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《中成药》2019,(3)
目的探讨紫菀总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺。方法通过静态吸附解吸实验考察总黄酮在D101-I、HPD-300、HPD-450、HPD-600、NKA-9、HPD-826型大孔吸附树脂上的吸附和解吸能力,筛选最佳树脂,考察其吸附动力学行为,绘制吸附等温线。然后,通过动态吸附解吸实验考察最佳分离工艺。结果 HPD-300树脂具有最强的吸附和解吸能力。总黄酮吸附动力学行为符合准二级动力学模型,吸附等温数据符合Langmuir、Freundlich模型。最佳条件为上样质量浓度60 mg/mL,上样体积7 BV,先用5 BV蒸馏水冲洗杂质,再用5 BV50%乙醇洗脱,纯化后总黄酮纯度由2.62%提高到40.01%,收率为81.25%。结论 HPD-300型大孔吸附树脂可有效纯化紫菀总黄酮。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的研究不同大孔树脂对藤茶总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化藤茶总黄酮提供选择树脂的依据。方法以藤茶总黄酮质量浓度、洗脱率及总黄酮回收率为指标,通过考察静态和动态吸附试验,筛选最佳大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的工艺条件。结果 HPD-100大孔树脂对藤茶总黄酮的静态饱和吸附容量为314.50 mg/g干树脂,静态洗脱率为97.81%;最佳动态吸附质量浓度为1.3~2.0 mg/mL、动态饱和吸附量为257.6 mg/g干树脂,吸附速度为1 mL/min;树脂柱吸附30 min后,先以蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再用80倍干树脂的70%乙醇以1 mL/min洗脱。结论 HPD-100大孔树脂较适合分离纯化藤茶总黄酮,藤茶总黄酮质量分数从69.09%提高到83.74%,洗脱率高达78.20%,总黄酮回收率达77.23%。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选了大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的最佳工艺条件。结果:D101大孔树脂对土茯苓总黄酮的静态饱和吸附容量为45.6 mg.g-1(干树脂);最佳动态吸附、洗脱条件为土茯苓总黄酮提取液pH 6.00±0.20,质量浓度4.2 mg.mL-1,吸附流速2 mL.min-1,上样量15 mL;吸附后的树脂柱先以100 mL纯化水洗脱后,再用100 mL pH 8.00±0.20的60%乙醇以3 mL.min-1流速洗脱。结论:D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的分离纯化土茯苓总黄酮,其回收率达到90%以上,且纯化后土茯苓总黄酮含量达到62.6%,是纯化前的近2倍。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺优选 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优选大孔吸附树脂分离、纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺。方法:考察AB-8,D-101,HPD-100,S-8 4种不同极性吸附树脂对葛根中总黄酮和葛根素的静态吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以葛根素、总黄酮转移率和纯度为指标,通过单因素试验考察其吸附和洗脱条件。结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为上样液质量浓度1.0 g.mL-1,葛根与大孔树脂质量比1∶2,径高比1∶6,用2 BV水洗除杂,加2 BV 80%乙醇以2 mL.min-1洗脱。转移率均>92%,所得葛根总黄酮纯度达80%,葛根素质量分数25%。结论:AB-8型大孔树脂用于富集葛根总黄酮和葛根素效果最佳,是一种理想的分离纯化介质,且优选的工艺操作简单、方法可靠。 相似文献
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大孔树脂对槐角总黄酮分离纯化工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化槐角中总黄酮的工艺条件及参数,使分离工艺达到最优化.方法:以槐角总黄酮的吸附量和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂,用紫外分光光度法测定槐角总黄酮含量对所筛选树脂分离纯化槐角总黄酮工艺进行评价.结果:D101型大孔树脂对槐角总黄酮的吸附性能和解吸性能较好,静态饱和吸附量为67.78mg·g-1,解吸率为97.58%;其吸附纯化条件为槐角提取物上样浓度为5.0mg·g-1,吸附流速为2.0BV·h-1(树脂床体积),以70%乙醇作为洗脱剂进行洗脱效果最佳.经D101树脂纯化后槐角总黄酮的含量为67.3%.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求. 相似文献
