促肝细胞生长素联合安络化纤丸治疗50例肝硬化的疗效观察

目的 观察促肝细胞生长素联合安络化纤丸治疗肝硬化的临床疗效。方法 50例肝硬化患者随机分为治疗组24例及对照组26倒,治疗组应用促肝细胞生长素静脉滴注加安络化纤丸口服,对照组单纯服用安络化纤丸．两组同时给予对症支持等综合治疗．疗程共4用．观察治疗后患者症状、体征及肝功能等变化。结果 疗程结束后治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论 促肝细胞生长素联合安络化纤丸治疗肝硬化有较好疗效。     

促肝细胞生长素治疗肝硬化临床研究

目的 :探讨促肝细胞生长素 (HGF)对肝硬化的治疗作用。方法 :采用促肝细胞生长素静脉滴注治疗肝硬化16 8例 ,10 0 mg/d,30日为 1个疗程。对照组 80例 ,予常规治疗。结果 :经 1个疗程后 ,治疗组在胆红素降低、白蛋白增加、凝血酶原时间缩短、腹水及并发症发生率 ,均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :促肝细胞生长素治疗肝硬化 ,可阻止或延缓肝硬化发展 ,延长病人寿命 ,改善生活质量     

促肝细胞生长素联合乌鸡白凤丸治疗肝硬化65例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合乌鸡白凤丸治疗肝硬化的临床疗效。方法:97例肝硬化患者随机分为2组,对照组(32例)给予常规综合治疗,治疗组(65例)在常规综合治疗基础上加PHGF联合乌鸡白凤丸治疗。2组疗程均为3个月,分别观察患者治疗前后的主要症状、体征、肝功能、凝血功能、肝纤维化指标及彩色多普勒超声下门静脉内径(PVD)和脾静脉内径(SVD)、脾脏厚度(SPT)的变化。结果:治疗组症状和体征较对照组有改善,总有效率(84.62%)显著高于对照组(59.38%)(P<0.01);治疗组肝功能AST、ALT、TBil、GLB较对照组降低,ALB、PTA较对照组升高(P<0.05,P<0.01);治疗组肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、CⅣ)及反映门静脉高压严重程度的指标(PVD、SVD、SPT)较对照组降低(P<0.05,P<0.01)。结论:PHGF联合乌鸡白凤丸治疗肝硬化有较好改善肝功能和抗肝纤维化的作用。     

促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎72例疗效观察

目的观察促肝细胞生长素肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法144例患者随机分为两组,72例常规治疗加促肝细胞生长素肠溶胶囊作为试验组,每日服2粒,每日3次,疗程12周;另72例常规治疗加促肝细胞生长素颗粒剂作为对照组,每次2袋,每日3次,疗程12周。服药前及服药时4、8、12周及治疗结束后4、8、12周测定肝功能、症状与体征变化。结果两组治疗后肝功能的多项指标均有明显改善,且治疗结束后12周肝功能尚持续改善;临床症状和体征也有明显改善,治疗组总有效率达76.57%。结论促肝细胞生长素肠溶胶囊能有效改善慢性乙型病毒性肝炎患者症状、体征与肝功能,且未见明显不良反应,使用安全。     

促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价促肝细胞生长素联合硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组40例采用促肝细胞生长素100mg和能量合剂分别加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d;治疗组40例在对照组的基础上加用硫普罗宁注射液0.2g加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,疗程60d。观察肝功能复常情况和总有效率。结果治疗组肝功能复常率显著高于对照组（P〈0.01）,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗慢性乙肝,加速肝功能恢复,提高临床疗效。     

促肝细胞生成素联合阿拓莫兰治疗失代偿期肝硬化的临床研究（附45例分析）

目的 观察促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法 45例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组20例及对照组25例，治疗组应用促肝细胞生成素80mg及阿拓莫兰1200mg静脉滴注，对照组采用阿拓莫兰1200mg静脉滴注，两组同时给予支持等综合治疗，疗程共4周，观察治疗后患者症状、体征及肝功能等变化。结果 疗程结束后治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论 促肝细胞生成素与阿拓莫兰联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。     

