儿童重症肌无力相关抗体检测及其临床意义

目的 对儿童重症肌无力患儿MuSK-Ab、AChR-Ab、RyR-Ab、Titin-Ab水平进行检测,并探讨上述抗体的临床意义。方法 选取我院2018年3月～2021年7月期间就诊的重症肌无力患儿88例为研究对象,对患儿外周血抗体水平测定并探讨这些指标的临床意义。结果 本研究中重症肌无力患儿88例,男34例（38.64%）,女54例（61.36%）,平均年龄为（5.61±1.35）岁,以Osserman分型将88例患儿分为Ⅰ型81例（92.05%）,Ⅱ～Ⅲ型7例（7.95%）,抗体阳性的患儿63例（71.59%）,MuSK-Ab指标均为阴性,Ⅰ型分型患儿的AChR-Ab、RyR-Ab、Titin-Ab指标呈阳性的人数明显高于Ⅱ～Ⅲ型患儿,但Ⅰ型分型患儿在AChR-Ab、RyR-Ab、Titin-Ab指标的阳性率明显低于Ⅱ～Ⅲ型患儿（P<0.05）;患儿合并2种抗体阳性率与合并3种抗体阳性率比较差异无统计学意义（P>0.05）,而患儿合并AChR-Ab+RyR-Ab的阳性率明显高于单一RyR-Ab+TitinAb和AChR-Ab+Titin-Ab阳性率（P<0.05）。...     

青霉胺引起重症肌无力

患者女,52岁。因“双睑下垂,吞咽困难,呼吸困难16d”来诊,16d前因“类风湿性关节炎”症状加剧,当地医院予服青霉胺片治疗(剂量、时间不详),数天后出现双睑     

重症肌无力患者护理

重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳为特点,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。密切观察病情及加强护理是保证治疗成功的关键,我科2005年2月至2009年2月共收治重症肌无力患者7例,取得了满意效果,现将护理总结如下。     

女性重症肌无力的临床特点

目的：对收治的118例女性重症肌无力病人的临床特点进行研究。方法：对118例胸腺切除术后的女性病人进行0．5－30年观察随访。结果：女性重症肌无力发病率高，重症肌无类型广泛，胸腺增生发生率高，而胸腺瘤发生率偏低，但恶性胸腺瘤发生率高。少数病人合并甲状腺功能亢进，围手术期死亡率较低，预后较好。结论：女性重症肌无力外科治疗效果较好。     

重症肌无力的护理体会

目的通过对重症肌无力及其危象的观察,总结护理经验,协助医生采集临床资料。达到更好的治愈患者的目的。方法对本院的25例重症肌无力和5例重症肌无力危象患者的临床资料进行回顾分析。结果本组25例重症肌无力患者均好转出院。5例肌无力危象患者1例死亡。1例无效,余痊愈。结论科学合理的护理措施对重症肌无力患者的预后及疾病的转归有着积极的重要意义。     

重症肌无力的免疫治疗现状

<正>重症肌无力(MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体AchR自身致敏和破坏导致的自身免疫病,其发病机制主要与抗AchR抗体AchRab介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫有关。随着MG发病机制的深入研究和新疗法的开展,使该病的病死率明显下降、临床疗效明显提高。现就其免疫治疗方面现状及进展做一综述。     

重症肌无力的护理体会

目的探讨重症肌无力护理要点,重症肌无力的预后,提高患者的生活质量。方法对23例重症肌无力患者的临床资料进行回顾性分析、总结与归纳。结果 23例患者均病情平稳出院。结论科学合理的护理措施,不但有助于其主动参与积极配合治疗,还能促进其心理康复,对提高患者生活质量有重要意义,特别是对肌无力危象患者的转归和预后有着重要的意义。     

小儿重症肌无力21例临床分析

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处兴奋传递障碍的疾病,属自身免疫性疾病,小儿MG发病有其特点。本文对我科收治的21例小儿MG患者作一临床分析,以加深对本病的认识,提高治疗水平。1　临床资料1.1　一般资料:21例MG患者,男13例,女8例,男女比例1.6∶1。均为1990年至1997年住院病人,发病年龄8个月～12岁,其中8个月～5岁14例,占66%;5～10岁4例,占19%;10～12岁3例,占14%。1.2　临床表现和辅助检查:临床上根据受累肌群分为眼肌型17例,占81%,其中单眼睑受累3例,双眼睑同时受累14例,眼球运动受限15例。全身型4例,主要累及四肢肌、眼外肌及延髓…     

