Bayer／Schering AG公司的研发计划表

在Leverkusen交流中心举办的2006年度“创新展望”活动中，德国药品与化学品公司Bayer AG讨论了灵感、想法和创新在确保公司未来全面繁荣中的重要性。     

AstraZeneca公司的研发进展

AstraZeneca公司的CEO D Brennan在一次商务战略会议上指出，尽管公司销路最好的产品面临通用名药的竞争，但他对公司的中近期前景表示乐观。他概述了该集团加强新产品研发的战略，包含3个基本元素，即提高企业内发现和开发努力的产率、大力寻求有苗头的外源产品和技术，和以收购Cambridge Antibady公司（CAT）为契机，在生物治疗药的研发方面确立国际地位，以作为该公司小分子研发能力的补充。     

AstraZeneca／Rigel公司达成RA治疗药协议

在这个看似最大的药品转让交易中,英瑞制药巨头AstraZeneca公司获得了美国Rigel制药公司目前处于后期研发阶段用于治疗类风湿性关节炎（RA）及其他适应症的药物fostamatinib disodium（R788）（I）在全球范围内独家开发和商业化的许可协议。AstraZeneca公司将为此项协议花费12．5亿美元。     

AstraZeneca与Avanir签订增强RCT药的协议

AstraZeneca公司与美国Avanir公司签订了发现、开发及商业化增强胆固醇逆转运（RCT）药物的独家协议。胆固醇逆转运是令人兴奋的治疗领域。     

12029 AstraZeneca公司的Seroquel得到肯定

在亚特兰大召开的美国精神病学协会会议上公布的临床数据表明，AstraZeneca公司的Seroquel（quetiapine，喹硫平）（Ⅰ）对于双极性抑郁症和精神分裂症有明确的疗效。     

7月欧洲批准和上市的新产品获准新产品

AstraZeneca公司的芳香酶抑制剂Arimidex（anastrozole，阿那曲唑）（Ⅰ）附加适应症获英国药品和保健产品管理局（MHPRA）批准，现可作为停经期后女性激素受体阳性原发性乳腺癌患者的术后直接治疗。雌激素受体阳性的停经期后女性乳癌患者人群约占75％。新适应症使得欧洲的处方与美国临床肿瘤学会的治疗指南一致。该学会认为，从疗效和安全性方面考虑芳香酶抑制剂是他莫昔芬（tamoxifen）（Ⅱ）的合理替代药物。     

雌激素、雌激素受体与乳腺癌

目的研究雌激素、雌激素受体与乳腺癌的关系。方法收集2006至2010年天津西青医院病理科47例乳腺癌病例,用免疫组织化学染色进行雌激素受体检测。结果 32例乳腺癌患者雌激素受体阳性,15例阴性。结论雌激素、雌激素受体与乳腺癌三者之间的关系密切。     

参天与Argenes公司联合开发治疗关节炎的抗体

日本参天公司最近与一家生物公司联合，共同开发用于治疗类风湿性关节炎的抗APO-1(抗-Fas)抗体DE-098，该抗体产品目前正处于临床前试验阶段。     

Protherics公司转让CytoFab给AstraZeneca

英国Protherics公司最终找到一个特许伙伴AstraZeneca公司来赞助CytoFab[抗肿瘤坏死因子（TNF）抗体]（Ⅰ）的Ⅲ期试验，它有潜力治疗严重脓毒病。AstraZeneca公司将负责开发（Ⅰ），（Ⅰ）是一个抗TNF-α多克隆抗体片段，可用于治疗TNF-α介导的疾病，它最初的目标适应症是严重脓毒病。AstraZenec将进行所有的临床开发，而Protherics公司主要负责药品的大量生产和临床试验原料的供应。AstraZenec计划在（Ⅰ）的大量生产方面作出改进后，于2007年在美国和欧盟开始进行重要的Ⅲ期试验。     

乳腺癌治疗药Faslodex在日本上市

<正>2011年9月26日,阿斯利康公司宣布Faslodex(fulvestrant),500 mg在日本获准上市,用于经过抗雌激素治疗仍恶化的绝经后妇女的转移性乳腺癌。     

