Cronkhite-Canada综合征一例

我科经治罕见病例Cronkhite-Canada综合征(CCS)1例，现报告如下。     

Cronkhite-Canada综合征一例

患者男 ,6 9岁。 4个月前无明显诱因出现厌食 ,腹胀 ,嗳气 ,无反酸。在当地医院行抗炎、补液及中药治疗 ,病情无缓解 ,并出现下腹隐痛 ,腹泻 ,为黄色稀便 ,每日达 10余次。发病以来体重减轻 15ｋｇ。无胃肠道息肉病家族史。体检 :体温 36 .5°Ｃ ,脉搏 72次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 /ｍｉｎ ,血压 16 .0 / 10 .7ｋＰａ(1ｋＰａ =7.5ｍｍＨｇ)。皮肤巩膜无黄染 ,浅表淋巴结未触及 ,脱发 ,指甲萎缩 ,皮肤色素沉着 ,腹软 ,肝脾未及 ,上腹有压痛 ,无反跳痛 ,无移动性浊音。实验室检查 :血红蛋白118ｇ/Ｌ,大便常规正常、隐血阴性 ;血沉 :37ｍｍ/ｈ ;…     

Cronkhite-Canada综合征一例

患者女，６６岁。自１９９１年初开始经常感到上腹部嘈杂不适，无规律性钝痛，与饮食无关，食欲减退，恶心，不时呕吐，大便每日４～５次，多为淡黄色糊状便，有时为少量黑便，无里急后重感。２年后头发开始脱落，皮肤颜色变黑，下肢浮肿，逐渐消瘦，体重减轻１０公斤左右...     

Cronkhite-Canada综合征一例

患者男，21岁，因腹泻2个月，腹胀、双下肢水肿20余天入院。患者于2个月前无明显诱因解黄色稀便，量少，4次/d，伴食欲下降，予诺氟沙星治疗后症状未见好转。20d前，患者感觉腹胀，解黏液血便，量较多，6-8次/d，并出现双下肢水肿，但无发热，盗汗、腹痛。     

Cronkhite-Canada综合征一例

患者男，77岁。1999年8月初起无明显诱因下出现腹胀、纳差、数天后突发中上腹疼痛并放射至腰背部，予铝碳酸镁、西沙比利后症状缓解。大便每日1次，呈黄色糊状。于同年8月28日收入院。从发病至入院体重下降3k左右，伴有脱发。既往有高血压史30余年，常服吲达帕胺，血压控制尚可。胃炎、十二指肠球溃疡30余年，无出血史。胆石症     

Cronkhite-Canada综合征一例

本症又称多发性肠道息肉综合征,至目前国内仅见2例报告。其特点为外胚层异常伴吸收不良综合征和蛋白渗出性肠病。临床表现为秃发、指(趾)甲萎缩、皮肤色素沉着和胃-空肠-回肠-结肠-直肠多发性息肉。病程后期可出现严重腹泻和低蛋白血症.本病发病机理尚不清楚。我院于1988年10月诊治1例,现报告如下. 女患,58岁。始于20年前头发逐渐脱落,指、趾甲萎缩,近三年来感脐周围隐痛,常解稀水样便.经当地卫生院按“肠炎”给予抗生素治疗后症状好转。近20天腹痛明显,每天稀水样便6～10次。于1988年10月17日住院治疗。查体:T正常,P 98次/分,Bp 10.4/6.7kPa.发育正常,营养稍差,精神萎糜,全身皮肤褐色素沉着。头发稀疏,心肺无     

Cronkhite-Canada综合征一例

<正>Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征,是一种以胃肠多发息肉为特征的罕见病,目前我国报道的病例相对较少。CCS病因不明,有学者认为与自身免疫、精神压力等因素有关~([1-3])。典型症状有:胃肠道多发息肉、贫血、低蛋白血症和外胚层变化,包括:皮肤色素沉着、脱发和指甲营养不良等~([2]),通常认为胃肠道息肉病理性质为     

Cronkhite-Canada综合征一例

患者男,58岁.间断腹胀3年,曾伴腹泻、腹痛、恶心、呕吐,无发热、便血.外院上消化道造影示胃十二指肠多发息肉样病变.为进一步诊治来我院.患者诉3年前曾突发全身肤色加深,头发、眉毛严重脱落,双侧指(趾)甲萎缩、脱落.     

Cronkhite-Canada综合征一例报告

Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征罕见。我院经尸检病理证实１例,结合文献复习报告如下。患者男,６９岁。因腹泻、脱发、脱甲近５月伴进行性消瘦入院。自述慢性腹泻病史１５年。此次无明显诱因渐起腹泻,３～５次／日,为黄色稀水或糊状便,时带粘液,无黑便、腹...     

