盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺形态发育影响

目的:比较盐酸氨溴索,地塞米松对大鼠胎肺形态发育的影响.方法:选择健康妊娠的SD大鼠18只随机分成盐酸氨溴索治疗组,地塞米松治疗组,对照组.各组大鼠于妊娠第16,17,18天尾静脉分别注射地塞米松0.8 mg·kg-1,盐酸氨溴索75 mg·kg-1,生理盐水2 mL/只.于妊娠第19天剖宫取出胎仔肺,通过光镜、图象分析和电镜技术观察胎肺的形态结构.结果:在光镜下,地塞米松治疗组和盐酸氨溴索治疗组的肺泡扩张比对照组明显,肺泡腔结构大且较规则;呼吸膜周径比对照组大;肺泡间质比对照组薄,经方差分析,LSD两两检验,P＜0.01,但盐酸氨溴索治疗组与地塞米松治疗组之间比较,差异无显著性,(P＞0.05).电镜下,两个治疗组的板层小体数量明显多于对照组,且板层小体深染、致密.而对照组肺内难见板层小体,胞浆内糖原沉积却非常丰富.结论:地塞米松,盐酸氨溴索均能促进胎肺发育,效果类似,盐酸氨溴索可能成为临床上用于产前促胎肺成熟的一种更好的选择.     

盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺TGF-β3表达的影响

目的 比较产前给药盐酸氨溴索、地塞米松对大鼠胎肺转化生长因子-β3(TGF-β3)基因和蛋白表达的影响.方法 9只孕鼠随机分为生理盐水对照组、地塞米松组、盐酸氨溴索组,每组3只.孕16、17、18 d腹腔注射给药3剂.孕19 d取胎鼠肺, RT-PCR法检测TGF-β3基因表达水平;免疫组织化学法检测TGF-β3蛋白表达水平.结果 地塞米松组和盐酸氨溴索组TGF-β3基因和蛋白的表达均明显高于对照组 (P＜0.05).地塞米松组TGF-β3基因和蛋白的表达高于盐酸氨溴索组(P＜0.05).结论 产前给药盐酸氨溴索、地塞米松均能促进胎肺发育相关因子TGF-β3基因及蛋白的表达,从而促进胎肺功能的发育.     

氨溴索联合地塞米松对脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠肺表面活性蛋白A的影响

目的观察氨溴索和地塞米松联用对脂多糖诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺表面活性蛋白A(SP-A)表达的影响。方法 SD大鼠42只,随机分成六组,每组7只。空白对照组无处理,阴性对照组自尾静脉注入生理盐水2 mL。其余四组均给予脂多糖5 mg·kg-1,在此基础上氨溴索组予氨溴索100 mg·kg-1,地塞米松组予地塞米松6 mg·kg-1,联合用药组予氨溴索60 mg·kg-1+地塞米松4 mg·kg-1。检测各组血气分析指标、肺组织湿干重比及病理学改变,采用免疫组化和RT-PCR测定各组肺组织SP-A含量及mRNA表达。结果空白对照组和阴性对照组各项指标均无显著差异(P>0.05)。与对照组比较,模型组大鼠动脉血pH值和PaO2降低,肺组织湿干重比增高,SP-A含量及其mRNA表达均下降,差异均有显著意义(P<0.05),病理损伤明显。与模型组比较,各给药组pH值和PaO2增高,肺组织湿干重比降低,SP-A含量及其mRNA表达均升高(P<0.05),病理损伤明显改善,联合用药组改善优于氨溴索组和地塞米松组(P<0.05)。结论氨溴索与地塞米松可能通过提高肺组织SP-A含量对ALI大鼠起保护作用,两药合用效果更佳。     

