～Ⅱ期，差异显著（P〈0．05）。ERK1和ERK2与卵巢癌分化程度、病理类型无关。结论：ERK的过度表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

上皮性卵巢癌ki-67基因表达及意义

目的探讨ki-67基因在上皮性卵巢癌的表达及与其发生、发展之间的关系。方法对64例上皮性卵巢癌及40例上皮性良性肿瘤应用免疫组化方法检测ki-67基因的表达。结果在上皮性卵巢癌组织中ki-67阳性率明显高于卵巢良性肿瘤组织。ki-67在病理分化差的G3组阳性率明显高于分化较好的G1；G2组；在临床Ⅲ～Ⅳ期组ki-67基因阳性率明显高于临床Ⅰ～Ⅱ期组。ki-67的阳性率与年龄、组织类型均无关。在上皮性卵巢癌中，患者的生存时间与ki-67基因阳性率是负相关。ki-67基因阳性率与上皮性卵巢癌的病理分化，临床分期和生存时间有关。结论ki-67基因在上皮性卵巢癌呈高表达。     

上皮性卵巢癌P16蛋白表达的研究

目的：探讨P6基因蛋白表达与上皮性卵巢病发生、发展的关系。方法：应用SP免疫组织化学方法对13例正常卵巢，17例良性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌P6蛋白表达进行检测。结果：P16蛋白在正常卵巢、良性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌中阳性表达率分别为57．69％，41．18％，67．5％。各组间无显著性差异(P＞0．05)。上皮性卵巢癌P6蛋白表达强度与组织学类型，病理分级及临床分期有关。组织分化越差，临床期别越高，P6表达越弱。结论：P6蛋白表达异常在上皮性卵巢癌发生、发展中起一定作用。     

精子蛋白17在卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨精子蛋白17在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌组织学分型,肿瘤分化程度及临床分期预后的关系.方法:对48例上皮性卵巢癌手术切除的石蜡包埋组织标本用自制的Sp17单克隆抗体进行免疫组化染色,研究Sp17在卵巢癌组织中的表达,并结合临床资料,探讨Sp17的表达与卵巢癌组织学分型、肿瘤分化程度(分级)及临床分期、预后的关系.结果:Sp17在上皮性卵巢癌的阳性表达率达43.8%(21/48),Sp17的表达与上皮性卵巢癌的组织学类型、肿瘤分化程度及临床分期无相关性,Sp17阳性患者生存时间似较阴性者为长,但无统计学意义.结论:Sp17在上皮性卵巢癌中有较高的表达率,值得进一步研究.     

PKCα在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的 探讨蛋白激酶Cα(PKCα)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色,光镜观察结果确定PKCα在正常卵巢上皮组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合临床病理资料进行综合分析.结果 在上皮性卵巢癌组织中PKCα的阳性表达率为59.18%,明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异具有显著性意义(P<0.05);PKCα的表达强度与病理分级呈正相关(P＜0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型无关(P＜0.05).结论 上皮性卵巢癌组织中PKCα表达显著增高,且在不同病理分级有显著差异,低分化组阳性率明显高于高中分化组..PKCα可能在上皮性卵巢癌的发生中起重要作用.     

脆性组氨酸三联体与caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 探讨脆性组氨酸三联体(FHIT)与caspase-3在不同的卵巢组织中的表达及其临床意义.方法 正常卵巢14例,均为子宫肌瘤行子宫全切加一侧卵巢切除术的卵巢组织;良性囊腺瘤15例;交界性囊腺瘤15例;上皮性卵巢癌38例,上皮性卵巢癌标本未经任何抗癌治疗.检测脆性组氨酸三联体与caspase-3.结果 除FHIT在上皮性卵巢癌组织中的缺表达率分别显著高于正常卵巢、良性囊腺瘤和交界性囊腺瘤等三种卵巢组织外,在正常卵巢、良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤卵巢组织中差异无显著性,在上皮性卵巢癌组织中的比较差异无显著性;caspase-3在正常卵巢、良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤等三种卵巢组织中的表达率差异有显著性,在正常卵巢、良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤卵巢组织中差异无显著性.结论 病理分级越低和临床分期越高则FHIT的表达率越低,FHIT的表达与年龄和月经无关.提示FHIT的缺表达可能与卵巢癌细胞的恶性程度、侵袭力和转移能力,以及卵巢癌的发展及预后有关,可能成为卵巢癌的恶性程度和预后的预测性指标.caspase-3在未化疗的上皮性卵巢癌中的表达率显著低于正常卵巢、良性囊腺瘤和交界性囊腺瘤;caspase-3还与临床分期有关,临床分期越晚则表达率越低.