番茄红素上调细胞周期素依赖性激酶4和细胞周期素D1的表达促进人外周血内皮祖细胞周期进展

目的探讨番茄红素对人外周血内皮祖细胞活性、周期调控的作用及其分子机制。方法体外原代培养人外周血内皮祖细胞,采用噻唑蓝法、流式细胞仪、逆转录聚合酶链反应、实时聚合酶链反应和Western blot方法检测番茄红素对内皮祖细胞活性、细胞周期分布的影响及细胞周期相关蛋白细胞周期素依赖性激酶4和细胞周期素D1的表达情况。结果噻唑蓝比色实验显示,不同浓度(0.01、0.1、1μmol/L)番茄红素能显著增加内皮祖细胞的生长能力,且呈一定的量效与时效关系;流式细胞仪分析显示,番茄红素呈浓度依赖性使内皮祖细胞的G0/G1期细胞比例减少,S期细胞比例增多;逆转录聚合酶链反应、实时聚合酶链反应和Western blot分析表明,番茄红素呈浓度依赖性使内皮祖细胞中细胞周期素依赖性激酶4和细胞周期素D1表达上调。结论番茄红素对内皮祖细胞的促进生长作用,可能与上调细胞周期素依赖性激酶4、细胞周期素D1的表达,使G0/G1期细胞比例减少有关。     

乳腺癌患者血清Cyclin D1表达变化及意义

用ELISA法检测43例乳腺癌、12例良性乳腺肿瘤患者及12位健康成年女性查体者血清中Cyclin D1的水平。结果乳腺癌患者血清Cyclin D1水平明显高于良性乳腺肿瘤患者及健康查体者（P〈0.05）,且术前明显高于术后（P〈0.05）,临床分期Ⅱ期以上及发生淋巴结转移患者的血清Cyclin D1水平均明显升高（P〈0.05）。认为患者血清Cyclin D1水平可作为评价乳腺癌预后的指标。     

细胞周期素G及细胞周期依赖激酶抑制剂宽P2l^WAF1在急性白血病中的表达

细胞周期素G(cyclinG)发现较晚 ,其功能还没有完全阐明 ,可能在细胞周期和DNA修复中起作用 ,并参与细胞凋亡过程 ,并且在不同的组织细胞中或不同来源的肿瘤细胞中 ,其表达水平和生物学功能也是不同的[1] 。迄今尚未见到有关急性白血病 (AL)的cyclinG的报道。我们采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测AL患者cyclinG、P 2 1WAF1的mRNA表达 ,探讨其白血病的关系。一、材料和方法1.对象 :112例AL中 ,男 5 5例 ,女 5 7例 ,年龄 15～ 6 2岁 ,中位年龄 36岁 ,为 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 1年 12月我院血液内科住院患者。均符合FAB诊断标…     

三叶因子家族1和细胞周期蛋白D1在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨三叶因子家族(TFF)1和细胞周期蛋白(Cyclin)D1在胃癌组织中的表达及意义。方法收集胃癌标本72例,采用免疫组化SABC染色方法,观察癌旁胃黏膜及胃癌组织中的TFF1和Cyclin D1的表达,分析两者与临床病理参数之间的关系及两者的相关性。结果TFF1在癌旁黏膜及胃癌组织中阳性表达率分别为100.0%和63.3%,Cyclin D1分别为69.8%和41.7%,两者差异显著(P<0.01,P<0.05);TFF1和Cyclin D1在有淋巴结转移组分别为76.3%及55.6%,无转移组分别为40.9%和18.5%,两者差异显著(P<0.01);TFF1的表达与胃癌的分化程度无关,而Cyclin D1在低分化和高中分化腺癌中的表达分别为53.5%和24.1%,两者有统计学差异(P<0.05);TFF1在细胞质中表达阳性的同时在细胞核中也有表达,其阳性率与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关。TFF1和Cyclin D1在胃癌中表达呈正相关。结论 TFF1和Cyclin D1表达下调可能在胃癌发生过程中起作用,TFF1在胃癌的不同时期、不同阶段可能起不同作用,TFF1和Cyclin D1的低表达可作为胃癌的预后指标。     