Cronkhite-Canada综合征一例报道

Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称胃肠道多发性息肉-色素沉着-脱发-指甲萎缩综合征。本文报道1例。 患者男性,57岁,会计。近10月来味觉减退;便次增加,2～3次/天,稀便,含有未消化食物,无脓血,偶有里急后重。同时出现口唇、四肢末端皮肤色素沉着、脱发和指(趾)甲萎缩。发病以来体重下降10多斤。当地医院作大便常规发现白细胞4～6/HP,红细胞3～5/HP。低蛋白血症。B超示血吸虫性肝硬化、脾大,胃内潴留。钡剂灌肠示全结肠呈溃疡型结肠炎伴有弥漫性息肉样增生。体格检查:消瘦貌,面部皮肤毛     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada 综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS),又称息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征.该病最早在1955 年由Cronkhite和Canada首先报道[1], 1966年命名为Cronkhite-Canada syndrome[2],是临床上一类非...     

Cronkhite-Canada综合征一例并文献复习

目的记录并报道Cronkhite—Canada综合征1例,以加强对本病的认识。方法搜集患者的临床资料,包括症状、体征及辅助检查,查阅相关文献,尝试各种治疗方法。结果患者符合Crankhite—Canada综合征,普通的中西止泻药物无效,激素治疗有效。结论Cronkhite—Canada综合征患者为非家族性,镜下特点为多发胃肠道息肉,以腹泻为主要症状并伴有外胚层改变。普通止泻药物无效,可尝试激素治疗。     

Cronkhite-Canada综合征1例

<正>Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称为胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征,该病罕见。CCS自1955年由Cronkhite等〔1〕首次报告以来,目前全球均有散发个案报道,75%为日裔人种〔2〕,其易感性可能与种族、地域差异有关〔3〕,国内首次报道〔4〕本病是在1985年,以华北及广东地区为主。发病年龄多在50⁷0岁,男性多于女性,但也有学者提出其可能是一种迟发疾病,可能始于成年甚至儿童〔5〕。     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)非常罕见,病因不明,以胃肠道多发性息肉和外胚层三联征两大症候群为主.主要表现为慢性腹泻、腹部不适、毛发脱落、色素沉着、指(趾)甲萎缩等.本文报道CCS 1例,通过病史及内镜检查结果并结合相关文献对该病进行分析讨论,探讨CCS的临床特征,提高对该病的认识.     

Cronkhite-Canada综合征1例

病例：女,35岁,因持续腹泻3年余,伴消瘦、乏力1个月入院。患者于20014年6月食用“优酸乳”后出现腹泻、泻稀水便10余次,伴腹胀、恶心、呕吐,给以抗炎、补液治疗,症状略有好转．腹泻次数减少,约3-4次／d,呈稀水便。之后每因食用蔬菜类食物而大便次数增多．多达20次／d。腹泻时轻时重,间断服用蒙脱石散、颠茄磺苄啶片、地衣芽孢杆菌胶囊等止泻药物治疗,病情未见缓解。近3年体重减少30妇,食欲差、睡眠盗汗,自发病起无发热、黄疸,无腹痛、便血、多饮、多尿,无脓血便、血便。体格检查：发育正常,营养差,     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada’s syndrome, CCS)是临床罕见病,病因及发病机制尚不明确,该病以胃肠道多发息肉及外胚层两大症候群为主,临床表现以腹泻为主,全消化道多发息肉,伴有皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩脱落等.预后较差,本文报道1例CCS患者并对62篇国内文献进行回顾性分析.     

Cronkhite-Canada综合征1例

病例：患者男,65岁,因“间断腹胀、腹泻2年余,皮肤瘙痒1年余”于2009年8月21日入院。患者于2007年5月无明显诱因出现腹胀、腹泻,大便4—5次／d,黄色不成形,症状时轻时重,自行服用地衣芽孢杆菌活菌颗粒（商品名：整肠生）、蒙脱石散（商品名：思密达）后缓解,此后间断发作;     

Cronkhite-Canada综合征

Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ -Ｃａｎａｄａ综合征 (ＣＣＳ)又称胃肠道息肉病—皮肤色素沉着—秃发—指 (趾 )甲萎缩综合征。Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ -Ｃａｎａｄａ于 1955年首先报告。　　本病病因不明 ,多数研究认为是获得性、非遗传性疾病 ,国内外均多见个例报告 ,日本Ｇｏｔｏ报道110例的流行病学研究资料 ,从世界文献中收集的病例 ,75%来自日本。精神紧张、体力过劳是本病的高危因素[1] ,Ｓｅｎｅｓｓｅ报道砷中毒可致外胚层与粘膜损害 ,并从血、指甲中测得砷的存在。Ｆｒｅｅｍａｎ指出起病时生化异常影响上皮变化 ,继而使生长因子释放及合成衰竭…     

Cronkhite-Canada综合征

1955年,Cronkhite 和 Canada 首次描述2例消化道弥漫性息肉病伴皮肤色素沉着、脱发和指甲萎缩,目前称为 Cronkhite-Canada 氏综合征(CCS)。有关本病的若干方面意见尚不一致。本文复习文献中报道的55例 CCS。