促肝细胞生长素联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察促肝细胞生长素联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法将42例乙型肝炎肝硬化患者随机分成两组,治疗组21例给予促肝细胞生长素120mg静脉滴注,1日1次,同时给予多烯磷脂酰胆碱胶囊2粒口服,1日3次,均连用30d,30天后改多烯磷脂酰胆碱胶囊1粒口服,每日3次;对照组21例给予甘草酸二铵30mL静脉滴注,1日1次,同时给予复方益肝灵片4片口服,1日3次,均连用30d,30天后单独给予复方益肝灵片4片口服。两组疗程均为90d。结果两组患者治疗前后肝功能变化,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）;两组患者临床疗效比较,治疗组总有效率71.43%,对照组总有效率42.86%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）;两组患者治疗后腹水消退情况,治疗组明显优于对照组（P〈0.001）。结论促肝细胞生长素联合多烯磷脂酰胆碱治疗乙型肝炎肝硬化疗效显著,末见明显不良反应,值得临床推广应用。     

前列腺素E_1促肝细胞生长素治疗慢性肝炎60例

目的 :观察前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎的疗效及安全性。方法 :将 110例患者随机分为治疗组 6 0例 ,对照组 5 0例 ,治疗组采用前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗 ,对照组仅用前列腺素E1 治疗 ,两组疗程均为 30d。结果 :治疗组改善肝功能总有效率 93 .3 % ,对照组 80 .0 % ;两组均未出现严重不良反应。结论 :前列腺素E1 联合促肝细胞生长素治疗中、重度慢性肝炎安全有效。     

促肝细胞生长素联合甘利欣针剂治疗慢性乙型肝炎56例疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.     

胸腺肽a1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水临床研究

目的观察胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水的临床疗效。方法 42例中晚期肝硬化腹水患者随机分为治疗组21例和对照组21例。对照组予以综合保肝、降酶、利尿治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗,治疗16周后观察2组肝功能、凝血酶原时间(PT)和腹水吸收等情况。结果 2组治疗后肝功能明显好转,ALB高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组腹水吸收总有效率为75.0%高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺肽α1联合促肝细胞生长素治疗中晚期肝硬化腹水疗效显著,有助于肝功能恢复及腹水减少。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎的疗效。方法:84例重型肝炎患者随机分成治疗组与对照组,对照组给予综合治疗,治疗组在对照组基础上加用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,2组疗程均为14d。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为76.2%、45.2%(P<0.05);肝功能指标和凝血酶原时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗重型肝炎安全、有效。     

川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将169例伴血清肝纤维化指标异常的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组,前者给予川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗,后者给予复方丹参治疗,2组疗程均为3mo。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显下降(P<0.01);与对照组治疗后比较,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组总有效率分别为87.64%、70.00%(P<0.05);半年随访,治疗组与对照组总有效率分别为81.54%、67.44%(P<0.05)。结论:川芎嗪联合促肝细胞生长素有较好的抗肝纤维化和改善肝功能作用。     

促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积55例

目的:观察促肝细胞生长素(威佳)联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积的临床疗效.方法:选择重度胆汁淤积患者160例,随机分为3组,A组(威佳联合前列腺素E1治疗)55例,B组(腺苷蛋氨酸治疗)53例,C组(门冬氨酸钾镁治疗)52例,观察患者治疗前后临床症状、肝功能变化情况及药物不良反应.结果:A组能显著改善患者临床症状、肝功能,与B组比较无显著性差异(P＞0.05),与C组比较有非常显著性差异(P＜0.01);3组均未见严重不良反应.结论:促肝细胞生长素联合前列腺素E1治疗重度胆汁淤积安全且有较好疗效,值得临床进一步探讨和使用.     