细胞周期素D1及P16蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系

目的　研究细胞周期素D1(CyclinD1)及P16蛋白在肺癌中的表达及其与肺癌临床病理特征的关系。方法　应用免疫组化SP法对 5 9例肺癌组织及 47例癌旁肺组织中CyclinD1及P16蛋白进行检测。结果　CyclinD1在肺癌组织中阳性表达率为 61.0 % (3 6/ 5 9) ,显著高于癌旁肺组织 (17.0 % ,8/ 47) ,P <0 .0 1;而P16蛋白在肺癌中阳性表达率 (4 0 .7% ,2 4/ 5 9)低于癌旁肺组织 (76.6% ,3 6/ 47) ,P <0 .0 1。肺癌组织CyclinD1及P16蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤组织学类型、分期及淋巴结转移等均无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤分化程度有显著相关性 ,肺癌中CyclinD1与P16蛋白表达呈显著负相关 (r =-0 .763 ,P <0 .0 1)。结论　CyclinD1过表达及P16表达缺失与肺癌的发生密切相关。CyclinD1和P16蛋白异常表达可能是肺癌发生过程中的早期事件 ,可作为判断肺癌分化程度的参考指标 ,具有早期诊断价值     

脂联素在大肠癌中的表达及意义

目的探讨脂联素在正常结肠组织和大肠癌组织中的表达变化及意义,研究其与大肠癌发生、发展的关系。方法结肠镜检查发现的大肠癌患者63例,以患者的大肠癌组织作为大肠癌组,以同一患者距癌组织5cm的远端正常结肠组织作为正常结肠组。应用免疫组化法检测脂联素在结肠组织中的表达及定位,并应用图象分析系统对其阳性表达结果进行半定量分析,采用配对设计定量资料的统计学方法比较两组间的变化特点。结果正常结肠组中脂联素均匀表达于结肠组织腺管的腺胞细胞膜及细胞浆,大肠癌组中脂联素在肿瘤细胞的胞膜及胞浆表达,阳性细胞呈散在、片状或灶状分布,其阳性区域面积占总面积百分比与正常结肠组比较差异具有统计学意义(P<0.001),在大肠癌组中,从高分化组到中分化组、低分化组,脂联素表达逐渐下降,各组间阳性区域面积占总面积百分比的比较,差异具有统计学意义(0.43411±0.03473vs0.58871±0.02653,0.43411±0.03473vs0.65673±0.03319,0.58871±0.02653vs0.65673±0.03319,P<0.05)。结论脂联素与大肠癌的发生密切相关。     

CyclinD1在肿瘤中的表达及意义

细胞周期素（Cyclins）作为细胞周期重要的正性调节因子,在肿瘤的发生发展中所扮演的角色日益成为人们关注的焦点.其中细胞周期素D1（CyclinD1）是已被证实与肿瘤有最直接关系的癌基因.在乳腺癌、食管癌、喉癌、肺癌、肝癌以及子宫内膜癌、卵巢癌等多种肿瘤中均有CyclinD1的基因扩增及过表达,且CyclinD1的过表达与肿瘤的淋巴结转移以及临床分期不良相关.……     

MID1在大肠癌组织中的表达及其对预后的意义

目的:探讨MID1在人大肠癌中表达的临床意义及其对术后生存时间的影响.方法:采用SP免疫组织化学法检测109例大肠癌手术切除组织标本中MID1的表达,分析MID1的表达与大肠癌的关系,用KaplanMeier和Cox回归分析法进行生存分析.结果:MID1的表达对大肠癌的术后的生存时间有显著影响(P<0.05);与大肠癌的淋巴结转移情况呈显著性负相关(r=-0.204,P=0.034<0.05);与大肠癌的浸润深度呈显著性负相关(r=-0.223,P=0.020<0.05);与大肠癌的分化程度呈显著性正相关(r=0.236,P=0.014<0.05);MID1的表达与大肠癌的年龄、性别及其病理类型没有关系.Kaplan-Meier生存曲线结果显示,随访期内MID1高中低各组7年累积生存率分别为69.2%、45.0%、30.0%;高中低各表达组患者术后平均生存时间分别为:91.101mo±6.127mo,69.389mo±7.512mo,50.358mo±8.091mo,Log-rank检验证明,整体水平及各组间水平均有统计学意义(P<0.05);经多因素Cox回归分析发现,MID1低表达、淋巴结的转移可显著增加患者的死亡风险(P<0.05).结论:MID1可以作为大肠癌分化、侵袭、淋巴结转移以及预后的一项指标.     

Bcl-2与PCNA在大肠腺瘤和大肠癌中的表达

目的　探讨增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)与原癌基因bcl 2在大肠腺瘤和大肠癌中的表达变化以及与大肠腺瘤和大肠癌的发生、发展的关系。方法　采用免疫组化S P法 ,分别检测PCNA与bcl 2在 18例大肠腺瘤和 18例大肠癌中的表达。结果　PCNA在大肠腺瘤和大肠癌中的标记指数分别为 65 95± 12 94%和 84 5 3± 10 3 9% ,两者均明显高于正常肠粘膜中的指数 ,P <0 0 0 1,两者相比有显著性差异 ,P <0 0 1。Bcl 2在大肠腺瘤和大肠癌中的表达分别为 81 10± 10 0 0 %和 65 78±12 95 % ,两者均明显高于正常肠粘膜中的表达P <0 0 0 1。两者相比有显著性差异 ,P <0 0 1。结论　大肠癌的癌前病变腺瘤中存在活跃的细胞增殖 ,而且同时有细胞凋亡的改变 ,细胞增殖和细胞凋亡的调控失常共同导致了肿瘤的发生。     