多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响

目的探讨多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响。方法选择18只妊娠16d SD孕鼠,随机分为生理盐水对照组、地塞米松组和盐酸氨溴索组3组,每组6只。于孕16、17、18 d尾静脉分别注射生理盐水2 m l/d、地塞米松0.8 m g.kg-1.d-1和盐酸氨溴索75 m g.kg-1.d-1,于孕第19天时剖宫取胎。观察孕鼠体重、胎鼠肝脏、肾脏及肾上腺结构,比较多剂量地塞米松和盐酸氨溴索对孕鼠和胎鼠的不良影响。结果多剂量地塞米松组孕鼠体重呈下降趋势,3组孕鼠体重于用药前(妊娠16 d)和用药后第1天各组体重差异无统计学意义(P>0.05);用药后第2天和第3天,地塞米松组孕鼠体重明显低于对照组和盐酸氨溴索组,差异有统计学意义(P<0.05);多剂量地塞米松组12只胎鼠中有5只的肝脏呈不同程度的坏死,盐酸氨溴索组和对照组肝脏结构未见异常。结论产前应用多剂量地塞米松对孕鼠和胎鼠均有不同程度的副作用,而大剂量盐酸氨溴索未见明显的不良影响。     

盐酸氨溴索与地塞米松联合应用于新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨新生儿肺透明膜病（HMD）的有效、简易的临床治疗措施。方法选择收治新生儿肺透明膜病患者45例,将其分为治疗组及对照组。对照组采用常规方法进行治疗,而治疗组在常规治疗方法的基础上加用盐酸氨溴索与地塞米松联合治疗,比较两组患者疗效及死亡率。结果治疗组治愈率（68.0%）明显高于对照组（35%）,死亡率（4%）低于对照组（20%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索与地塞米松联合治疗新生儿肺透明膜病操作简单,费用低廉,而且疗效明确,大大降低了死亡率,改善患儿的预后,非常值得在基层医院广泛推广。     

盐酸氨溴索联合地塞米松在早产促胎肺成熟中的疗效观察

目的：探讨产前应用盐酸氨溴索联合地塞米松在早产孕妇中促胎肺成熟的效果。方法78例先兆早产孕妇,随机分为研究组和对照组,各39例。两组均用地塞米松6 mg,肌内注射,每12小时1次,连续2 d,研究组同时静脉滴注盐酸氨溴索30 mg/次,2次/d,连续4 d。对两组新生儿呼吸窘迫综合征的发生情况进行比较。结果通过治疗,孕周≤32周孕妇,研究组与对照组相比,新生儿呼吸窘迫综合征的发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论产前应用盐酸氨溴索联合地塞米松对促胎肺成熟效果显著,可显著降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生风险。     

地塞米松联合氨溴索用于早产儿促胎肺成熟的临床观察

目的观察地塞米松联合氨溴索促进早产儿胎肺成熟的疗效。方法将54例早产儿随机分为治疗组28例和对照组26例。治疗组于产前给予地塞米松联合氨溴索治疗,对照组产前未予任何药物治疗;观察2组临床疗效。结果治疗组病死率为3．6％低于对照组的23．1％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论地塞米松联合氨溴索用于早产儿促胎肺成熟疗效较好,值得临床推广应用。     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病疗效观察

目的观察大剂量氨溴索静脉注射防治早产儿肺透明膜病的临床效果。方法将93例早产儿随机分为两组,治疗组46例,在常规综合治疗的基础上用微泵注入盐酸氨溴索30mg/(kg·d),用7·5%葡萄糖5ml稀释,分4次给药,每6h一次,疗程3～5d;对照组47例,给予综合治疗,即保暖、呼吸循环支持、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、预防感染等。比较两组患儿HMD发生率、治愈率和死亡率。结果治疗组HMD发生率13·04%,死亡率2·17%;对照组分别为21·28%和6·38%,治疗组HMD发生率和死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0·05);治疗组治愈率为83·33%,对照组为70·00%,治疗组高于对照组,具有统计学意义(P<0·05)。结论早产儿期应用大剂量盐酸氨溴索防治HMD疗效显著,可明显降低发生率和死亡率,提高治愈率。     