前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床观察

目的观察前列地尔联合促肝细胞生长素（pHGF）治疗重型肝炎的临床疗效和安全性。方法将102例入围者随机分成治疗组52例和对照组50例,治疗组前列地尔10μg＋5%GS100ml中静脉滴注qd;促肝细胞生长素120mg＋50%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd;对照组用苦黄30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd,促肝细胞生长素120mg＋5%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd。2组疗程均为4～6周。结果治疗组治疗后TSB,ALT,PTA,CHOL和临床症状改善优于对照组。结论前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效满意。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎47例

目的:探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者89例,随机分成治疗组47例,给予苦参素600 mg&;#8226;d 1,im,疗程为3个月;对照组42例,给予阿昔洛韦15 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,缓慢静脉滴注,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg&;#8226;d 1,分5次,po,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物.疗程结束时,观察两组患者临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBV M)的变化.结果:治疗组肝功能的改善率明显高于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为53.2%,23.8%(P＜0.05),均未见明显不良反应.结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无严重不良反应,但远期疗效尚待随访.     

促肝细胞生长素联合门冬氨酸钾镁在小儿重度黄疸型肝炎治疗中的应用效果观察

目的：探讨促肝细胞生长素联合门冬氨钾镁在小儿重度黄疸型肝炎治疗中的应用效果。方法将208例小儿重度黄疸型肝炎患者按治疗方式不同分为试验组和对照组各104例,在保肝治疗的基础上,试验组采用促肝细胞生长素联合门冬氨钾镁治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗,评价2组患者的治疗效果,肝功能改善,临床体征好转时间。结果试验组的总有效率为84.6％高于对照组的69.2％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗前2组患者肝功能生化指标总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及血清白蛋白（ALB）差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后2组患者的肝功能生化指标TBIL、ALT低于治疗前,ALB高于治疗前,且试验组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。治疗后试验组患者乏力、腹胀、肝区叩痛等临床症状的复常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论在保肝治疗的基础上采用促肝细胞生长素联合门冬氨钾镁治疗小儿重度黄疸型肝炎能有效改善患者临床体征,促进肝功能恢复,疗效显著,具有临床应用价值。     

威佳联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化疗效观察

目的观察促肝细胞生长素（威佳）联合还原型谷胱甘肽治疗肝硬化的疗效。方法 100例肝硬化患者随机分为2组,对照组采用常规综合治疗,治疗组在其基础上加用威佳联合还原型谷胱甘肽,观察两组临床症状、体征、肝功能变化。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后血清ALT、AST、TBiL较治疗前显著下降（P〈0.05）,ALB较治疗前升高,组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肝硬化患者在常规治疗的基础上加用威佳和还原型谷胱甘肽可提高疗效。     

促肝细胞生长素治疗乙型病毒性肝炎的疗效观察

采用促肝细胞生长素治疗乙型病毒性肝炎37例，发现治疗组消化道症状明显改善，血清谷丙转氨酶降低幅度明显高于对照组，乙型肝炎病毒（HBV）标志物阴转率显著高于对照组，治疗效果明显优于对照组（P＜0.05），提示使用促肝细胞生长素治疗乙型病毒性肝炎有较高的临床价值。     

参附注射液治疗儿童哮喘36例

目的:探讨参附注射液对儿童哮喘临床疗效.方法:将72例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例,采用常规治疗加用参附注射液1 mL&#8226;kg 1&#8226;d 1,qd,共用4～14 d;对照组36例,采用常规治疗.观察治疗组和对照组在治疗前后相关临床指标.结果:治疗组的临床症状、体征、疗程、血清IgG、T淋巴细胞中的CD3、CD4、CD8及动脉血氧分压(PO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)的改善均优于对照组.结论:参附注射液对改善哮喘患儿的临床症状和体征、缩短病程、调节体液免疫和细胞免疫功能有明显作用.     

丁咯地尔治疗新生儿缺氧缺血性脑病39例

目的:观察丁咯地尔治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法:中度HIE患儿81例,随机分为治疗组39例,对照组42例.治疗组给予丁咯地尔10 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1,加入5%葡萄糖注射液20～30 mL静脉滴注,qd;对照组给予胞二磷胆碱0.125 g&#8226;d 1,加入5%葡萄糖注射液20～30 mL静脉滴注,qd,均10 d为1个疗程.结果:治疗组和对照组有效率分别为94.9%,80.5%(P＜0.05);治疗组在血清肌酸激酶同工酶(CK MB)的恢复、新生儿行为神经测定(NBNA)评分和临床症状的恢复等方面均优于对照组(P＜0.01或0.05),未发现明显不良反应.结论:丁咯地尔对中度HIE疗效显著.