胃癌组织中CyclinD1和VEGF的表达及意义

目的　探讨 Cyclin D1 和 VEGF与胃癌分型、分期、浸润转移等生物学行为的关系及二者之间的相关性。方法　应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化物酶法 (S- P)检测各期胃癌 (共 5 7例 )组织中Cyclin D1 和 VEGF的表达。结果　 Cyclin D1 表达与胃癌分化程度密切相关 ,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期无关 ;VEGF的表达与胃癌的分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均密切相关。在胃癌组织中 Cyclin D1 和 VEGF的表达呈正相关。结论　 Cyclin D1 过表达参与了胃癌的发生 ,VEGF促进胃癌的增长 ,促使肿瘤向黏膜深层浸润并向远处转移。Cyclin D1 和 VEGF在胃癌的发生中起协同作用 ,其表达与 TNM分期密切相关 ,二者联合检测可作为胃癌手术治疗及预后评估的参考指标     

Expression of NOS and HIF-1α in human colorectal carcinoma and implication in tumor angiogenesis

AIM: To study CD34, CD105, inducible nitric oxide synthase (iNOS), endogenous nitric oxide synthase (eNOS), and hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) alpha expression in human colorectal carcinomas. METHODS: The tissue microarrays (TMAs) were made up of 80 cases of colorectal carcinoma and 80 cases of non-neoplasm colorectal mucosa. The expression of CD34, CD105, NOS and HIF-1alpha was detected by immunohistochemistry (S-P). RESULTS: iNOS and HIF-1alpha expression in colorectal carcinoma was significantly higher than in non-neoplasm colorectal mucosa (c2 = 43.166, P < 0.01; c2 = 10.4278, P < 0.01); eNOS expression in colorectal carcinoma was significantly lower than in non-neoplasm colorectal mucosa (c2 = 11.354, P < 0.01). The expression of iNOS correlated with differentiation (c2 = 18.141, P < 0.01), invasive depth (c2 = 4.748, P < 0.01), and Micro vessel density (MVD) (t = 2.327, P < 0.05). The expression of HIF-1alpha was correlated with infiltrating depth (c2 = 4.397, P < 0.05), Dukeos staging (c2 = 4.255, P < 0.05), and MVD (t = 2.272, P < 0.05). No correlation was found in eNOS expression. CONCLUSION: Over-expression of iNOS and HIF-1alpha in colorectal carcinoma is correlated with the biological character MVD.     

SBP1在大肠癌中的表达及临床病理相关性分析

目的研究硒结合蛋白1(SBP1)在大肠癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中SBP1表达及细胞定位,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中SBP1的阳性率;采用RT-PCR检测20例大肠癌及癌旁组织,10例大肠腺瘤中SBP1的水平,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中SBP1 mRNA相对表达量,分析大肠癌组织中SBP1表达水平与各临床参数之间的关系。结果大肠癌组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中SBP1表达阳性率分别为40%、72%及88%,大肠癌中SBP1表达率显著低于大肠腺瘤组织和癌旁大肠组织(P<0.05)。SBP1在大肠癌中的表达与组织分化程度有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05)。结论 SBP1可能抑制大肠癌的进展,我们的研究结果可能为今后的SBP1在肿瘤发生的分子机制,以及大肠癌的化学预防和治疗中作用的研究提供一个基础。     

大肠癌组织Ets-1,MMP-1和VEGF的表达及意义

目的:检测大肠癌中转录因子Ets-1,基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨Ets-1在大肠癌血管生成和浸润转移中的作用.方法:应用免疫组化SP法检测61例大肠癌组织和21例正常大肠组织中Ets-1,MMP-1和VEGF蛋白的表达水平.结果:Ets-1,MMP-1和VEGF在正常大肠黏膜中表达均为阴性.在大肠癌组织中表达的阳性率分别为75.4%,78.7%和82.0%.其表达水平与肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05),与Duke's分期(χ2=10.718,P<0.01;χ2=8.323,P<0.01;χ2=6.145,P<0.05)、浸润深度(χ2=7.705,P<0.01;χ2=19.101,P<0.01;χ2=14.707,P<0.01)、淋巴结转移(χ2=9.333,P<0.01;χ2=3.965,P<0.05;χ2=4.638,P<0.05)和远处转移(χ2=5.472,P<0.05;χ2=4.125,P<0.05;χ2=5.034,P<0.05)密切相关.在大肠癌中,Ets-1的表达与MMP-1和VEGF的表达呈正相关(r=0.447,P<0.01;r=0.425,P<0.05).结论:Ets-1在大肠癌中高表达,与临床分期、浸润深度、转移密切相关.Ets-1的表达与MMP-1和VEGF的表达呈正相关,三者的表达水平可作为判定大肠癌恶性生物学行为的参考指标.     