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目的:研究舒胸片6种成分在5种大孔树脂上的吸附-脱吸附性能。方法:分别以相对比吸附量(RA)、洗脱率为指标,考察舒胸片提取液中人参皂苷Rb1等6种成分在HPD-100等5种大孔树脂上的静态吸附和脱吸附性能。并在此基础上比较了综合吸附-脱吸附性能。结果:6种有效成分在5种树脂上的综合吸附-脱吸附性能以人参皂苷Rb1最好,羟基红花黄色素A最差;5种树脂对6种有效成分的综合吸附-脱吸附性能以HPD-100和LSA-30两种树脂相对为佳。结论:实验结果为合理确定舒胸片混合提取液的大孔树脂分离纯化工艺条件提供了实验依据。 相似文献
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谢燕 《中国实验方剂学杂志》2012,18(21)
摘要:目的:探索连翘子总酚的大孔吸附树脂纯化工艺。方法:考察了大孔吸附树脂AB-8、CAD-40、 HPD-300、D-101对连翘子总酚的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果:AB-8树脂的纯化最优,结论:建立了一种总酚的纯化工艺,为连翘子中总酚类成分的工业化生产提供依据. 相似文献
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目的:优选木蝴蝶总黄酮的大孔吸附树脂分离纯化工艺,并确定最佳工艺参数.方法:采用静态与动态吸附-洗脱相结合的方法,以吸附率与洗脱率为指标,考察了5种树脂对木蝴蝶总黄酮的纯化能力.结果:HPD100型树脂的吸附率与解吸率均较高.动态吸附-洗脱的最佳条件:上样液质量浓度4.618 g?L-1,吸附流速3.0 mL? min -1,溶液pH 2.0,3 BV水洗,解析剂为5 BV 90%乙醇.结论:在最佳工艺条件下,HPD100型大孔吸附树脂纯化效果良好,所得木蝴蝶纯化物中总黄酮质量分数>80%. 相似文献
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二仙汤有效部位群大孔树脂纯化工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:研究大孔树脂纯化二仙汤有效部位群的最佳条件。方法:以复方二仙汤中总黄酮、总生物碱、总皂苷为指标,以动态法考察D101,DM130,HPD100,HPD400 4种树脂对各指标的吸附和解析性能,优选出适宜的树脂,并进一步优化其吸附与解析条件。结果:D101型树脂较适宜纯化复方二仙汤有效部位群,最佳条件为二仙汤调药液比1∶1.5,加NaCl调至1.5mol.L-1,以2.5 BV上样,6 BV水洗至近无色,再用5 BV的50%乙醇洗脱,得有效部位群。结论:D101型树脂纯化复方二仙汤有效部位群工艺简单可行。 相似文献
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大孔吸附树脂纯化达原滴丸处方提取液的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究大孔吸附树脂对达原滴丸提取液的吸附性能,考察精制工艺.方法 以达原滴丸中黄芩苷质量分数和收率为主要考察指标,考察了大孔吸附树脂NKA-12、HPD-600、HPD-500、HPD-300、HPD-100、D101、AB-8、NKA-9对达原滴丸中黄芩苷的吸附和解吸特性以及纯化能力.结果 达原滴丸提取液上HPD-300树脂,上样液黄芩苷质量浓度为2.65 mg/mL,体积流量为3 BV/h,50%乙醇解吸5 BV时,水洗4 BV,解吸效果较好.结论 HPD-300树脂可用作达原滴丸的精制. 相似文献
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目的考察不同工艺的人参标准提取物的指纹图谱之间的差异。方法采用不同型号的大孔树脂纯化人参提取物,分别对D101、AB-8、D3520、HPD-100、Dx-5树脂的提纯物进行指纹图谱分析,比较各工艺之间的图谱差异。结果不同提取工艺制备的人参提取物谱图具有很大的差异。结论利用不同的大孔树脂制备的人参提取物的组成成分具有较大的差异,为保持提取物化学成分的相对稳定,故树脂不能互相替代。 相似文献
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目的 研究大孔树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺条件及参数.方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺参数.结果 8种树脂中,HPD400树脂对山蜡梅叶中总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达到17.77 mg/g树脂,解吸率为92.24%;动态吸附量为1.68 g/g树脂,用4倍柱体积蒸馏水、4倍柱体积30%乙醇洗脱除去杂质后,换用70%乙醇6倍柱体积洗脱,总黄酮质量分数为31.4%,总黄酮转移率为88.4%.结论 HPD400型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化山蜡梅叶总黄酮. 相似文献
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AB-8大孔吸附树脂分离纯化玉米须中总黄酮的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究AB-8树脂分离纯化玉米须总黄酮的工艺参数。方法:用紫外分光光度法测定玉米须总黄酮含量,以总黄酮吸附量、洗脱量、纯度及总黄酮收率为考察指标考查AB-8树脂对玉米须总黄酮的吸附行为。结果:确定适宜的上样条件为:玉米须上样液中总黄酮的浓度为1.88mg.mL-1,pH=6.0,上样流速为2.5BV/h;合适的洗脱条件为:90%的乙醇,流速为2.5BV/h。结论:用AB-8大孔吸附树脂对甘草黄酮有较好的吸附和解吸性能,纯化后玉米须总黄酮纯度为61.35%,总黄酮回收率为92.5%。 相似文献