盐酸氨溴索辅治分泌性中耳炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法分泌性中耳炎80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组鼓室内注射地塞米松注射液,观察组鼓室内注射盐酸氨溴索与地塞米松混合药液,比较2组疗效。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论鼓室内注射盐酸氨溴索可以明显改善分泌性中耳炎患者的症状,改善听力,值得临床推广。     

盐酸氨溴索预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果观察

目的观察盐酸氨溴索预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效,为今后盐酸氨溴索应用于临床提供资料。方法将100例早产儿随机均分为两组,一组给予常规治疗,二组在常规治疗的基础加用盐酸氨溴索。比较两组早产儿呼吸窘迫综合征发病率、并发症发生率与病死率。结果观察组与预防治疗组的数据统计结果显示存在显著差异(P<0.05),二者具有可比性。预防治疗组的早产儿呼吸窘迫综合征发生率和病死率明显低于观察组。结论盐酸氨溴索能够有效预防治疗早产儿呼吸窘迫综合征,并可降低并发症的发生率。     

氨溴索对高氧肺损伤的保护作用

目的观察氨溴索对高氧肺损伤的保护作用。方法将63例长时间吸氧的新生儿随机分为两组,对照组32例,给予常规治疗;观察组31例,在常规治疗的基础上加用氨溴索。结果观察组发生支气管肺发育不良等肺损伤并发症1例占3.2%,对照组7例占21.9%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.45,P<0.05),平均吸氧时间和机械通气时间观察组分别为(9.1±5.9)d和(3.0±0.8)d,对照组为(12.9±7.1)d和(3.0±12.2)d,两组比较,t分别为,P均<0.05,有显著性差异,观察组优于对照组。结论氨溴索可以减轻高氧引起的肺损伤,减少吸氧和机械通气的时间。     

氨溴索雾化液的稳定性考察

目的考察氨溴索雾化液中主要成分的配伍稳定性。方法按处方配制氨溴索雾化液，冰箱2～8 ℃冷藏保存，于0,1,2,3,4 d观察雾化液外观，并采用反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及地塞米松磷酸钠的含量。结果氨溴索雾化液在5 d内外观无变化，主要成分含量均保持在初始浓度的96%以上。结论雾化液在2～8 ℃保存条件下，5 d内性质稳定。     

盐酸氨溴索雾化吸入对喘息小儿肺功能的影响

目的：研究盐酸氨溴索对喘息小儿肺功能的影响。方法：应用潮气呼吸流速容量环（TBFV环）对喘息性疾病患儿进行盐酸氨溴索雾化吸入前后肺功能各项指标进行测定。结果：反映通气功能的Vi／kg、反映小气道功能中的PTEF、反映大气道功能的ME／MI雾化前后差异均有统计学意义（P〈0．05）,而反映小气道功能中的％V-PF、25／PF、反映通气功能的RR雾化前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索仅有部分的支气管扩张作用,并且很大程度上依赖于其祛痰作用。     

氨溴索和肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的对比观察

目的 比较氨溴索和肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的效果。方法将47例NRDS随机分为两组，氨溴索组22例，30mg／（kg·d），分3～4次静脉给药，连用3d；PS组25例，首剂200mg／kg，气管内给药，重复100mg／kg，间隔6h以上，最多用3次。结果氨溴索组治愈13例占59．18％，好转3例占13．6％，死亡6例占27．3％；PS组治愈18例占72％，好转2例占8％，死亡5例占20％。两组比较，PS组疗效高于氨溴索组，但差异无统计学意义（X^2=0．87，P〉0．05），死亡率比较差异无统计学意义（X^2=0．35，P〉0．05）。结论氨溴索与PS治疗NRDS的效果相当。     

