利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量

目的:建立紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量的方法。方法:在利巴韦林特征吸收峰207nm波长处测定利巴韦林含量。结果:利巴韦林浓度在5~25μg/ml之间线性关系良好,回归方程为:A=1.74×10-2+0.04631C,r=0.9999(n=5),平均回收率99.7%,RSD=0.80%。结论:紫外分光光度法测定利巴韦林颗粒的含量简便、准确、快速,重现性好。     

快速测定利巴韦林葡葡糖注射液含量的方法

目的:探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法:将样品用水稀释200倍,用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量;再设法消除利巴韦林的影响,用旋光法测定葡萄糖含量。结果:经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4%(RSD＝0,44%,n＝4);葡萄糖的平均回收率为99．9%(RSD＝0．22%,n=4)。结论:用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化。结果8h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8h内稳定。     

离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸盐的含量

目的 用离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量.方法 采用IonPacAS11-HC,Analytical 4×250mm色谱柱;淋洗液：氢氧化钾溶液（20mmoL·L-1）;电导检测法.结果 亚硝酸根进样量在0.001μg～0.05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%.结论 本方法简便、准确、快速,适用于利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量测定.     

利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性，旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在６ h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。     

利巴韦林注射液半成品质量控制方法优化

目的建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法。方法针对利巴韦林注射液半成品分别对HPLC、旋光光度法两种方法进行试验,从多个角度考虑优化出一种适合生产需要,快速、方便、高效、成本低的方法对利巴韦林注射液半成品的质量进行控制。结果通过实验表明,利巴韦林的水溶液,浓度在40~140mg/mL时其旋光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,本法含量测定结果与高效液相比较,偏差<1%,测定结果准确可靠。结论旋光光度法操作简便,快速准确,为半成品质量控制较理想的方法。     

RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量.方法柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm×15cm(5μm),0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm.结果与结论方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定.     

利巴韦林与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性

目的:考察在25℃,37℃下8 h内,利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用分光光度法测定配伍后8 h内不同时间利巴韦林与加替沙星的含量,同时考察两药配伍后pH值、外观及吸收曲线的变化情况.结果:在25℃,37℃下8 h内配伍液外观、pH值及含量无明显变化.结论:上述条件下利巴韦林注射液与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定,可用于临床.     

Ribavirin

Despite the plethora of antibiotics available for the treatment of bacterial infections, very few agents have been developed to treat viral diseases. Ribavirin (Virazole) is a triazole nucleoside antiviral agent that produces selective antiviral effects against a broad spectrum of RNA and DNA viruses. The drug has been effective in the treatment of naturally occurring influenza A and B infections when administered by aerosol; oral administration has been ineffective. Ribavirin aerosol therapy also has proven effective to reduce symptoms of respiratory syncytial virus infections in young adults and hospitalized neonates. Ribavirin aerosol may be the first antiviral agent to treat these common diseases.     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量

目的：建立了利巴韦林片的含量RP—HPLC方法。方法：采用DimnonsilC18（250ram×4．6mm,5μm）色谱柱,水为流动相,检测波长：207nm。结果：利巴韦林浓度在20．168～80．672μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．90％,RSD=0．86％（n=9）。结论：本法测定利巴韦林片含量,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量

目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24～80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

旋光法测定利巴韦林滴鼻液的含量

本文采用旋光法测定利巴韦林滴鼻液中利巴韦林的含量,平均回收率为１００．２９％,ＲＳＤ为０．６５％,测定结果与双波长紫外分光光度法相符,两种方法无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。本法简便、快速、准确,适用于制剂分析。     

利巴韦林的合成

1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺经六甲基二硅胺烷活化,所得1-三甲基硅烷基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺和四乙酰核糖经缩合得1-β-D-三乙酰呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺,再经甲醇的氨饱和溶液氮解,制得抗病毒药利巴韦林,总收率约为65%.     

紫外分光光度法测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

本文采用紫外分光光度法测定疏导收林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量,以２０６．８ｎｍ为测定波长,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ为１．０４％,本法简便,结果满意,适用于医院制剂分析。     

利巴韦林乳膏的制备

以白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,三乙醇胺,甘油,蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量,结果：含量测定平均回收率为99．17％,RSD为0．96％（n=5),说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确,快速。     

HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定

目的 建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法 依据JJF1059—1999建立数学模型,合成不确定度。结果 通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论 本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。     

病毒唑的合成新工艺

目的：采用合成新工艺提高病毒唑的收率。方法：用肌苷为原料,经乙酰化后在双磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品。结果：以肌苷计,总收率为48％。结论：该合成路线简单实用,易在生产中推广。