腮腺原发性恶性黑色素瘤1例

病例介绍患者，男，３７岁，右耳周肿块切除后１月，曾在外院活检病理诊断为腮腺恶性间叶肿瘤，可能来自脉管。住院行腮腺肿块切除术。１．１肉眼检查送检切除腮腺及肿瘤标本。不整形，切面腮腺呈灰粉色，分叶状，质中，其内有灰白色硬化区，与周围腮腺分界不清。１．２镜...     

腮腺恶性黑色素瘤1例

腮腺恶性黑色素瘤甚为罕见，现将我院所遇一例报告如下：     

肺原发性恶性黑色素瘤1例报告

肺恶性黑色素瘤绝大多数为转移性的 ,原发性恶性黑色素瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＭａｌｉｇｎａｎｔＭｅｌａｎｏｍａｏｆｔｈｅＬｕｎｇ,ＰＭＭＬ)则很罕见。据文献记载 ,符合ＰＭＭＬ诊断标准者共 33例。我们报告 1例有尸检材料证实的ＰＭＭＬ ,并复习文献 ,对其诊断、鉴别诊断、组织发生及预后进行讨论。病例报告 :男性 ,72岁 ,咯血痰 1个月入院。ＣＴ检查 :左肺下叶背段结节样致密影 ,边缘毛糙 ,密度不均。给予抗炎、抗结核治疗 1个月后复查阴影有增大趋势 ,因高度怀疑肺癌行左肺下叶切除术。术后病理诊断 :左肺下叶背段恶性黑色素瘤 ,建议检…     

原发性外阴恶性黑色素瘤11例分析

外阴恶性黑色素瘤占外阴恶性肿瘤的２％～１０％。自１９６９年４月至１９９６年６月我院共收治原发性外阴恶性黑色素瘤１１例,现报告如下。材料与方法（１）年龄：患者的年龄范围２６～７３岁,平均５０．３岁,＞４０岁者８例。（２）症状与体征：临床症状为外阴肿物,...     

原发性外阴、阴道恶性黑色素瘤14例临床分析

目的：探讨原发性外阴及阴道恶性黑色素瘤(恶黑)的临床诊治特点及影响预后的因素。方法：对我院1990年～2004年间收治的9例外阴恶性黑色素瘤及5例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果：本组病例平均年龄55岁，发生于60岁以上者占42．9％(6／14)。14例中手术治疗12例，其他治疗2例。术后发现9例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移6例，盆腔淋巴结转移2例；阴道恶性黑色素瘤患者盆腔淋巴结转移2例。随访4例中复发l例(Ⅲ期)，转移l例(Ⅲ期)，其病灶直径均大于2cm。1例Ⅳb期患者出现右下肢浮肿。另有l例I期患者术后7个月未见异常。结论：外阴及阴道恶性黑色素瘤预后不良。治疗原则应采用以手术为主的综合治疗，其预后与有无黑色素沉着，组织病理类型，生长方式，肿瘤厚度(Breslow)，侵入皮肤层次(Clark)，淋巴结转移情况及脉管内瘤栓等因素有关。     

原发性脉络膜恶性黑色素瘤一例

患者女,65岁,因左眼视物模糊1年,加重1个月,于2006年12月11日就诊.否认眼外伤及其他病史.体检未见异常.眼部检查:右眼视力0.3,不能矫正.左眼视力光感,右眼结膜轻度充血,鼻侧、颞侧分别可见伸人角膜缘内5 mm及3 mm的三角形赘片,角膜后沉着物(-),晶状体密度高,眼底未见明显异常.左眼角膜清,角膜后沉着物(-),前房深浅正常,虹膜纹理正常,瞳孔直径3 mm,对光反应略迟钝,晶状体无明显混浊,玻璃体轻度混浊.裂隙灯下明显可见颞侧突入玻璃体内的视网膜及血管.     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

原发性食管恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)是一种罕见的肿瘤,恶性程度高,预后较差。现报道1例。患者男性,49岁,2011年10月15日因"进行性吞咽困难20 d"入院。查体未见异常。胃镜见:距门齿27～30 cm后壁分别可见1.6 cm×1.8 cm及1.3 cm×1.5 cm类圆形肿块突入管腔,表面糜烂渗血,质软附着污苔(图1)。胸部CT示:食管中段管壁增厚管腔狭窄。PET-CT示:食管中段局部轻度增粗,     