重症肌无力的护理体会

总结对重症肌无力患者的护理体会,强调周到、有计划的护理对推动患者积极配合治疗及提高患者生活质量有重要意义。     

重症肌无力的诊治要点

<正>重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上烟碱样乙酰胆碱受体,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力是当今抗原、抗体最为明确,免疫学发展机制相对最为清楚的自身免疫性疾病之一,这有可能成为攻克自身免疫性疾病的突破口。重症肌无力已经成为近年神经病学和免疫学的重点研究课题之一。因为重症肌无力的诊断是以临床为基     

重症肌无力44例临床分析

众所周知，重症肌无力(MG)为一种获得性自家免疫突触后膜乙酰胆碱受体病，多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤。本文报告MG伴胸腺异常的病人44例，探讨胸腺的病理变化与其影像学的关系。 1 临床资料 44例病人中男25例，女19例。男年龄11~65岁，平均34.2±16.5岁，女11~57岁，平均29     

老年期重症肌无力患者临床分析

目的探讨老年期重症肌无力(MG)的临床特点。方法 MG患者336例,其中老年组(>60岁)67例,青壮年组(18～59岁)269例。对比分析老年MG患者的临床特点。结果老年期MG男性多见,眼外肌症状首发多见,分型以Ⅰ型和Ⅱa型多见,合并胸腺瘤多而合并其他自身免疫病者少,合并高血压病、糖尿病多见,危象发病率较低。结论老年期MG与青壮年期相比有其独特的临床特点,及时掌握其特点有助于临床诊疗。     

重症肌无力132例手术治疗分析

目的 探讨重症肌无力的临床病理特点及合理的外科治疗方案。方法 回顾性分析132例重症肌无力患者外科治疗的临床资料．按改良Osserman标准分型：Ⅰ型33例，Ⅱa型39例，Ⅱb型40例，Ⅲ型16例，Ⅳ型4例；伴发胸腺瘤23例，胸腺增生91例，胸腺正常12例，胸腺萎缩6例。以累积生存率、转归为指标进行统计分析。结果 术后经过1～16年的随访观察，缓解35例（26．5％），有效94例（71．2％），无改善37例（28．0％），无死亡。结论 胸腺切除治疗MG是一种安全、有效的方法，病程、伴胸腺增生、临床分型与手术治疗效果相关。     

小儿重症肌无力危象

目的 研究小儿重症肌无力危象的临床特点、诊断标准及治疗方法。方法 对4例重症肌无力危象患儿作一回顾性分析。结果 4例为急性起病,分别表现为两侧眼睑下垂,眼球活动受限,吞咽困难、四肢肌力、肌张力减弱。结论 小儿重症肌无力的病史和新斯的明试验阳性是诊断本病的重要依据。使用溴化吡啶斯的明和泼尼松可防止危象再发生。     

新生儿重症肌无力诊治体会

新生儿重症肌无力是指患重症肌无力(MG)的女性病人所分娩的婴儿亦患有MG，约占我国MG母亲分娩的婴儿的10％～14％，患儿在出生后第1天即可发生肌无力症状，若诊断及时、治疗得当，可使患儿逐渐康复，而对于病情严重的患儿，可有效降低病死率。     

重症肌无力的外科治疗

目的总结一组重症肌无力(MG)的外科治疗经验.方法超根治术式切除胸腺.结果 12例病例有效1 0例(83.3%),其中痊愈5例(41.7%),效果不显著1例(8.3%),死亡1例(8.3%).结论超根治术切除胸腺对MG有较好的疗效.     

重症肌无力的治疗进展

重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。即由于血中抗AchR抗体对受体的占领、封闭使它不能与乙酰胆碱(Ach)有效地结合;抗体与受体的复合物在补体C3的参与下可溶解受体;杀伤T细胞及淋巴因子并破坏受体;辅助T细胞可促进B细胞合成抗AchR抗体,这种抗体的大部分在胸腺内合成,T淋巴细胞在胸腺内致敏,可引起MG的自身免疫反应的始动抗原(即肌样细胞)也存在于胸腺。现今治疗方式主要是针对抗体、淋巴细胞和胸腺组织的免疫干预治疗以及对症治疗。     

68例重症肌无力危象的临床分析

目的分析重症肌无力危象临床表现并总结急救和预防措施。方法对2009-2012年本院收治的68例患者158次重症肌无力危象临床资料回顾性分析。结果本组患者有2例患者死亡,死亡率2．94％。结论根据患者情况,应用气管切开的方法正压辅助呼吸、激素冲击治疗以及丙种球蛋白静脉滴注等方法利于提高重症肌无力危象的治疗效果及预后。