Cypress公司从BioLineRx公司转让新型抗精神病药

AstraZeneca公司与Targacept公司开始为抑郁症新药TC-5214（Ⅰ）的Ⅲ期试验招募患者。     

雄激素受体在浸润性乳腺癌中的表达水平及其与乳腺癌分子分型的相关性研究

目的：研究浸润性乳腺癌中的雄激素受体表达水平及其与分子分型的相关性。方法：选取2010-02～2021-02本院病理科浸润性乳腺癌患者786例,依据雄激素受体表达情况分为阳性组570例、阴性组216例,分析浸润性乳腺癌中雄激素受体表达水平及其与临床病理参数、分子分型的相关性。结果：786例标本中,雄激素受体表达阳性570例,阳性率为72.52%。阳性组患者的组织学分级Ⅰ+Ⅱ级比例高于阴性组(P<0.05),Ⅲ级比例低于阴性组(P<0.05);淋巴结转移率低于阴性组(P<0.05),雌激素受体、孕激素受体、HER-2阳性率均高于阴性组(P<0.05)。阳性组患者的分子分型Luminal A型比例高于阴性组(P<0.05),HER-2过表达型、TNBC型比例均低于阴性组(P<0.05)。结论：浸润性乳腺癌中的雄激素受体表达阳性率较高,与分子分型的相关性显著。     

雌激素受体及其与乳腺癌相关性研究进展

乳腺癌作为一种激素依赖性肿瘤,其发生、发展与雌激素受体的表达密切相关。雌激素可调节多种生理过程,例如细胞生长、增殖、发育和分化。而雌激素受体与雌激素结合可激活相关通路从而产生一系列生物学效应。对雌激素受体结构特征、雌激素受体与乳腺癌的相关性与信号转导途径,以及雌激素受体调节剂、雌激素受体拮抗剂研究进展进行综述,为进一步深入研究雌激素受体在乳腺癌发生发展中的作用及分子机制提供理论基础,并为设计新颖候选药物提供思路。     

雌激素受体孕激素受体及人表皮生长因子受体2在乳腺癌患者中的表达及与临床病理的关系研究

目的 探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌患者中的表达及临床病理的关系.方法 选择2019年2月至2021年5月乳腺癌患者132例,取患者病灶组织及癌旁组织(癌旁组织距离病灶边缘超过3 cm).借助免疫组织化学法检测ER、PR及HER2蛋白阳性率;查阅病历资料,记录并分析...     

04058 Schering与Sonus公司在癌症领域签署协议

德国Schering公司已经和美国Sonus药品公司签署一项协议，该协议将Sonus公司的Tocosol Paclitaxel（Ⅰ）的许可权给予Schering公司。（Ⅰ）是一种以维生素E为基础的紫杉醇（paclitaxel）（Ⅱ）乳液配方。该处于Ⅲ期试验的抗肿瘤药有潜力治疗转移性乳腺癌，并且两个公司计划于2007年底在美国申请治疗乳腺癌的NDA。     

乳腺癌内分泌治疗如何正确用药

“内分泌治疗首先要判断这个病人是否适合接受治疗：如果雌激素、孕激素受体是过表达的,那么就可以使用内分泌治疗。如果没有这种靶点,那么肯定是无效。”——佟仲生 好大夫在线：什么是乳腺癌的内分泌治疗？佟仲生主任：乳腺癌和前列腺癌、子宫内膜癌一样属于激素依赖型的肿瘤。乳腺上皮细胞内有一些受体,雌激素跟这些受体结合之后会促使乳腺生长和发育。如果在乳腺癌细胞当中也有大量的这种受体,跟雌激素结合之后会就刺激乳腺癌的增殖,这就会导致乳腺癌的发展程度比较严重。     

Sanofi公司的乳腺癌治疗药预计获得成功

Sanofi—Aventis制药公司的一项Ⅲ期临床试验显示,该公司的乳腺癌药物将获得巨大成功。据市场分析公司Decision Resources估计,Sanofi公司的药物BSI-201（I）在美、法、德、意、西班牙、英、日本针对三阴性乳腺癌治疗的市场中将获取17亿美元的销售额。     

乳腺癌患者COX-2 mRNA表达与雌激素受体水平的相关性研究

目的通过分析人乳腺癌COX-2mRNA表达与雌激素受体水平的相关性,以探讨COX-2在人乳腺癌发病机制中的作用。方法选择17例浸润性乳腺癌患者冰冻癌组织,采用定量RT-PCR方法癌组织中COX-2mRNA水平。用配体结合方法测定雌二醇受体（ER）及孕酮受体（PR）水平。结果COX-2mRNA表达与PR呈正相关（P〈0.05）。结论人乳腺癌患者COX-2mRNA表达与PR水平呈正相关,PR和COX-2mRNA测定有助于选择治疗方案和判定预后。     

乳腺癌原发灶与转移灶内雌激素受体及孕激素受体水平变化分析

目的 分析乳腺癌原发灶与转移灶内雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)水平变化的临床意义.方法 82例存在远处转移灶或腋窝淋巴结转移灶的乳腺癌患者,其中远端转移灶患者40例,腋窝淋巴结转移灶患者42例.切除患者局部组织,获取乳腺癌原发灶及转移灶组织,采用免疫组织化学(免疫组化)方法检测病灶中ER、PR水平.分析比较原发...