KLF6、p21^WAF1/CIP1、CyclinD1在结直肠癌中的表达及意义

目的研究转录因子KLF6、p21WAF1/C IP1及Cyc linD1在结直肠癌中的表达及意义。方法应用免疫组化Envision法对58例结直肠癌组织、20例结直肠黏膜慢性炎症组织中的KLF6、p21WAF1/C IP1及Cyc linD1蛋白表达进行检测。结果结直肠癌组织KLF6、p21WAF1/C IP1及Cyc linD1蛋白表达率均与结直肠黏膜慢性炎症组织比较有统计学差异（P〈0.05）;KLF6、p21WAF1/C IP1及Cyc linD1蛋白在结直肠癌组织中的表达与其浸润深度及预后有关（P〈0.05）。结论 KLF6、p21WAF1/C IP1及Cyc linD1在结直肠癌的发生发展中可能起重要作用。     

Expression of a novel apoptosis inhibitor-survivin in colorectal carcinoma

AIM: To investigate the role of survivin expression in the pathogenesis of colorectal carcinoma. METHODS: Immunohistochemistry S-P method and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) were used to detect the expression of survivin and apoptotic cell in situ in colorectal cancerous tissues, para-cancerous tissues and normal tissues of 48 cases of colorectal carcinoma. RESULTS: The survivin positive unit (PU) was higher in cancerous tissues (38.76±5.14) than in para-cancerous (25.17±7.26) or normal tissues (0.57±0.03) (P<0.05). The apoptosis index (AI) of para-cancerous tissues was (7.51±2.63%) higher than cancerous tissues (4.65±1.76%). The expression of survivin was associated with pathological grade, lymph node metastasis and Dukes stage of colorectal carcinoma. CONCLUSION: Survivin expression may play an important role in carcinogenesis of colorectal carcinoma and may be associated with malignant biological behaviors of colorectal carcinoma.     

Expression of NOS and HIF-1α in human colorectal carcinoma and implication in tumor angiogenesis

AIM: To study CD34, CD105, inducible nitric oxide synthase (iNOS), endogenous nitric oxide synthase (eNOS), and hypoxia-inducible factor 1 (HTF-1) α expression in human colorectal carcinomas.METHODS: The tissue microarrays (TMAs) were made up of 80 cases of colorectal carcinoma and 80 cases of non-neoplasm colorectal mucosa. The expression of CD34, CD105, NOS and HIF-1α was detected by immunohistochemistry (S-P).RESULTS: iNOS and HIF-1α expression in colorectal carcinoma was significantly higher than in non-neoplasm colorectal mucosa (χ2 = 43.166, P ＜ 0.01; χ2 = 10.4278,P ＜ 0.01); eNOS expression in colorectal carcinoma was significantly lower than in non-neoplasm colorectal mucosa (χ2 = 11.354, P ＜ 0.01). The expression of iNOS correlated with differentiation (χ2= 18.141, P ＜ 0.01),invasive depth (χ2= 4.748, P ＜ 0.01), and Micro vessel density (MVD) (t = 2.327, P ＜ 0.05). The expression of HIF-1α was correlated with infiltrating depth (χ2= 4.397,P ＜ 0.05), Duke's staging (χ2= 4.255, P ＜ 0.05), and MVD (t = 2.272, P ＜ 0.05). No correlation was found in eNOS expression.CONCLUSION: Over-expression of iNOS and HIF-1α in colorectal carcinoma is correlated with the biological character MVD.     

Slug和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Slug和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达及预后意义。方法应用免疫组化SP法检测65例结直肠癌组织,25例癌旁正常结直肠组织中Slug和E-cadherin的表达,分析两者表达水平与临床病理特征及患者预后的关系。结果 Slug在结直肠癌组织中异常表达率为47.1%,而在正常结直肠组织中表达率为12%,差异有统计学意义(P<0.01);E-cadherin在结直肠癌组织中异常表达率为55.4%,而在正常结直肠组织中表达率为8%,差异有统计学意义(P<0.01);两者阳性表达率与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、Dukes分期相关性均有统计学意义(P<0.05)。Slug、E-cadherin、淋巴结转移、Dukes分期可成为影响结直肠癌预后的独立因素(P<0.05)。结论 Slug和E-cadherin的表达异常可能与结直肠癌的发生发展、转移相关并可作为评价结直肠癌生物学行为和预后的重要指标。