大肠原发性恶性黑色素瘤五例

本文报道５例大肠原发性恶性黑色素瘤，均为女性，年龄１９￣５２岁。肿瘤位于结肠１例，位于直肠４例。肿瘤分期Ⅱ期者２例，Ⅲ期者３例。诊断主要依靠活检。全部病人均经手术治疗。术后辅以化疗或（及）免疫治疗。随访６￣７１个月，死亡２例，３例存活（存活５年以上者２例）。本病预后较差，与诊断时肿瘤常已较大，分期较晚，以及肿瘤本身的高度生物学侵袭性与肿瘤细胞生长速度的高度生物学变异有关。     

颅内原发性恶性黑色素瘤2例

例1.患者男,21岁.无明显诱因头痛,恶心、呕吐15天入院.查体:神志清楚,营养中等,全身皮肤及粘膜未见异常.既往无手术史.双眼底正常.四肢肌力V级,病理反射未引出.脑CT:左颞叶大片状低密度影,其内有一结节状高密度区,脑室大小、形态无异,CT值79Hu.胸部X线、腹部B超未见异常.术中见左颞叶脑组织表面黑色,近颞叶底面处黑色更浓,肿瘤中心位于左颞下回前部靠近中颅底.例2.患者女,48岁.因头昏行走困难10天入院.查体:神志清楚,搀扶入院,全身皮肤及粘膜未见异常,浅表淋巴结未触及.左乳腺缺如(因乳腺癌切除).双眼无水平震     

软腭原发性恶性黑色素瘤放射治疗1例

1　病例介绍患者 ,女 ,6 0岁 ,主诉咽部异物感 1月于 2 0 0 0年 5月住院。体检 :左软腭可见一 2 cm× 2 cm新生物 ,表面暗紫色 ,触之无出血。临床诊断 :血管瘤 ,恶性肿瘤待排。局麻下予以肿物局部切除。术后常规病理检查及免疫组织化学染色 ,诊断 :左软腭恶性黑色素瘤。局部切除术后 1周开始放射治疗 ,放射源采用 8Mv X射线 ,设两侧野 ,两野对穿 ,利用大分割少分次放射治疗。单次肿瘤量 4 5 0 c Gy,3次 /周 ,36 0 0 c Gy后单次肿瘤量 5 0 0 c Gy,2次 /周 ,5 6 0 0c Gy后缩野 ,总剂量 710 0 c Gy,15次 ,5 0天。放射治疗顺利完成 ,放射反应…     

原发性食管恶性黑色素瘤3例报告

1病例报告 例1,男性,41岁。进食胸骨后灼痛半年,于1991年4月3日入院。食管钡餐造影显示：食管中段2cm充盈缺损及突向管腔内肿块影。纤维胃镜检企：距门齿30～32cm处有一约2cm×1．5cm息肉状肿块,表面黏膜轻度糜烂,有浅小溃疡。     

原发性食管恶性黑色素瘤

原发性食管恶性黑色素瘤天津武警医学专科学校刘志峰，韩世发恶性黑色素瘤，大多数发生于皮肤，其发生率占皮肤恶性肿瘤的９．６％，约占所有恶性肿瘤的１％”’．．而原发性食管恶性黑色素油（Ｅｓｏｐ—ｈａｇｕｓｍｅｌａｎｏｍａ，ＥＭ）罕见．自１９０６年Ｂａｎｅｒ...     

原发性阴道恶性黑色素瘤26例临床分析

阴道恶性黑色素瘤是来源于阴道黏膜基底层黑色素细胞的恶性肿瘤，恶性度极高，较为罕见。现将我院收治的26例患者的临床特点、诊治及生存情况分析如下。     

原发性食管恶性黑色素瘤1例

原发性食管恶性黑色素瘤（ Primary malignant melanoma of esophagus,PMME）是一种少见且高度恶性的肿瘤。自1906年Baur首次报道至今国外文献报道337余例[1]。其侵袭性强,易发生远处转移,预后差。现报道1例如下。