口服氨溴索对氨茶碱体内药动学的影响

目的 :研究盐酸氨溴索对氨茶碱体内药动学是否有影响。方法 :将16名受试者随机分为试验组和对照组 ,采用高效液相色谱法测定氨茶碱血药浓度 ,用3p97程序计算药动学参数。结果 :试验组和对照组氨茶碱的Ke分别为 (0.062±0.023)、(0.0905±0.013)/h ;V分别为 (22.83±7.85)、(23.27±3.78)L ;T1/2 分别为 (12.51±4 2)、(7.77±0.89)h ;AUC0～21 分别为 (426.59±186.92)、(245.74±48.6) (mg·h)/L ;CL(s)分别为 (23.17±9.83)、(34.84±6.00)ml/min。结论 :盐酸氨溴索虽不影响氨茶碱在体内的分布 ,但可延长其半衰期 ,增加其在体内的滞留时间。     

氨溴索对罗红霉素血药浓度及药动学参数的影响

目的:研究氨溴索与罗红霉素合用时,氨溴索对罗红霉素血药浓度及药动学参数的影响。方法:24名健康男性志愿者,采用双周期交叉试验设计,交叉服用罗红霉素片、罗红霉素片加氨溴索片,服药后在不同时间点抽取静脉血,采用液-质联用(LC-MS)法测定血药浓度,计算药动学参数并将罗红霉素的药动学参数进行方差分析,以90%可信区间判定药物是否发生相互作用。结果:罗红霉素单用与合用氨溴索后的药动学参数分别为:tma(x1.67±0.32)、(1.67±0.41)h,Cma(x10.26±2.82)、(10.86±3.19)mg.L-1,AUC0～7(2110.19±35.18)、(113.42±38.72)mg.h.L-1,AUC0～∞(111.70±36.23)、(115.04±39.98)mg.h.L-1。结论:氨溴索对人体内罗红霉素的血药浓度和药动学参数无影响。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎患者术后的疗效

目的：观察盐酸氨溴索（沐舒坦）对慢性支气管炎（慢支）患者术后的疗效。方法：23例慢支术后患者应用盐酸氨溴索,而22例对照组术后不用沐舒坦。结果：慢支患者术后应用盐酸氨溴索后痰量较术前逐日减少,且稀薄易咳出,而对照组术后咳痰量不减少。结论：盐酸氨溴索使慢支术后患者容易咳痰且能预防肺部感染的发生。     

盐酸氨溴索与硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索与硫酸镁辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：43例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组23例和对照组20例,两组均给予常规综合治疗,治疗组加用25％硫酸镁0．2—0．3mlM（ks&#183;d）,以5％葡萄糖注射液稀释成0．25％-0．5％浓度输液泵匀速静脉滴注3～5h,1．次／d,连用3—5d,盐酸氨溴索15mg静脉推注,1次／d,疗程7—10d。结果：治疗组咳嗽、喘息的消退时间及住院天数分别为（4．68&#177;1．07）d、（3．83&#177;1．22）d、（5．81&#177;1．34）d,对照组分别为（6．15&#177;1．36）d、（5．46&#177;1．48）d、（7．05&#177;1．17）d,两组比较差异有统计学意义（t分别为3．9636、3．9587、3．2085,P均〈0．01）,两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论：盐酸氨溴索与硫酸镬辅助治疗毛细支气管炎安全、有效。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的 :探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法 :以 2 0 0 1年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1月～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组 ,两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 ( 1mg kg,口服 ,1日 3次 )治疗。结果 :治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论 :盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗儿童急性支气管炎的效果。方法：300例急性支气管炎患儿随机分成两组各150例。两组均在控制感染的基础上,治疗组口服氨溴特罗,对照组口服复方福尔可定,疗程5 d。观察两组临床疗效、不良反应和依从性。结果：治疗5 d后,治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（84.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;咳嗽、痰量、痰黏稠度、喘息评分、不良反应发生率和依从性等方面比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或0.05）。结论：氨溴特罗治疗急性支气管炎疗效显著,安全可靠,依从性好。